半硫丸毒性实验研究

目的:研究半硫丸的长期毒性作用。方法:通过预实验测出半硫丸的半数致死量(LD50),分别给大鼠以1/10,l/50,1/100的LD50剂量注射,持续3个月,每日1次。结果:半硫丸大、中、小剂量组血常规、肾功能与正常对照组相比无显著性差异;心、脑、肾、甲状腺病理切片正常;半硫丸大剂量组肝功能与正常组相比有显著差异,肝脏切片毒性损害明显。中、小剂量组正常。结论:半硫丸的毒性随着剂量的增大,毒性也呈增长趋势;药物毒性作用的主要靶器官在肝脏上。     

半硫丸对甲减大鼠生殖机能改善作用的实验研究

目的：探讨半硫丸改善甲减生殖机能的作用机制。方法：采用随机平行对照方法,观测半硫丸大、小剂量,甲状腺片,甲状腺片合半硫丸对实验性甲减大鼠甲状腺功能与性激素水平的影响。结果：半硫丸对在升高血清FT3、FT4水平,降低血清TSH水平,改善甲状腺功能的同时,明显升高雄性大鼠FSH、LH、T水平,升高雌性大鼠FSH、LH、E2、P水平,并且其作用呈剂量依从性,半硫丸大剂量组优于小剂量组。结论：半硫丸可通过调节性激素水平,从而改善甲减的生殖机能障碍。     

半硫丸外治刍议

半硫丸外治刍议江西省乐安县中医诊所（３４４３００）董国良关键词半硫丸／中毒性腹痛《局方》半硫丸，医者临床多以内服为主，其药性峻烈，虽为救危妙方，但内服量颇难恰到适度，临床未免出现毒副与偏盛之弊。笔者崇尚吴师机所述：“外治之理，即内治之理，外治之药，即...     

小活络丸药物动力学的研究

运用药物累积法对小活络丸进行了药物动力学研究。结果表明,小活络丸在小鼠体内符合二室开放式模型,测得其t~1/_2α=0.2443h~(-1),t~1/_2β=5.3407h~(-1)等动力学参数。     

半佛纳米微丸对大鼠长期毒性的实验研究

目的:观察半佛纳米微丸对大鼠的长期毒性。方法:半佛纳米微丸以10.0,5.0,2.5 g.kg-1(为临床拟用量的100,50,25倍)给大鼠连续ig 90 d,停药14 d,分别测量大鼠体重、血液学和血液生化指标,计算脏器系数,并做组织病理学检查。结果:半佛纳米微丸各剂量组大鼠的一般状况、体重、血液学和生化学指标、脏器系数与空白对照组比较,均未见明显差异,病理检查未见与药物相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:半佛纳米微丸长期用药无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

半硫丸与半硫丸加乌头对老年小鼠体温,体重和脏器指数的影响

对体重超过４０ｇ近乎老年的昆明小鼠，胃饲半硫丸或加乌头，体温都没有显著差异。半硫丸组体重增加较对照组明显减缓，但加乌头后，上述减缓趋势则减弱。胃饲半硫丸对脾指数无明显影响，方中加入乌头，脾指数增大极显著，Ｐ＜０．００１；肝指数、甲状腺指数有类似情况。虽然乌头除寒、温阳、治感寒腹痛等功能与半硫丸相近，但半硫丸加乌头，方中出现相反配伍，药效或抵销，或发生反向变化，或提示产生毒性。在药效方面并无优势，没     

藤黄醇提取物的小鼠毒性实验研究

目的:通过急性毒性实验和蓄积毒性实验对藤黄醇提取物进行安全性评价。方法:急性毒性实验采用灌胃1次的给药方式,观察给药期间小鼠的一般情况并采用SPSS软件计算其半数致死量;蓄积毒性实验采用蓄积系数法中递增剂量法进行实验,观察给药期间小鼠的一般情况、检测脏器系数和血液生化指标并对重要脏器进行病理切片。结果:藤黄醇提取物的半数致死量LD50为1.691 g/kg(95%CI:1.149~5.030 g/kg)。藤黄醇提取物的蓄积系数为2.92,有明显蓄积毒性,对肝、肺、脑、脾、肾均有不同程度的影响,第15天累积灌胃藤黄醇提取物剂量达到4.94 g/kg时,蓄积毒性实验中实验组昆明小鼠死亡过半。结论:藤黄醇提取物的急性毒性级别为低毒性,其蓄积毒性表现主要是肝毒性。     

