2%含量的过氧乙酸吸入刺激实验

目的观察2％含量的过氧乙酸溶液喷雾消毒时，对工作人员和实验动物的刺激性。方法利用隔离器，观察2％含量的过氧乙酸溶液喷雾消毒，达到1g／m^3浓度，维持30min，观察对大鼠肺脏的损伤。结果利用2％含量的过氧乙酸对大鼠进行吸入性实验，致使大鼠肺部均出现不同程度的组织病理变化。结论2％过氧乙酸溶液在对运行中的实验动物屏障环境进行喷雾消毒，对实验动物及工作人员呼吸系统有刺激性损伤。     

实验动物屏障环境常用消毒药品皮肤刺激实验

目的观察2％含量的过氧乙酸、0．2％含量的过氧乙酸、0．2％含量的次氯酸钠和2％含量的戊二醛溶液，对实验动物和工作人员皮肤是否有刺激性。方法2％含量的过氧乙酸、0．2％含量的过氧乙酸、0．2％含量的次氯酸钠和2％含量的戊二醛溶液短期接触豚鼠皮肤（斑贴）后，在规定的时间内，通过采用评分的方法来判定对豚鼠皮肤所产生的刺激反应。结果2％含量的戊二醛溶液对皮肤有轻微刺激，有水肿现象发生，1h后症状消失，并有棕黄色着色性，其他几种消毒药品均对豚鼠皮肤无刺激性反应。结论2％含量的戊二醛溶液对实验动物和工作人员皮肤有轻微刺激，并有棕黄色着色性。     

2%过氧乙酸吸入毒性实验

目的：观察2％含量的过氧乙酸溶液气溶胶喷雾，对实验动物和工作人员产生的毒性作用。方法：利用隔离器，观察2％含量的过氧乙酸溶液喷雾消毒，达到1g／m^3浓度，维持4h，通过行为学测试和病理学解剖结果，判定大鼠吸入后，所产生的毒性作用。结果：2％过氧乙酸溶液喷雾消毒后，在4h～7d间大鼠出现行为活动异常。结论：2％过氧乙酸溶液喷雾消毒，浓度为1g/m^3时,对动物有毒性作用。     

屏障环境常用消毒剂对实验动物皮肤作用的毒性研究

目的 观察0.2%含量的次氯酸钠、2%含量的过氧乙酸、2%含量的戊二醛溶液和0.2%含量的过氧乙酸,对实验动物和工作人员破损皮肤短期内接触所产生的毒性作用.方法 利用上述消毒剂对豚鼠进行人为皮肤破损毒性实验,观察豚鼠全身中毒表现和死亡情况.结果 2%过氧乙酸给药后出现轻度水肿,3天后症状消失;2%戊二醛给药后出现红肿、出血点,4天后出现脱皮现象,5天红肿消失,并伴有棕黄色着色性;0.2%次氯酸钠和0.2%过氧乙酸均未出现毒性反应.结论 2%过氧乙酸、2%戊二醛对动物和工作人员有毒性作用.     

实验动物屏障环境常用消毒药品皮肤毒性实验

目的观察动物破损皮肤短期内接触消毒药品所产生的毒性反应。方法利用2％戊二醛、0．2％过氧乙酸、2％过氧乙酸、0．2％次氯酸钠对豚鼠进行人为皮肤破损毒性实验，观察豚鼠全身中毒表现和死亡情况。结果2％戊二醛给药后出现红肿、出血点，4d后出现脱皮现象，5d红肿消失，并伴有棕黄色着色性；2％过乙酸给药后出现轻度水肿，3d后症状消失；0．2％过乙酸和0．2％次氯酸钠均未出现毒性反应。结论2％戊二醛、2％过乙酸对动物和工作人员有毒性作用。     

乙酸致内脏痛模型小鼠杏仁中央核c-fos表达和动物焦虑样行为的影响

目的 探讨乙酸所致内脏痛小鼠杏仁中央核(CeA)c-fos的表达时程变化及其与小鼠焦虑样行为的关系。 方法 将雄性昆明小鼠随机分为生理盐水组、乙酸致内脏痛1 h组、乙酸致内脏痛2 h组以及乙酸致内脏痛24 h组,观察各组动物1 h内腹壁收缩次数,采用旷场实验对生理盐水组、乙酸致内脏痛2 h组及乙酸致内脏痛24 h组动物焦虑样行为进行检测,行为学检测结束后,采用免疫组织化学法分别检测此3组动物杏仁中央核c-fos的表达变化。 结果 内脏痛评分表明,与生理盐水组比较,乙酸致内脏痛1 h组动物腹壁收缩次数明显增加(P<0.001),而乙酸致内脏痛2 h组及乙酸致内脏痛24 h组动物腹壁收缩次数无明显变化(P>0.05);旷场实验结果表明,与生理盐水组比较,乙酸致内脏痛2 h组和乙酸致内脏痛24 h组中央格停留时间及穿越中央格子数均明显减少(P<0.001),而三组动物活动度间差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化结果表明,与生理盐水组比较,乙酸致内脏痛2 h组及乙酸致内脏痛24 h组动物杏仁中央核c-fos表达增加(P<0.05)。结论 乙酸致内脏痛小鼠焦虑情绪持续的时间远远长于疼痛本身,其机制可能与杏仁中央核神经元过度活化有关。     

复方煤焦油洗剂皮肤用药的毒理学研究

目的 探讨复方煤焦油洗剂皮肤用药的安全性.方法 通过对家兔皮肤急性毒性实验、对豚鼠皮肤刺激性实验及皮肤过敏性实验,观察复方煤焦油洗剂对动物经皮肤用药的急性毒性、刺激性和过敏性.结果 复方煤焦油洗剂对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药48 h后,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用.结论 复方煤焦油洗剂无明显毒性,皮肤用药的安全性良好.     

