蚯蚓纤溶酶对犬纤溶酶活性和血小板聚集功能的影响

目的研究口服蚯蚓纤溶酶（ＥＦＥ）对纤溶系统和血小板聚集功能的影响。方法正常雄性Ｂｅａｇｌｅ犬，体重６．５～９ｋｇ，经口给蚯蚓纤溶酶，经前肢静脉取血。以Ｓ－２２５１为发色底物，测定血浆纤溶酶活性；５０μｍｏｌ／ＬＡＤＰ为诱导剂测定血小板聚集率。结果（１）单剂量ＥＦＥ４０、８０ｍｇ／ｋｇ后血浆纤溶酶活性升高（Ｐ＜０．０５），８０ｍｇ／ｋｇ组高于４０ｍｇ／ｋｇ组（Ｐ＜０．０５）。连续给药１０ｄ，４０、８０ｍｇ／ｋｇ组均有多个时间点纤溶酶活性升高（Ｐ＜０．０５），但两组间无差异。（２）单剂量ＥＦＥ４０ｍｇ／ｋｇ，或经口给阿司匹林８ｍｇ／ｋｇ后３ｈ，血小板聚集均被抑制（Ｐ＜０．０５）；而在单剂量ＥＦＥ８０ｍｇ／ｋｇ或经口给淀粉后３ｈ，血小板聚集功能均无变化。结论ＥＦＥ经口给药可提高血浆纤溶酶活性，并在一定剂量下可抑制血小板的聚集。     

蚯蚓纤溶酶的分离纯化及其动力学性质研究

目的：建立一种高效的蚯吲纤溶酶（ＥＦＥ）的分离纯化技术,并研究其特性。方法：蚯蚓经组织匀浆、缓冲液抽提与选择性热变性,再经抑制剂１,６－己二胺（ＨＤ）偶联的Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ亲和层析,ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ离子交换层析。结果及结论：分离纯化得到具有强烈纤溶活性的酶组分（ＥＦＥ－Ｆ１、２,ＥＦＥ－Ｆ３）。其中ＥＦＥ－Ｆ３对合成底物Ｓ－２２８８和Ｃｈｒｏｍｏｚｙｍ Ｐ的Ｋｍ分别是０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ和０．０２ｍｍｏｌ／Ｌ,ＨＤ的Ｋｉ为１ｍｍｏｌ／Ｌ;该酶热稳定性强,能抗４ｍｏｌ／Ｌ脲。     

高活力蚯蚓纤溶酶的纯化及性质研究

由电泳得知赤子爱胜蚓ＥｉｓｅｎｉａＦｏｅｌｉｄｅ有６种纤溶酶同工酶。经纯化从中得到一种具强纤溶活性的单组分酶。收率为粗酶粉总活力的１９．１％。该酶分子量为３００００Ｄ,比活为６６６７Ｕ／ｍｇ,在ｐＨ４～１１及２５℃～５５℃温度范围内稳定。     

蚯蚓纤溶酶对家兔溶栓、纤溶和抗凝作用的影响

本实验表明蚯蚓纤溶酶(QM_(85))不仅具有体外溶解血栓的作用,而且口服300万mm~2/kg或静注10万mm~2/kg可加速急性肺动脉栓塞的溶栓效应,与生理盐水组比较有显著性差异。QM_(85)还能使兔血浆纤维蛋白原含量下降,“3P”试验阳性,凝血时间,复钙时间和凝血酶原时间延长。     

穿心莲对冠心病患者血小板功能及纤溶功能的影响

目的：为了探讨穿心莲在冠心病防治的作用。方法：本文采用随机分组，将冠心病患者（７７例）随机分配到穿心莲治疗组，阿斯匹林组及安慰剂组中去，比较穿心莲对冠心病患者血小板聚集率，血浆ＴＸＢ２，６－Ｋ－ＰＧＦ１α及优球蛋白溶解时间的影响，并与阿斯匹林治疗组及安慰剂组所得结果进行比较。结果穿心莲能显著抑制冠心病患者血小板１ｍｉｎ及５ｍｉｎ聚集率（Ｐ〈０．０１），显著抑制冠心病患者血浆ＴＸＢ２浓度（Ｐ〈０．０     

各型冠心病纤溶酶原及血小板聚集功能的临床意义

本文总结了纤溶酶原、血小板集聚功能在不同类型冠心病的改变。结果:①纤溶酶原在不稳定型心绞痛组和陈旧性心肌梗塞组较正常组明显降低,急性心肌梗塞组与正常组相比,差别尤为显著。②血小板最大聚集率在陈旧性心肌梗塞组高于不稳定型心绞痛组。在急性心肌梗塞组连续三次检测中显示聚集率有逐渐增高趋势。     