风湿痛消丸的长期毒性实验研究

目的:观察大鼠长期使用风湿痛消丸的毒性反应及其程度,评价其安全性.方法:80只wistar大鼠随机分成中药高、中、低剂量组(8、4、1g/kg)及空白对照组,每组雌雄各半,正常饲养15d后灌胃给药,给药体积2mL,每日两次.观察体质量变化,3个月后处死大鼠测血常规指标,做病理检测.结果:与空白对照组比较,各中药组大鼠的...     

紫茜抗癌胶囊的急性毒性实验研究

目的 观察紫茜抗癌胶囊的急性毒性反应.方法 给实验小鼠灌服不同浓度的紫茜抗癌胶囊混悬液,记录小鼠毒副反应情况,并测定实验小鼠灌胃给药半数致死量(LD50).结果 实验小鼠灌胃给药的半数致死量为23.54 g/kg,相当于临床剂量的343.40倍.结论 临床应用紫茜抗癌胶囊安全可靠.     

雪莲注射液长期毒性实验研究

目的了解雪莲注射液是否具有长期毒性作用,为临床应用提供参考依据。方法通过腹腔注射给大鼠不同剂量的雪莲注射液,连续给药90 d,并持续观察14 d。结果连续注射给药90 d后,大鼠未出现外观、血常规、肝肾功能等血生化及13种脏器组织的毒性变化。结论该药无明显毒副作用,具有临床用药的安全性。     

银杏内酯组分结构优化实验研究

通过大量文献检索,发现当前药学工作者对"中药组分"的概念出现各家各说的现象.那么中药组分到底是什么？笔者认为"中药组分"应该是药效物质和作用机制相对清楚,具有一定纯度含量且内部结构明确的中药优化组分.该试验通过对银杏内酯组分中4个报道成分进行配比,结合体内外药效药理实验,从而初步确定银杏内酯优化组分结构.该实验设计可以为今后中药组分优化和配比结构确定提供研究思路及依据.     

清肺消炎丸对幼龄小鼠急性毒性实验研究

[目的]研究清肺消炎丸对幼龄小鼠的急性毒性,评价其用药安全性,为该中成药制剂在儿科临床的安全应用奠定基础。[方法]参照经典的急性毒性实验研究方法进行清肺消炎丸半数致死量(LD50)预试和最大给药量实验,观察幼龄小鼠的毒性反应、体质量变化、饮食饮水、脏器系数、肝肾功能和内脏的组织形态学改变。[结果] LD50预试结果表明受试小鼠均未出现死亡,也未表现出明显的中毒症状,清肺消炎丸的毒性较小,无法测出LD50,故直接进行最大给药量实验。最大给药量实验结果表明,幼龄小鼠给药后的状态、体质量、脏器系数、肝肾功能各项指标以及脏器的组织形态等均正常。本实验中幼龄小鼠1 d的给药剂量为72 g/kg,相当于6~12岁儿童临床用药量的252倍。[结论]清肺消炎丸的毒性极低,对儿童患者具有较高的临床安全性。     

Chronic toxicity study of Portulaca grandiflora Hook

We investigated the toxic effects of Portulaca grandiflora aqueous extract given to male and female Wistar rats for 6 months. The rats were divided into five groups of each sex that were control groups, three experimental groups and recovery groups. The control groups received 5 ml of distilled water/kg per day. The experimental groups were orally given the water extract of Portulaca grandiflora at doses of 10, 100 and 1000 mg/kg per day. The recovery groups received 1000 mg/kg per day for 6 months and were continued husbandry without giving the extract for further 14 days. Changes in the body weights, actual and relative organ weights were not significantly demonstrated in all groups throughout the study. No significant alteration in hematological, biochemical and histopathological parameters was observed in all female groups given the extract. It was found that any significant changes in hematological and biochemical parameters in the male rats at the doses of 100 and 1000 mg/kg per day were not dose-related. In addition, no histopathological lesions were observed in the male animals. Our results suggested that the water extract of Portulaca grandiflora at the doses given in the study did not induce any detrimental effects in the rats.     

