双氯芬酸钠治疗 211 例关节疼痛门诊病例的疗效与不良反应

目的研究双氯芬酸钠以不同剂量、疗程治疗关节疼痛的疗效与不良反应。方法门诊选取２１１例关节疼痛的成年患者，依据病情，分别给予不同的治疗方法，随访２个月以上，分析其疗效、疗程、不良反应。结果１６１／２１１（７６．３％）的患者疗效满意，３９例出现以胃肠道症状为主的不良反应，１７例半途退出治疗。结论双氯芬酸钠具有强效消炎止痛作用，其应用需因人而异应用不同的剂量、疗程，才能取得最佳效果。     

双氯芬酸钠治疗痛风性关节炎疗效观察

本文用双氯芬酸钠治疗11例痛风性关节炎患者,并与消炎痛和秋水仙碱对照,结果发现,治疗后10例(91％)患者缓解,1例(9％)好转。疗效优于消炎痛治疗组,而与秋水仙碱相仿,但副作用的发生率低于秋水仙碱治疗组。     

透明质酸钠合双氯芬酸钠治疗 膝骨性关节炎疗效观察

膝骨性关节炎,又称为老年性骨关节炎[1]。笔者 应用透明质酸钠联合双氯芬酸钠治疗膝骨性关节炎 42例,现报道如下。     

双氯芬酸钠利多卡因合用止痛剂治疗疼痛的疗效研究

目的探讨双氯芬酸钠利多卡因合用止痛剂治疗疼痛的临床有效性。方法以该院肛肠科接受手术患者148 例,分为观察组和对照组。观察组采用双氯芬酸钠利多卡因联合止痛剂止痛,对照组使用止痛剂。观察两组患者术后镇痛情况并统计两组并发症情况。结果不同时间VAS 评分比较,差异有统计学意义（p <0.05）,两组VAS 评分比较,差异有统计学意义（p <0.05）,两组VAS 评分变化趋势比较,差异有统计学意义（p <0.05）。术后不同时间RASS 评分比较,差异有统计学意义（p <0.05）,两组RASS评分比较,差异有统计学意义（p <0.05）,两组的RASS 评分变化趋势比较,差异有统计学意义（p <0.05）。观察组并发症发生率高于对照组。结论双氯芬酸钠利多卡因与长效止痛剂合用能减轻肛肠病术后疼痛,并降低并发症率,值得在临床上进一步推广。     

HPLC-ELSD法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量.方法 采用HPLC-ELSD法.色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱;流动相:甲醇-0.12％(体积分数)冰醋酸(体积比20∶80);流速:1.0 mL· min-1;漂移管温度:40℃,气体...     

盐酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠治疗骨性关节炎疗效对比

目的:对采用盐酸氨基葡萄糖和双氯芬酸钠对患有骨性关节炎的患者进行治疗的临床效果进行对比观察。方法:抽取80例患有骨性关节炎的临床确诊患者,将其分为A、B两组,平均每组40例。A组患者采用双氯芬酸钠进行治疗;B组患者采用盐酸氨基葡萄糖进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象进行比较分析。结果:B组患者的临床治疗效果明显优于A组,且差异有统计学意义(P<0.05);该组患者在治疗过程中出现并发症和不良反应现象的人数明显少于A组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用盐酸氨基葡萄糖对患有骨性关节炎的患者进行治疗的临床效果非常理想,具有安全性高、起效快、不良反应少等特点。     

注射用双氯芬酸钠利多卡因与吗啡合用治疗晚期癌痛68例疗效观察

目的回顾性分析注射用双氯芬酸钠利多卡因肌注治疗晚期癌痛的疗效。方法所有病例均为我科门诊长期使用吗啡注射剂者,每天与吗啡交替使用1次（原来注射吗啡3次者减为2次,2次减为1次,均加1次肌注注射用双氯芬酸钠利多卡因75mg/20mg）。让家属记录开始注射时间和疼痛开始缓解时间和总的控制时间。结果 68例患者中疼痛完全缓解40例,疼痛部分缓解21例,无效7例,完全缓解者中有35例最终停用吗啡。结论注射用双氯芬酸钠利多卡因有明显镇痛作用,是吗啡注射剂的良好替代品。     

