中西医结合治疗小儿急性发作期支气管哮喘临床观察

目的：观察自拟柴防平喘汤结合西药丙酸氟卡替松吸入气雾剂治疗急性发作期小儿哮喘的临床疗效。方法：将于急性发作期支气管哮患儿80例随机分为治疗组与对照组,各40例。两组均予以常规对症治疗,对照组予丙酸氟卡替松吸入气雾剂,治疗组在对照组治疗基础上加用柴防平喘汤。两组均治疗7d。观察比较两组患儿主要临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效。结果：治疗组患儿咳嗽、喘息、咯痰、肺部啰音消失时间均优于对照组（P<0.05）。治疗后肺功能比较,治疗组优于对照组（P<0.05）。对照组总有效率87.5%,治疗组总有效率100.0%,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：自拟柴防平喘汤结合西药丙酸氟卡替松吸入气雾剂治疗急性发作期小儿哮喘疗效显著优于单用西药,且安全性良好,值得进一步推广、研究。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探究在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗的临床疗效。方法:选取支气管哮喘共100例患者,按随机数字表法分治疗组、对照组各50例,治疗组予吸入沙美特罗替卡松;对照组予吸入丙酸氟替卡松,对比两组间临床资料差异性。结果:总有效率:治疗组94.0%,对照组86.0%,症状改善治疗组较对照组优,以上数据行统计分析,差异存在统计学意义(P均<0.05)。不良反应治疗组12.0%,对照组14.0,P>0.05,差异无统计学意义。结论:在支气管哮喘患者中予沙美特罗替卡松行相关治疗后疗效确切,在患者肺功能的改善方面亦存在优于单独丙酸氟替卡松、沙美特罗使用,值得临床推广使用。     

匹多莫德颗粒预防儿童哮喘反复发作60例临床疗效观察

目的:观察匹多莫德颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂及盐酸西替利嗪滴剂防治儿童哮喘反复发作的临床疗效。方法:选择门诊和住院治疗后处于缓解期哮喘患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用丙酸氟替卡松气雾剂及盐酸西替利嗪滴剂联合匹多莫德颗粒口服0.4g1次/日;对照组用丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂应用。结果:治疗组有效率93%,对照组有效率70%,两组差异具有高度统计学意义(P﹤0.01).结论:匹多莫德颗粒在预防儿童哮喘发作方面疗效确切,值得推广应用。     

穴位贴敷联合糖皮质激素吸入防治儿童支气管哮喘缓解期疗效观察

目的:观察穴位贴敷联合糖皮质激素吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期的效果。方法:将150例支气管哮喘缓解期患儿随机分成A组(穴位贴敷)50例、B组(丙酸氟替卡松气雾剂吸入联合穴位贴敷)50例、C组(丙酸氟替卡松气雾剂吸入)50例。治疗1个疗程后,观察对比三组患儿治疗前后、随访时FeNO分值及疗效。结果:三组治疗后及随访时FeNO分值均较治疗前下降,三种治疗方法均有效(P0.05),B组在治疗后及随访时FeNO分值均较A、C两组下降显著,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗,A组总有效率为78.0%,B组总有效率为92.0%,C组总有效率为72.0%,B组临床疗效优于A组及C组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:穴位贴敷联合糖皮质吸入治疗哮喘缓解期疗效显著,可有效减轻气道高反应,降低FeNO分值,使哮喘缓解期患儿预后更好,具有确切的临床疗效。     

中西医结合治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型的临床研究

目的:分析中西医结合治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型的临床效果。方法:选取2017年3月至2018年2月鹤山市人民医院收治的小儿哮喘缓解期肺脾气虚型患儿100例为研究对象,通过动态化随机分为对照组与观察组,各50例。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用丙酸氟替卡松联合参苓白术散治疗。比较两组临床疗效、哮喘发作次数、发作持续时间、生活质量评分。结果:观察组患儿治疗总有效率为98.00%,高于对照组76.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿哮喘发作次数、发作持续时间少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿躯体功能心理功能、社会功能、物质生活评分均高于与对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:中西医结合治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型疗效确切,可在一定程度上改善患儿的临床症状,提升患儿的生活质量。     

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘20例临床观察

目的:观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者40例,将其分为对照组和观察组各20例。对照组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入剂治疗,观察组吸入福莫特罗粉治疗,分别观察比较治疗前和治疗3个月后两组患者的用力肺活量(FEV)、白天哮喘症状评分和晚上憋醒次数。结果:治疗前,两组患者的FEV、白天症状评分和晚上憋醒次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组患者的FEV显著高于对照组,白天哮喘症状评分和晚上憋醒次数明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德/福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松气雾剂均能治疗支气管哮喘,但布地奈德/福莫特罗粉吸入剂的疗效更明显。     

滋阴止咳方联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽临床研究

目的：观察滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法：选取62例慢性咳嗽阴虚肺热证患儿,按随机数字表法分为2组各31例。对照组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上联合滋阴止咳方加减治疗。2组均治疗1个月。比较2组的临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后的血清免疫球蛋白E (IgE)水平、嗜酸性粒细胞计数（EOS）值、中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC]。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率为96.77%,高于对照组（77.42%）(P<0.05)。2组IgE水平、EOS值及中医证候积分均较治疗前下降（P<0.05）,治疗组上述3项指标值均低于对照组（P<0.05）。2组FEV1、PEF、FVC水平及FEV1/FVC值均较治疗前升高,治疗组上述4项指标值均高于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率与治疗组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽疗效较好,能提高患...     

