CTLA－4Ig的免疫抑制作用

ＣＴＬＡ－４Ｉｇ是一种通过基因重组产生的可溶性嵌合蛋白，和ＡＰＣｓ表面Ｂ７分子有高度亲合力．Ｂ７和Ｔ细胞表面的ＣＤ２８／ＣＴＬＡ－４结合能产生共刺激信号，使Ｔ细胞充分活化，从而产生对移植物的排斥反应，ＣＴＬＡ－４Ｉｇ能与ＣＤ２８竞争性地结合３７分子，阻断共刺激信号的发生，产生免疫抑制作用。ＣＴＬＡ－４Ｉｇ与目前常用免疫抑制剂的作用机理不同，有可能诱导供者抗原特异性免疫耐受。本文综述ＣＴＬＡ－４Ｉｇ的作用机理及其在移植免疫研究中的应用。     

CTLA—4Ig的免疫抑制作用

ＣＴＬＡ－４Ｉｇ是一种通过基因重组产生的可溶性嵌合蛋白，和ＡＰｓ表面的Ｂ７分子有高度亲合力，Ｂ７和Ｔ细胞表面的ＣＤ２８／ＣＴＬＡ－４结合能产生共刺激信号，使Ｔ细胞充分活化，从而产生对移植物的排斥反应，ＣＴＬＡ－４Ｉｇ能与ＣＤ２８性地结合Ｂ７分子，阻断共刺激信号的发生，产生免疫抑制作用，ＣＴＬＡ－４Ｉｇ与目前常用免疫抑制剂的作用机理不同，有可能诱导供者抗原特异性免疫耐受。本文综述ＣＴＬＡ－４Ｉｇ的任     

反义寡核苷酸对血管平滑肌细胞c—myc,增殖细胞核抗原 …

目的 研究反义ｃ－ｍｙｃ、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）基因片断对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣＳ）增殖的作用。方法 使用正义、反义及错配反义ｃ－ｍｙｃ、ＰＣＮＡ,分别艇于体外培养的ＶＳＭＣＳ,蛋白印迹和免疫组化法测定燕经计算机图像分析,观察其对ｃ－ｍｙｃ、ＰＣＮＡ蛋白表达的影响。结果 １０μｍｏｌ／Ｌ浓度的反义ｃ－ｍｙｃ、ＰＣＮＡ作用于ＶＳＭＣＳ后１￣５ｄ相庆ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＡＮ蛋白表达减弱,计算机图像分     

蛋白质分子聚集状态对大豆蛋白溶胀性能的影响

通过分子间作用力和分子聚集状态研究了大豆分离蛋白 (SPI)和大豆浓缩蛋白 (SPC)的功能与性质 .SPI 1、SPI 2和SPI 3以及SPC 1和SPC 2的溶出活化能分别为 1 5.63 ,2 4 .2 0 ,1 7.3 1 ,1 6.1 3和 4 .3 1kJ/mol.SPI 2在蛋白质分子之间形成二硫键 ;SPC 2在蛋白质分子间通过二硫键结合成为聚集体 ,而聚集体之间以很弱的范德瓦尔斯力结合 ;SPI 1 ,SPI 3和SPC 1具有较高的粘度且在模拟肉制品中的性能较好 .结构分析表明 ,蛋白质分子形成聚集体 ,但聚集体之间通过疏水键和氢键结合 .导致大豆蛋白产品的分子间作用力和分子聚集状态不同的主要原因是加热以及闪蒸过程中工艺条件的不同 .     

