4C全血细胞质控物、浮动均值法 X-B分析系统及血标本联合室内质控的应用

仪器日常的室内质控是检验工作质量的重要保证。我们应用库尔特 JT-IR 型全血细胞分析仪,对4C 全血质控物及随机留取白细胞高、中、低值不固定数值的病人血标本,进行当天检测和第二天的核对试验,并应用分析仪软件中提供的浮动均值法(X-B 分析系统)进行分析,现报告如下。1 材料与方法1.1 材料仪器美国库尔特 JT-IR 型血细胞分析仪;试剂:南昌百特公司配套试剂;质控物:①4C 全血细胞质控物中值,由库尔特公司提供;②随机留取的白细胞高、中、低值病人血标本。1.2 方法从4～8℃冰箱中取出中值4C 质控物1瓶,     

使用DWJ－1型大输液微粒计数器的体会

使用ＤＷＪ－１型大输液微粒计数器的体会但菊开，徐定（湖北医科大学附属第二医院４３００７１）中国药典１９９０年版对注射液中不溶性微粒检查采用的是显微镜检查法，该法不仅繁琐费时，而且操作者眼睛很易疲劳。在英国库尔特微粒计数器的原理基础上，我国也自行设计研...     

在胶束溶液中用库尔特计数器测定难溶性化合物的溶解度和溶解速率

根据在一定时间内药物粒径的分布变化,可测得未溶解粒子的表面积和重量,进而计算药物的溶解量和溶解速率的原理,作者曾用库尔特计数器测定了两种难溶性药物在混悬液中的溶解度和溶解速率。当药物的溶解度低于5ppm时,可用更细的药物粒子来进行试验以提高方法的灵敏度。但受库尔特计数器的最低检出粒度0.5μm所限制。为此作者试验了不影响试液导电性,不干扰试验物的粒子计数,与体内生理环境相似的表面活性剂的胶束液,用库尔特计数器测定了具有1ppm甚至更低溶解度药物的溶解度和比表溶解速率。     

布洛芬混悬剂的制备及稳定性研究

以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为助悬剂制备布洛芬混悬剂，经Ｈａｋｋｅ粘度测定仪测定为假塑性流体，加速离心后沉降容积比为０．９５。４０℃加速试验３个月，药物含量稳定，粒径分布经ＴＡⅡ型库尔特计数器测定，ｄ５０为３．２μｍ，加速试验１、２、３个月，ｄ５０分别为３．４、３．２、３．５μｍ，无明显变化。     

布洛芬混县剂的制备及稳定性研究

以羟丙基甲基纤维素为助悬剂制备布洛芬混悬剂，经Ｈａｋｋｅ粘度测定仪测定为假塑性流体，加速离心沉降容积比为０．９５。４０℃加速试验３个月，药物含量稳定，粒径分布经ＴＡⅡ型库尔特计数器测定，ｄ５０为３．２μｍ，加速试验１，２，３个月，ｄ５０分别为３．４，３．２．３．５μｍ，无明显变化。     

正常儿童静脉血血常规12项参数参考范围调查

我们对2135例正常儿童进行了调查,现报告如下。 一、材料与方法 1.仪器:美国库尔特公司生产的Coulter JTR型全自动18项参数血细胞分析仪(航天中心医院,解放军总医院均使用此仪器),实验中均使用进口配套试剂。     

粒子大小与形状对不溶性药物表面特定溶出速率的影响

难溶药物的溶出是药物体内吸收的限速步骤，故影响溶出速率的因素一直是人们关心的问题。作者以硫酸钡、奥沙西洋和格列本豚为模型药物，从流体动力学角度研究粒子的大小与形状对表面特定溶出速率的影响。采用库尔特计数技术测定粒子大小，介质采用O．9％NaCI去杂离子溶液，内加0．01％聚山梨酯一SO。粒子形状的测定采用扫描电镜定性观察，并从库尔特计数器测定数据，定量计算表面一体积形态因子。水溶度和表面特定溶出速率均由库尔特计数器测定，前者由初始溶质量减去平衡后溶质量得到，后者由简化的Noyes－whitney方程计算出来。根据P…     

KF－4型微粒计数器

ＫＦ－４型微粒计数器王百炼（长沙天平仪器厂技术科４１０２０５）１　概　述ＫＦ－４型微粒计数器是湖南仪器仪表总厂天平仪器厂生产的ＫＦ－２型技术升级换代产品。它采用电阻法原理与微机技术相结合，使这种智能化的微粒计数器居于国内技术领先地位。采用该仪器能准确...     

