胎脾LAK细胞加rIL—2治疗51例中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

用胎脾ＬＡＫ细胞加ｒＩＬ－２治疗中晚期恶性肿瘤５１例，其中ＣＲ３例，ＰＲ７例，有效率ＣＲ＋ＰＲ为１９．６％，ＣＲ＋ＰＲ＋ＭＲ为３１．４％，大多数患者临床症状改善，生活质量提高，生存期延长，治疗中未见严重副反应。     

保尔佳联合常规化疗方案介入治疗中晚期胃癌的近期疗效观察

目的 进行保尔佳高浓度介入动脉灌注＋常规化疗方案治疗中晚期胃癌疗效观察。方法 ３０例随机分为治疗组和对照组，各１５例；两组治疗均用ＰＤＤ＋ＴＨＰ＋５ＦＵ法，同时治疗组用保尔佳每次动脉灌注１０ｕｇ，术后口服保尔佳片剂１００ｕｇ，３次／日，连续用１０天。结果 治疗组ＣＲ２例，ＳＤ２例，ＰＲ８例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为６６．７％，稳定率（ＰＲ＋ＣＲ＋ＳＤ）为９３．３％，对照组ＣＲ２例，ＰＲ７例，有效率（     

EP／CAV方案交替使用治疗小细胞肺癌42例临床观察

本文报道１９９５年２月至１９９５年９月应用ＥＰ／ＣＡＶ方案交替治疗４２例小细胞肺癌的近期疗效。４２例小细胞肺癌中，局限期１８例，ＣＲ７（３８．８％），ＰＲ９例（５０％），ＣＲ＋ＰＲ共１６例（８８．８％）。广泛期２４例，ＣＲ２６例（ＰＲ１２例（４２％）ＣＲ＋ＰＲ共１８例（６７％）。总有效率８０．９％。主要毒副反庆为胃肠道反应：恶心、呕吐、骨髓抑制：白细胞及血小板下降。大部分按ＷＨＯ分级为Ⅰ－Ⅲ级，患     

羟基喜树碱黄芪注射液治疗消化系晚期癌症24例——附西药对照组12例

以羟基喜树碱与黄芪注射液治疗消化系统晚期癌症２４例,根据《中国常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准,缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为１２．８％,稳定以上率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＮＣ）为７０．８％。化疗组１２例,缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为８．３％,稳定以上率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＮＣ）为５８．３％。从统计学表明治疗组稳定率高于化疗组,黄芪注射液能使抗癌药物更充分输送入肿瘤组织,控制肿瘤的生长,羟基喜树碱的疗效表明对消化系统肿瘤有明显的抑制作用,而且毒副作用小,可以成为我国特色和独创的抗癌药物,值得在肿瘤临床推广使用。     

免疫因子与化学药物联合双介入治疗晚期肺癌的研究

晚期肺癌疗效甚差，其综合治疗仍是目前临床研究的重点，对２３例失去手术机会的晚期肺癌进行支气管动脉灌注化疗（ＢＡＩ）和肿瘤体内局部免疫肿瘤即双介入治疗（Ａ组），并与同期肺癌１２例单纯瘤体内局部免疫治疗（Ｂ组）、１６例单纯ＢＡＩ化疗（Ｃ组）、１８例传统化疗（Ｄ组）比较疗效，Ａ组完全缓解（ＣＲ）２例，部分缓解（ＰＲ）１８例，近期有效率ＣＲ＋ＰＲ８６．９６％，明显优于Ｂ组ＣＲ＋ＰＲ５０．００％，Ｃ组ＣＲ＋ＰＲ５６．２５％和Ｄ组ＣＲ＋ＰＲ３３．３３％，差异有统计学意义（χ２＝１２．８２１，Ｐ＜０．０１）。Ａ组７例重获Ⅱ期手术适应症，２例手术切除术后病理显示癌细胞大片变性、坏死。单纯局部免疫治疗方法简单，近期疗效接近Ｃ、Ｄ两组，毒副作用少，双介入治疗晚期肺癌具有较大的应用价值，为晚期肺癌提供了新的有效、简便的治疗方法。     

异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

４０例晚期非小细胞肺癌患，经用ＩＦＯ＋ＤＤＰ或ＩＦＯ＋ＶＰ－１６治疗，２例ＣＲ（５％），１７例ＰＲ（４２．５％），ＣＲ＋ＰＲ为４７．５％（１９／４０）。毒性反应主要是骨髓抑制和消化道症状。结果揭示含异环磷酰胺的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，有一定程度骨髓抑制，配合Ｇ－ＣＳＦ治疗恢复较快。     