大鼠烟雾吸入伤后肺表面活性物质磷脂组分含量的变化及意义

为探讨烟雾吸入后肺表面活性物质（ＰＳ）磷脂组分含量的变化和可能机理及其与ＰＳ活性抑制和肺功能损害的关系，采用大鼠烟雾吸入伤模型，分别检测了正常对照及致伤２，６，１２和２４小时大鼠静态肺顺应性（Ｃｓｔ）、支气管肺泡灌洗液（ＰＡＬＦ）表面张力活性、ＢＡＬＦ和肺匀浆总磷脂（ＴＰＬ）、磷脂酰胆碱（ＰＣ）、磷脂酰肌醇（ＰＩ）、磷脂酰丝氨酸（Ｐｈｓ）、磷脂酰乙醇（ＰＥ）含量、ＢＡＬＦ和肺匀浆中磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）活性。结果表明动物伤后Ｃｓｔ显著降低；ＢＡＬＦ最小表面张力（ＳＴｍｉｎ）进行性升高；ＢＡＬＦ中ＴＰＬ增加，但ＰＣ（％ＴＰＬ）明显降低，且与Ｃｓｔ和ＳＴｍｉｎ的变化相关显著；肺组织内ＴＰＬ及ＰＣ均下降，并与其中ＰＬＡ２活性升高明显相关。结论：烟雾吸入伤早期肺内ＰＳ磷脂组分含量明显改变，ＰＣ相对含量减少是引起ＰＳ活性抑制及肺功能障碍的主要原因之一，ＰＬＡ２可能在ＰＳ组分异常和（或）含量减少中起重要作用。     

非小细胞肺癌中P53蛋白和增殖细胞核抗原表达的相关性及临…

采用免疫组化方法对８０例非小细胞肺癌及２５例癌旁组织中Ｐ５３蛋白与增殖细胞核抗原的表达进行研究，发现ＮＳＣＬＣ中Ｐ５３蛋白表达显著高于癌旁肺组织，Ｐ５３蛋白表达与肿瘤的分期，分级无关而与预后显著相关。ＰＣＮＡ增殖指数随分级，分期上升而增高，与预后呈显著相关，尤其是那些临床分期早但ＰＣＮＡ高表达者预后很差。     

可溶性白细胞介素2受体与肾脏病关系的初步研究

可溶性白细胞介素２受体与肾脏病关系的初步研究牟之新，李平生，叶夏云，田方，贺锐ＰＲＦＬＩＭＩＮＡＲＹＳＴＵＤＹＯＮＲＥＬＡＴＩＯＮＳＨＩＰＯＦＳＯＬＵＢＬＥＩＮＴＥＲＬＥＵＫＩＮ－２ＲＥＣＥＰＴＯＲＴＯＲＥＮＡＬＤＩＳＥＡＳＥＳＭｏｕＺｉｘｉｎ；Ｌｉ...     

系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞CD28及CD80分子表达的研究

目的：探讨ＣＤ２８及ＣＤ８０分子在活跃期ＳＬＥ患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）上的表达及在ＳＬＥ发病中的可能作用机制。方法：采用流式细胞仪检测 １３例初发活跃期及 １３例复发活跃期 ＳＬＥ患者ＰＢＭＣ表面 ＣＤ２８及ＣＤ８０分子的表达。结果：初发及复发活跃期ＳＬＥ患者ＰＢＭＣ表达ＣＤ２８分子与正常对照组比较有一定程度的下降，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。初发活跃期ＳＬＥ患者ＰＢＭＣ表达ＣＤ８０分子较正常对照组明显升高（Ｐ＜０．０５）。初发与复发活跃期ＳＬＥ患者之间比较ＰＢＭＣ表达ＣＤ２８及ＣＤ８０分子无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：ＳＬＥ患者外周血Ｔ细胞及ＡＰＣ间存在异常的ＣＤ２８－ＣＤ８０。共刺激分子的信号传导，这种异常的信号传导在ＳＬＥ发病机制中可能起着重要的作用。     

大肠癌中p53蛋白异常表达与细胞增殖和浸润转移的关系

应用ＬＳＡＢ免疫组织化学方法检测了７４例大肠癌中Ｐ５３，ＰＣＮＡ和Ⅳ型胶原的表达情况，并探讨Ｐ５３蛋白的表达与肿瘤细胞增殖和浸润转移的关系。结果显示大肠癌Ｐ５３，ＰＣＮＡ的阳性率分别为５２．７％，８１．１％，Ｐ５３，ＰＣＮＡ过表达与浸润程度以及淋巴结转移有关，提示Ｐ５３过表达在浸润转移过程及细胞增殖中的均起重要作用。     

