二甲双胍片治疗糖耐量异常的疗效观察

目的观察二甲双胍片治疗糖耐量异常（IGT）的临床疗效。方法将75例IGT患者随机分为观察组58例和对照组17例。2组均予常规饮食治疗、运动治疗,观察组在此基础上予二甲双胍片口服治疗。观察2组葡萄糖耐量试验2h后（OGTT2h）血糖水平及体质量指数（BMI）变化情况。结果治疗后,观察组OGTT2h血糖水平及BMI均低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论二甲双胍片可显著降低OGTT2h血糖水平,改善糖耐量,是治疗IGT的有效药物,值得临床推广应用。     

非酒精性脂肪肝应用多烯磷脂酰胆碱辅以二甲双胍的疗效

目的 研究非酒精性脂肪肝应用多烯磷脂酰胆碱辅以二甲双胍治疗的临床疗效。方法 80例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组及对照组各40例,治疗组给予多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍,对照组单用多烯磷脂酰胆碱,疗程结束后比照两组临床疗效及ALT、AST、G-GT、TC、TG的水平改变情况。结果 治疗组总有效率为84%,显著高于对照组的52%。两组治疗前ALT、AST、C-GT无显著差异,治疗后较治疗前均下降显著,治疗组下降幅度好于参照组。治疗组T C及TG较治疗前显著下降,对照组无显著改善。两组均无明显不良反应发生。结论 非酒精性脂肪肝应用多烯磷脂酰胆碱辅以二甲双胍疗效确切。     

凯西来联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的：观察凯西来联合二甲双胍临床疗效。方法：非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者190例,随机分为两组,治疗组95例采用凯西来联合二甲双胍治疗;对照组95例采用凯西来,疗程6个月。结果：治疗后治疗组ALT、TG、胰岛素抵抗指数（IRI）与对照组相比均明显下降（P〈0．05）,肝,脾CT比值显著升高（P〈0．01）,治疗组有效率92．6％（87／95）,对照组有效率70．6％（68／95）,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：凯西来联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝具有良好的效果。     

二甲双胍对非酒精性脂肪性肝病氧化应激的影响

目的探讨二甲双胍对非酒精性脂肪肝病氧化应激的影响。方法非酒精性肝病患者65例,随机分为治疗组32例和对照组33例。2组均给予饮食、运动治疗,治疗组加用二甲双胍0.5g,每日2次,疗程6个月。观察2组治疗前后体质量指数(BMI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),肝脏B超或CT。结果治疗组在降低LDL-C、TG、TC、FINS、ALT、AST、HOMA-IR、肝脾CT比值以及MDA方面,明显优于对照组(P<0.05),SOD显著升高(P<0.01)。结论二甲双胍能改善胰岛素抵抗,提高抗氧化应激的能力,从而发挥对非酒精性脂肪肝病的治疗作用。     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝疗效。方法将57例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规运动和饮食治疗,治疗组同时加二甲双胍0·75g/d口服,疗程为6个月,治疗前后行B超检查,检测血清甘油三酯(TG)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)。结果治疗组脂肪肝治疗有效率明显优于对照组(P<0.05),而且与对照组相比,治疗组的血清TG、AST、ALT、GGT平均水平下降明显(P<0.01)。结论在常规饮食治疗和运动治疗的同时加用二甲双胍联合治疗非酒精性脂肪肝能明显提高临床疗效,副作用小,值得临床推广。     

双环醇联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的探讨双环醇联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法选择我院2008～2011年收治的非酒精性脂肪肝患者108例,按照就诊日期,随机分为2组,单日为观察组,双日为对照组,每组各54例。观察组给予双环醇联合二甲双胍治疗,对照组给予二甲双胍,治疗前后比较两组患者血脂、BMI指数、肝脏生化指标、肝脏B超的变化及药物不良反应。结果观察组治疗后总有效率达81.5%,显著高于对照组59.3%(P<0.05),两组患者治疗后血脂、肝生化指标和BMI指数均显著好于治疗前(P<0.05),且观察组显著好于对照组(P<0.05),两组间不良反应无差异。结论双环醇联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝效果显著优于二甲双胍单独使用,且安全,不良反应轻,能显著改善患者临床症状,值得临床推广。     

