联用多西他赛、奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的效果探究

目的:探讨联用多西他赛、奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果.方法:抽选弥勒第一医院2015年2月至2020年1月收治的63例晚期胃癌患者作为研究对象.按治疗方案的不同将其分为参照组(n=31)与研究组(n=32).为参照组患者采用奥沙利铂+替吉奥进行治疗,为研究组患者采用多西他赛+奥沙利铂+替吉奥进行治疗.然后比较...     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的探讨分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的近期临床疗效。方法回顾性分析2010年8月至2013年4月本院治疗的56例晚期胃癌患者的临床记录资料。结果治疗后,治疗组的总有效率和生活质量总改善率分别为67.86%和85.71%,均高于对照组的39.29%和57.14%,具有显著性差异(P<0.05);治疗组的血小板减少发生率和手足综合征发生率均低于对照组,具有显著性差异(P<0.05),其他不良反应发生率相比,两组无显著性差异(P>0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的近期临床疗效显著,为晚期胃癌的化疗提供了安全有效的选择方案。     

晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊联合顺铂治疗的临床效果研究

目的 探究联合应用顺铂与替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的效果.方法 选取2017年6月-2020年6月该院接收的晚期胃癌患者72例为对象,以数字单双号形式随机分设成两组,即对照组、研究组,每组36例.对对照组患者采取氟尿嘧啶氯化钠注射液与顺铂注射液共同治疗,对研究组患者采取替吉奥胶囊与顺铂注射液共同治疗.观察两组患者的治疗...     

多西他赛对比奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨多西他赛(TXT)联合卡培他滨(希罗达,Xeloda)对比奥沙利铂(LOHP)联合希罗达(Xeloda)治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法选取我院收治的49例晚期胃癌患者,随机分为两组。A组24例患者采用TXT联合Xeloda治疗方案。B组25例采用LOHP联合Xeloda治疗方案。结果 A,B两组有效率、中位无进展生存期分别为(CR+PR)54.17%、(CR+PR)56%;(PFS)6.1个月(95%CI:5.36~9.84)、PFS 6.3个月(95%CI:5.12~9.46),两组均无明显差异(P>0.05)。结论 TXT联合Xeloda治疗晚期胃癌的临床疗效与LOHP联合Xeloda治疗晚期胃癌的临床疗效基本接近,不良反应可以耐受。     

多西他赛或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床效果研究

目的探讨多西他赛或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)治疗晚期胃癌的近、远期疗效。方法将2010年5月至2015年4月渭南市中心医院收治的116例晚期胃癌患者依据其最终接受的化疗方案不同分为A、B、C三组。A组患者40例,采用多西他赛联合5-FU化疗方案;B组患者39例,采用奥沙利铂联合5-FU化疗方案;C组患者37例,采用多西他赛、奥沙利铂、5-FU三联化疗方案。三组患者均接受至少2个周期的化疗,且治疗2周后评定近期疗效,同时评估临床受益反应(clinical benefit response,CBR)和化疗相关不良反应发生情况。三组患者均随访至化疗结束后1年。结果 C组患者的客观缓解率和疾病控制率(67.6%、89.2%)均高于A组(42.5%、67.5%)和B组(43.6%、69.2%)(P<0.05),但A组和B组比较无显著差异(P>0.05)。C组患者的疾病稳定持续时间、1年无不良事件生存期和生存率虽然略优于A组和B组,但差异均无显著性(P>0.05)。三组CBR评价为有效者占比无显著差异(P>0.05)。C组患者骨髓抑制发生率明显高于A组和B组(P<0.05),其他不良反应发生率三组间比较均无显著差异(P>0.05)。结论三联化疗方案虽能获得显著的短期疗效,但患者不良反应较大,且未见显著的长期获益。3种化疗方案患者均可耐受,故应根据晚期胃癌患者的个体情况进行合理选择。     