体外伤口收缩模型收缩机理的研究

目的探讨体外伤口收缩模型含成纤维细胞的胶原网架（ＦＰＣＬ）收缩的可能机理。方法利用光镜及扫描电镜对ＦＰＣＬ的收缩进行动态观察。结果ＦＰＣＬ的收缩是由成纤维细胞产生的一种牵拉力而引起，该力是一种复合式动力，由细胞突起的延伸运动与细胞浆内的收缩结构共同产生。结论ＦＰＣＬ收缩的机理支持了有关伤口收缩机理的“牵拉”理论     

深静脉血栓形成与凝血因子Ⅷ及蛋白C、蛋白S的相关性

目的 检测下肢深静脉血栓形成的患者血浆中凝血因子Ⅷ(FⅧ)及蛋白C、蛋白S水平的变化,探讨其与深静脉血栓形成的关系.方法 用ACL TOP型全自动血凝分析仪检测40例急件期深静脉血栓形成患者及40例健康体检者血浆中FⅧ及蛋白C、蛋白S的活性.结果 与正常对照组比较,病例组患者体内FⅧ的活性明显增高,是深静脉血栓形成的危险因素,OR值为11.0,95%可信区间为3.3～36.7,排除蛋白C、蛋白S降低的影响,则OR值为5.4,95%可信区间为1.6～18.2.两组比较,病例组中蛋白C和蛋白S的活性明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 深静脉血栓形成的患者体内FⅧ活性明显升高,而蛋白C及蛋白S的活性明显降低,凝血及抗凝系统的异常是深静脉血栓形成的高危因素之一.     

The effect of different intraabdominal pressures on lipid peroxidation and protein oxidation status during laparoscopic cholecystectomy

Background: This prospective, randomized, and controlled study was designed to investigate the effects of different intraabdominal pressures (IAPs) on lipid peroxidation and protein oxidation status during laparoscopic cholecystectomy (LC). Methods: Twenty-four patients (12 men, 12 women) who underwent LC at either 10 or 15 mmHg of IAP were randomized into two groups. Repeated blood samples were collected to measure thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) levels to assess lipid peroxidation and protein carbonyl content and protein sulfhydryl groups to assess protein oxidation status. Results: Serum protein carbonyls and TBARS levels were found to be increased immediately after desufflation in both study groups when compared to the preoperative levels. On the other hand, protein sulfhydryl levels were found to be decreased in both study groups. Although increases in protein carbonyls and TBARS levels were more prominent in patients who underwent LC at 15 mmHg of IAP, this difference was not statistically significant between both groups. Conclusions: The results suggest that both 15 and 10 mmHg of LAP could lead to an increased oxidative stress response during LC, but no difference was found between the groups.     

Influence of the timing of switching a protein‐free to a protein‐containing diet on the wound healing process in a rat all‐layer skin defect

We prepared full thickness skin defects in rats fed on a protein‐free diet as a hypoproteinaemia model, then switched the animals to a diet containing a normal protein level 1, 6 or 12 days after wounding (inflammatory, granulation and rearrangement phases of the wound healing process) to examine whether improvement in the low‐protein state promotes subsequent wound healing. The interval until wound healing in rats fed on a normal protein diet was significantly shorter, whereas that in rats continuously fed on a protein‐free diet was significantly longer than those of other groups. Early correction tended to accelerate wound healing. Although wound contraction in groups receiving a protein‐corrected or protein‐free diet remained similar until 15 days after wounding, thereafter the duration of the rearrangement phase was significantly longer in the protein‐free group than in the other groups. The collagen level per unit of granulation tissue area during wound healing was significantly lower in the protein‐free group than in the other groups. These findings indicate that protein correction at any time after wounding accelerates wound healing, although early correction is more effective, and reduces the duration of the rearrangement phase more than those of the inflammatory and granulation phases because of the deposit of collagen.     