盐酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎疗效对比

目的观察盐酸氨基葡萄糖胶囊和双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎的疗效及副作用。方法106例骨性关节炎患者随机分为盐酸氨基葡萄糖胶囊观察组（观察组56例）和双氯芬酸钠缓释片观稃组（对照组50例）。观察组采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊，1次480mg，3次／d。8周1疗程；对照组口服双氟芬酸钠缓释片，1次75mg，1次／d，8周1疗程。结果观察组综合有效率92．8％。副作用发生率1．4％；对照组分别为90．0％，18．0％。两组疗效对比差异无显著性（P〉0．05），副作用比较差异有显著性（P〈0．01）。结论盐酸氨基葡萄糖胶囊和双氯芬酸钠缓释片均是治疗骨性关节炎的有效药物，盐酸氨基葡萄糖胶囊的副作用较双氯芬酸钠缓释片少，因此值得临床推广应用。     

双氯芬酸气雾剂治疗软组织炎症或损伤的疗效探讨

采用随机对照的研究方法，试验组６０例患者应用双氯酸气雾剂，喷于患处，每日３次，每次不超过２５ｍｇ；对照组３０例患者应用１％扶他林凝胶剂治疗，两组疗程均为１－２周。结果：双分酸气雾剂的显效率为５０％，总有效率为８８．３％，对照组分别为５９％和８３．３％；试验组不良反应发生率为３／６０，对照组为２／３０，不良反应表现为轻度皮肤潮红、上腹不适。表明双氯芬酸气雾剂和持他林凝胶剂在治疗软组织炎症或损伤的疗效     

双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗肾绞痛80例疗效分析

目的：：比较曲马多、双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗急性肾绞痛的疗效。方法：160例肾绞痛患者随机分为2组,每组80例患者,曲马多组采用曲马多肌注和间苯三酚静脉滴注治疗,双氯芬酸钠组采用双氯芬酸钠肌注和间苯三酚静脉滴注治疗。观察两组的疗效,疼痛开始缓解时间、完全缓解时间和不良反应情况。结果：双氯芬酸钠组显效率为92.5%(58/80）,明显高于曲马多组(P<0.05）。双氯芬酸钠组疼痛开始缓解时间、疼痛完全缓解时间明显短于曲马多组(P<0.05）。双氯芬酸钠组不良反应发生率明显低于曲马多组(P<0.05）。结论：双氯芬酸钠联合间苯三酚治疗急性肾绞痛疗效确切,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗干眼症的疗效分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将2011年10月至2013年4月收治的70例（140眼）干眼症患者分为观察组（n=35）和对照组（n=35）,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效率（97．14％）明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后观察组的眼部症状评分、Fe、BUT和SIT均显著地优于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

双氯芬酸钠治疗耳鼻喉急性感染术后疼痛的效果观察

目的:探究双氯芬酸钠治疗耳鼻喉急性感染术后疼痛的效果。方法:将30例耳鼻喉急性感染术后疼痛的患者随机分为观察组和对照组,对照组给予芬太尼治疗,观察组给予双氯芬酸钠治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组的镇痛总有效率为93.4%,对照组为73.3%,两组差异显著;观察组患者术后4、8、24h的疼痛评分均低于对照组。结论:双氯芬酸钠治疗耳鼻喉急性感染术后疼痛可以及时的缓解患者疼痛情况,提高患者的舒适度,利于术后的恢复。     

双氯芬酸钠滴眼液治疗春季结膜炎39例

我科自1996-02／1999-07采用山东济宁市第三制药厂生产的双氯芬酸钠滴眼液治疗春季结膜炎39例(78眼)，获得较好效果，现报告如下。     

双氯芬酸钠/盐酸利多卡因治疗中重度偏头痛疗效观察

目的:探讨双氯芬酸钠/盐酸利多卡因治疗中重度偏头痛的临床疗效.方法:将53例偏头痛患者分为两组:双氯芬酸钠/盐酸利多卡因(奥尔芬)治疗组,阿司匹林治疗组.于治疗前后采用视觉模拟疼痛评分(VAS)测定患者疼痛程度进行疗效比较.结果:双氯芬酸钠/盐酸利多卡因治疗组疗效优于阿司匹林治疗组(p＜0.01).结论:双氯芬酸钠/盐...     

