尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗老年早中期慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:观察尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗老年早中期慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法:将CRF患者随机分为两组,对照组28例在常规治疗基础上给予尿毒清颗粒;治疗组32例给予尿毒清颗粒联合丹红注射液,疗程2个月,观察用药前后临床症状、肾功能等指标变化。结果:治疗组、对照组总有效率分别为:96.9%、71.4%,治疗组优于对照组(P<0.05);肾功能改善亦为治疗组优于对照组,尤其在SCr改善方面,治疗组疗效明显(P<0.01)。结论:尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗老年早中期慢性肾功能衰竭安全、有效,可明显改善肾功能。     

尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床疗效分析

目的:探讨尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取90例慢性肾功能衰竭的患者,随机分为对照组和治疗组,两组均给予常规的治疗,对照组加用前列地尔注射液进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒,两组均连续治疗2周,比较两组的临床疗效、肾功能变化及不良反应等。结果:对照组临床总有效率为57.8%,治疗组为82.2%,治疗组较对照组有显著性差异(P0.05);治疗组肾功能指标改善程度明显优于对照组,具有显著性差异(P0.05);两组患者均未出现其它严重的不良反应。结论:尿毒清颗粒联合前列地尔用于慢性肾功能衰竭的治疗,可显著改善患者的肾功能,提高临床治疗的效果,且安全性较好。     

尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全30例

目的:观察尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法:将60例慢性肾功能不全患者随机均分为A、B两组,A组30例为尿毒清颗粒联合前列地尔治疗组,B组30例为前列地尔对照组,2组患者均采用常规治疗,A组在此基础上给予尿毒清颗粒、前列地尔,10~14d为1个疗程,B组在常规治疗基础上给予前列地尔,10~14d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量。结果:经治疗后两组患者Scr和BUN均较治疗前有不同程度改善,具有统计学意义,其中A组(P0.01),B组(P0.05),A组优于B组。24h尿蛋白结果显示:治疗后两组均较治疗前有不同程度改善,具有统计学意义,其中A组(P0.01),B组(P0.05),A组优于B组。结论:尿毒清颗粒、前列地尔联合应用对慢性肾功能不全具有一定的治疗作用,效果优于单用前列地尔,同时尿毒清颗粒联合前列地尔可以明显减少患者的尿蛋白,减少尿蛋白方面,一定程度上表明两者联合应用优于单用前列地尔。     

前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床效果观察

目的:研究前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法:此次研究对象为我院收治的36例慢性肾功能不全患者,病例选取时间为2017年1月-2018年1月,并将其按照随机的方式分为观察组和对照组,每组各18例。对照组患者只通过尿毒清颗粒治疗,观察组患者在对照组的基础上加前列地尔注射液配合治疗,两组患者的疗程均为4个月。对比分析两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率为94.44%,对照组患者的总有效率为55.56%。观察组的不良反应发生率(11.11%)明显低于对照组(44.44%),两组差异明显,存在统计学意义。结论:前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床效果良好,患者的病情得到了明显缓解,值得进一步研究发展。     

前列地尔联合肾康注射液对慢性肾衰患者的疗效及对氧化应激损伤指标的影响

目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的疗效及氧化应激损伤指标的影响。方法:将150例CRF患者随机分为对照组与观察组各75例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液治疗,观察2组治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能、氧化应激反应指标及不良反应。结果:血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白定量(24h-Upro)及丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)值治疗后2组均显著下降(P0.05),内生肌酐清除率(Ccr)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)值均显著升高(P0.05);治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合肾康注射液可以明显改善CRF患者的肾功能,减轻氧化应激损伤作用,安全有效。     

葛根素注射液与尿毒清颗粒合用对慢性肾功能衰竭的疗效观察北大核心CSCD

目的:探讨葛根素注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的治疗效果。方法:将98例CRF本院住院患者随机分成2组,每组49例。在接受常规治疗的基础上,对照组采用口服尿毒清颗粒治疗,观察组采用葛根素注射液加尿毒清颗粒治疗;对比两组患者的治疗效果以及治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)含量的变化。结果:观察组治疗总有效率为97.96%,显著高于对照组的79.59%(P<0.01)。治疗前两组患者BUN和Scr水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者Scr、BUN水平显著低于对照组(P<0.01)。结论:葛根素注射液与尿毒清颗粒联合用于CRF治疗,可有效提高疗效,值得临床应用。     

尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的:观察尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:回顾性分析76例慢性肾功能衰竭患者的病历资料,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在对照组治疗基础上加用尿毒清颗粒治疗。观察2组患者临床症状(恶心、呕吐、浮肿及食欲缺乏、乏力)的改善情况,检测2组患者治疗前后的生化指标,统计2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组各项临床症状、生化指标改善情况均优于对照组(P0.05,P0.01)。观察组总有效率为86.8%,高于对照组的42.1%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:应用尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭有利于改善患者各项生化指标及症状,提高临床疗效,促进患者康复。     

葛根素注射液与尿毒清颗粒合用对慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的:探讨葛根素注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的治疗效果。方法:将98例CRF本院住院患者随机分成2组,每组49例。在接受常规治疗的基础上,对照组采用口服尿毒清颗粒治疗,观察组采用葛根素注射液加尿毒清颗粒治疗;对比两组患者的治疗效果以及治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)含量的变化。结果:观察组治疗总有效率为97.96%,显著高于对照组的79.59%(P0.01)。治疗前两组患者BUN和Scr水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者Scr、BUN水平显著低于对照组(P0.01)。结论:葛根素注射液与尿毒清颗粒联合用于CRF治疗,可有效提高疗效,值得临床应用。     

尿毒清颗粒灌肠治疗慢性衰竭的临床研究

目的:探讨尿毒清颗粒灌肠治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效.方法:选择152例慢性肾功能衰竭患者,分为治疗组(84例)和对照组(68例),两组患者在接受一般及对症治疗的同时,治疗组给予尿毒清颗粒灌肠治疗,对照组给予爱西特灌肠治疗.观察两组治疗前后中医症状积分、血红蛋白、血红细胞、尿蛋白、尿潜血、血肌酐、尿素氮、血清离子的变化,并进行疗效统计分析.结果:治疗组总有效率为70.24%,对照组总有效率为60.29%;且治疗组血肌酐、尿素氮改善优于对照组(P<0.05).结论:尿毒清颗粒灌肠治疗慢性肾功能衰竭有可靠的临床疗效.     

大黄苏打片联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能不全临床观察

目的:观察大黄苏打片联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法:选取68例慢性肾功能不全患者,按照随机数字表法分为对照组、治疗组各34例,对照组在常规治疗基础上接受前列地尔注射液治疗,治疗组在常规药物治疗基础上接受大黄苏打片联合前列地尔注射液治疗,2组疗程均为12周。观察2组的临床疗效、肾功能改善情况及不良反应的发生情况。结果:疗程结束后,2组肾功能指标血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、尿素氮(BUN)水平较治疗前均有显著改善(P<0.05),治疗组各指标较对照组改善更为显著(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生情况相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大黄苏打片联合前列地尔注射液应用于慢性肾功能不全患者的临床治疗,可显著改善患者的肾功能,提高临床疗效。     

前列地尔治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:探讨前列地尔治疗慢性肾功能衰竭患者的临床效果。方法:选取2014年6月至2016年6月贵州医科大学第三附属医院收治62例慢性肾功能衰竭患者为研究对象,随机平均分为观察组与对照组,两组患者均行常规综合治疗,观察组在此基础上加用前列地尔治疗,观察患者肾功能指标、24 h尿蛋白定量,空腹彩超观察患者肾动脉内径(D),计算阻力指数(RI),并观察患者治疗不良反应。结果:经治疗,两组患者肾功能指标与24 h尿蛋白定量均得到显著改善,观察组治疗后肾功能指标与24 h尿蛋白定量、肾血流动力学指标显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组无患者出现不良反应,观察组在静脉滴注前列地尔注射液的过程中,2例患者出现血管红肿的情况,1例患者出现头晕症状,将滴注速度减慢后患者症状均得以缓解,未对整体治疗产生影响。结论:前列地尔治疗慢性肾功能衰竭患者的疗效显著,安全性高,具有极高的临床应用价值。     

加减黄芪大黄汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的:观察加减黄芪大黄汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法:62例按随机数表法分为两组各31例。两组均用前列地尔治疗,观察组联合加减黄芪大黄汤治疗。结果:观察组各肾功能指标均优于对照组(P0.05),各维度生活质量评分均优于对照组(P0.05)。结论:加减黄芪大黄汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭可改善肾功能指标,提高生活质量。     

益肾利湿排毒汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察益肾利湿排毒汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取84例慢性肾功能衰竭患者,随机分为研究组与对照组,每组42例。2组均给予对症治疗,对照组给予前列地尔治疗,研究组在对照组基础上给予益肾利湿排毒汤治疗。2组均治疗2周。比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能指标及血脂指标,比较2组临床疗效。结果:治疗后,研究组中医证候积分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)水平均低于对照组(P0.05),24 h尿量大于对照组(P0.05)。研究组总有效率为88.1%,高于对照组的61.9%(P0.05)。结论:益肾利湿排毒汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭,能够明显改善患者的临床症状、肾功能及血脂指标。     

尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:观察尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:将96例慢性肾衰竭患者随机分为两组。治疗组54例,对照组42例。治疗组在一般治疗(优质低蛋白、低磷饮食及对症治疗)基础上配合口服尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗,14d为1疗程,连续2个疗程后观察疗效。对照组为一般治疗。观察对比治疗前后临床症状血肌酐、尿素氮、血红蛋白的变化。结果:治疗组总有效率85.19%,显著优于对照组54.76%。结论:尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭疗效明显,可改善临床症状和保护肾功能,延缓肾衰竭的进展。     

前列地尔联合左卡尼汀对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合左卡尼汀对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭的治疗效果。方法:选择本院2014年1月-2015年1月收治的100例慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,两组患者均接受常规治疗,观察组在此基础上接受前列地尔联合左卡尼汀治疗,回顾分析两组观察对象临床治疗效果。结果:观察组经过临床治疗后胱抑素C、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、末端脑钠肽(pro-BNP)以及射血分数(EF)等观察指标均优于对照组(P0.05),临床治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者在常规治疗的基础上,接受前列地尔联合左卡尼汀治疗,具有较为满意的临床效果。     

中药结肠透析治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的:观察中药高位结肠透析治疗慢性肾功能衰竭非血液透析患者的疗效。方法:选择适宜病例,分为对照组(26人)和观察组(26人),对照组采用内科常规治疗+尿毒清颗粒,观察组采用内科常规治疗+尿毒清颗粒+中药高位结肠透析。一个疗程为10d,分别观察2~3个疗程。结果:观察组疗效优于对照组。结论:中药高位结肠透析治疗慢性肾功能衰竭非血液透析患者,可更有效改善患者临床症状,改善患者肾功能,从而延缓慢性肾功能衰竭进展。     

尿毒清联合丹红注射液治疗高血压所致早中期慢性肾衰竭疗效观察

目的观察尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗高血压性早中期慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法将120例高血压性早中期CRF患者随机分为研究组和对照组各60例,2组均给予常规降压及抗肾衰竭综合治疗,同时给予尿毒清颗粒治疗,研究组加用丹红注射液治疗,观察2组治疗2个月的临床疗效及肾功能、血常规、血压、血浆内皮素-1(ET-1)、D-二聚体(DD)及微炎症指标变化情况。结果治疗2个月后,2组BUN、SCr、Ccr、尿蛋白、ET-1、DD、hs-CRP、IL-6均较治疗前显著改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。研究组治疗后RBC值较治疗前显著提高(P0.05)。研究组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗高血压性早中期CRF可以显著改善炎症状态及血管内皮功能,从而进一步改善患者的肾功能,提高临床治疗效果。     

中西医结合治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效.方法:将135例随机分为三组:A组(45例)为西医加尿毒清颗粒加保肾膏三伏穴位敷贴治疗组,B组(45例)为西医加尿毒清颗粒加保肾膏非三伏穴位敷贴对照组,C组(45例)为西医加尿毒清颗粒对照组.结果:A组在总有效率、降低血尿素氮、血肌酐、24小时尿蛋白量及升高内生肌酐清除率、血红蛋白、血白蛋白方面与B、C两组比较,均有显著性差异(P<0.05) .结论:中西医结合内服加三伏穴位敷贴能有效改善患者临床症状及各项实验室指标.     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的:探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将68例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组(35例)和对照组(33例),对照组给予服用潘生丁、蛋白质摄入、控制感染及纠正水电解质、酸碱平衡等常规治疗,治疗组则在常规治疗基础上配合服用缬沙坦分散片、静脉滴注前列地尔注射液,观察两组临床疗效及24h尿蛋白排泄量(Upro)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标的变化情况。结果:治疗后,治疗组Upro、Scr、BUN等肾功能指标下降程度均优于对照组(P0.05);治疗纽总有效率为94.29%,显著高于对照组的72.73%(P0.05)。结论:缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎可显著改善患者的肾功能水平,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭100例

目的观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效,为控制肾衰患者肾衰进程而延缓进行血液透析提供一个好的方法.方法将200例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组.治疗组静脉滴注肾康注射液,对照组口服尿毒清颗粒.平行治疗28 d后总结观察疗效.结果治疗组与对照组在中医临床症状、体征改善程度及征候积分,以及临床生化指标(CCr、SCr、BUN)改善方面均存在着显著性差异,前者优于后者.结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,生物利用度高,起效快,不良反应少,患者依从性好,提示其可能有效改善肾小管间质损害.