中药脏器毒性研究进展

随着中药的广泛应用与随之发生的脏器中毒事件,深入研究和整理中药的毒副作用以及脏器毒性机制,保障常用中药安全有效的临床环境已经迫在眉睫.笔者在查阅近年来常见中药脏器毒性相关文献的基础上,从中药所致心脏、肝脏毒性2个方向分析中药的毒性成分、毒性临床表现及产生机制,为中药临床合理使用提供有益参考.     

民族药毒性产生原因及研究意义分析

从部分民族药毒性产生的原因及研究意义两个方面,概述了我国少数民族使用有毒药物的基本情况,以期对少数民族有毒药物的深入研究提供参考.     

民族药毒性产生原因及研究意义分析

从部分民族药毒性产生的原因及研究意义两个方面,概述了我国少数民族使用有毒药物的基本情况,以期对少数民族有毒药物的深入研究提供参考。     

透脓散醇提物急性毒性实验研究

目的探讨透脓散醇提物对小鼠的急性毒性反应。方法先进行预实验,取12只SPF级昆明种小鼠(雌雄各半),随机分为3组,即透脓散醇提物高、中、低剂量组,每组各4只,分别予透脓散醇提物1.00、0.75、0.50 g/m L浓度药液0.04 m L/只,每日2次灌胃给药,连续观察5 d,拟找出100%致死量(LD100)、最大全不致死量(LD0)和相应的剂量组间距r值。另取小鼠40只(雌雄各半),随机分为2组,即实验组及对照组,每组各20只,进行最大给药量实验。实验组小鼠予高浓度透脓散醇提物(1.00 g/m L)0.04 m L,对照组予0.9%氯化钠注射液0.04 m L/只,均每日2次灌胃,连续14 d。给药期间每隔2 d测实验组及对照组小鼠体质量,记录给药后2组小鼠活动、饮食情况、精神状态、不良反应情况及死亡数量、死亡时间。末次给药后测定小鼠肝、肾功能变化,然后2组小鼠全部脱颈处死、解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑等各脏器有无异常。结果预实验期间透脓散醇提物高、中、低剂量组小鼠生命状况良好,无死亡现象,无法测出该药的半数致死量(LD50)。最大给药量实验观察期14 d内,实验组及对照组小鼠毛色、饮食、粪便、活动均未见异常,肝、肾功能指标正常,未见任何中毒表现,无死亡,尸检各脏器无异常。结论小鼠对透脓散醇提物的最大耐受量为40 g/kg,该量为临床用量0.625 g/kg的64倍,可以认为临床用药安全。     

中药毒性形成的原因分析及防范措施

中药毒性在最近的几年之中成为社会关注的热点,在,临床的治疗和用药过程当中,应加以重视,避免药物产生的毒性带来不利影响。文章将针对这一方面的内容展开论述,详细地分析了中药毒性产生的原因和基本含义,同时对相关解决措施和基本对策进行了细致地研究,旨在不断促进临床用药工作的发展,为更好地降低中药毒性、保证用药的安全性、保障药物使用的效果奠定坚实的基础。     

收腹茶的药理实验研究

收腹茶能缩小正常小鼠及高脂饮食小鼠的腰围，减少腹部脂肪量，并对小鼠脂肪吸收有明显的抑制作用，从而起到减肥的效应，又可明显促进小鼠肠蠕动，缩短燥结果型便秘的排便时间从而达到通便作用。毒性实验表明，收腹茶基本无毒性。