微粒计算器与滤膜法测试的比较

DWJ-1型大输液微粒计数器,是一种数字式测量仪器、它主要用于检测大输液制剂中不溶性微粒的含量,亦可广泛用于其他不导电微粒的计数。该仪器是按我国药典八五年版二部分注射液中不溶性微粒检查法有关规定对大输液产品质量进行检     

血小板计数方法初探

血小板计数是血液常规检验的重要项目之一，对出血性疾病的诊断或治疗尤为重要。本文对不同方法血小板计数的结果进行初步观察，旨在血小板计数异常时，用哪种方法复检较为准确、可靠提供了依据。一、材料和方法１．仪器与试剂１．１仪器与材料：（１）美国库尔特JT－IR型血细胞计数仪。（２）奥林巴斯普通显微镜（×１０；×４０）。（３）牛鲍氏计数板一块及盖玻片。（４）血常规抗凝管及一次性２０微升定量吸管若干。１．２试剂：（１）美国库尔特JT－IR型血细胞计数仪试剂由百特公司提供。（２）血小板稀释液为许汝和氏稀释液。（３…     

月见草油静脉乳剂的制备及其物理稳定性

本文采用“改良”电导法测定乳剂分散性的稳定性和库尔特计数器测定乳剂的粒度分布,设计了稳定的月见草油静脉乳剂的处方和工艺条件,并进行了乳剂的物理稳定性的研究。研究结果表明:本处方在室温下贮藏一年其粒度分布几乎无变化。     

ZWF—4A注射液微粒分析仪研制成功

中国人民解放军空军天津医院研制的ZWF-4A注射液微粒分析仪于12月17日在天津通过专家鉴定。 ZWF-4A注射液微粒分析仪是用来测定注射液中不溶性微粒限量的。中国药典1985年版规定,在大输液澄明度检查合格的情况下,用微孔滤膜-显微镜下计数的检测方法检查其中大于10微米和大于25微米不溶性微粒的限量。该法虽被几个国家的药典收载,但操作繁杂,劳动强度大,效率低。英国药典规定用电阻抗法与光障碍法检测注射液中大于2微米和大于5微米不溶性微粒的限量。我国出口的大输液,该项目一般均需按英国药典方法检查,目前使用的仪器是英国产的库尔特(Coulter)微粒计数器。     

注射液微粒检测仪常见故障及处理方法

我院制剂室自 1996年开始使用天津大学精密仪器厂生产的ＷＪ - 2型注射液微粒检测仪 ,通过近 5年多的使用 ,在仪器常见的故障及处理方法上积累了一些经验 ,现介绍如下。1　仪器资料ＷＪ- 2型注射液微粒检测仪是天津大学精密仪器厂生产的 ,它能够进行静脉滴注用注射液 (装量为 10 0ｍｌ以上 )中不溶性微粒的检测。该仪器以库尔特计数技术为原理 ,采用负压传感器控制的主动虹吸方法。2　使用中常见故障及处理方法2 .1　接通电源后数码管不亮整机无反应2 .1.1　主机电源插头松动 ,导致虚插 ,调整插座金属片距离 ,使插头与插座连接紧密。2 .1.2…     

盐酸丁螺环酮片的溶出度研究

盐酸丁螺环酮片的溶出度研究湖南医药工业研究所４１００１４何燕，刘晓莉盐酸丁螺环酮是抗抑郁的二类新药，副作用小，口服后吸收迅速。为了全面考察其片剂的质量，而进行了溶出度测定方法的研究。一、仪器与试药岛津ＵＶ－３０００分光光度计；天津大学无线电厂ＲＣ－Ⅱ...     

CⅡTA基因的应用研究进展

人 MHC-Ⅱ类分子反式激活因子（MHC classⅡtransactivator, CⅡTA）基因全长4,543bp,含有一个3,390bp长的开放读码框,编码一个含1,130个氨基酸的蛋白（分子量为123.5kDa）。它的表达水平直接影响着MHC-Ⅱ分子的表达量,是后者表达的主要调控因子,此外,它还参与激活MHC-Ⅰ类基因和多种抗原递呈相关基因［1,2］。本文就CⅡTA的主要应用研究进展进行综述。     