STAT3及其磷酸化STAT3和E钙黏蛋白在结直肠癌组织中的表达及意义

目的探讨结直肠癌组织中STAT3及其磷酸化STAT3（P-STAT3）和E钙黏蛋白（E—cadherin）表达的相关性及其与肿瘤浸润转移的关系。方法用免疫组织化学Elivision^TM plus法检测江西赣南医学院第一附属医院病理科存档的50例结直肠癌组织及相应癌旁组织中STAT3、P-STAT3及上皮细胞间质化（EMT）相关蛋白E—cadherin的表达,并分析其与结直肠癌临床病理特征的关系。结果50例结直肠癌组织中STAT3和p-STAT3及E—cadherin的阳性表达率分别为72％（36／50）、76％（38／50）和26％（13／50）,相应癌旁组织中的表达则分别为24％（12／50）和26％（13／50）及68％（34／50）,结直肠癌组织STAT3和p-STAT3的表达明显高于相应癌旁组织,而E—cadherin的表达则明显低于癌旁组织（均P〈0．05）。STAT3、P-STAT3及E．cadherin表达与肿瘤浸润深度、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期有关（均P〈0．05）。STAT3和P—STAT3蛋白在结直肠癌中的表达与E-cadherin呈显著负相关（均P〈0．05）。结论STAT3和p-STAT3可能通过对E—cadherin的抑制作用进而引起EMT现象,从而导致结直肠肿瘤的发生和进展。     

黏蛋白芯片在诊断胰腺癌中的临床应用

目的　制备黏蛋白检测用蛋白芯片 ,探讨该芯片用于胰腺癌血清学诊断的可行性。方法　利用黏蛋白MUC1、MUC2及MUC5AC的单抗及多抗 ,制备黏蛋白芯片 ,用化学发光原理进行检测 ,并用CEA作为指示指标 ,对 3 0例胰腺癌患者及 3 0例健康人进行黏蛋白血清水平的检测。结果　胰腺癌组与对照组比较 ,3种黏蛋白和CEA血清水平均增高 ,两组间差异有统计学意义(P <0 .0 5 )。3种黏蛋白中至少两种为阳性的联合诊断敏感性及特异性分别为 80 %和 96.67%。结论　应用蛋白芯片联合检测 3种黏蛋白 ,可以提高胰腺癌诊断的敏感性及特异性 ,并且较CEA的检测结果和临床CA19 9的检测结果为高。     

聚糖蛋白抗体的制备及其在肝癌组织及细胞系蛋白表达检测中的应用

目的制备聚糖蛋白3(glypican-3,GPC3)抗体并应用其对肝癌组织及细胞系中GPC3蛋白表达进行研究,探讨GPC3蛋白作为肝癌潜在的新的肿瘤标志物的可能性。方法利用原核表达系统诱导表达了GPC3抗原并制备了特异性好的兔抗GPC3多克隆抗体,应用该纯化的抗体对40例组织(正常肝7例,肝细胞型肝癌26例,胆管细胞型肝癌7例)及4个细胞系(肝癌细胞系HepG2、HuH-7、Hep3B,非肝癌细胞系Hela)进行了蛋白印记杂交试验。结果Western blot结果显示,肝癌组织及肝癌细胞系HepG2、HuH-7、Hep3B细胞系中有相对相对分子质量约70000的蛋白主带,与GPC3的核心蛋白带相对分子质量大小相一致;正常肝组织不表达GPC3蛋白,肝细胞型肝癌中癌组织(HCC)及癌旁组织表达GPC3蛋白的比例分别为84.6%(22/26)及30.8%(8/26),7例胆管细胞型肝癌(ICC)中有2例癌组织及其旁组织表达GPC3。结论GPC3蛋白广泛存在于肝癌组织中,很可能成为一种新的肝癌肿瘤标志物。     

