溃疡性结肠炎的临床疗效观察（附34例报告）

溃疡性结肠炎是属于炎症性肠病的一种，UC是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。近10年来，国外采用奥沙拉嗪治疗UC取得良好疗效，且不良反应少见。作者于2005年6月至2007年6月采用奥沙拉嗪治疗UC34例。观察该药对我国UC患者的疗效及不良反应，现报告如下。     

治疗溃疡性结肠炎新药-APRISO

溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis，UC）是一种常见的复发性疾病，一直缺乏满意的治疗药物，近十年来国外采用在回肠或结肠末端释放的美沙拉嗪（mesalazine，5-ASA）制剂治疗及维持缓解溃疡性结肠炎取得良好疗效，且不良反应少见。但这些制剂均需一日多次使用。2008年11月美国食品与药品管理局（FDA）批准了一种新药——目前第一个每日只需使用1次的美沙拉嗪制剂，商品名APRISO。     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎效果

目的观察美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床效果。方法将40例活动期UC病人,随机分为美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗组（20例）和美沙拉嗪对照组（20例）,治疗4周后观察两组临床疗效及结肠镜下改变。结果治疗组临床症状改善和总体疗效优于对照组（P=0.03～0.04;u=2.127,P〈0.05）,不良反应发生率明显低于对照组（χ2=4.514,P〈0.05）。结论美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗UC可显著提高疗效并减少不良反应。     

美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者TNF-α、IL-8的影响

目的观察美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效及对患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）的影响。方法选取2012年1月—2013年6月UC活动期患者89例,随机分为美沙拉嗪组46例和柳氮磺吡啶（SASP）组43例。美沙拉嗪组给予美沙拉嗪缓释颗粒口服,SASP组给予SASP片口服。观察2组临床疗效及治疗前后Sutherland评分变化、不良反应、治疗前后血清TNF-α、IL-8水平变化,以及随访情况。结果美沙拉嗪组总有效率93.48%,SASP组总有效率79.07%,2组差异显著（P〈0.05）;2组治疗后Sutherland评分均较治疗前显著降低,美沙拉嗪组显著低于SASP组（P〈0.01）;2组治疗后血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前显著降低,组间差异显著（P〈0.01）。随访6个月后,美沙拉嗪组Sutherland评分低于SASP组（P〈0.01）,2组复发率无显著差异（P〉0.05）。结论美沙拉嗪治疗UC的疗效优于SASP,且可有效降低患者血清TNF-α、IL-8水平。     

奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 观察奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应.方法 将浚县妇幼保健院消化内科2008年12月至2012年6月收住院的144例溃疡性结肠炎活动期患者,随机分为治疗组及对照组,每组各72例.对照组柳氮磺胺吡啶口服,治疗组给予奥沙拉嗪口服,正规治疗8周后观察治疗的疗效及药物的不良反应.结果 治疗组的总有效率(73.61％)高于对照组(63.89％),治疗组不良反应发生率(8.33％)明显低于对照组(19.44％);两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),而不良反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎是安全及有效的,可降低精神心理压力,提高患者的生活质量,值得在临床上广泛应用.     

奥沙拉嗪与柳氮磺胺嘧啶治疗溃疡性结肠炎疗效比较

【目的】比较奥沙拉嗪与柳氮磺胺嘧啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。【方法】选取在本院治疗的溃疡性结肠炎患者82例，随机分为观察组和对照组，每组41例。对照组给予SASP，每次1g，每日4次；观察组给予奥沙拉嗪，每次1g，每日3次进行治疗，疗程8周，比较两组临床疗效和血清炎性因子的变化及不良反应。【结果】观察组总有效率明显高于对照组（97．56％VS 70．73％），不良反应发生率明显低于对照组（2．44％vs34．15％），差异均有显著性（均P〈0．05）。且观察组治疗后血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6和白介素-8水平的降低幅度明显高于对照组（P〈0．05）。【结论】奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果确切，不良反应少，值得临床推广应用。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果及对血清炎性因子水平的影响

