P2X7受体在疼痛调制中作用

嘌呤信号在疼痛信息的调制中有重要作用。P2X7受体是ATP门控离子通道家族中的一个亚型,表达于多种组织,受多种因素的调控并具有独特的结构和功能。病理性疼痛时,外周和中枢神经系统P2X7受体表达上调,功能增强;通过受体特异性拮抗剂或基因干预技术调节P2X7受体的表达和功能可以对疼痛信息进行调制。阐明P2X7受体在病理性疼痛发生、维持中的作用有利于加深对疼痛调制机制的认识,同时P2X7受体也是治疗病理性疼痛潜在的新靶点。本文对近年P2X7受体在病理性疼痛中的作用及其相关机制的研究做一综述。     

P2X7受体在癫痫相关研究中的应用

作为ATP门控离子通道之一,P2X7受体以其独特的生理结构在癫痫发病机制中颇受关注.在具体的动物模型可见该受体表达的变化,其机制有P2X7受体在炎症因子产生中的重要作用、与对谷氨酸递质的释放及再摄取的调节有关.     

P2X7受体表达与结直肠癌术前辅助性化疗效果的关系

目的 探讨结直肠癌组织中P2X7受体表达与术前新辅助化疗效果的关系.方法 选取河北中石油中心医院2019-10-2020-10收集的120例无法手术切除需接受术前新辅助化疗的结直肠癌患者作为研究对象,患者首先接受结肠纤维镜检查并获取相应标本,进行免疫组化染色、Western-blot法检测,并根据术前新辅助化疗[采用亚...     

P2X7受体对牙周膜干细胞成骨分化的作用

背景:研究影响牙周膜干细胞成骨分化的相关离子通道。目的:初步观察P2X7受体在人牙周膜干细胞成骨分化中的作用。方法:分离培养人牙周膜干细胞,分为4组,分别添加成骨诱导液和100 nmol/L三磷酸腺苷、成骨诱导液、100 nmol/L三磷酸腺苷及普通培养基培养,于成骨诱导7,14 d,利用茜素红染色检测成骨效果,q RT-PCR,Western blot检测OCN、Runx2以及P2X7受体的表达。结果与结论:茜素红染色显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组牙周膜干细胞的成骨效果在7 d时显著好于成骨诱导液组,但在14 d时成骨诱导液组成骨效果显著好于成骨诱导液+三磷酸腺苷组(P<0.05);在成骨诱导7 d时,qR T-PCR结果显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组Runx2,OCN mR NA的表达达到峰值,而14 d时明显降低(P<0.05)。成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体mR NA的表达量明显高于三磷酸腺苷组(P<0.05),成骨诱导液组和对照组未见P2X7受体mR NA的表达,成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组表达量下降,明显低于三磷酸腺苷组,差异有显著性意义(P<0.05)。Western blot结果显示,成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达达到峰值,高于三磷酸腺苷组,而成骨诱导液组表达量低,对照组几乎没有表达;成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时明显下降,而三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时有所增加。结果表明外源性三磷酸腺苷可在牙周膜干细胞成骨诱导前7 d明显提高成骨效果,但在7 d后,抑制成骨诱导效果,三磷酸腺苷可以激活牙周膜干细胞P2X7受体表达,且P2X7受体的表达与牙周膜干细胞的成骨效果正相关。     

白血病细胞中共表达P2X7受体和Notch1胞内区

本研究旨在构建野生型及N187D突变型P2X7与ICN1基因的共表达载体,并在白血病细胞中表达,为进一步探讨P2X7在白血病发展中的作用奠定基础。采用Overlap PCR法,通过2A连接,构建野生型或N187DP2X7与ICN1的共表达载体;经DNA序列分析验证后,包装病毒、感染K562细胞并经细胞分选获得稳定感染细胞系。采用RT-PCR、Western blot、胞浆游离钙离子浓度测定等方法,验证外源基因的表达及P2X7受体的功能。结果表明,序列分析显示载体构建正确;包装病毒对K562细胞感染效率40%-70%,流式分选获得稳定表达细胞株;RT-PCR结果显示,P2X7受体和/或ICN1基因可在对应的稳定表达细胞株中高效表达;Western blot也证明,P2X7受体可在感染编码P2X7受体基因病毒的K562细胞中高效表达;胞浆游离钙离子浓度检测显示,在BzATP刺激下,表达野生及N187D突变型P2X7的K562细胞胞浆游离钙离子浓度持续升高。结论：本研究在白血病细胞中成功共同高表达P2X7受体与ICN1,为进一步探讨野生型和N187D突变型P2X7受体在白血病发展中的作用奠定基础。     

