硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将42例糖尿病肾病随机分治疗组和对照组,每组21例患者,对照组给予内科常规治疗,治疗组给予硫辛酸联合前列地尔静脉滴注治疗,治疗15 d,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,治疗组患者空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病有较好的疗效。     

卡托普利片、前列地尔注射液联合应用治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨卡托普利片联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用卡托普利片,研究组在常规治疗基础上加用卡托普利片、前列地尔注射液联合治疗,两组糖尿病肾病患者均持续治疗2周后,记录其临床疗效及不良反应发生情况,将所得资料经专业统计学分析后获得结论。结果两组糖尿病肾病患者治疗前各项肾功能指标对比,P0.05;两组BUN、UAER、24 h尿蛋白定量、Scr均较之前降低,但研究组改善效果优于对照组,P0.05;研究组不良反应发生率为17.07%略高于对照组12.20%,P0.05。结论对糖尿病肾病患者给予卡托普利、前列地尔注射液可提高其疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利在降低糖尿病患者蛋白尿中的应用效果。方法:80例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,两组均以降糖治疗为基础,对照组给予贝那普利,观察组在对照组的基础上给予前列地尔,治疗4周。比较两组的治疗效果。结果:治疗后,观察组的总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组TG、24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利能够降低糖尿病患者的尿蛋白水平,延缓疾病进展,改善预后,且不良反应少,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选择我院2013年11月~2015年8月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者82例,根据计算机随机分组法,随机分成观察组和对照组,每组各41例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔治疗。比较两组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白。结果观察组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白均优于对照组(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效显著。     

依那普利联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨依那普利与前列地尔联合应用治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法对本科收治的23例Ⅳ期糖尿病肾病患者在控制血糖的同时,采用前列地尔针剂、依那普利等药物治疗,观察本组患者治疗前后尿蛋白、血压、肾功能变化。结果本组患者治疗后尿蛋白、血压、肾功能明显好转(P0.05)差异具有统计学意义。结论糖尿病肾病发病率较高,临床上常规治疗基础性联合依那普利与前列地尔疗效理想,能够有效的扩张肾血管和减少尿蛋白作用,值得推广应用。     

前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效分析

目的研究前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择我院糖尿病肾病蛋白尿患者38例,随机分成两组,每组19例。对照组采用前列地尔加贝那普利治疗,实验组在对照组的基础上联合丹芪汤加中药灌肠治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组的24小时的尿蛋白、24小时的尿微白蛋白、血肌酐的排泄量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

前列地尔注射液治疗高血压肾病应用效果评估与分析

目的 研究前列地尔注射液治疗高血压肾病应用效果。方法 病例来源:我院2014年3月~2015年10月接受诊疗的83例高血压肾病患者。患者分组方法 :不透光法。83例患者分为常规降压组和试验组两个组别。常规降压组仅行降压治疗;试验组在常规降压组基础上加前列地尔注射液治疗。观察指标:(1)总有效率;(2)治疗前和治疗后患者24 h蛋白尿、血肌酐、胱抑素C、内生肌酐清除率的差异。结果 (1)试验组总有效率高于常规降压组,差异具有统计学意义,P0.05;(2)治疗前两组24 h蛋白尿、血肌酐、胱抑素C、内生肌酐清除率相比,差异无统计学意义,P0.05;治疗后试验组相比于常规降压组24 h蛋白尿、血肌酐、胱抑素C、内生肌酐清除率改善更显著,差异具有统计学意义,P0.05。结论 前列地尔注射液治疗高血压肾病应用效果确切,可有效改善患者临床症状和肾功能。     

前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片对慢性肾小球肾炎患者蛋白尿、肾功能及免疫功能的影响

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片对慢性肾小球肾炎患者蛋白尿、肾功能及免疫功能的影响。方法选取2014年12月至2016年12月本院肾内科收治的120例慢性肾小球肾炎患者为研究对象。采用随机数表法将其分为对照组与观察组,每组各60例。对照组患者予缬沙坦氨氯地平片降压,纠正电解质、酸碱平衡紊乱,低盐、优质蛋白饮食等常规基础治疗;观察组患者在对照组治疗基础上联合使用前列地尔注射液。比较两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能及免疫功能的差异。结果治疗前两组患者24小时尿蛋白定量比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者24小时尿蛋白定量显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血肌酐、血尿素氮水平及肾小球滤过率比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者血肌酐和血尿素氮水平较本组治疗前均显著降低(P<0.05),肾小球滤过率较本组治疗前均显著升高(P<0.05),但两组患者血肌酐水平和肾小球滤过率比较均无显著差异(P>0.05),观察组患者血尿素氮水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A和IgG水平比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者血清IgA和IgG水平较治疗前均显著升高(P<0.05),且观察组患者血清IgA和IgG水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片可减少慢性肾小球肾炎患者24小时蛋白尿,改善肾功能,提高机体免疫功能。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月本院收治的68例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用前列地尔联合贝那普利治疗,观察两组患者蛋白尿改善效果,并监测两组患者治疗期间不良反应情况。结果观察组总有效率为94.12%,高于对照组(76.47%),组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(8.82%)与对照组(14.71%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗可有效改善蛋白尿症状,临床疗效较好,且安全性较高。     

