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IgA肾病的治疗方针(厚生省特定疾病进行性肾障碍调查研究班,肾脏学会合同委员会,1995)[目的]旨在于根据肾活检或临床所见所判定的预后,为各IgA肾病病例提供标准的治疗方针。[分类]依据IgA肾病预后判断标准将患者分为四组*,即:1.预后良好组... 相似文献
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IgA肾病诊断,治疗的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
IgA肾病诊断、治疗的进展IgA肾病自1968年首次报道以来,在世界各地相继已有大量报告。至1993年,据法国与日本就该病肾活检20年后调查结果,对过去认为“预后良好”的观点,有所转变,意见趋向一致。在成年人中20年后已发展的肾功衰竭需进行血透者,约... 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜的诊断、治疗新战略 总被引:2,自引:0,他引:2
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是由于抗血小板自身抗体破坏血小板 ,引起血小板减少的一种自身免疫性疾病。近年 ,ITP的诊断、治疗有了明显的进步。一、ITP的诊断以往诊断ITP是根据厚生省特发性造血障碍研究班的诊断标准 ,该诊断标准是排除性诊断。许多临床医生认为只要PAIgG增高就可诊断ITP。然而 ,作者对ITP和各种胶原性疾病、自身免疫性甲状腺疾病、慢性肝炎、肝硬化等均测定PAIgG ,发现除ITP以外的自身免疫性疾病、肝脏疾病 ,PAIgG也增高 ,因此作者认为 ,PAIgG的检查缺乏特异性。比PAIgG… 相似文献
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由扁桃体所引起的掌跖疱病、胸肋锁关节增生和IgA肾病等所谓病灶感染一直被重视。扁桃体感染,原发灶是慢性扁桃体炎,尽管扁桃体本身几乎没有症状,但远离扁桃体部位可出现器质性或功能性继发性疾患。因此,扁桃体是否为原发灶,关键是扁桃体摘出前的病灶性诊断。现阶段的病灶诊断方法,是将诱发试验、排除试验、血液检查相互结合进来进行综合诊断,但尚不能确定诊断。因此,作者认为直接观察作为病灶感染的扁桃体隐窝内部,进行扁桃体病灶感染的诊断,从而开发了扁桃体隐窝内镜。 相似文献
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一般认为IgA肾病是免疫复合物疾病的一种,其抗原多考虑为粘膜局部的感染。其部位有上呼吸道(扁桃体)、消化道、胆道、皮肤。抗原为各种病毒、细菌、食物。本症的一部是急性肾炎样病例。在病程中,以扁桃体炎为诱因,常见血尿。Miura等观察20例IgA肾病,发现70%的病例在扁桃体炎后血尿加重。因此,IgA肾病的发生、进展及恶化与上呼吸道感染明显相关。 相似文献
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腹膜后恶性肿瘤较少见,作者对大垣市民医院自1985年至1996年间腹膜后恶性肿瘤再切除(计21次切除)进行分析,探讨AgNORs计数在肿瘤再切除术后复发中的价值。AgNORs染色是选择行HE染色的病变部位,制成3μ的石腊切片,脱腊后以AgNORs染色... 相似文献
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胃癌的AgNOR染色研究1987年Crocker首次将AgNOR染色法用于临床,并成为评价肿瘤细胞生物学恶性度的重要指标,但在胃癌组织检测中应用较少,作者对此进行了研究。研究对象为手术切除的68例胃癌,其中早期癌7例,进行期癌61例,对照组为28例正... 相似文献
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一、系统性红斑狼疮(SLE)的病因、病理生理1.遗传因素 以前,由于SLE多发家族的存在及一卵双生儿发病率高并与特定的HAL抗原有关,故推测SLE发病与遗传因素有关,但截至目前并没有发现HLA以外的候补基因。最近,通过SLE动物模型NZB/NZWF1小鼠的链锁分析,已确定了患病感受基因的区域。特别是推断在第1、4、7染色体上存在独特的患病感受基因,分别称为Sle1、Sle2、Sle3。具有Sle1的同种的C57/B16小鼠虽有IgG链的抗核抗体产生,但并未见肾炎发病,在B6的遗传背景下,这个基因… 相似文献
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在日本由于对慢性肾功衰竭采用透析疗法(血液透析与持续非卧床腹膜透析——CAPD)的进步,使慢性肾功衰竭患者的预后有了明显的改善。然而对糖尿病肾病患者持续透析后其预后与回归社会的情况并不十分理想。甚至随着糖尿病患者的增加,存在着由于肾病的增多而透析患者... 相似文献
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肺癌切除病例的预后并不一定很好,尽管被认为是已完全切除的病例,复发者也非罕见。这是因为切除时已有淋巴结转移、远隔转移的病例较多,因手术切除等局部疗法不能完全消除癌细胞。作者等为抑制术后微小转移而引起的复发,在放疗或化疗的基础上采用了IL-2和LAK细... 相似文献