改良型TAT-VP3融合蛋白的原核表达纯化及多克隆抗体的制备

目的 表达、纯化改良型TAT-VP3融合蛋白,并制备其多克隆抗体.方法 利用原核表达载体PGEX-6P-1/改良型TAT-VP3在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达,经GST标签纯化树脂纯化蛋白,并用PreScission Protease酶切除标签,以纯化的蛋白免疫新西兰大白兔,获得改良型TAT-VP3融合蛋白的多克隆抗体.用ELISA进行效价检测,Western blotting鉴定其特异性.结果 诱导表达并纯化了改良型TAT-VP3融合蛋白,纯度大于90%,蛋白浓度为1.2 mg/ml.制备了该蛋白的多克隆抗体,ELISA表明多克隆抗体效价为1∶32 000,Western blotting证明多克隆抗体的特异性良好.结论 成功纯化出改良型TAT-VP3融合蛋白,并制备出高效价、高特异性的多克隆抗体,为进一步研究该蛋白的体内外抗肿瘤活性及作用机制奠定了基础.     

乳腺良恶性钙化的血清比较蛋白质组学分析

目的 分析乳腺良恶性钙化患者血清蛋白质表达谱,比较不同性质钙化的血清蛋白质差异.方法 钙化型乳腺癌、良性钙化患者血清各10例,经双向凝胶电泳、基质辅助激光解析离子化-飞行时间质谱等对差异蛋白进行分析鉴定和验证.结果 良恶性钙化组比较发现钙化型乳腺癌组血清中特异性的蛋白质2种,上调的蛋白质8种,下调的蛋白质7种.钙化型乳腺癌组触珠蛋白表达高于良性钙化组.结论 乳腺的恶性钙化和良性钙化患者的血清中某些蛋白存在着差异表达,有可能作为鉴别乳腺钙化病变良恶性质的标志物分子.

Abstract：

Objective To find out serum protein difference between breast benign calcification and malignant calcification.Methods The serum samples of the patients with breast cancer and those with benign lesions were collected,10 samples in each category.They all had calcifications on mammygraphy.The mixed protein was assayed by using 2-DE method.The spots with marked different expression were excised from gels and digested into peptides.These peptides were analyzed by MALDI-TOF MS and the peptide mass fingerprintings were got.One of special protein was valided by Western blotting.Results In group of breast cancer with calcification,there were 2 specific proteins.There were 15 differential expression proteins,including 8 up-regulated,and 7 down-regulated.Conclusion Some identified serum proteins have different expression in patients with malignamt or benign calcifications,which may be helpful for the differential diagnosis of benign and malignant calcifications.     

肝癌细胞系SMMC7721蛋白质组学初步分析

目的　分析肝癌细胞系SMMC772 1的蛋白质表达 ,筛选肝细胞癌的差异蛋白。方法　应用表面增强激光解吸离子化蛋白质芯片技术检测肝细胞癌细胞系SMMC772 1及正常肝细胞L0 2的蛋白质谱。用PBSII C型蛋白质芯片阅读机读取数据并进行分析。结果　与L0 2细胞相比 ,有 15个蛋白质在SMMC772 1细胞中出现明显的变化 ,其中 6个蛋白在肝癌细胞中高表达 ,9个蛋白低表达 ,L0 2细胞中去磷酸化蛋白 17175Da表达较多 ,而在SMMC772 1细胞中磷酸化蛋白172 5 5Da表达较多。结论　SMMC772 1细胞与正常肝细胞L0 2 4蛋白表达差异对指导肝癌诊断和治疗具有重要意义。研究蛋白质的磷酸化 /去磷酸化有助于了解肝癌发生过程和分子机制。     

p27蛋白在原发性胆囊癌中的表达及其意义

目的探讨p27蛋白在原发性胆囊癌中的表达及其意义.方法应用免疫组织化学SABC法检测原发性胆囊癌中p27蛋白的表达.结果p27蛋白在原发性胆囊癌中的阳性表达率为25%(11A4),低于良性病变(P<0.05),p27蛋白表达在肿瘤不同病理分级中未见明显差异(P>0.05),但与Nevin分期呈显著负相关(P<0.05),有癌转移者明显低于未转移者(P<0.05).结论p27蛋白可作为原发性胆囊癌的生物学标记物.