高效液相色谱法测定胆酸止咳片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定胆酸止咳片中橙皮苷的含量。方法:采用 Discovery C_(18)(15cm×4.6mm,5um particles)色谱柱,流动相为乙腈—0.2%磷酸溶液(19:81),检测波长为284nm,流速为1.0ml/min。结果:橙皮苷在0.035—0.7ug 范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1709.9X+6.8848(r=0.9998)。回收率为102.7%。结论:本方法简单,快速,准确,能消除干扰,可用于测定胆酸止咳片中橙皮苷的含量。     

高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的:建立健胃消食片中橙皮苷含量的测定方法,考察市售产品的质量.方法:超声提取,高效液相色谱法( HPLC法)测定健胃消食片中橙皮苷的含量,流动相为乙腈-水-醋酸( 18 ∶ 82 ∶ 2),检测波长为 284 nm,流速为 1.2 mL/min,按外标峰面积法计算含量.结果:橙皮苷能与其他组分分离,线性范围为 0.06～ 0.48 μ g/mL, r=0.999 4,回收率为 103.4%, 5批市售健胃消食片中橙皮苷的含量为 0.17～ 0.35 mg/g.结论: HPLC法可用于健胃消食片的质量控制.     

高效液相色谱法测定升清片中橙皮苷含量

目的探讨可有效控制升清片中橙皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-2％醋酸溶液（35：65）为流动相，检测波长为283nm。结果平均回收率为100.3％，RSD为1.05％（H=6），辅料对测定无干扰。结论HPLC法可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定荣筋片中橙皮苷含量测定

目的：建立荣筋片中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPIC）法,AgiLent C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;乙腈-0．2％磷酸（22：78）为流动相;流速1．0mL／min;测定波长：283nm,柱温35℃。结果：橙皮苷在6．55-209．6Iμg／ml之间呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为96．38％,RSD为1．3％。结论：本法灵敏准确、重现性好,可作为荣筋片中橙皮苷的含量测定及质量控制方法。     

高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxSBC18,流动相为乙腈-冰醋酸-水(21∶1∶78),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm,柱温为40℃,进样量为20μl。结果橙皮苷进样量在0.0328μg~0.328μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.81%(RSD=0.69%)。结论本方法准确、简便、重现性好,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定百花定喘片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定百花定喘片中橙皮苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283nm。结果:平均回收率为98.26%,RSD为0.89%。结论:该方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定复方川贝精片中橙皮苷的含量

目的建立复方川贝精片中橙皮苷的含量测定方法。方法以Phenomenex(4.6mm×250.0mm,5μl)为色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:283nm。结果橙皮苷的线性范围:5.1354～30.8124μg/ml,r=0.9998,平均加样回收率为101.63%,RSD=1.47%。结论本法操作简便,结果准确,专属性强,分离效果好。     

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷含量

目的建立测定小儿至宝丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Capcellpak—C18色谱柱（150rnm×4．6mm,5txm）,以甲醇-乙腈-0．1％磷酸水溶液（12：14：74）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为284nm。结果橙皮苷进样量在0．02～2．2μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．99998）,平均加样回收率为100．81％,RSD=0．65％（n=6）。结论所采用的方法简便、准确、灵敏、耐用性好,可用于小儿至宝丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定通降胃灵片中橙皮苷的含量

目的：建立通胃灵片中橙皮苷的HPLC含量测定方法：方法：用Nova-pak C18柱，流动相为甲醇－醋酸－水（35：4：61）在283nm波长处检测。结果：线性范围为065-1.3μg。橙皮苷的加样回收率为99.03%，RSD为1.14%（n=5）。结论：方法简便、快速，精密度和稳定性良好，适合于通降胃灵片生产的质量控制。     

RP-HPLC法测定养胃舒片中橙皮苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定养胃舒片中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-7%醋酸水溶液(32∶68),检测波长283nm。结果:橙皮苷进样量在49.6~892.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于养胃舒片的质量控制。     

HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量.方法:采用Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B)线性梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量为5μL.结果:黄芩苷、橙皮苷分别在:117.12～...     

HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度分析

目的:分析高效液相色谱(HPLC)法测定健胃消食片中橙皮苷含量的测量不确定度,找出影响不确定度的因素。方法:采用HPLC法测定橙皮苷的含量,并根据有关规定评估其不确定度。结果:测量不确定度评估为每片0.003mg。结论:本次测量不确定度主要由样品不均匀性所引入。     

HPLC测定维血康片中橙皮苷的含量

目的 建立维血康片中橙皮苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2080),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果橙皮苷在0.0592～0.296 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.13%(RSD=1.54%).结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为本品中橙皮苷的含量测定方法.     

HPLC法测定十味活血丸中橙皮苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定十味活血丸中橙皮苷的含量。方法:选用Diamonsil TM-C18分析柱(150 mm×4．6 mm, 5μm),以甲醇-水(36:64)为流动相,检测波长284 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:橙皮苷在0．41～2．86μg范围内,峰面积与进样量呈线性关系(r=0．999 7),橙皮苷中平均回收率为102．91％(RSD=1．84％)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为十味活血丸质量控制的方法。     

HPLC法测定十昧活血丸中橙皮苷的含量

目的用高效液相色谱法测定十味活血丸中橙皮苷的含量.方法选用Diamonsil TM-C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(36∶64)为流动相,检测波长284 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果橙皮苷在0.41～2.86 μg范围内,峰面积与进样量呈线性关系(r=0.999 7),橙皮苷中平均回收率为102.91%(RSD=1.84%).结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为十味活血丸质量控制的方法.     

HPLC法测定舒肝和胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱测定舒肝和胃丸中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为Syncronis C18 （4. 6 mm ×250 mm,5 μL）,流动相为甲醇-0. 11%磷酸溶液（39∶61）,检测波长为283 nm,流速为1. 0 mL/ min,柱温为35 ℃。结果橙皮苷在9. 644 -96. 44 μg/ mL 范围内呈良好的线性关系,r =0. 999 9,平均加样回收率为99. 44%,RSD =0. 28% （n =6）。结论该法结果准确,重现性好,可用于舒肝和胃丸的质量控制。     

HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷含量的方法。方法以乙腈-0．4％醋酸溶液（18：82）为流动相洗脱,柱DiamonsilCl8（4．6~250ram,5μm）,流速1．0mL·min-1,检测波长283nm,柱温40℃。结果橙皮苷在0．080-O．800μg范围冉成良好的线性关系（r=O．9998,n=5。结论本法简便、准确、重现性好。