肾康栓联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨肾康栓联合缬沙坦对糖尿病肾病蛋白尿及肾功能的疗效。方法将60例糖尿病肾病患者分为两组,第1组应用缬沙坦,第2组应用缬沙坦+肾康栓,一共30天,观察治疗前后肾功能、蛋白尿、血浆白蛋白变化。结果两组治疗结束后测血肌酐、血浆蛋白、血脂、24 h尿蛋白定量,差异均有统计学意义(P0.05),但第2组临床总有效率明显高于第1组。结论肾康栓+ARB降压药物能有效改善糖尿病肾病患者的肾功能及蛋白尿。     

60例糖尿病肾病患者的临床治疗分析

目的探讨分析应用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将我院2013年1月—2016年9月收入院进行治疗的糖尿病肾病患者60例纳入研究,将60例患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者采用前列地尔药进行物治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合羟苯磺酸钙药物治疗,治疗12周,记录观察指标变化情况,评价其临床疗效。结果根据制定的标准,治疗后观察组的临床有效率为93.3%,对照组的临床有效率为76.7%,差异具有统计学意义;治疗后两组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)指标均有下降,观察组患者的3项指标分别为(0.53±0.47)g、(103.25±28.13)μmol/L、(6.42±2.17)mmol/L,对照组患者的指标分别为(1.31±0.39)g、(132.57±27.26)μmol/L、(9.78±2.47)mmol/L,两组对比,观察组低于对照组,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病相对于前列地尔药物单用临床有效率高,对临床指标改善效果明显。     

联合治疗与单一药物治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床有效性与安全性。方法以2015年6月—2017年6月我院60例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,依据治疗方法不同分为实验组(前列地尔联合贝那普利,30例)和对照组(前列地尔,30例),对比观察两组临床疗效,统计不良反应。结果实验组治疗总有效率(93.33%)与对照组(70.00%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应率(6.67%)与对照组(3.33%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著,安全可靠。     

前列地尔合贝那普利治疗DN蛋白尿的效果

目的分析对糖尿病肾病(DN)患者实施前列地尔注射液与贝那普利结合治疗,对其蛋白尿的治疗效果。方法通过双盲法将本院内分泌科室临床2016年8月—2018年8月收治的100例DN患者作为文章研究的对象,将其中单纯以贝那普利口服治疗的50例作为A组,另外实施前列地尔注射液与贝那普利结合治疗的50例作为B组,观察对比其治疗效果及尿蛋白水平情况。结果 (1)A组与B组治疗前的蛋白尿指标水平比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后B组SCr水平、BUN水平、24h的尿白蛋白排泄率以及24h的尿蛋白定量均较A组低,差异有统计学意义(P 0.05)。(2)两组治疗前的氧化应激指标水平差异无统计学意义(P 0.05);治疗后B组SOD水平、T-AOC水平较A组高、ROS水平与MDA水平较A组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔结合贝那普利不仅可以有效治疗DN患者的蛋白尿,而且还能改善机体氧化应激情况,有助于获得良好的效果。     

地黄叶总苷联合坎地沙坦酯片治疗特发性膜性肾病2～3期的临床观察

目的研究地黄叶总苷联合坎地沙坦酯片治疗特发性膜性肾病2~3期的非肾病水平蛋白尿的临床疗效。方法特发性膜性肾病2~3期符合24 h尿蛋白3.5 g,血肌酐104μmmol/L的患者随机分为两组,对照组26例给予坎地沙坦酯片,治疗组在对照组基础上加用地黄叶总苷每次2粒,每日两次,治疗8周后评价其疗效。结果治疗8周后,治疗组与对照组24 h尿蛋白定量均减少,且治疗组较对照组减少更显著(P0.05)ALB:治疗8周后,治疗组与对照组ALB均上升,且治疗组较对照组上升更显著(P0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),GFR差异无统计学意义。结论地黄叶总苷联合坎地沙坦酯片治疗特发性膜性肾病2~3期非肾病水平蛋白尿在临床疗效方面优于对照组,从而能更有效地延缓疾病的进展。     