P2z／P2x7受体检测的研究进展

P2z/P2x7嘌呤能受体是P2受体的一个亚型，存在于多种细胞膜上，有其特异的激动剂和拮抗剂。P2z/P2x7受体功能独特，如参与炎症和免疫反应，介导细胞死亡等。检测P2z/P2x7受体的方法很多，包括荧光染料法，分子生物学方法及免疫学方法等。其分析方法与原理各不相同，特点各异。本文将对检测P2z/P2x7受体的方法及其研究进展予以综述。     

P2z/P2x7受体检测的研究进展

P2z/P2x7嘌呤能受体是P2受体的一个亚型 ,存在于多种细胞膜上 ,有其特异的激动剂和拮抗剂。P2z/P2x7受体功能独特 ,如参与炎症和免疫反应 ,介导细胞死亡等。检测P2z/P2x7受体的方法很多 ,包括荧光染料法、分子生物学方法及免疫学方法等。其分析方法与原理各不相同 ,特点各异。本文将对检测P2z/P2x7受体的方法及其研究进展予以综述。     

人牙周膜干细胞成骨分化过程中P2X7受体mRNA的表达特点及作用研究

目的 P2X7受体对牙周膜干细胞的成骨效果的影响作用机制研究.方法 将实验室原代培养获得的人牙周膜干细胞分为4组,分别为对照组、三磷酸腺苷组、成骨诱导液组、三磷酸腺苷+成骨诱导液组,检测4组RUNX2基因、OCN基因及P2X7受体mRNA表达水平.结果 在成骨后1周和成骨后2周RUNX2和OCN mRNA表达比较,三磷...     

中脑导水管周围灰质P2X7受体在大鼠电针耐受中的作用

目的:观察电针耐受大鼠中脑导水管周围灰质外侧区(lateral periaqueductal gray,l PAG)中P2X7受体表达变化并探讨其拮抗剂(A-740003)在电针耐受中的作用。方法:SD大鼠分为对照组、假电针组、电针耐受组、正常+生理盐水组、正常+A-740003组、电针耐受+生理盐水组、电针耐受+A-740003(1、10、100 nmol)组。电针耐受组大鼠给予连续电针刺激6天,首先检测大鼠机械痛阈变化百分数,并应用免疫组化法检测电针后第6天大鼠l PAG中P2X7受体蛋白表达情况;在电针耐受大鼠l PAG中注射不同剂量的A-740003后再次电针刺激,观察A-740003对电针耐受的影响。结果:多次电针刺激后,大鼠机械痛阈变化百分数逐渐减少伴l PAG中P2X7受体的表达增多;A-740003可翻转电针耐受的形成。结论:l PAG中P2X7受体活化促进大鼠电针耐受形成。     

J6-1白血病细胞P2X7受体基因的克隆和功能初步分析

目的从白血病细胞系J6—1细胞中克隆P2X7受体编码区全序列并研究其功能。方法用RT—PCR法从J6—1细胞中扩增P2X7受体编码区全序列，克隆到pTARGET真核表达载体，并进行DNA序列分析；然后转染HEK293细胞，获得稳定表达细胞株，RT-PCR和Western blot法检测P2X7受体在HEK293中的表达；相差显微镜下观察转染细胞在激动剂刺激下膜泡的形成。结果从J6—1细胞中克隆了P2X7受体编码区全序列，在第559位有1个A—G有义突变，导致Asn187→Asp182；J6—1细胞来源的P2X7受体可在HEK293细胞中表达，在激动剂作用下可介导膜泡的形成。结论从白血病细胞中克隆出具有正常功能的P2X7受体编码区全序列，J6—1细胞中可能存在其它未知的机制造成P2X7受体功能丧失。     