替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床效果观察并文献复习

目的探讨替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法选取河南省肿瘤医院、安阳肿瘤医院、河南科技大学第一附属医院三家医院2015年1月至2016年1月收治的30例晚期胃癌患者为研究对象,将入选患者按照随机数表法分为试验组和对照组,每组各15例。试验组患者采用化疗联合靶向治疗:阿帕替尼500 mg,口服,每天1次;替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天;21天为一周期,至少完成4个周期的治疗。对照组患者采用单纯化疗:替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天,21天为一周期,至少完成4个周期的治疗。每2个周期评价1次疗效,两组患者的辅助治疗方法一致。以实体肿瘤疗效评价标准1.1版(response evaluation criteria in solid tumors version 1.1,RECIST 1.1)进行疗效评价,以WHO抗癌药物常见不良反应分级标准评价不良反应,以卡氏行为状态(Karnofsky performance status,KPS)评分标准评价生活质量,以营养风险筛查2002(nutritional risk screening 2002,NRS 2002)评估营养状态。结果试验组患者疗效明显优于对照组(P<0.05)。试验组患者血红蛋白水平下降、消化道反应和高血压发生率均明显高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率两组间无明显差异(P>0.05)。治疗后试验组患者生活质量明显低于对照组(P<0.05)。治疗后试验组患者营养状态评分明显高于治疗前(P<0.05),且明显高于治疗后对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的近期疗效肯定,但不良反应多,且患者生活质量、营养状况下降明显,该联合治疗方案是否值得临床应用有待进一步探讨。     

替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果及对患者肿瘤标志物水平的影响

目的:探讨使用替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果及对患者肿瘤标志物水平的影响.方法:选取2018年10月至2019年8月期间广西钦州市钦南区第一人民医院收治的86例晚期胃癌患者作为研究对象.根据随机数表法将这些患者分为对照组(n=43)和研究组(n=43).为对照组患者使用替吉奥进行治疗,为研究组患者使用替吉奥联合阿...     

顺铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌的效果研究

目的:探讨用顺铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性.方法:将2016年2月至2020年1月中国中医科学院广安门医院收治的85例晚期肺癌患者作为研究对象.按照治疗方式的不同将其分为GP组和TP组.为GP组患者采用顺铂联合吉西他滨进行治疗,为TP组患者采用顺铂联合紫杉醇进行治疗,然后对比两组患者的疗效及不良反应的发...     

奈达铂联合多西他赛治疗铂类敏感型复发的妇科恶性肿瘤的临床研究

目的探讨奈达铂联合多西他赛治疗铂类敏感型复发的妇科恶性肿瘤的近期疗效和安全性。方法回顾性分析39例具有可测量病灶的铂类敏感型复发的妇科恶性肿瘤患者,采用奈达铂联合多西他赛两药联合方案治疗,奈达铂70~80mg/m2,第1天静脉滴注,多西他赛70~75mg/m2,第1天静脉滴注,3周重复,所有患者均完成4~6个周期化疗。采用实体肿瘤治疗疗效评估标准(RECIST)进行疗效评估,不良反应依据WHO抗癌药物毒性表现及分级标准进行评价。结果 39例患者中完全缓解8例、部分缓解19例,治疗总有效率为69.23%。患者中位无进展生存时间为8.2个月。主要不良反应为白细胞降低、血小板降低、血红蛋白降低、恶心、呕吐、腹泻等,经对症治疗后均缓解或消失,未出现不可控制感染或并发多器官功能衰竭而导致死亡。结论 奈达铂联合多西他赛在铂类敏感型复发的妇科恶性肿瘤的治疗中疗效确切,严重不良反应发生率较低,可以作为铂类敏感型复发的妇科恶性肿瘤临床治疗的一种新选择。     

腹腔镜与开腹根治术对进展期胃癌的作用分析

目的探讨腹腔镜与开腹胃癌根治术治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选定本院收治的进展期胃癌患者74例,研究时段自2017年1月-2018年12月,按照治疗方式分组,分对照组(37例,开腹胃癌根治术治疗)、试验组(37例,腹腔镜胃癌根治术治疗),回顾分析临床资料,比较手术前后炎症因子水平、术后并发症。结果试验组术前1d C反应(CRP)水平与对照组相比差异无统计学意义,P>0.05,术后3 d两组均较治疗前升高,但试验组较对照组低,P<0.05;试验组术后并发症发生率为5.40%,比对照组(21.62%)低,P<0.05。结论在进展期胃癌患者治疗中,腹腔镜治疗较开腹胃癌根治术创伤更小,更利于患者预后恢复,并发症发生率较低,安全性更为理想。     