双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 探讨双氯芬酸钠利多卡因注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)疼痛症状的治疗效果.方法 纳入15例2型糖尿病合并DPN病例,随机分为两组,分别使用双氯芬酸钠利多卡因注射液(治疗组,n=8)和布洛芬缓释胶囊(对照组,n=7).于治疗前和治疗开始第8天现察病人疼痛视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS),病人对疾病状况的总体评价和医生对疾病状况的总体评价VAS.结果 使用双氯芬酸钠利多卡因组病人疼痛VAS,病人对疾病状况的总体评价和医生对疾病状况的总体评价VAS均较布洛芬缓释胶囊组明显下降(P＜0.05).结论 双氯芬酸钠利多卡因注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)疼痛症状有较好的疗效.     

硫酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片治疗骨性关节炎40例临床疗效对比观察

目的:对比观察硫酸氨基葡萄糖与双氯芬酸钠缓释片在治疗骨性关节炎中的临床疗效。方法:选取2011年5月-2013年5月来本院就诊骨性关节炎的患者共40例,根据患者治疗方法不同分为A组和B组,A组患者采用硫酸氨基葡萄糖治疗,B组患者则采用氯芬酸钠缓释片治疗,治疗1个疗程后对比观察两组的疗效并记录胃肠道反应等副作用发生例数。结果:A组总有效率为95%,B组为90%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);A组副作用率(5%)明显低于B组(30%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:硫酸氨基葡萄糖和双氯芬酸钠缓释片对治疗骨性关节炎均有效,硫酸氨基葡萄糖的副作用更小,值得临床推广应用。     

双氯芬酸钠和氨酚曲马多治疗中重度疼痛疗效及安全性的比较

目的：观察双氯芬酸钠和氨酚曲马多治疗急诊科常见急性疼痛的疗效和安全性,并进行比较。方法：对正在经历疼痛的急诊科患者,分为三组,A组,38例,予氨酚曲马多1片,2/d;B组,25例,予双氯芬酸钠1片,1/日;C组,32例,予氨酚曲马多和双氯芬酸钠联合用药,观察5d,评价疼痛缓解度及疼痛强度。结果：共纳入病例95例,平均年龄（34.5±13.6）岁,就诊时疼痛强度评分（6.62±2.04）分。A组,用药后评分（1.39±0.82）,患者和医生满意度分别为73.7%和78.9%,不良反应发生率12.8%。B组,用药后评分（1.56±0.89）,患者和医生满意度分别为72.0%和76.0%,不良反应发生率4.2%。C组,用药后评分（1.09±0.67）,患者和医生满意度分别为78.1%和78.1%。不良反应发生率12.3%,不良反应发生后停药均未出现后遗症。结论：双氯芬酸钠用药5d后,与氨酚曲马多相比,镇痛效果无显著性差异,安全性更优越,且有消炎作用,氨酚曲马多起效快,显效率高,医患满意度高,安全性好。对于中重度疼痛,二者合用效果更好。是急诊科急性疼痛临床治疗的理想选择。     

青鹏膏剂联合双氯芬酸钠治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的观察青鹏膏剂联合双氯芬酸钠治疗痛风性关节炎的疗效。方法将痛风性关节炎患者随机分为青鹏膏剂联用双氯酚酸钠治疗组和单用非甾体药物对照组,每组各32例。治疗5d后观察两组的疗效。结果治疗组总有效率为93．75％,对照组总有效率为71．88％,与对照组比较,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论青鹏膏剂联合双氯芬酸钠治疗痛风性关节炎有助于缓解痛风关节疼痛。     

双氯芬酸钠擦剂的稳定性试验

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的含量并用经典恒温加速法预测双氯芬酸钠擦剂的稳定性。结果HPLC方法的回收率为 99.2 4% ,RSD为 1.0 5 % ,双氯芬酸钠擦剂在室温下有效期为 1.74年。认为双氯芬酸钠擦剂的稳定性良好