格列喹酮治疗2型糖尿病肾病30例临床研究

目的分析格列喹酮在2型糖尿病肾病中的治疗效果。方法选取60例2型糖尿病肾病,按照随机数字法分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组采用格列苯脲治疗,观察组采用格列喹酮治疗,对比两组临床疗效。结果两组24 h尿白蛋白定量、BUN、SCr、FPG差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率、不良反应发生率优于对照组(P0.05)。结论对2型糖尿病肾病患者采用格列喹酮治疗,效果较好。     

水蛭粉治疗慢性肾病的临床疗效观察

目的讨论并分析对慢性肾病患者施用水蛭粉治疗的效果。方法将医院60名慢性肾病患者随机分为两组,对照组进行基础治疗,即给予患者低盐低脂低蛋白饮食、运动指导、血压控制、维持水电解质平衡等,观察组在对照组基础上加行水蛭粉治疗,对比两组患者治疗前后肾功能指标水平变化情况以及疗效。结果治疗前两组患者肾功能差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者的肾功能指标均有所下降,其中观察组患者血肌酐水平下降程度显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);但两组患者24 h尿蛋白定量水平差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对慢性肾病患者进行水蛭粉治疗,可明显改善其肾功能,疗效十分显著。     

香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的 研究香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 随机选取2014年1月—2016年1月于我院就诊的糖尿病肾病患者110例作为研究对象,将其随机分为观察组(n=55)与对照组(n=55),对照组患者给予肾衰泻浊汤治疗,观察组患者则在此基础上联合香砂六君丸治疗,对比两组患者的临床疗效。结果 观察组患者的临床疗效优于对照组(P0.05);治疗后,观察组患者尿蛋白、血尿素氮、血肌酐均低于对照组(P0.05),肌酐清除率高于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的FBG(7.32±0.68)mmol/L、2h PG(8.45±0.44)mmol/L、糖化血红蛋白值(7.56±0.38)%均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 采用香砂六君丸结合肾衰泻浊汤治疗糖尿病肾病的临床疗效良好,能够显著改善患者肾功能指标,提高肌酐清除率。     

羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究并探讨羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2014年1月—2016年9月我院收治的90例糖尿病肾病患者作为研究对象。遵循单盲随机分配原则,将患者分为两组,每组各45例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上,加用羟苯磺酸钙治疗。比较两组患者的疗效、24小时尿蛋白定量、血清肌酸酐、尿素氮、不良反应发生情况。结果观察组的临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);与治疗前比较,观察组治疗后的24小时尿蛋白定量、血清肌酸酐、尿素氮均明显降低,差异具有统计学意义(P 0.05),且低于治疗后的对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论采用羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病具有显著的临床疗效,可有效减少尿蛋白、血清肌酸酐以及尿素氮,且安全、可靠。     

前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的本文就前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床价值,就此进行分析探讨。方法选择我院2013年8月~2014年8月期间收治慢性肾功能衰竭患者86例,将其随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43),观察组予以前列地尔治疗,对照组予以黄芪注射液治疗,观察和对比两组患者用药后临床症状的改善情况及用药后不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率明显偏高(P0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者(P0.05)。结论前列地尔应用于慢性肾功能衰竭临床治疗中的价值显著,值得推广。     

前列地尔对脑血管造影术后造影剂肾病的预防研究

目的探讨前列地尔对脑血管造影术后造影剂肾病的预防作用及其使用方法。方法随机选择脑血管造影患者169例,分为对照组(49例)、前列地尔组(52例)、试验组(68例);对照组患者接受脑血管病二级预防治疗,前列地尔组患者在对照组基础上于术前给予患者静脉滴注1次10μg前列地尔,试验组患者在对照组基础上于术前给予患者静脉滴注2次10μg前列地尔,检测三组患者术前、术后连续3天及第5天的血清肌酐、胱抑素C水平,术前及术后72小时出现尿蛋白的例数。结果试验组和对照组患者术后第24、48、72小时及第5天血清肌酐、胱抑素C升高值比较差异有显著性(P<0.05);试验组和前列地尔组患者第48、72小时及第5天血清肌酐、胱抑素C升高值比较差异有显著性(P<0.05);术后尿蛋白发生情况,试验组与对照组、前列地尔组相比均有明显差异(P<0.05);前列地尔组和对照组第48、72小时血清肌酐、胱抑素C升高值比较差异有显著性(P<0.05)。结论行脑血管造影术前使用前列地尔注射液,能有效改善患者术后肾功能,降低术后造影剂肾病的发生率,具有较高的临床应用价值。