孤立性纤维性肿瘤的临床及病理分析

目的探讨孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断。方法报道一例肺的孤立性纤维性肿瘤,结合文献对本病的临床病理学特征进行探讨。结果临床主要表现为逐渐加重的胸闷、气急。X线胸片显示右下肺有一团块状阴影,边界清。肿瘤呈结节状,位于右下肺,紧靠肺膜下10cm×8cm×7cm,切面灰白,质嫩。镜下:肿瘤主要由短梭形细胞构成,有多种排列方式。免疫组化CD34阳性。结论SFT是一种少见的间质源性的梭形细胞肿瘤,须与多种其它梭形细胞肿瘤进行鉴别,免疫组化有助于鉴别诊断。约10%～30%的SFT具有恶性的生物学行为,表现为局部复发或远处转移,其组织构象并不能完全预测其预后,患者术后定期随访是必要的。     

孤立性纤维性肿瘤2例临床病理分析

目的探讨孤立性纤维性肿瘤（SFT）的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断。方法对2例SFT行临床病理学分析及免疫组化研究。结果镜下见肿瘤由增生的梭形细胞或卵圆形细胞和胶原纤维组成,形成交替分布的丰富细胞区和疏松细胞区,并可见血管外皮瘤样结构,肿瘤细胞间血管丰富。免疫组织示CD34、CD99、Vimentin均（＋）,S-100、Desmin、SMA均（-）。结论孤立性纤维性肿瘤大部分为良性,少数可为恶性。完整手术切除是良好的预后因素。其诊断与鉴别诊断主要依据临床资料、组织学形态特征及免疫组化标记。     

孤立性纤维性肿瘤的临床及病理分析

目的探讨孤立性纤维性肿瘤(solitaryfibroustumor,SFT)的临床病理特点及鉴别诊断。方法对3例SFT病例进行组织形态学及免疫组化分析并复习文献。结果肿瘤位于胸腔及腹腔,大小为11.0cm×9.5cm×8.0cm~10.0cm×10.5cm×7.2cm。镜下肿瘤组织由梭形纤维母细胞和不同程度的胶原纤维构成,呈束状或编织状排列,局部有血管外皮瘤样形态,部分区域黏液变性。免疫组化显示CD34、波形蛋白、bcl-2、CD99阳性,上皮和间皮等标记阴性。结论SFT是一种少见的梭形细胞肿瘤,组织形态与其他梭形细胞肿瘤相似,需结合免疫组化来进行诊断及鉴别诊断,CD34阳性具重要鉴别作用。     

直肠黏膜施万细胞错构瘤3例临床病理分析

目的探讨黏膜施万细胞错构瘤临床病理特征, 以提高病理医生对该病的认识与诊断水平。方法收集2015年6月至2022年7月上海市松江区中心医院3例直肠黏膜施万细胞错构瘤患者资料, 从内镜特征、组织形态学特征及免疫组织化学等方面分析讨论, 并复习文献。结果 3例黏膜施万细胞错构瘤患者中, 男2例, 女1例, 年龄47～54岁, 3例均发生在直肠。临床症状主要为腹痛或无明显症状。内镜下2例为扁平息肉样隆起, 长径0.2～0.3 cm;1例为亚蒂息肉, 长径0.8 cm。病理学形态表现为黏膜固有层间质中梭形细胞增生。免疫组化梭形细胞表达S-100、SOX-10。结论消化道黏膜施万细胞错构瘤是一种罕见的错构瘤性息肉, 起源于神经施万细胞, 掌握该病的内镜及病理学特征, 了解其鉴别诊断, 有助于提高病理医生对该病的诊断率。     

孤立性纤维性肿瘤的临床病理分析

目的探讨孤立性纤维性肿瘤的临床病理特征,诊断及鉴别诊断。方法对1例发生在乳腺的孤立性纤维性肿瘤进行组织学观察和免疫组化检测,并复习相关文献。结果肿瘤由梭形细胞构成,形成细胞稀少区和富于细胞区,两者交替分布,其间有粗大的瘢痕样玻璃变性的胶原纤维,免疫组化bcl-2和CD34阳性表达,CK为阴性。结论孤立性纤维性肿瘤为中间型肿瘤,完整切除后很少复发,但需长期随访。     