多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床疗效及其对肝功能指标情况观察

目的:探讨二甲双胍辅助治疗非酒精性脂肪肝的可行性及安全性。方法:选取2014年4月～2016年4月某院接诊的76例非酒精性脂肪肝患者,随机均分为两组。对照组用多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组用多烯磷脂酰胆碱联合二甲双胍治疗,比较两组患者治疗前后的肝功能指标和血脂指标(ALT、AST、TG、TC水平),并评价两组的临床治疗效果。结果:治疗后,两组的ALT、AST、TG、TC水平均显著降低(P0.05),且观察组的ALT、AST、TG、TC水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率为94.7%,对照组患者总有效率为73.7%,研究组明显高于对照组(χ~2=7.3620,P=0.0004)。结论:采用二甲双胍(联合多烯磷脂酰胆碱)辅助治疗非酒精性脂肪肝,可显著改善肝功能,降低血脂水平,可行性高,安全性好,值得推广应用。     

二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的 讨论二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 73例2型糖尿病患者,随机分为二甲双胍组(34例)和二甲双胍联合维格列汀组(39例),测定两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量试验餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂、肾功、体质量指数(BMI)等生化指标。结果 组内比较二甲双胍组FBG、OGTT2 h、Hb A1c治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),二甲双胍联合维格列汀组FBG、OGTT2 h、Hb A1c、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗前二甲双胍组和二甲双胍联合维格列汀组各指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后二甲双胍联合维格列汀组BMI、LDL-C、TC明显低于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 二甲双胍联合维格列汀具有良好降糖降血脂疗效。     

清脂益肝汤对非酒精性脂肪肝大鼠治疗的实验研究

目的观察清脂益肝汤和二甲双胍治疗脂肪肝大鼠在疗效、生化、病理、脂肪代谢、胰岛素及瘦素基因表达各方面指标的变化.方法雄性Wisar大鼠43只,按体重层次随机分为4组,对照组(Ⅰ组)10只、模型组(Ⅱ组)11只、清脂益肝汤组(Ⅲ纽)11只、二甲双胍组(Ⅳ组)11只,对照组饲以普通鼠饲料,其余三组均饲以高脂饲料.饲养4周后病理证实脂肪肝己形成,随后进行灌胃治疗,Ⅲ组16 g生药·kg-1·d-1,Ⅳ组二甲双胍170 mg·kg-1·d-1,每天一次5 m1灌胃,Ⅰ组及Ⅱ组大鼠灌服等量蒸馏水,各组按原饲料进行饲养.8周后,全部处死,取血及肝组织,测定血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBS)、游离脂肪酸(FFA),瘦素m-RNA(Leptin m-RNA)在肝组织内表达,观察肝脏组织学变化.结果脂肪肝大鼠存在明显脂肪代谢紊乱,肝功能异常,胰岛素抵抗及瘦素m-RNA表达增高;清脂益肝汤和二甲双胍能显著改善肝功能、降低血脂、降低瘦素高表达、改善胰岛素抵抗及肝组织学病理.结论清脂益肝汤和二甲双胍对实验性大鼠脂肪肝有一定治疗效果.     

二甲双胍联合基础疗法治疗非酒精性脂肪肝32例

目的探讨临床采用二甲双胍联合基础疗法治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法收集64例非酒精性脂肪肝患者的临床治疗资料进行回顾分析。同时将患者随机分为治疗组与对照组,各32例,进行对比治疗分析,并进行血清γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)、甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)检测。结果总有效率治疗组为87.50%,对照组为53.12%,治疗组明显优于对照组。患者的血清γ-GGT,TG,ALT,AST水平改善,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论基础疗法联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝,具有一定疗效,且临床用药安全。     

辛伐他汀联用二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效分析与评价

目的 观察辛伐他汀联用二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的效果.方法 选择由影像学检查确诊的非酒精性脂肪肝、并排除酒精性肝病、病毒性肝炎等的患者132例,随机分为在生活方式及行为干预的基础上给予辛伐他汀、二甲双胍口服的治疗组69例和在生活方式及行为干预的基础上仅给予辛伐他汀口服的对照组63例.治疗结束后分析2组总有效率、并分析2组在治疗前、后的血糖、血脂及肝功能等的变化,记录药物的不良反应.结果 治疗组总有效率为92.75%(64/69);对照组总有效率为76.19%(48/63),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在生活方式及行为干预的基础上联用辛伐他汀和二甲双胍是治疗非酒精性脂肪肝病的有效方法.     

