吡拉西坦片联合丁苯酞软胶囊治疗对老年血管性痴呆患者血清神经递质水平及认知功能的影响

目的探讨吡拉西坦片联合丁苯酞软胶囊治疗对老年血管性痴呆(VD)患者血清神经递质水平及认知功能的影响。方法选取2021年3月至2022年3月我院收治的70例老年VD患者,随机分为两组各35例。对照组采用吡拉西坦片治疗,观察组采用吡拉西坦片联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组患者的血清神经递质水平及认知功能。结果治疗4周后,两组乙酰胆碱(ACh)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平均升高,且观察组ACh、5-HT、NE、DA水平高于对照组(P<0.05)。治疗4周后,两组的MMSE评分均升高,且观察组的MMSE评分高于对照组(P<0.05)。结论吡拉西坦片联合丁苯酞软胶囊治疗可明显提升老年VD患者的血清神经递质水平,改善患者的认知功能。     

丁苯酞氯化钠治疗急性缺血性脑卒中54例临床观察

目的观察丁苯酞氯化钠治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法将发病72h内住院的54例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各27例。对照组常规治疗：阿司匹林口服,胞二磷胆碱钠静滴;观察组在常规治疗的基础上采用丁苯酞氯化钠注射液治疗。疗程均15d,在治疗后测查脑卒中患者神经功能缺损评分及临床疗效。结果两组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论丁苯酞氯化钠治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,有临床实用价值。     

老年急性缺血性脑卒中首次发病后的认知功能

目的：探讨老年急性缺血性脑卒中患者首次发病后认知功能的改变。方法：首次发病的110例老年急性缺血性脑卒中患者与60例健康老年人做对照，用《老年认知功能量表》（SECF）检测认知功能，根据CT表现进行不同梗死部位的比较。结果：老年人首次发病急性缺血性脑卒中后，其认知功能即有明显的障碍，并与年龄、梗死部位有关。结论：老年急性缺血性脑卒中首次发病后即有明显的认知功能障碍，且直接影响病人的康复。因此，其治疗方案应兼顾躯体和智能两方面，且应坚持长期治疗，这样，有利于病人的康复。     

中西医结合治疗老年急性缺血性脑卒中的临床研究

目的观察疏血通联合维脑路通、胞磷胆碱治疗老年急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择符合全国第四届脑血管病学术会议诊断标准的104例老年急性缺血性脑卒中患者,分为治疗组(56例)和对照组(48例)。治疗组给予疏血通6 ml/d,维脑路通注射液0.6 g/d,胞磷胆碱注射液1.0 g/d静脉滴注;对照组给予胞磷胆碱、维脑路通静脉滴注(剂量同上)。20 d为1疗程。结果治疗组疗效(89.3%)明显优于对照组的75.0%,两组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论中西医联合治疗老年急性缺血性脑卒中作用优于单纯西医治疗,且安全性高。     

观察丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗老年急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍的临床价值

目的 探讨丁苯酞软胶囊联合尼莫地平在老年急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍治疗中应用价值。方法 回顾性抽选海口市第三人民医院2021年1月～2022年4月急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍患者共计200例,按照治疗方法不同进行分组,对照组100例采用尼莫地平治疗,观察组100例采用尼莫地平与丁苯酞软胶囊联合治疗,比较两组不同结局。结果 对比两组治疗前脑血流速度,差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组治疗后脑血流速度,优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗前对比MMSE、CSS评分,差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组治疗后MMSE、CSS评分,优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗前对比血浆SOD、TXB2、NSE水平,差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组治疗后血浆SOD、TXB2、NSE水平,优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组对比治疗中不良反应发生率,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 老年急性缺血性脑卒中后轻度血管性认知功能障碍治疗中,丁苯酞软胶囊、尼莫...     

丁苯肽治疗急性脑梗死的临床分析

目的观察丁苯肽治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法采用随机分组的方法将56例急性脑梗死患者随机分成两组：治疗组28例,用口服丁苯肽胶囊200mg,3次/d,共14d;基础用药：银杏达莫＋阿司匹林;对照组28例,仅用基础用药（维持水电平衡,调节血糖,等对症治疗）。于治疗前及治疗后14d 28d进行欧洲卒中评分（ESS）及疗效评定。结果两组ESS评分比较,在治疗14d和28d时差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,治疗后28d评价临床疗效,治疗组显效率58.6%,总有效率86.2%;对照组显效率34.5%,总有效率68.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未发现明显的不良反应。结论丁苯肽治疗急性脑梗死安全有效。     

丁苯酞治疗缺血性脑卒中患者的临床效果分析

目的 分析丁苯酞治疗缺血性脑卒中患者的临床效果.方法 本试验选择2017年1月25日—2020年1月25日本院所收治的76例缺血性脑卒中患者为研究对象.依照干预方法 不同,将其分为对照组38例以及观察组38例.对照组接受常规化治疗,同时使用他汀药物以及抗栓治疗.以此为基础,观察组患者应用丁苯酞注射液.两组患者均接受为期...     