喹诺酮类药物在肺结核治疗中的作用

目的对于肺结核疾病采取喹诺酮类药物进行治疗的临床效果开展探讨。方法选取2018年1月-2019年12月本院接诊的肺结核患者4 200例作为本次研究对象,利用入院顺序奇偶法将所选肺结核患者加以分组,给予其中2 100例肺结核患者临床常规治疗,将其纳入对照组,给予剩余2 100例肺结核患者喹诺酮类药物进行治疗,将其纳入研究组,比较研究组与对照组肺结核患者接受不同药物治疗之后的临床效果和不良反应出现情况。结果研究组与对照组肺结核患者接受不同药物治疗之后的临床总体有效率比较差异有统计学意义;研究组与对照组肺结核患者产生不良反应情况比较差异有统计学意义。结论临床中对于肺结核患者,为其提供喹诺酮类药物治疗效果明显,能够良好缓解肺结核患者病情,降低不良反应的出现风险。     

贫血、营养不良影响晚期子宫内膜癌TP化疗效果

目的分析贫血及营养不良对晚期子宫内膜癌患者紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案效果的影响。方法回顾性分析2015年1月—2017年1月期间在医院接受治疗的86例晚期子宫内膜癌患者的临床资料,化疗前贫血患者有22例,记为贫血组,无贫血患者64例,记为非贫血组,营养不良患者有26例,记为营养不良组,无营养不良患者有60例,记为非营养不良组。比较贫血组、非贫血组,营养不良组、非营养不良组化疗总有效率。结果非贫血组化疗总有效率显著高于贫血组(P<0.05);非营养不良组化疗总有效率显著高于营养不良组(P<0.05)。结论贫血及营养不良将对晚期子宫内膜癌患者TP化疗方案效果造成负面影响,在临床上需采取针对性处理方式,纠正贫血与营养不良状态。     

硫酸羟氯喹治疗风湿病的临床效果分析

目的分析评价应用硫酸羟氯喹治疗风湿病的临床效果。方法回顾性分析本院2015年6月-2019年5月期间收治的206例风湿病患者的临床资料,所有患者均在甲氨蝶呤治疗基础上加用硫酸羟氯喹治疗,治疗后对患者的临床疗效及不良反应进行评价。结果患者治疗后关节压痛数及关节肿胀数较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),此外治疗后疼痛症状得到了显著缓解,疼痛评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P <0.05),患者治疗总有效率为95.6%。结论硫酸羟氯喹治疗风湿病的临床疗效确切,且用药安全性较高,与甲氨蝶呤联合应用能够提高临床治疗效果。     

进展期胃癌患者实施D2根治术的效果评价

目的分析进展期胃癌患者实施D2根治术治疗对其术后并发症发生率的影响。方法本次研究纳入研究对象来自本院自2017年1月—2018年1月收治的进展期胃癌患者70例,将“随机数字表法”作为分组原则,分对照组(35例,开腹D2根治术治疗)、研究组(35例,腹腔镜D2根治术治疗),比较手术情况、住院时间、并发症、1年内肿瘤复发率。结果研究组手术时间、术后肛门排气时间、住院时间显著短于对照组,P<0.05。研究组术中出血量以及并发症发生率显著低于对照组,P<0.05。两组淋巴清扫数量、1年内肿瘤复发率相比P>0.05。结论腹腔镜D2根治术与开腹D2根治术治疗胃癌的远期疗效相当,两组复发率接近,但前者可有效缩短进展期胃癌患者治疗时间,降低并发症发生率。     