大肠癌发生过程中P16蛋白的表达及临床意义

结直肠癌绝大多数来自原先存在的腺瘤 ,即所谓腺瘤腺癌顺序 ,另一部分结、直肠癌则发自正常的粘膜。近年来 ,人们应用分子生物学技术对人体标本从正常经癌前病变到癌的发展过程进行基因水平的研究发现 ,在腺瘤向癌演变过程中涉及多种癌基因、抑癌基因的异常改变。P16蛋白是一种     

P2X3受体在疼痛机制中的作用

ATP是广泛存在于周围和中枢神经系统的神经递质.自损伤细胞或炎症组织释放至细胞外的ATP可激活初级传入神经元上的P2X和P2Y受体,引起疼痛.P2X受体中的P2X3亚单位高度选择性表达于感觉神经元,应用P2X3受体反义寡核苷酸、RNA干扰、基因敲除技术和选择性拮抗剂等研究表明,ATP和P2X3受体在多种疼痛的产生和维持中起重要作用.PGE2、NGF、SP和谷氨酸等可增强P2X3受体激动剂激发的内向电流,对P2X3受体的功能起急性上调作用.但是在一些慢性疼痛模型中,P2X3受体表达上调和活性增加的机制并不十分清楚.     

米诺环素对癫痫海马小胶质细胞P2X7表达的影响

目的:观察米诺环素(minocycline,MC)对癫痫海马小胶质细胞P2X7表达的作用.方法:原代培养大鼠海马小胶质细胞并建立海人酸(kainic acid,KA)损伤模型,并分组:空白对照组、KA对照组、米诺环素处理组,观察各组细胞形态学的变化,检测各组P2X7受体mRNA的表达变化.结果:经KA处理后,海马小胶质细胞从静息状态变为激活状态,而米诺环素处理可以抑制小胶质细胞形态学的改变;经KA处理后,P2X7受体mRNA表达增多,与空白对照组比,升高值为1.825±0.24倍,有统计学意义(P＜0.05);而米诺环素处理组,P2X7受体mRNA表达量为1.114±0.09倍,与KA组比较,有明显的统计学意义,P＜0.01.结论:米诺环素能有效抑制癫痫海马小胶质细胞的活化,减少P2X7受体的表达.     

嘌呤能型2受体家族X7嘌呤受体高表达与可切除非小细胞肺癌患者临床病理特征及预后的相关性研究

目的 分析嘌呤能型2受体家族X7嘌呤受体(P2X7R)表达与可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取120例NSCLC患者肿瘤组织标本,其中67例组织标本包含癌旁正常肺组织。分析P2X7R表达情况与临床病理特征的相关性;采用Logistic回归模型和Kaplan-Meier生存曲线评估P2X7R表达情况对NSCLC患者生存预后的预测价值。结果 NSCLC组织中P2X7R阳性表达率高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.01); TNM分期Ⅲ期、淋巴结状态N₁或N₂期、肿瘤直径≥3 cm及CD8⁺肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)低密度的NSCLC患者的P2X7R高表达率更高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01); P2X7R低表达者5年无病生存率和总生存率均高于P2X7R高表达者,差异有统计学意义(P<0.01)。Cox回归分析显示,NSCLC组织P2X7R表达是5年无病生存率和总生存率的独立预后影响因子(P<0.05)。NSCLC组织中P2X7R表...     

P2X受体在血细胞中的表达及意义

P2X是ATP配体门控离子通道，属P2受体族。与细胞外ATP结合时P2X通道开放，允许阳离子（Na^ ,Ca^2 等）通过。已克隆了7个哺乳动物的P2X（P2X1-7）受体。并阐明了其结构和功能。天然P2X可以同型或异聚体形式组成离子通道，在包括血液在内的多种组织中存在，与信号传导有关，P2X的异常与人类疾病的关系已引起关注，如慢性淋巴细胞白血病P2X的表达水平可能有预后意义。本文介绍P2X的结构，功能及其与血细胞关系的研究进展。     