电化学治疗体表恶性肿瘤18例

本文报告我院采用电化学治癌仪治疗体表恶性肿瘤１８例，其中６例配合了放疗，结果完全缓解（ＣＲ）６例，部分缓解（ＰＲ）９例，稳定（ＮＣ）１例，进展（ＰＤ）２例。ＣＲ＋ＰＲ１５例，占８３．３％（１５／１８），ＮＣ＋ＰＤ３例占１６．７％（３／１８）。提示电化学治疗体表恶性肿瘤疗效显著，尤其对术后复发难治的患者有较好的疗效。     

静注CD_3AK细胞治疗晚期肝癌的初步观察

用培养７ｄ以上的ＣＤ３单抗激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＡＫ细胞）加ｒＩＬ－２静注治疗晚期肝癌２１例，其中ＣＲ１例，ＰＲ５例，临床有效率以ＣＲ＋ＰＲ计为２８．９％，明显高于ＬＡＫ细胞抗肝癌疗效。治疗后大多数病人临床症状改善，生活质量提高，外周血ＣＤ３＋、ＣＤ４＋升高，ＣＤ８＋下降，ＣＤ４＋／ＣＤ８＋升高，统计学检验均有显著差异。患者血清ＳＩＬ－２Ｒ水平明显降低（Ｐ＜０．０１）。结果提示：静脉注射ＣＤ３ＡＫ细胞可以降低肝癌患者机体瘤负荷，增强机体免疫力，从而对晚期肝癌产生较好的治疗效果。     

CMC方案治疗小细胞肺癌23例疗效观察

２３例小细胞肺癌均为晚期男性病例，采用ＣＭＣ方案治疗的近期疗效（ＣＲ＋ＰＲ）为８６．９％，半年生存在为２１．７％；１年为６５．２％；１年半为１３．０％。     

仙蝥抗癌片治疗恶性肿瘤近期疗效观察

用自制仙蝥抗癌片治疗恶性肿瘤４２例，取得了较好的疗效，完全缓解（ＣＲ）７例，部分缓解（ＰＲ）１８例，总缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为５９．４％。部分病例可出现类似环磷酰胺的泌尿系统反应，停药后可自行消失。并对其抗癌机理作了初步探讨     

环磷酰胺、阿霉素、顺铂动脉内给药加放疗治疗晚期肺癌的疗效观察

本文报告了动脉灌注化疗药物治疗晚期肺癌患者101例,将其中资料完整的80例分5组,比较近期疗效。①支气管动脉灌注(BAI)丝裂霉素组17例,完全缓解(CR)11.8％,部分缓解率(PR)29.4％,CR+PR为41.2％;②BAI给顺铂11例,CR9.1％,PR54.5％,CR+PR为63.6％;③环磷酰胺、阿霉素、顺铂(CAP方案)BAI21例,CR33.3％、PR42.9％,CR+PR为76.2％;④CAP方案BAI+放疗20例,CR55.0％、PR40.0％,CR+PR为95.0％;⑤CAP方案胸主动脉给药(TAI)+放疗组11例,CR45.4％,PR36.4％,CR+PR为81.8％。动脉灌注化疗药物可减轻病人痛苦,改善生存质量,对小细胞肺癌亦有一定疗效。文中还讨论了其抗肿瘤作用的机理及顺铂的药代动力学问题。     

奈达铂联合5-FU同期调强放疗治疗鼻咽癌的疗效分析

目的探讨以奈达铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)同期逆向调强放疗(IMRT)治疗鼻咽癌的疗效及不良反应。方法回顾性分析2007年8月至2009年1月在该院初治的30例鼻咽癌患者的临床资料,了解以奈达铂联合5-FU同期IMRT的效果。结果鼻咽原发灶完全缓解(CR)73.3%、部分缓解(PR)26.7%、CR+PR为100.0%;颈部淋巴结CR 86.7%、PR 13.3%、CR+PR为100.0%。2年总生存率93%,局控率93%。不良反应中消化道3级1例(3.3%);白细胞3级2例(6.7%)、4级1例(3.3%);口腔黏膜3级10例(33.3%);血小板、皮肤无3级及以上的不良反应。结论采用奈达铂联合5-FU同期IMRT疗效好,且患者顺应性强。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期效果

①目的 观察紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。②方法 采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC32例，3周为1周期，至少完成2个周期后评价疗效。③结果 30例可评价疗效，完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)11例，稳定(NC)7例，进展(PD)11例，有效率(CR PR)为40％。主要副作用是骨髓抑制。④结论 紫杉醇加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC近期效果较好，副作用可以耐受。     

PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效观察

目的：评估PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌的近期疗效。方法：观察1997年8月至2000年6月收治的31例复发性小细胞肺癌患者,化疗使用PoVIP方案（鬼臼乙叉甙软胶囊＋IFO＋DDP）。结果：完全缓解（CR）率为16％,部分缓解（PR）率为40％,总有效率（CR＋PR）为56％,毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度消化道反应 ,骨髓抑制及脱发。结论：PoVIP方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效较为满足,毒副反应患者可以耐受。     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌近期疗效观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和紫杉类均耐药的晚期乳腺癌的近期临床疗效和不良反应。方法吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类均耐药的晚期乳腺癌患者29例,21～28 d为1个周期,至少连续2周期化疗后评价临床疗效和不良反应。结果完全缓解0例、部分缓解11例、稳定12例、进展6例;有效率37.9%,临床获益率55.2%;主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗蒽环类和紫杉类均耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应可耐受,可考虑作为解救方案。     

CT引导下经皮穿刺放射性~(125)I粒子植入治疗肺癌

目的探讨CT引导下组织内植入放射性125I粒子治疗肺癌的临床价值。方法 32例肺癌患者均在植入前采用计算机三维治疗计划系统模拟布源,在螺旋CT引导下将125I粒子植入肿瘤组织内。术后随访12个月并进行CT复查。结果 32例32个病灶共植入125I粒子926粒,平均每个病灶植入28.9粒。2个月后CT复查示,肿瘤完全缓解9例,部分缓解18例,无变化5例,进展0例,总有效率为84%;6个月后,肿瘤完全缓解14例,部分缓解12例,稳定或无变化4例,进展2例,总有效率81%;12个月后,肿瘤完全缓解9例,部分缓解15例,稳定或无变化4例,进展4例,总有效率75%。术中或术后并发症主要有肺内少量出血5例、张力性气胸1例及少量气胸3例。结论 CT引导下经皮穿刺放射性粒子125I组织内永久植入治疗肺癌安全、有效,且创伤小、并发症少。     

唑来膦酸联合厄罗替尼治疗非小细胞肺癌骨转移临床疗效观察

目的 观察唑来膦酸联合厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移的疗效及安全性.并进行相关文献复习.方法 将60例NSCLC晚期骨转移患者随机分为两组,唑来膦酸组30例.对照组30例.唑来膦酸组接受唑来膦酸联合厄罗替尼方案治疗,对照组为单纯厄罗替尼分子靶向治疗.结果 唑来膦酸组(唑来膦酸+厄罗替尼):有效率(CR...     

经股动脉介入治疗中晚期乳腺癌近期疗效观察

目的:研究中晚期乳腺癌介入治疗的方法和临床意义.方法:采用Seldinger法经股动脉穿刺,将导管置入锁骨下动脉与胸廓内动脉开口处,注入化疗药物,观察其近期疗效.结果:本组31例,经介入治疗后完全缓解(CR)9.68%(3/31),部分缓解(PR)83.87%(22/31),总有效率(CR PR)为93.55%.结论:介入治疗是中晚期乳腺癌一种有效的治疗方法.     

吡喃阿霉素联合化疗治疗老年恶性淋巴瘤20例

目的：观察吡喃阿霉素（ＴＨＰ）联合化疗治疗老年恶性淋巴瘤的疗效及毒副反应。　方法：对２０ 例老年恶性淋巴瘤患者行ＴＨＰ联合化疗，年龄为６０～８３（平均６５）岁，初治１４例，复治６例。采用ＣＴＯＰ方案，ＴＨＰ疗程量为６０ ｍ ｇ，进展性或高度恶性淋巴瘤病例加用鬼臼碱类药物。　结果：ＣＲ １０ 例（５０％ ），ＰＲ ７ 例（３５％ ），ＮＣ ２ 例（１０％ ），ＰＤ １ 例（５％ ）。总缓解率为８５％ ，总有效率达９５％ 。随访２～４９ 个月，３例死亡。多数病例无或仅有轻度消化道反应，７ 例白细胞轻至中度减低，３例粒细胞缺乏，１ 例ＥＣＧ明显改变，１ 例肝功能损害。　结论：ＴＨＰ为主的联合化疗方案应用于老年恶性淋巴瘤，有效率高，毒副反应小，是安全、有效的疗法     

局部晚期乳腺癌新辅助化疗的临床研究

目的探讨TA方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗应用中的临床疗效。方法对84例局部晚期乳腺癌采用新辅助化疗TA方案，共2-4个周期，分别测量化疗前后肿瘤体积的变化，评价疗效。结果新辅助化疗后84例中，临床完全缓解5例，部分缓解58例，无效19例，进展2例，总有效率75％。未发生严重毒副反应。结论TA方案是局部晚期乳腺癌新辅助化疗有效的方案，具有降低肿瘤分期，增加根治和保乳手术机会，值得临床推广。