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①目的观察正常Wistar大鼠生后发育期间胰岛生长抑素细胞(D细胞)与胰高血糖素细胞(A细胞)间形态学关系,以探讨两者间功能调节的机理。②方法正常雄性Wistar大鼠20只,分为生后7,18,45d及成年组,每组5只。常规石蜡包埋,免疫组织化学PAP双重染色,分别显示大鼠胰岛D细胞与A细胞,光镜观察。③结果胰岛D细胞突起明显,与A细胞形成胞体-胞体、突起-胞体间的紧密接触,并可见D细胞呈新月形或其长胞突呈半环状及环状,部分或全部包绕A细胞。外分泌部也可见D细胞与A细胞接触紧密。生后7d与成年组相比D细胞与A细胞的相邻百分数具有显著性差异(F=4.06,q=4.75,P<0.05),其他各组间差异无显著性(q=0.65~3.62,P>0.05)。④结论D细胞可能通过旁分泌直接调节A细胞的功能活动,这种关系在发育期间不断增强 相似文献
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用免疫组织化学PAP法,显示胰岛A细胞,观察大鼠生后发育期间全胰胰岛A细胞的形态、分布和形态计量变化规律。结果表明:成年A细胞常呈多边形并具有突起,主要分布在胰岛周边部。生后18天后突起明显,多伸达血窦或其它胰岛细胞间。A细胞形态计量表明其体密度和面数密度在生后1天最低,18天达峰值,28天接近成年水平。本文结果为进一步研究A细胞功能提供了形态学依据。 相似文献
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用免疫组织化学双重染色法,在一张切片上同时显示胰岛PP细胞与A细胞。观察生后发育期间大鼠全胰PP细胞、A细胞和PP-Glu共存细胞的形态、分布和数量。结果表明,PP细胞突起可伸达A细胞,PP和Glu在胞质内共存呈分散或分区两种形式,胰岛可分为PP细胞型、A细胞型和PP-A细胞型,PP细胞和PP-Glu共存细胞的计数表明,在生后7天最低,28天最高。 相似文献
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用免疫组织化学PAP法,显示胰岛D细胞。观察生后发育期间大鼠全胰胰岛D细胞的形态、分布和数量。结果表明,D细胞分布于胰岛周边部分,其突起可伸达其他内分泌细胞或毛细血管壁;D细胞计数表明,在生后1天最低,18天最高。 相似文献
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(1)目的:观察正常Wistar大鼠生后发育期间胰岛素高血糖素细胞(A细胞)超微结构的变化,探讨其发育规律。(2)方法:正常Wistar大鼠9中雌雄激素兼有,分为生后7,19d和成年3组,常规透射电镜技术观察,(3)结果A细胞以多这形为主,胞核多为圆形,常见有胞质突起伸达附近毛细血管壁及基佗胰岛细胞之间,成年大鼠A细胞内细胞器不发达,只有少量粗面内质网,小型高尔基复合体及线粒体,胞质内空泡多见,膜 相似文献
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选择性破坏大鼠胰岛A细胞模型的建立 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 制作一种选择性高、制作周期短、病变稳定、重复性好的胰岛A细胞损伤的动物模型。方法 应用免疫组织化学、透射电镜及体视学方法,研究大鼠肌注硝酸钴50mg/kg后胰岛A细胞的形态变化。结果 注钴后2天胰岛A细胞开始出现损伤改变(P<0.05),3、4天损伤最为显著(P<0.01),6天后开始再生,10天后恢复正常。胰岛内B细胞、D细胞、PP细胞及外分泌部无明显变化。结论 用硝酸钴可选择性破坏大鼠胰岛A细胞,病变稳定,是进一步研究胰A细胞功能恢复理想的实验工具。 相似文献
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①目的观察正常Wistar大鼠生后发育期间胰岛胰高血糖素细胞(A细胞)超微结构的变化,探讨其发育规律。②方法正常Wistar大鼠9只,雌雄兼有。分为生后7,19d和成年3组。常规透射电镜技术观察。③结果A细胞以多边形为主,胞核多为圆形。常见有胞质突起伸达附近毛细血管壁及其它胰岛细胞之间。成年大鼠A细胞内细胞器不发达,只有少量粗面内质网、小型高尔基复合体及线粒体、胞质内空泡多见;膜包颗粒较多,或散布于整个胞质中,或呈极性分布于细胞靠近毛细血管的一侧及突起内;分泌颗粒多呈圆形,含有高电子密度圆蕊,周围有窄晕。生后7d,A细胞内粗面内质网、高尔基复合体及线粒体均较成年组发达,并常见呈同心圆排列的板层髓样体;分泌颗粒也较多见;胞核大而圆,核质较大。生后19d,A细胞内细胞器最为发达,常见呈扩张状态的粗面内质网及核周池、扁平囊状的高尔基复合体及长短不一的杆状线粒体;次级溶酶体较多见;分泌颗粒较少,导管上皮细胞间、腺细胞间及间质内有的细胞含有类似于A细胞的分泌颗粒。④结论大鼠生后发育期间胰岛A细胞不断发育,约在生后18d达高峰。 相似文献
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目的:探讨海洛因依赖对大鼠胰岛生长抑素(somatostatin,SS)免疫反应(IR)细胞(D细胞)的影响.方法:用免疫组织化学SABC单染法、形态计量法,观察海洛因依赖大鼠胰岛SS-IR细胞免疫组织化学反应及平均灰度值的变化.结果:与正常组和盐水对照组比较,海洛因依赖大鼠胰岛SS-IR细胞免疫染色增强,平均灰度值降低,差异有显著性.结论:胰岛SS-IR细胞参与了海洛因依赖期间机体的调节过程. 相似文献