目的 探讨溃疡性结肠炎(UC)患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌的效果。方法 选取商丘市疾病预防控制中心2018年8月至2019年10月收治的100例UC患者,根据随机数字表法分为三联活菌组与美沙拉嗪组,每组50例。采用美沙拉嗪治疗的患者列为美沙拉嗪组,采用双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗的患者列为三联活菌组。比较两组疗效、炎性因子水平、不良反应发生情况。结果 三联活菌组治疗总有效率(94.00%,47/50)较美沙拉嗪组(80.00%,40/50)高,差异有统计学意义(χ²=4.332,P <0.05)。治疗后,三联活菌组IL-6、TNF-α水平较美沙拉嗪组低(P <0.05)。三联活菌组不良反应发生率(8.00%,4/50)与美沙拉嗪组(10.00%,5/50)比较,差异未见统计学意义(χ²=0.000,P> 0.05)。结论 UC患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌能增加疗效,缓解炎症状况,且用药安全。     

美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗儿童溃疡性结肠炎的疗效分析

目的：评价美沙拉嗪联合中药灌肠治疗小儿溃疡性结肠炎的疗效。方法：采用随机对照进行临床试验,将我院收治的溃疡性结肠炎79例儿童分为治疗组（n=39）和对照组（n=40）。对两组患者治疗前后的临床症状、粪便和结肠镜检查的结果进行比较,并记录治疗过程中的不良反应。结果：79例患儿联合应用药物治疗有明显效果。结论：美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗UC疗效显著。     

痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎（UC）患者的疗效。方法：纳入40例肝郁脾虚型UC患者,随机分为2组,各20例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,治疗组在美沙拉嗪肠溶片的基础上加服痛泻要方,疗程8周。治疗前后各进行1次中医症候评分、肠镜、黏膜组织学检查、炎症因子、凝血指标检测和焦虑抑郁量表评价,进行肠镜评分、黏膜组织学评价,评估临床疗效、疾病活动度及心理状态,同时记录不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率95%,显著高于对照组的70%（P<0.05）,治疗组中医症候评分、疾病活动度、肠镜评分、黏膜组织学评分较对照组显著降低（P<0.05）。治疗组CRP、凝血指标CRP、PT、FBG、D-D和焦虑、抑郁评分的改善明显优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率差异不明显。结论：痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片可以减轻肝郁脾虚型UC患者的症状,加快黏膜修复,临床疗效确切且优于单纯西药治疗。     

奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨分析奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法选取开封市鼓楼区结核病医院于2009年3月至2010年7月收治的42例溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组患者均口服奥沙拉嗪,每次1 g,每日3次;对照组患者均口服柳氮磺胺吡啶,每日4 g,分4次服用。4周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察对比两组疗效。结果经治疗后,治疗组总有效率85.7%。对照组总有效率81%,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应3例,对照组不良反应6例。结论奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎安全有效,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪缓释颗粒（艾迪莎）对溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织病理学改变及血清ICAM-1水平的影响

溃疡性结肠炎（UC）是一种以黏膜和黏膜下层浸润为主,特发于大肠的非特异性肠病,至今病因不明,尚缺乏较满意的治疗方法。本文针对美沙拉嗪缓释颗粒（艾迪莎）治疗UC前后患者肠黏膜组织病理学改变的特点及血清中细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平的变化,以探讨美沙拉嗪缓释颗粒治疗UC的机制。     

美沙拉嗪并蒲芩败酱汤灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）又称非特异性溃疡性结肠炎，是一种病因、发病机制尚不十分明确的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病，属中医“泄泻”、“肠风”、“滞下”、“肠澼”等范畴。病变主要限于大肠黏膜与黏膜下层。临床表现为腹痛，腹泻，里急后重，粘液脓血便，病程迁延，且反复发作。近年来，中西医结合治疗UC较之单纯使用西药效果明显。作者自2010年10月至2011年9月对本院消化科因UC住院的58例患者，分别给予单纯美沙拉嗪口服治疗和美沙拉嗪口服联合蒲芩败酱汤保留灌肠，结果联合治疗取得了良好疗效，现将结果报告如下。     

奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎134例临床疗效观察

目的 探讨奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的安全性及治疗效果.方法 选择2010年2月至2011年8月民权县人民医院收治的134例溃疡性结肠炎患者,并随机分为治疗组和对照组,每组67例.治疗组给予奥硝唑联合美沙拉嗪治疗,对照组给予美沙拉嗪治疗.观察两组不良反应及临床治疗效果.结果 治疗组、对照组治疗总有效率分别为91.4％、77.6％,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均回访1年,治疗组、对照组复发率分别为5.0％、16.4％,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于溃疡性结肠炎患者采用奥硝唑联合美沙拉嗪治疗,临床疗效确切,安全性高,值得进一步推广应用.     