丹酚酸B和丹参酮ⅡA对大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞增殖的影响

目的探讨丹酚酸B(salvianolic acid B,SAB)和丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TA)单独用药、二者配伍对SpragueDawley(SD)大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞增殖的影响,以及在血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导下,SAB和TA有效成分配伍对大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazoli-um,MTT)方法检测SAB和TA对大鼠胸主动脉成纤维细胞增殖的影响,流式细胞术检测SAB和TA有效成分配伍对细胞周期的影响。结果 MTT检测结果显示,SAB和TA单独用药均可不同程度抑制成纤维细胞增殖,通过一系列浓度筛选,分别获得3个有效浓度,将其两两组合后比较对细胞生长的抑制作用,结果显示TA(10~(-8)mol·L~(-1))和SAB(10-5mol·L~(-1))组合显示明显的抑制作用(P<0.01)。而且,TA(10~(-8)mol·L~(-1))和SAB(10~(-5)mol·L~(-1))配伍组合亦能对AngⅡ诱导的细胞增殖产生明显的抑制作用,进一步采用流式细胞术观察SAB、TA及二者配伍对细胞周期的影响,结果显示,SAB和TA配伍明显地阻滞细胞在G_0/G_1期。对AngⅡ预刺激的细胞,SAB和TA组合,也明显阻滞细胞在G_0/G_1期;而SAB和TA分别给药,细胞主要被阻滞在S期。结论SAB和TA对成纤维细胞的增殖有明显的抑制作用,对AngⅡ诱导的细胞增殖也有明显的抑制作用,并且这种抑制作用主要是通过将细胞阻滞在G_0/G_1期而发挥作用的。     

阿昔洛韦与甲硝唑注射液配伍的稳定性

阿昔洛韦粉什剂pH值为11,临床上仅供作iv用于治疗各种疱疹病毒感染、巨细胞病毒感染和乙肝病毒引起的慢性肝炎等.目前该药已有报道可与多种输液配伍,还可与甲硝唑注射液在末梢iv部位可配伍,但对这两种药物配伍稳定性考察尚未见报道.1 仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).     

丹参酮Ⅱ_A固体脂质纳米粒的体外释药和大鼠肠吸收特性的研究

目的　考察丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒 (TA SLN)的体外释药性质,研究肠道最佳吸收部位和吸收机制。方法　用透析法测定TA SLN体外释药速率,大鼠在体肠吸收实验考察肠道吸收行为。结果　药物的体外释放符合Weibull方程,具有缓释特性。在十二指肠,TA SLN与丹参酮ⅡA溶液的吸收率差异无显著性(P>0 05),在空肠、回肠和结肠段,TA SLN与丹参酮ⅡA溶液的吸收率差异均有显著性 (P<0 05)。丹参酮ⅡA溶液在各肠段的吸收率差异无显著性 (P>0 05),但TA SLN在结肠段的吸收率高于其它肠段,差异具有显著性(P<0 05)。在纳米粒浓度较高时,吸收趋向饱和;加入空白纳米粒,未增加纳米粒小肠吸收率;降低Na+浓度以及加入吸收促进剂(脱氧胆酸钠、吐温 80和十二烷基硫酸钠)和能量抑制剂(2, 4 二硝基苯酚)均使纳米粒小肠吸收率增加。结论　TA SLN在体外释放介质中可缓慢持续释药;结肠是TA SLN的最佳吸收部位。     

CⅡTA核酶对肝细胞表面MHCⅡ类分子表达的抑制

目的:探讨抗CⅡTA核酶对肝细胞表面MHCⅡ类分子表达的抑制作用。方法:设计并克隆针对CⅡTA第134、218及464位点的核酶(分别为Rz134、Rz218、Rz464)及其相应的CⅡTA靶基因,分别插入pGEM-T载体,进行细胞外切割活性筛选。将切割作用明显的Rz464亚克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP(pIRES2-EGFP-Rz464,pRz464)进行细胞内切割分析。pRz464稳定转染人胎肝细胞,流式细胞术检测MHCⅡ(HLA-DR、HLA-DP、HLA-DQ)类抗原表达,RT-PCR分析CⅡTAmRNA水平。结果:pRz464肝细胞表面HLA-DR、HLA-DP、HLA-DQ的诱导型表达分别为(1.01±0.51)%、(4.37±1.28)%和(1.98±0.42)%,与对照组比较分别下调90.65%、89.11%及65.32%;同时CⅡTA的诱导型mRNA含量明显减少(P<0.01)。结论:抗CⅡTA核酶-Rz464降低了CⅡTA的mRNA含量,从而阻止其调控的MHCⅡ类分子的表达。     

尼索地平胶囊剂溶出度的研究

尼索地平是德国Ｂａｙｅｒ公司研制的二氢吡啶类钙拮抗剂 ,用于高血压和心绞痛的治疗 ,1990年在日本上市。目前国内已成功仿制该药 ,为了确保尼索地平胶囊的质量及疗效 ,我们对其溶出度进行了研究 ,现报道如下 :1 仪器和试药　ＺＲＳ - 4型药物溶出仪 (天津大学无线电厂 ) ,Ｗａｔｅｒｓ5 10型高效液相色谱仪 ,4 86型紫外检测器 (美国 )。尼索地平胶囊　规格 5ｍｇ ,批号为 970 918、970 92 3,由山东省医药工业研究所研制 ,尼索地平对照品由山东省医药工业研究所制药厂提供。2 溶出条件和溶出度测定方法的确定2 1溶出条件的确定　尼索地平…