吡拉西坦联合颅内血肿微创清除术治疗脑出血的效果观察

目的 探讨吡拉西坦联合颅内血肿微创清除术治疗脑出血的临床效果。方法 纳入44例行颅内血肿微创清除术治疗的脑出血患者为对照组,44例行吡拉西坦联合颅内血肿微创清除术治疗的脑出血患者为观察组,比较两组的神经功能和认知功能。结果 治疗后,两组的NIHSS评分均显著低于治疗前,MoCA评分均显著高于治疗前（P <0.05）;观察组的NIHSS评分显著低于对照组,MoCA评分显著高于对照组（P <0.05）。结论 吡拉西坦联合颅内血肿微创清除术治疗脑出血效果显著,可有效促进患者神经功能和认知功能恢复。     

应用丁苯酞联合尿激酶治疗缺血性脑血管病

目的 探究丁苯酞与尿激酶在缺血性脑血管病中的联用效果,并对该疗法的安全性进行分析。方法 选取2019年1月—2022年1月在甘肃省武威市民勤县人民医院接受诊治的缺血性脑血管病患者60例进行研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者给予尿激酶治疗,观察组在对照组的基础上联用丁苯酞,比较两组治疗效果及治疗安全性。结果 在活动功能改善情况方面,两组患者治疗前Barthel指数差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者Barthel指数均较治疗前改善,且观察组改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在神经缺损功能状况方面,两组患者治疗前NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,不同时间点两组患者NIHSS评分均较前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(χ²=4.320 0,P&...     

丁苯酞胶囊联合疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标及神经功能的影响

目的 探讨丁苯酞胶囊联合疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标及神经功能的影响.方法 100例急性缺血性脑卒中患者根据用药方案的不同分为两组,对照组采用丁苯酞胶囊治疗,观察组采用丁苯酞胶囊联合疏血通注射液治疗.比较两组的血液流变学指标及神经功能.结果 治疗2周后,观察组的血液流变学指标水平及NIHSS评分均显...     

血小板、纤维蛋白原水平与缺血性脑卒中关系的临床研究

目的探讨缺血性脑卒中与血小板、血浆纤维蛋白原之间关系。方法选取缺血性脑卒中患者235例和健康者156例,进行血小板（PLT）、平均血小板体积（MPV）、血小板分布宽度（PDW）及纤维蛋白原（FIB）水平检测。在入院时和出院后6个月分别评价脑卒中组患者的血小板和纤维蛋白原水平,并给予为期2年的随访。结果缺血性脑卒中组与健康组比较,MPV、PDW、FIB明显升高（P〈0．05）,PLT明显降低（P〈0．05）;患者的纤维蛋白原水平和神经功能损伤之间具有明显的相关性（r=0．761,P〈0．05）。结论观察PLT、MPV、PDW及FIB水平变化对病情诊断和病情判断具有重要的指导意义。     

甘露醇联合吡拉西坦治疗脑出血致脑水肿的疗效及其安全性分析

目的 分析甘露醇联合吡拉西坦治疗脑出血致脑水肿患者的疗效及其安全性.方法 选择2019年9月—2020年5月在沈阳市第五人民医院接受治疗的脑出血致脑水肿患者118例,按随机数字表法分为观察组和对照组各59例,两组入院后均实施常规治疗,在此基础上对照组予以甘露醇治疗、观察组给予甘露醇联合吡拉西坦治疗,比较两组的疗效、药物...     

多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2007年6月至2009年6月血管性痴呆患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组43例,对照组40例。对照组给予脑复康治疗;观察组给予脑复康联合多奈哌齐治疗。采用简易精神状态检查表(MMSE)评价患者治疗前后的认知功能;采用Blessed行为量表(BBS)评价患者治疗前后行为能力。结果治疗组治疗后Blessed行为量表积分低于对照组治疗后积分,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后MMSE评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者MMSE疗效评定结果比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论多奈哌齐联合脑复康能够显著改善患者认知能力和行为能力,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨多奈哌齐联合脑复康治疗血管性痴呆的临床治疗效果。方法选择我院2007年6月至2009年6月血管性痴呆患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组43例,对照组40例。对照组给予脑复康治疗;观察组给予脑复康联合多奈哌齐治疗。采用简易精神状态检查表(MMSE)评价患者治疗前后的认知功能;采用Blessed行为量表(BBS)评价患者治疗前后行为能力。结果治疗组治疗后Blessed行为量表积分低于对照组治疗后积分,差异有统计学意义,P<0.05;治疗组治疗后MMSE评分高于对照组治疗后评分,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者MMSE疗效评定结果比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论多奈哌齐联合脑复康能够显著改善患者认知能力和行为能力,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