美沙拉嗪颗粒和柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的随机对照研究

目的评价美沙拉嗪钠颗粒治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效与安全性。方法采用随机对照试验,将符合入选标准的UC患者135例随机分成：治疗组105例,对照组30例。治疗组：美沙拉嗪钠颗粒1．0g,3次／d,餐中服用;对照组：柳氮磺胺吡啶片（SASP）1．0g,4次／d,餐后服用;疗程均为4周。结果治疗组和对照组的临床疗效分别为86．0％和76．7％。腹泻、腹痛和黏液血便改善总有效率：治疗组分别为85．6％、91．3％和92．5％;对照组分别为84．0％、90．0％和68．0％。黏液血便改善治疗组较对照组为优（P〈0．05）。结肠镜下疗效观察治疗组有效率79．4％显著优于对照组的42．9％（P〈0．01）。治疗组不良反应以腹泻最常见（20．0％）,有5例在治疗初期因腹泻加重而中途退出。其次为恶心、上腹不适、皮疹等。对照组以白细胞减少多见（33．3％）,其次为恶心、皮疹、上腹不适等。结论美沙拉嗪颗粒是一种治疗UC安全有效的药物。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎35例

溃疡性结肠炎（UC）是一种炎症性肠病，纯西药治疗约有1／3的患者无效，且由于西药的不良反应和价格昂贵难以长期用药，停药后远期疗效差。2002年7月-2007年6月，我们针对UC的发病特点和致病因素，采用中西医结合方案治疗疗效满意，报告如下。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎39例疗效观察

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因不明的非特异性炎症性肠病，主要临床表现为腹痛、腹泻及粘液脓血便。常伴有不同程度全身症状，具有病程长，反复发作特点，常迁延几年或几十年，迄今为止无特效冶疗药物。笔从2002年8月至2004年8月对39例门诊及住院患使用口服美沙拉嗪（商品名：惠迪）治疗轻、中型UC取得较满意的临床疗效，现报告如下。[第一段]     

美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎的临床效果及护理体会

目的:探讨美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及护理.方法:56例UC患者分为两组,对照组应用美沙拉嗪肠溶片,治疗组在此基础上联合应用蒙脱石散治疗.结果:两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组.结论:美沙拉嗪片口服联合蒙脱石散灌肠治疗老年UC,结合有效的护理,效果满意.     

双歧三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的疗效分析

目的 观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis,UC）的疗效。方法 选取2021年3月至2022年12月收治的80例UC患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组睡前用美沙拉秦缓释颗粒剂治疗,观察组联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组疗效、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组白介素（IL）-6、IL-8、C反应蛋白（CRP）和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 美沙拉秦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗UC,可显著改善患者炎症因子及免疫功能,疗效更佳,安全性良好,值得临床推广。     

奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

奥沙拉嗪钠由二分子水杨酸经偶氮键相连接而成 ,在结肠部位被细菌裂解后成为二分子 5 -氨基水杨酸 ( 5 - ASA)而发挥作用 ,是一种治疗溃疡性结肠炎 ( UC)的新药。 1 997年我科采取随机双盲的方法用奥沙拉嗪钠和水杨酸偶氮磺胺吡啶 ( SASA)治疗 41例轻中度溃疡性结肠炎 (活动期 ) ,现将观察结果报告如下。1　临床资料41例患者选自门诊或住院患者 ,临床表现具备持续或反复发作粘液血便、腹痛症状 ;大便培养 2次或 2次以上无致病菌 ;入选前 1周经肠镜证实为溃疡性结肠炎 ( UC) ,其病情程度为轻中度 ;观察治疗前 1周停用一切影响 UC治疗的…     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

氨基水杨酸是治疗轻中度溃疡性结肠炎（ulcerative Colitis,UC）的标准药物,且疗效确切,但存在诸如白细胞下降、胃肠道反应等毒副作用［1］。美沙拉嗪（mesalamine,MSM）含有水杨酸类药物中治疗 UC 的活性成分,可抑制结肠肠壁炎症反应,同时抑制前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠黏膜的炎症起抑制作用［2］。本资料采用前瞻性的研究方法,探讨 MSM 口服加保留灌肠治疗UC的临床疗效及安全性。