椎管内原发性孤立性纤维性肿瘤临床病理观察(附2例报告)

目的探讨椎管内孤立性纤维性肿瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断,以期提高对该肿瘤的诊断水平。方法复习2例椎管内原发性孤立性纤维性肿瘤的临床资料,并观察其组织学特征和免疫组化标记。结果2例患者男、女各1例,年龄分别为23岁和32岁,临床表现为局部神经压迫症状。MRI示椎管内髓外硬膜内占位。组织学特征为梭形、卵圆形细胞呈束状、波浪状或旋涡状排列,富于胶原纤维及伴有分支状薄壁血管。细胞未见异型性和核分裂像。免疫组化示瘤细胞Vimentin( ),CD34( ),CD99( ),Bcl-2( ),AACT(-),Actin(-),S-100(-),EMA(-),GFAP(-),CD68(-),CD117(-),SMA(-),NF(-)。结论椎管内原发性孤立性纤维性肿瘤是一种罕见的肿瘤,诊断主要依靠病理形态学及免疫组化,并应与椎管内的其他梭形细胞肿瘤鉴别。     

后纵膈胃肠道外间质瘤临床病理学观察

目的探讨纵膈胃肠道外间质瘤的临床病理学特征和鉴别诊断。方法对1例后纵膈胃肠道外间质瘤进行临床组织病理学和免疫组化观察,并复习相关文献。结果镜下见肿瘤细胞弥漫分布,以梭形细胞为主,无异型性,核分裂相(1~2个/50HPF)。免疫组化:梭形细胞CD117(+)、CD34(+)、vimentin(+)、CD68(-)、S-100(-)、desmin(-)、SMA(-)。结论胃肠道外间质瘤是一种特殊类型的梭形细胞肿瘤,罕见于纵膈,其生物学行为高于胃肠道间质瘤,预后比胃肠道间质瘤差。我们查阅了大量文献,未见报道过,其应注意与平滑肌瘤、神经纤维瘤鉴别。     

胃肠道间质瘤23例临床病理分析

胃肠道间质瘤(GIST)是一类胃肠道非上皮源性的间质肿瘤,临床较少见。此类肿瘤细胞主要为梭形细胞,具有多种病理学形态,GIST症状隐匿,术前确诊困难,故正确认识该肿瘤的组织病理学及免疫组化特征具有十分重要的意义[1]。近年     

孤立性纤维性肿瘤的临床病理免疫组化分析

目的分析孤立性纤维性肿瘤临床病理免疫组化特点。方法选取孤立性纤维性肿瘤患者共30例,回顾其临床、病理及免疫组织化学资料。结果本次研究中所有患者发生部位包括鼻腔、口腔、纵隔、眼眶以及腮腺等。临床表现为肿块引起的压迫症。病理学改变:肿瘤大小1.5~20 cm,边界清楚;瘤细胞呈短梭形,细胞质红染,核分裂象少见,可见大量胶原纤维。其中7例vimentin阳性,16例CD34阳性,1例CD99阳性,3例SMA阳性,3例S-100阳性。结论孤立性纤维性肿瘤能够在患者身上多个部位发生,结合病理镜下表现和临床特点及免疫组化能够做出较为准确的诊断,低度恶性肿瘤情况较少,表现为远处转移或局部复发。     

Angiomyolipomatous hamartoma of the inguinal lymph node--report of two cases and literature review