胞磷胆碱钠联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的研究

目的探讨胞磷胆碱钠片联合依达拉奉注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法纳入缺血性脑卒中患者共80例,其中40例组成参照组,施予依达拉奉治疗;余下40例组成观察组,施予胞磷胆碱钠片联合依达拉奉注射液治疗。结果观察组的总有效率较参照组更高,数据差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的NIHSS分值变化情况较参照组更优,数据差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的生活质量分值情况较参照组更优,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用胞磷胆碱钠片联合依达拉奉注射液对缺血性脑卒中进行治疗,可改善患者神经功能,提高治疗效果。     

吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的临床研究

目的观察吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的临床效果及安全性。方法将我院近1年多来收治的65例脑出血患者,随机分为治疗组和对照组,出血量在15～40ml之间,两组的基础治疗用药神经保护剂相同,治疗组33例应用20%吡拉西坦注射液100ml静脉滴注,2次/天,连续应用10天,同时应用20%甘露醇125ml静脉滴注,q12h/q8h;对照组32例,应用20%甘露醇125ml静脉滴注,q8h/q6h,连续应用10天;每天观察患者用药后头痛、视乳头水肿及意识状况的改变,采用全国第4届脑血管病会议神经功能缺损程度(SSS)评分判定临床疗效。同时检测用药前及用药后24h的尿量及尿比重变化。在用药后15天时复查颅脑CT观察血肿的体积以及血肿周围脑水肿的变化。结果两组患者主要临床症状如头痛、呕吐、视乳头状态及意识障碍等较给药前均有改善,治疗后15天时治疗组症状显效率为67%(22/33),对照组为56%(18/32),两组间有显著性统计学差异(P=0.038);治疗组用药后24h平均尿量为(3644.5±210.4)m1,对照组患者用药后24h的尿量为(3341.9±205.3)ml,两组间具有显著性统计学差异(P<0.05);治疗组用药后平均尿比重为(1.013±0.027),对照组用药后平均尿比重为(1.019±0.030),两组间无显著性统计学差异。治疗15天时CT显示治疗组血肿体积减少(9.9±3.3)ml,水肿平均缩小面积(18.3±2.3)cm2,对照组血肿体积减少(8.0±2.8)ml,水肿平均缩小面积(15.1±2.0)cm2,两组间有显著性统计学差异(P<0.05)。治疗组患者未出现血尿、失眠、兴奋及脏器功能损害等情况。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血继发的脑水肿优于单纯应用甘露醇,并且安全性好。     

吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的临床研究

目的观察吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血脑水肿的临床效果及安全性。方法将我院近1年多来收治的65例脑出血患者,随机分为治疗组和对照组,出血量在15～40ml之间,两组的基础治疗用药神经保护剂相同,治疗组33例应用20％吡拉西坦注射液100ml静脉滴注,2次／天,连续应用10天,同时应用20％甘露醇125ml静脉滴注,q12h／q8h;对照组32例,应用20％甘露醇125ml静脉滴注,q8h／q6h,连续应用10天;每天观察患者用药后头痛、视乳头水肿及意识状况的改变,采用全国第4届脑血管病会议神经功能缺损程度（SSS）评分判定临床疗效。同时检测用药前及用药后24h的尿量及尿比重变化。在用药后15天时复查颅脑CT观察血肿的体积以及血肿周围脑水肿的变化。结果两组患者主要临床症状如头痛、呕吐、视乳头状态及意识障碍等较给药前均有改善,治疗后15天时治疗组症状显效率为67％（22／33）,对照组为56％（18／32）,两组间有显著性统计学差异（P=0．038）;治疗组用药后24h平均尿量为（3644．5±210．4）ml,对照组患者用药后24h的尿量为（3341．9±205．3）ml,两组间具有显著性统计学差异（尸〈o．05）;治疗组用药后平均尿比重为（1．013±0．027）,对照组用药后平均尿比重为（1．019±0．030）,两组间无显著性统计学差异。治疗15天时CT显示治疗组血肿体积减少（9．9±3.3）ml,水肿平均缩小面积（18．3±2．3）cm^2,对照组血肿体积减少（8．0±2．8）ml,水肿平均缩小面积（15．1±2．0）cm^2,两组间有显著性统计学差异（尸〈O．05）。治疗组患者未出现血尿、失眠、兴奋及脏器功能损害等情况。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血继发的脑水肿优于单纯应用甘露醇,并且安全性好。     

新发缺血性脑卒中患者实施单病种质量管理的预后评价

目的调查分析上海市某三甲医院缺血性脑卒中单病种质量管理实施情况并评价其效果。方法采用回顾性调查的方法,以NIHSS评分为疗效评价依据,对新发缺血性脑卒中单病种质量管理实施组和未实施组的预后情况进行分析评估。结果在2组基线资料均衡的情况下,缺血性脑卒中单病种质量管理实施组的疗效显著优于未实施组,尤其是发病初始疾病严重程度一般者的疗效最好。结论缺血性脑卒中单病种质量管理通过对诊疗过程的质量控制,规范了诊疗行为,改善了新发缺血性脑卒中患者的预后。