右美托咪定镇痛作用涉及中脑导水管周围灰质P2X3受体激活

目的:观察右美托咪定(DEX)对烧伤疼痛大鼠的镇痛作用和P2X3受体在外侧中脑导水管周围灰质(l PAG)表达的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组、假烧伤组、烧伤组、烧伤+DEX1组及烧伤+DEX2组,DEX1组和DEX2组分别给予腹腔注射10μg和30μg DEX;von Frey纤维检测大鼠机械痛阈,免疫组化检测大鼠在烧伤前后及注射DEX后l PAG中P2X3受体表达变化;观察l PAG中微量注射P2X3受体拮抗剂A-317491对DEX镇痛作用的影响。结果:烧伤疼痛大鼠机械痛阈下降;腹腔注射DEX后烧伤疼痛大鼠机械痛阈升高伴l PAG中P2X3受体表达上调。l PAG微量注射P2X3受体特异性拮抗剂A-317491后可部分翻转DEX的镇痛作用。结论:腹腔注射DEX通过上调烧伤疼痛大鼠l PAG中P2X3受体表达,增强机体内源性下行镇痛系统的作用,对烧伤疼痛产生镇痛作用。     

舒芬太尼对神经病理性疼痛大鼠脊髓背角P2X3受体表达的影响

目的:研究舒芬太尼对神经病理性疼痛大鼠脊髓P2X3受体表达的影响。方法:SD雄性大鼠36只,随机分成3组:假手术组(Sham组);对照组(CCI组);舒芬太尼组(CCI+Suf组)。CCI和CCI+Suf组制备坐骨神经慢性压迫模型(chronic constriction injury,CCI)。Sham组和CCI组术后每天腹腔注射生理盐水(0.1 ml/100 g),CCI+Suf组术后每天腹腔注射舒芬太尼(0.02 ml/100 g)。每组分别在术前、术后1、3、7、14天给药30分钟后,测定热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL)。于术后第7、14天TWL测定后,随机选取6只大鼠L4-5节段脊髓,应用免疫组化法检测脊髓P2X3受体表达水平。结果:与Sham组比较,CCI组和CCI+Suf组TWL缩短,P2X3受体表达上调(P<0.05)。与CCI组比较,CCI+Suf组TWL延长,P2X3受体表达下调(P<0.05)。结论:舒芬太尼可以抑制脊髓P2X3受体的表达上调,并减轻大鼠神经病理性痛。     

电针对神经病理性疼痛大鼠背根神经节及脊髓P2X3受体的影响

目的:探究电针对坐骨神经挤压损伤(chronic constriction injury,CCI)所致神经病理性疼痛大鼠坐骨神经节(DRG)及脊髓P2X3受体的影响并比较同侧电针与对侧电针的差异。方法:选取40只成年雄性SD大鼠,随机分为假模组、模型对照组、对侧电针组、同侧电针组。电针组于造模后第7天给予电针治疗,连续电针7天。所有动物在造模前(第0天)及造模后3、7、10、14天测量机械缩足阈值(MWT)和热缩足反射潜伏期(TWL)。造模14天后运用免疫荧光技术检测各组大鼠L4~6DRG细胞及L4~5脊髓P2X3受体表达情况。结果:CCI造模后大鼠MWT值和TWL值出现明显降低,电针治疗后,MWT值和TWL值均有不同程度的提高(P<0.01),且同侧电针组与对侧电针组无明显差异。CCI损伤后DRG及脊髓P2X3表达上调,对侧电针组和同侧电针组蛋白阳性神经元总数少于模型对照组(P<0.01)。结论:电针可以减轻外周神经损伤后引起的痛觉过敏,电针的镇痛作用可能是通过降低DRG及脊髓的P2X3受体表达来实现的,并且对侧电针与同侧电针有类似的镇痛作用。     

人红细胞对LAK细胞DNA合成及IL—2受体表达的影响

目的：研究人红细胞（RBC）对LAK细胞DNA合成及IL－2受体（IL－2R）表达的影响。方法：采用^3H-TdR掺入法测定LAK细胞DNA合成能力;用APAAP免疫染色法检测LAK细胞IL－2R表达情况。结果：RBC对LAK细胞DNA合成有抑制作用,随RBC浓度增加,抑制作用加强。RBC对LAK细胞IL－2R表达有促进作用。结论：RBC提高LAK细胞的活性是部分通过促进其IL－2R表达来实现的。