Angiomyolipomatous hamartoma is a variant of angiomyomatous hamartoma (AMH), a rare nodal smooth muscle proliferation, first identified as a distinct entity by Chan et al. in 1992. To date, several cases have been described, mostly involving inguinal lymph nodes. We present two cases of angiomyolipomatous hamartoma, in a 52-year-old male and 67-year-old female patient. Both patients were surgically treated. Microscopically, in the affected nodes, the parenchyma was mostly replaced with bundles of smooth muscle cells, fibrous tissue and lobules of mature adipocytes. Only a few atrophic lymphatic follicles were maintained in the subcapsular area. The presence of smooth muscle cells and endothelial cells was confirmed immunohistochemically by staining for smooth muscle actin, desmin and CD31. The hilus contained numerous thick-walled vessels extending to the medulla. Pleomorphism, mitoses and necrosis were absent. Considering there are no reported recurrences of AMH, it probably has benign behaviour; thus extensive resection may not be needed. Nevertheless, we believe that recognition of AMH is important in the differential diagnosis of other pathological conditions that may affect lymph nodes.     

自制自膨式金属内支架的动物实验研究

目的研究自制自膨式金属内支架的生物相容性及通畅情况。方法通过介入手术方式将自制自膨式镍钛合金金属内支架放置于近交系大白兔的食管中,术后一段时间内,处死实验动物,观察植入自膨式支架后食管通畅情况及内膜增生机制。结果30只实验动物中,2只通畅良好,28只存在不同程度增生致部分狭窄,其中3只完全阻塞。支架周边组织光镜检查,发现支架表面部分有上皮细胞覆盖,但主要为纤维结缔组织增生和支架所在组织的细胞增生。增生的组织细胞成分与支架植入后的时间长短有关,随支架留置时间的延长,支架周围的结缔组织增生明显加重,且支架周围有淋巴组织增生。结论选择好合适的内支架和植放部位,可使内支架狭窄产生的时间延长。     

原发性心脏恶性纤维组织细胞瘤病例报道并文献复习

目的分析原发性心脏恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理特征和免疫组化表型及其鉴别诊断。方法报道1例原发性心脏恶性纤维组织细胞瘤,并结合文献对该类肿瘤的临床病理表现及诊断与鉴别诊断进行讨论。结果本类肿瘤多见于左心房,大体呈结节状,以炎性纤维组织细胞为主,分深浅两层分布,免疫组化肿瘤细胞波形蛋白,CD68,AACT阳性表达;结合蛋白、S-100蛋白、LCA、肌红蛋白、细胞角蛋白、肌动蛋白阴性表达,CD34阳性。结论原发性心脏MFH非常罕见,免疫组化标记有助于肿瘤诊断,早期发现和肿瘤全切除,对治疗和预后有重要意义。     

A case of atypical benign fibrous histiocytoma

A case of atypical benign fibrous histiocytoma is reported. A 62-year-old Japanese female visited our clinic because of an asymptomatic solitary lesion on the skin of the left leg. Physical examination revealed a polypoid mass lesion (2.5 x 2.3 x 1.8 cm) with central erosion. The lesion began with a 1 mm-sized papule and slowly enlarged over the 20 years. Clinical diagnosis was a malignant tumor such as dermatofibrosarcoma protuberans, atypical fibroxanthoma or adnexal tumors. Biopsy of the polypoid lesion was carried out. Histopathological examination revealed a polypoid lesion consisting of proliferation of fibroblast-like spindle cells in the dermis. Large atypical cells with pleomorphic nuclei were occasionally observed but mitotic figures were rare. From immunohistochemical results (CD68, Factor-XIII, MIB-1 labeling index), we diagnosed this case as "atypical benign fibrous histiocytoma (ABFH)". Clear distinction has not been made between ABFH, a variant of benign fibrous histiocytoma, and atypical fibroxanthoma, which is a variant of malignant fibrous histiocytoma. Here we report a case of ABFH with a diagnosis of the neoplasm.     