赤子爱胜蚓纤溶酶对大鼠血小板聚集性的药理作用观察

利用动物体内和体外不同的实验模型研究发现用赤子爱胜蚓纤溶酶给动物灌胃或静脉注射，均表现出显著的抗血小板聚集效应，表明本提取物在一定程度上具有抗凝血作用。另外，我们利用体外模拟血栓形成条件实验模型方法观察发现，蚯蚓纤溶活性成分尚有明显的抗血栓形成药理作用，对蚯蚓纤溶活性成分进一步研究和开发有可能为血栓性疾病的预防和治疗提供一种新型药物。     

赤子爱胜蚓纤溶酶对大鼠血小板聚集性的药理作用观察

利用动物体内和体外不同的实验模型研究发现用赤子爱胜蚓纤溶酶给动物灌胃或静脉注射,均表现出显着的抗血小板聚集效应,表明本提取物在一定程度上具有抗凝血作用.另外,我们利用体外模拟血栓形成条件实验模型方法观察发现,蚯蚓纤溶活性成分尚有明显的抗血栓形成药理作用,对蚯蚓纤溶活性成分进一步研究和开发有可能为血栓性疾病的预防和治疗提供一种新型药物.     

眼镜蛇毒M组份对血小板聚集功能的研究

本文用眼镜蛇毒提取的 M 组份,对58例健康人的血小板聚集功能进行研究,发现其能抑制血小板对 ADP 的诱聚,初步认为其作用与其所含之纤溶酶与磷脂酶 A_2有关。     

蚯蚓纤溶酶抑制胃癌细胞株MGC803增殖及诱导凋亡的作用

目的:研究蚯蚓纤溶酶对人胃癌细胞株MGC803抑制增殖及诱导凋亡的作用,并初步探讨蚯蚓纤溶酶诱导凋亡的作用机制.方法:采用MTT法观察蚯蚓纤溶酶对MGC803细胞增殖的影响,DNA凝胶电泳技术观察凋亡细胞变化,流式细胞术观察细胞凋亡率的变化,免疫细胞化学染色法检测蚯蚓纤溶酶对MGC803细胞p53蛋白表达的影响.结果:蚯蚓纤溶酶对胃癌细胞增殖有明显抑制作用,呈剂量依赖性.蚯蚓纤溶酶4 uku·ml-1作用于胃癌细胞48h后,DNA琼脂糖凝胶电泳观察到典型梯状条带.蚯蚓纤溶酶浓度分别为2、4、8 uku·ml-1作用于胃癌细胞48h后均可诱导细胞凋亡,各组细胞凋亡率分别为(29.51±5.54)%、(61.63±7.12)%、(80.82±5.40)%,与对照组相比,凋亡率升高有统计学意义(P＜0.01).蚯蚓纤溶酶2、3 uku·ml-1组作用于细胞48 h后,p53蛋白表达减少,平均光强度分别为1.299±0.07、1.203±0.06,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:蚯蚓纤溶酶在体外可以抑制MGC803细胞增殖,其机制可能与蚯蚓纤溶酶抑制p53蛋白表达并诱导细胞凋亡有关.     

慢性阻塞性肺病纤溶及血小板功能改变

目的：探讨慢性阻塞性肺病急性期患者纤溶系统及血小板功能的变化。防治相关的并发症。方法：选慢性阻塞性肺病组34例，无血栓栓塞性疾病对照组20例，用ELISA双抗体夹心放免法及发色底物法分别检测GMP－140，t-PA,A活性，PAI：A活性。结果：慢性阻塞性肺病患者急性加重期GMP－140，API：A活性显著高于对照组（P＜0．01），t-PA,A显著低于对照组（P＜0．01），结论：慢性阻塞性肺病急性期患者具有低纤溶及血小板功能亢进，有血栓形成倾向。     

肽6A对纤溶系统及血小板聚集功能的影响

P6A(10~(-6)—10~(-4)mol/L)体外实验显著减弱ADP诱导的大鼠血小板聚集,明显增加血小板的有效解聚率。20～30μmol/kg的 P 6 A动脉注射后,3～6分钟时大鼠血浆t-PA、PAI活性无变化。0.25～1.0μg/ml的P6A亦不能使兔血浆纤维蛋白平板出现溶解。实验结果提示,P 6 A对血栓闭塞性血管再通的作用主要依赖其抗血小板聚集及促血小板解聚的作用。