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以链脲佐菌素诱发大鼠糖尿病,应用形态计量学结合免疫细胞化学方法观察了糖尿病时胰岛及D细胞的变化。结果:糖尿病鼠胰岛面积、周长明显减小,单位面积D细胞数显著增加,给糖尿病鼠胰岛素(1Iu/100gBW/日),D细胞数较糖尿病组明显减少,本文对胰岛缩小及D细胞数量变化的可能机制及在糖尿病发生、发展中所起的作用进行了讨论。 相似文献
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大鼠生后发育期间胰岛胰高血糖素细胞免疫组织化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用免疫组织化学PAP法,显示胰岛A细胞,观察大鼠生后发育期间全胰胰岛A细胞的形态、分布和形态计量变化规律。结果表明:成年A细胞常呈多边形并具有突起,主要分布在胰岛周边部。生后18天后突起明显,多伸达血窦或其它胰岛细胞间。A细胞形态计量表明其体密度和面数密度在生后1天最低,18天达峰值,28天接近成年水平。本文结果为进一步研究A细胞功能提供了形态学依据。 相似文献
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目的观察大鼠实验性脑损伤期间胰岛A、B细胞的变化。方法采用落体法制大鼠脑损伤模型,用免疫组织化学方法观察在大鼠脑损伤期间胰岛A、B细胞的变化,并对以上结果进行图像分析及统计学处理。结果与对照组相比,大鼠脑损伤后3d胰岛A细胞免疫反应明显增强(P<0.05),胰岛B细胞免疫反应明显减弱(P<0.05);脑损伤后7d、14d胰岛A细胞和B细胞免疫反应均无显著性差异(P>0.05)。结论在大鼠实验性脑损伤期间,胰岛A、B细胞可能共同参与了机体抗损伤的代谢活动,A细胞的作用更为显著。 相似文献
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吗啡依赖大鼠胰岛A细胞免疫组织化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究吗啡依赖大鼠A细胞的变化,为探讨吗啡对A细胞分泌功能的影响提供形态学依据。方法用皮下注射吗啡建立吗啡依赖大鼠模型,用免疫组织化学和图象分析方法观察胰岛A细胞的变化。结果吗啡依赖大鼠A细胞免疫反应增强(P<0.01)。结论吗啡可引起胰岛A细胞分泌胰高血糖素的功能增强。 相似文献
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目的:观察胰岛A细胞被选择性破坏后大鼠心率的变化,探讨胰腺A细胞和心迷走神经之间的关系。方法:用皮下注射硝酸钴方法选择性破坏大鼠胰岛A细胞,并动态观察注药后大鼠心率变化。结果:与正常组相比,注钴后大鼠心率明显加快,并且在3、4、5天时心率加快有统计学意义(P〈0.05)。结论:破坏胰岛A细胞后大鼠心率加快,该结果提示,在正常机体内胰岛A细胞能使心迷走神经的紧张性提高。 相似文献
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硝酸钴对大鼠胰岛细胞损伤的免疫组织化学研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 观察硝酸钴对大鼠胰岛A细胞的选择性损伤作用。方法 将 42只大鼠随机分为7组。对照组 6只肌注生理盐水 ,实验组肌注 1%硝酸钴盐液 5ml/kg体重 ,分别于注药后 1、2、3、4、6、10天取胰尾部 ,制成石蜡切片后进行免疫组织化学染色和体视学分析。结果 注钴后 2天胰岛A细胞开始出现损伤改变 (P <0 .0 5 ) ,3、4天损伤最为显著 (P <0 .0 0 1) ,6天后开始再生 ,10天后恢复正常 ,胰岛内B细胞、D细胞、PP细胞无明显变化 ,结论 用硝酸钴可选择性破坏大鼠胰岛A细胞 ,病变稳定 ,选择性高 ,动物致死率低 相似文献
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目的 观察生物半透膜包裹异种胰岛样细胞团(ICCs) ,结合相对免疫特赦部位脑实质内移植的凋亡状况 .为异种胰岛细胞脑内移植可能的临床应用提供实验依据 .方法 SD大鼠ICCs分离、纯化与培养 ,生物半透膜包裹后犬脑实质内移植 .电镜观察移植后的细胞形态 ,胰岛素 TUNEL双标记染色鉴定胰岛β细胞凋亡 ,免疫组化染色观察凋亡相关基因bcl 2和bax的表达 .结果 胰岛素 TUNEL双标记染色证明了胰岛β细胞发生了凋亡 ,电镜下可见典型的凋亡细胞 ,有凋亡小体形成 .移植 1mo和 2mo,白细胞数分别为 2 4± 5和 93± 9(P <0 .0 1) ,白细胞数 /胰岛素阳性细胞数之比为 8± 3和2 0± 8(P <0 .0 1) ,随着移植时间的延长 ,白细胞增多 ,胰岛细胞减少 .Bcl 2和bax基因均有不同程度的表达 ,bax染色更浓 .结论 异种移植后的胰岛细胞死亡与凋亡有关 .半透膜包裹异种ICCs结合免疫特赦部位脑内移植的方法对克服免疫排斥反应有一定的作用 . 相似文献