肺错构瘤30例分析

目的总结肺错构瘤的临床特征、外科治疗经验及预后。方法回顾我院30例经手术治疗,病理证实为肺错构瘤的临床特征、影像学特点及手术方面的体会。结果30例患者20例无临床症状,全组均行手术治疗,随诊20例无1例复发及恶变。误诊率80％（24／30）。结论肺错构瘤是一种预后较好的良性肿瘤,确诊靠病理诊断。胸腔镜微创手术较常规开胸手术肿瘤更具优越性。     

甲状腺髓样癌 5例临床病理分析

目的 探讨甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)的临床病理学特点.方法 对清远市人民医院2010年1月至2019年9月发生的5例甲状腺髓样癌的临床资料、组织形态、免疫组化及特殊染色进行回顾性分析和研究,结合文献了解其最新进展.结果 5个病例均以颈部肿物入院治疗.肿瘤呈实性,边界较清,无包膜,切面灰黄色或灰褐色;低倍镜下见肿瘤细胞呈泡巢状、器官样、乳头状或梁状排列,细胞质少,核增大、深染,间质见多量纤维组织及血管分隔,并见较多无定形粉染物;高倍镜见细胞核呈圆形或椭圆形,核仁明显,可见核分裂象.免疫组化显示癌胚抗原(CEA)、嗜铬素A(CgA)、突触素(Syn)、白细胞分化抗原56(CD56)均阳性,甲状腺球蛋白(TG)阴性,增殖指数Ki-67约2％～5％.最后诊断均为甲状腺髓样癌,其中2例淋巴结见癌转移,余3例未送检淋巴结.随访13个月至10年,其中1例带瘤生存,余4例尚无复发迹象.结论 甲状腺髓样癌发病率较低,容易误诊;结合HE形态、免疫组化及特殊染色,可明确诊断.     

淋巴结转移性透明细胞肉瘤2例临床病理分析

目的探讨淋巴结转移性透明细胞肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法观察2例病理诊断为淋巴结转移性透明细胞肉瘤患者的临床特征,从肿瘤组织的组织学形态及免疫组织化学结果进行分析。结果 2例患者腹股沟淋巴结内均见转移性的肿瘤组织,肿瘤主要由胞质丰富而透明的多角形细胞或梭形细胞组成,并被纤维组织分隔呈大小不等的巢状及束状,并见多核巨细胞、出血及坏死灶。追溯病史,2位患者1年及1·5年前曾行外踝及膝盖上方肿物切除术,两者均为半年前发现腹股沟肿物。免疫组化染色示肿瘤细胞Vimentin、S-100、HMB-45及Melan-A均阳性。结论淋巴结转移性透明细胞肉瘤诊断较为困难,应积极追溯病史,注重HE染色下形态学观察,免疫组化标记有帮助。     

Malignant fibrous histiocytoma of the liver: a case report and review of the literature

Malignant fibrous histiocytoma (MFH) is a common soft tissue sarcoma, usually occurring in the extremities. MFH of the liver is an extremely rare neoplasm, with only 28 cases reported in the international literature since 1985. We present a case of MFH of the liver in an 87-year-old woman. The tumor was located in the right lobe of the liver and measured 12 ' 8 cm. It consisted of spindle-shaped, pleomorphic, malignant cells in a storiform pattern associated with histiocyte-like cells and giant cells. Most of the tumor cells and giant cells were vimentin and a 1-antichymotrypsin positive. Histopathological findings were consistent with an MFH of the storiform / pleomorphic subtype. The literature is briefly reviewed.     

P53、AR、ER在原发性肝癌、癌旁组织中的表达及意义

目的 探讨P53、AR、ER、在原发性肝癌组织及癌旁组织中表达及意义.方法 收集62例原发性肝癌组织及相应癌旁组织,应用免疫组织化学S-P法检测P53、AR、ER的表达并进行观察.结果 P53在癌组织中表达明显高于癌旁组织,与肿瘤分化程度呈正相关(P＜0.05);而AR、ER在癌旁组织中表达明显高于癌组织,与肿瘤分化程度呈负相关(P＜0.05);P53、AR、ER表达与性别、年龄、肿瘤大小无差异.结论 P53基因突变与原发性肝癌的发生、发展关系极为密切,而且与癌组织的分化程度有显著性相关,P53高表达者预后差;AR、ER的表达则显示原发性肝癌的发生是通过受体介导机制所致,并影响其发展,为临床治疗提供有效的参考依据.