护理干预在二甲双胍联合多烯磷脂酰胆碱治疗NAFLD的应用价值

目的观察评价优质综合护理干预在二甲双胍联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝病的应用价值。方法将134例非酒精性脂肪肝病患者,全部给予二甲双胍片口服,3次/d,并联合多烯磷脂酰胆碱(易善复)胶囊,450mg/次,2次/d,对照组67例给予常规护理;观察组67例在对照组基础上实施优质综合护理干预措施,并比较两组临床干预效果。结果干预3个月后,观察组干预后BMI而明显的低于干预前(t=-16.329,P<0.05),而观察组干预后BMI则显著的低于对照组(t=-13.127,P<0.05),观察组干预后TC、TG均显著的低于对照组(t=-3.580、-5.513,P<0.05),观察组总有效率为97.01%而明显地高于对照组79.10%(χ~2=10.2203,P<0.05)。结论优质综合护理干预对二甲双胍联合多稀磷脂酰胆碱治疗NAFLD其疗效肯定,可以显著地改善临床症状及体征,有效的改善肝功能的各项指标。     

联合沙格列汀与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨二甲双胍联合沙格列汀治疗2型糖尿病效果。方法96例糖尿病患者随机分为二甲双胍组、联合用药组各48例,二甲双胍组给二甲双胍,0.5 g,tid,po;联合用药组另加沙格列汀片,5mg,qd,po。结果治疗6个月以后,联合用药组空腹血糖(FBG)(6.01±0.97)mol/L、餐后2 h血糖(2hPBG)(8.53±1.22)mol/L、糖化血红蛋白HbAlc(6.94±0.88)%、体重指数(BMI)(24.47±1.09)kg/m^2低于二甲双胍组的(7.42±1.04)mol/L、(9.28±1.34)mol/L、(7.14±0.97)%、(25.82±1.22)kg/m^2(P<0.05);总有效率95.83%高于二甲双胍组83.33%(P<0.05)。结论联合沙格列汀与二甲双胍治疗2型糖尿病,显著降低FBG、2hPBG、HbAlc、BMI,提高治疗总有效率。     

二甲双胍对大鼠高脂饮食性脂肪肝的预防和治疗作用

目的探讨二甲双胍对大鼠高脂饮食性脂肪肝的预防治疗作用。方法 36只SD大鼠随机分为6组：正常对照1、2组给予标准饲料;脂肪肝模型1、2组给予高脂饮食;预防组和治疗组分别在高脂饮食喂养3周、10周时加用二甲双胍100mg/（kg·d）灌胃7周。相对应的正常对照组和模型组同期给予等容积蒸馏水灌胃。分别在10周、17周后分批处死动物。结果预防组体重、肝指数、血清和肝脏甘油三酯（TC）、HOMA胰岛素抵抗指数（IR）和肝脂变程度均显著低于模型1组（P〈0.05）,与正常对照1组无显著差异（P〉0.05）;治疗组体重、肝指数、血清转氨酶、胰岛素、TG、肝脏TG、HOMA-IR和肝脂变程度均明显低于模型2组（P〈0.05）,但仍与正常对照2组有显著差异（P〈0.05）。结论二甲双胍通过降脂和改善胰岛素敏感性,具有预防和治疗大鼠高脂饮食性脂肪肝的作用,但早期预防效果更佳。     

辛伐他汀联用二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效分析与评价

目的观察辛伐他汀联用二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的效果。方法选择由影像学检查确诊的非酒精性脂肪肝、并排除酒精性肝病、病毒性肝炎等的患者132例,随机分为在生活方式及行为干预的基础上给予辛伐他汀、二甲双胍口服的治疗组69例和在生活方式及行为干预的基础上仅给予辛伐他汀口服的对照组63例。治疗结束后分析2组总有效率、并分析2组在治疗前、后的血糖、血脂及肝功能等的变化,记录药物的不良反应。结果治疗组总有效率为92.75%(64/69);对照组总有效率为76.19%(48/63),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论在生活方式及行为干预的基础上联用辛伐他汀和二甲双胍是治疗非酒精性脂肪肝病的有效方法。     

脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药治疗脂肪肝的临床分析

目的 探讨脂必妥胶囊与疏肝祛瘀类中药联合使用治疗脂肪肝的临床效果.方法 选取我院100例脂肪肝患者为研究对象,将其随机分为50例观察组和50例对照组,观察组患者使用脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药进行中西医联合治疗,对照组仅使用脂必要胶囊一种药物进行治疗,临床治疗2个月后比较两组患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TCH)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的变化情况.结果 经临床治疗后观察组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白等含量较治疗前明显下降,且较仅用脂必妥胶囊进行治疗的对照组患者效果更好,两者差距具有统计学差异(P＜0.05).结论 使用脂必妥胶囊联合疏肝祛瘀中药进行脂肪肝的治疗疗效显著,有利于脂肪肝患者早期康复,可在临床进行推广使用.     

罗格列酮与二甲双胍治疗2型糖尿病并冠心病效果比较

目的:探讨2型糖尿病并冠心病口服降糖药物的治疗效果.方法:选取我院2014年1月~2015年10月接收的63例糖尿病并冠心病患者,随机分别归为对照组、二甲双胍组和罗格列酮组,对照组进行常规的饮食控制,二甲双胍组在对照组基础上口服二甲双胍,罗格列酮组在对照组基础上口服罗格列酮,观察三组治疗效果,并进行评价.结果:二甲双胍组有效率为90.47%高于对照组的66.6%,罗格列酮组有效率为95.23%高于对照组的66.6%,差异明显,P<0.05,具有统计学意义,二甲双胍组及罗格列酮组比较无明显差异.结论:2型糖尿病并冠心病口服降糖药物加上饮食控制、罗格列酮临床治疗效果显著,值得在临床推广.     

吡格列酮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血浆同型半胱氨酸水平及胰岛素抵抗影响

目的观察吡格列酮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及胰岛素抵抗的影响。方法 75例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者随机分成3组:吡格列酮组:给予吡格列酮15mg,1次/d;二甲双胍组:给予二甲双胍缓释片1g,1次/d;对照组予以除二甲双胍及噻唑烷二酮类以外的其他降糖药物治疗,共24周。结果治疗后吡格列酮组肝脾CT比值、脂肪肝消失率最高,二甲双胍组次之,对照组最低。血浆Hcy水平吡格列酮组降低明显,而二甲双胍组与对照组虽有不同程度的降低,但与治疗前比较差异均无统计学意义。治疗后胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)吡格列酮组最低,二甲双胍组次之,对照组无明显改善。结论吡格列酮能够治疗非酒精性脂肪肝,降低患者血浆Hcy水平,改善胰岛素抵抗,疗效优于二甲双胍,且对肝功能无明显损害。     

基于核磁代谢流和代谢组技术对二甲双胍改善脂代谢紊乱作用的研究

近十几年的研究发现二甲双胍不仅是降糖首选药,而且具有良好的降脂减肥作用,本研究旨在用高脂血症金黄地鼠模型探讨二甲双胍的降脂作用以及其对脂代谢紊乱中的关键代谢通路改变的作用.采用50只金黄地鼠,分为空白对照组、模型组、二甲双胍低高剂量组和辛伐他汀组,高脂膳食造模1周后连续给药11周,给药2、6、9周取金黄地鼠血清测血脂血...     

二甲双胍联合中医补肝肾法治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的：观察中西医结合治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的临床疗效。方法将60例新诊断的非酒精性脂肪肝患者随机均分为两组,均口服二甲双胍,研究组另外加用中医补肝肾法治疗,观察两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）;肝功能血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）;血脂甘油三酯（TG）、血清总胆固醇（CHO）的变化及影像学变化。结果治疗后两组FPG、2hPG、ALT、AST、TG、CHO与治疗前比较均有显著差异（P〈0.05）,治疗后研究组与对照组比较均有显著差异（P〈0.05）;两组疗效比较,研究组总有效率为93.33%,对照组为70.00%,两组比较有显著差异（P〈0.05）。结论二甲双胍联合中医补肝肾法治疗非酒精性脂肪肝疗效更佳。