程序性死亡蛋白-1抗体治疗晚期胃癌的临床研究新进展

目前化疗仍为晚期胃癌的标准治疗手段,而多数患者诊断时已接近晚期。近年新兴的免疫治疗手段程序性死亡蛋白-1(PD-1,programmed death l)抗体,通过阻断肿瘤细胞逃避自身免疫机制,重新激活自身免疫对肿瘤的杀伤作用,从而达到肿瘤的治疗作用。针对晚期胃癌的PD-1抗体治疗的临床研究已在国内外开展,大部分均有较好效果。本文对近年免疫治疗中的PD-1抗体在晚期胃癌的重要临床研究进展进行介绍。     

新辅助同步放化疗治疗局部晚期低位直肠癌的临床效果评价

目的：探讨分析新辅助同步放化疗治疗局部晚期低位直肠癌的临床效果。方法对2013年1月～2015年1月我院收治的100例局部晚期低位直肠癌患者的临床资料进行回顾性分析，按照随机方法分为对照组与观察组，各50例。对照组患者实施常规手术治疗，观察组患者在术前采取放化疗辅助治疗。观察对比两组患者的不良反应、并发症及治疗效果。结果对照组患者没有接受术前放化疗，因此没有出现不良反应；观察组患者出现1例不良反应，导致手术延迟2天，但是没有人中止放化疗，并且无死亡病例。对照组患者术后并发症发生率为40%，观察组患者术后并发症发生率为14%，对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者治疗后的肛门括约肌功能优于对照组，对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在局部晚期低位直肠癌治疗中，应用新辅助同步放化疗治疗，可减少术后并发症的发生，对提高治疗效果有着积极的意义。     

肿瘤标志物检验在胃癌诊断中的临床价值分析

目的分析探讨肿瘤标志物检验在胃癌诊断中的临床价值。方法选择在本院进行治疗的胃癌患者40例,将其列为观察组,选取体检健康者40例,将其列为普通组,具体的选择时间为2018年2月-2019年2月,对两组患者的CEA、CA72-4、CA19-9水平及阳性表达率进行比较分析。结果观察组患者CEA、CA72-4、CA19-9明显高于普通组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的肿瘤标志物阳性表达率明显高于普通组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤标志物在胃癌的诊断中具有非常重要的意义,肿瘤标志物对胃癌患者的诊断较为确切,利于患者的确诊及后期治疗,从而提高患者的生命及生活质量。     

残胃-空肠Roux-en-Y吻合术在远端胃癌根治术中的应用

目的探讨远端胃癌根治术后行残胃-空肠Roux-en-Y(R-Y)吻合的适用情况及其有效性、安全性和经济性。方法选取胃癌患者84例,根据消化道重建方式的不同分为Roux-en-Y(R-Y)组(n=38)和毕Ⅰ(BillrothⅠ)组(n=46),对比分析两组患者的一般情况、术中情况、术后恢复情况、术后并发症的发生情况及住院总费用。结果与毕Ⅰ式组相比,R-Y组患者肿瘤体积较大、侵润程度较深、分期较晚,手术时间较长,留置腹腔引流管时间较长,住院费用较高,残胃炎的发生率较小,但进食后腹胀却高于毕Ⅰ式组(P<0.05)。结论R-Y吻合术与毕Ⅰ式吻合术相比各有利弊,当患者肿瘤体积较大、侵润较深、分期较晚时,为更好的达到根治的目的,宜选用R-Y吻合术进行消化道重建。     

左卡尼汀治疗心肌炎的临床效果与安全性观察

目的对心肌炎患者采用左卡尼汀治疗的效果和安全性进行探究。方法研究对象以2018年7月-2019年9月收治的心肌炎患者82例为对象,以随机数字表划分为常规组和研究组,两组患者每组41例。采用常规治疗方式对常规组进行治疗,在此基础上,采用左卡尼汀对研究组进行治疗。在治疗结束后,观察并比较临床疗效和用药过程的安全问题。结果研究组的治疗总有效率为97.6%,但常规组的治疗总有效率只有80.5%,从结果来看研究组的治疗有效率更高,效果更佳突出,组间结果差异对比(P <0.05)。在不良反应方面,研究组的不良反应(4.9%)虽然比常规组(2.4%)更高,然而从统计学结果来看差异无统计学意义(P> 0.05)。结论针对心肌炎患者采用左卡尼汀进行治疗具有很好的效果,而且具有很高的安全性。