联合吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病

目的探讨联合吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将86例中重度COPD稳定期患者分为治疗组46例和对照组40例,对患者在入组时、4周、8周及12周时进行肺功能测定及临床症状评分,并记录发作次数。结果治疗组第1秒用力肺活量、1 s率、呼气峰流速、50%肺活量时呼气流速、症状积分等观察指标在入组后各观察点与治疗前相比均有极显著性差异(P<0.01),急性发作次数明显减少。结论联合吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松可以改善稳定期中重度COPD患者的肺功能和临床症状,减少急性发作次数。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期37例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将70例患者随机分为2组。对照组33例，予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗。治疗组37例，在对照组治疗基础上予补肾培元胶囊（主要成分：冬虫夏草、肉苁蓉、熟地黄、党参、核桃等）、健脾益肺胶囊（主要成分：党参、白术、五味子、灵芝、麦冬等）口服。结果：总有效率治疗组为91．9％，对照组为75．8％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗后2年内有效病例哮喘复发对照组12例，复发率为48．0％；治疗组4例，复发率为11．8％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗支气管哮喘缓解期近期疗效显著，且能够降低复发率。     

益气补肺膏联合吸入性糖皮质激素治疗儿童哮喘缓解期的临床观察

【目的】 观察益气补肺膏联合吸入性糖皮质激素（ICS）治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效,为临床哮喘缓解期中西医结合治疗提供科学依据。【方法】 将69例哮喘缓解期患儿随机分为丙酸氟替卡松喷雾剂组（ICS组）26例、益气补肺膏组（膏方组）22例和ICS+膏方组21例。ICS组给予丙酸氟替卡松喷雾剂治疗,膏方组给予益气补肺膏口服治疗,ICS+膏方组给予丙酸氟替卡松喷雾剂联合益气补肺膏治疗。3个月为1个疗程,连续治疗6个月。观察3组患儿治疗前后的哮喘发作次数及中医证候积分的变化情况。【结果】（1）哮喘发作次数方面：治疗3个月后,3组患儿的哮喘发作次数均较治疗前减少（P＜0.05）;治疗6个月后,3组患儿的哮喘发作次数又较治疗3个月后减少（P＜0.05）。组间比较,ICS组和ICS+膏方组患儿在治疗3个月和6个月后的哮喘发作次数均少于膏方组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;ICS+膏方组患儿的哮喘发作次数有少于ICS组的趋势,但差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）中医证候积分方面：治疗 6 个月后,3 组患儿的中医证候积分均较治疗前降低（P＜ 0.01）,且膏方组和ICS+膏方组的中医证候积分均明显低于ICS组,差异均有统计学意义（P＜0.01）;而膏方组与ICS+膏方组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 对于哮喘缓解期患儿,ICS+膏方组的疗效优于ICS组和膏方组,既可以有效减少哮喘发作次数,又可以明显改善中医临床症状。     

小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效

目的研究小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒,疗程14 d。然后,检测总有效率、临床症状消失时间、血清炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-4)水平、肺功能指标(FEV1、PEFR、FEV1/FVC)、不良反应发生率。结果治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P0. 05),临床症状消失时间显著缩短(P0. 05); 2组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平、FEV1、PEFR、FEV1/FVC显著改善(P0. 05),以实验组更明显(P0. 05); 2组不良反应发生率无显著差异(P0. 05)。结论小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松可改善小儿支气管哮喘患者血清炎性因子水平和肺功能,临床疗效和安全性良好。     

舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析

目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:对68例确诊为支气管哮喘的患者给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗,1吸/次,2次/天,经准纳器吸入,疗程12周。治疗前、后进行症状计分和肺功能(FEV1、FVC、PEER)的检测观察。结果:使用舒利迭治疗支气管哮喘的病人,支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善(P<0.01),且能够减少急性发作次数,减轻发作时的症状。结论:长期使用舒利迭治疗支气管哮喘副作用少,临床疗效显著。     

中西医结合治疗支气管哮喘31例疗效观察

目的:观察运用中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:对符合诊断标准的31例患者发作期,予以吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)同时内服补肾助阳平喘中药;缓解期根据症状、体征和肺功能改善情况调整减量吸入舒利迭TM维持治疗并按季节服中药.根据治疗前后症状、体征和肺功能改善情况判断疗效.结果:近期疗效:31例中临床控制20例,显效7例,好转4例,总有效率100%;远期疗效:无复发.结论:中西医结合疗法防治支气管哮喘疗效显著.     

沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘40例的临床疗效研究

目的：探讨沙美特罗／氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效,为临床治疗支气管哮喘方案提供进一步的指导。方法：入选的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组（常规治疗＋沙美特罗／氟替卡松）和对照组（常规治疗）各40例,比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组咳嗽、气喘及湿哕音、肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异据有统计学意义（P〈0．05）。结论：沙美特罗,氟替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,可以缓解临床症状,值得推广。     

金沸草散加减联合西药治疗咳嗽变异性哮喘42例

目的观察金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗,每次1吸,每日2次;治疗组在对照组治疗基础上加用金沸草散加减,每日1剂。治疗8周后评价临床疗效,并观察治疗前后两组患者咳嗽严重程度评分变化及呼气峰流速日间变异率(PEFR)。结果治疗组临床疗效总有效率为90.48%,对照组为67.50%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后咳嗽严重程度评分、PEFR均明显下降(P0.05);治疗后治疗组咳嗽严重程度评分、PEFR均明显低于对照组(P0.05)。结论金沸草散加减联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能显著改善咳嗽变异性哮喘患者的临床症状、降低PEFR,疗效确切。     

芪蓉定喘汤治疗支气管哮喘60例

目的探讨运用中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法对符合诊断标准的60例患者发作期,予以吸入沙美特罗/丙酸氛替卡松（舒利迭）同时内服芪蓉定喘汤;缓解期根据症状、体征和肺功能改善情况调整减量吸入舒利迭TM维持治疗并按季节服中药。根据治疗前后症状、体征和肺功能改善情况判断疗效。结果 60例中临床控制40例,显效10例,好转10例,总有效率100%;远期疗效：无复发。结论中西医结合疗法防治支气管哮喘疗效显著。     

穴位敷贴配合中医护理治疗支气管哮喘缓解期疗效观察

目的:观察穴位贴敷配合护理治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将符合纳入标准的支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组45例,治疗组46例。对照组予沙美特罗替卡松气雾剂常规治疗,治疗组在对照组的基础上,加用穴位贴敷。两组均给予中医护理。结果:与对照组比较,治疗组在哮喘发作的次数及感冒次数明显减少,临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:穴位贴敷配合护理治疗支气管哮喘缓解期较单纯西药疗效显著。     

加味解痉祛风汤联合西药对支气管哮喘患者疗效及呼出气一氧化氮的影响

目的:观察加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,以及对患者呼出气一氧化氮(FENO)水平的影响。方法:60例支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,疗程4周;对照组单独使用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,疗程4周。对60例支气管哮喘患者治疗后哮喘控制测试(ACT)评分,第1秒用力呼气容积(FEV1),FENO水平进行相关性分析;比较两组治疗前后ACT评分、FEV1、FENO水平。结果:FENO水平与ACT评分之间存在负相关(P<0.01);两组治疗前后ACT评分,FEV1均明显升高(P<0.05),治疗组的升高优于对照组(P<0.05);两组治疗前后FENO水平均有下降(P<0.05),与对照组比较,治疗组的下降更为明显(P<0.05)。结论:FENO水平可以用于评估支气管哮喘的控制程度;加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期,具有良好的的临床疗效,能够降低FENO水平,控制气道炎症,值得临床推广和研究。     

加用宣肺平喘通窍方治疗儿童哮喘并变应性鼻炎的疗效观察

[目的]观察加用宜肺平喘通窍方治疗儿童寒饮犯肺型哮喘并变应性鼻炎的临床疗效.[方法]将63例儿童哮喘并变应性鼻炎患儿分为治疗组33例和对照组30例.两组病例均用面罩式储物罐吸入丙酸氟替卡松气雾剂,治疗组加用中药宣肺平喘通窍方.观察哮喘的疗效及鼻炎症状评分.[结果]治疗10天后,治疗组临床控制16例,显效10例,有效7例...     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂改善儿童过敏性鼻炎症状以及控制哮喘反复发作的价值

目的探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在改善儿童过敏性鼻炎症状以及控制哮喘反复发作方面的临床价值。方法选取儿童过敏性鼻炎合并哮喘患儿162例,采用数字随机法分为2组,81例患儿实施常规治疗(口服氯雷他定、经口吸入糖皮质激素)为对照组,81例患儿联用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂为观察组,疗程均为12周。在治疗不同时段(0周、2周、4周、8周、12周)评定过敏性鼻炎症状评分、哮喘控制测试评分及测定峰值呼气流速。比较2组治疗效果、不良反应情况。结果治疗2周、4周、8周、12周时,观察组过敏性鼻炎症状评分均明显低于对照组,哮喘控制测试评分均明显高于对照组,峰值呼气流速均明显大于对照组。观察组总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂是治疗儿童过敏性鼻炎合并哮喘的有效药物,可明显改善患儿的临床病症,可显著提高疾病治愈率,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。