牛脱细胞肌腱基质的制备方法研究

目的:探究牛肌腱组织脱细胞的方法,为组织工程法修复肌腱所需生物材料的制备提供理论和实验基础。方法:牛的肌腱作实验材料,被组织粉碎机粉碎后,依次放入不同浓度的胰蛋白酶溶液、Triton X-100溶液、SDS溶液浸泡处理后,所得基质用过氧乙酸-乙醇溶液中灭菌消毒处理,然后依次用蒸馏水和PBS缓冲液洗涤、过滤。最后冷冻、干燥、保存。冰冻切片进行苏木素-伊红染色,观察细胞核残留情况。微量DNA提取试剂盒提取脱细胞后跟腱基质DNA,检测DNA的残留量。结果:大体观察可见,各实验组跟腱组织经脱细胞处理后,均呈乳白色匀浆状。苏木素-伊红染色结果显示,跟腱组织脱细胞处理后细胞核均大量减少,细胞核残留极少,每高倍视野中细胞核残留不大于5。DNA含量结果显示,当牛跟腱组织依次经过0.5%胰蛋白酶溶液处理2h、1%的Triton X-100溶液处理2h、0.5%的SDS溶液处理1h后,得到的肌腱脱细胞基质DNA含量最少,为0.03μg/mg。结论:依次用胰蛋白酶溶液、Triton X-100溶液、SDS溶液浓度分别为0.5%、1%、0.5%、处理时间分别为2h、2h、1h时,对牛肌腱组织的脱细胞效果最佳。     

柳叶洗眼液的刺激性和致敏性实验研究

目的 观察自制柳叶洗眼液对家兔眼的刺激作用及豚鼠皮肤的致敏作用。方法取新鲜柳叶,采用水提、醇沉、超滤、灭菌等工艺制成柳叶洗眼液;柳叶洗眼液的眼睛刺激性实验的对照液体采用生理盐水;柳叶洗眼液的皮肤致敏性实验,阳性对照液体采用1％2,4-二硝基氯代苯溶液,阴性对照液体用蒸馏水。结果柳叶滴眼液对家兔跟睛的角膜、结膜、虹膜均无任何刺激作用;没有引发动物皮肤过敏反应。结论柳叶洗眼液对动物眼睛没有伤害性刺激作用,可以用于治疗流行性出血性结膜炎。     

降低中药斑蝥刺激性的实验研究

目的 研究降低中药斑蝥对结直肠的刺激性的方法和技术.方法 本实验对斑蝥的不同提取方法和采用包合技术前后斑蝥素含量进行比较,考察其对大鼠结肠组织的刺激性作用.结果 斑蝥经乙醇提取物中斑蝥素含量大于经水提取物中斑蝥素含量,并且2种提取物对大鼠结肠组织均有刺激性,但是斑蝥乙醇提取物采用环糊精包合后,对大鼠结肠无刺激性作用.结论 斑蝥乙醇提取物经环糊精包合后可以降低斑蝥的刺激性,且不影响药效.     

常用化学消毒剂杀灭小肠结肠炎耶氏菌的实验观察

小肠结肠炎耶氏菌病是新近才被引起重视的一种肠道传染病。世界上已有许多国家发现本病,并还有过多次暴发流行的报导。国内在耶氏菌菌株的特征,人畜感染情况,传染源的临床特征、流行病学和治疗等方面作了许多调查研究和报导。但迄今为止,国内外有关化学消毒剂灭活耶氏菌的资料甚少。因此,为控制本病的流行,提供切实有效的消毒药物之研究势在必行。于是,我们进行了常用化学消毒剂杀灭耶氏菌的实验观察,现将结果报告如下:     

新型过氧乙酸溶液应用于消化内镜消毒50例

目的:探讨新型过氧乙酸溶液应用于消化内镜消毒的临床效果。方法:消化内镜100例,随机分成对照组与观察组,每组50例。对照组应用2%戊二醛溶液,观察组应用新型过氧乙酸溶液。结果:观察组总合格率100%与对照组96.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新型过氧乙酸溶液应用于消化内镜消毒效果比较可靠,且对内镜无损伤,具有良好的安全性。     

IVC笼盒常用两种消毒剂毒性比较

目的对常用过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂毒性进行毒理学评价，检验其使用的安全性。方法采用急性、亚急性动物毒性试验方法，对一些毒理学试验结果进行比较。结果过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠半数致死量（LD50）试验均属低毒；2g/L过氧乙酸对动物皮肤无刺激，对眼睛有轻度刺激；以112mg/L有效氯溶液对豚鼠皮肤有轻度刺激性；3种剂量诱导小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核细胞率与阴性对照组比较差异无显著性（P〉0.05），对小鼠PCE无诱变作用；对小鼠精子无致畸作用（P〉0.05）。结论过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂属于低毒级物质，在一般消毒使用浓度下具有较好的使用安全性。     

标本改良保存液的实验研究

为探索对人体无刺激性的标本保存液,用改良保存液保存尸体标本,并与５％福尔马林溶液作比较,观察标本的组织结构、外形、对兔眼的刺激及甲醛的挥发性。结果：标本的组织切片结构正常,柔软性、吸湿性好,对兔眼的刺激明显减小（Ｐ＜０．０１）,甲醛的挥发性明显降低。结论：该保存液是一种较为理想的防腐保存液。     

温敏型透明质酸/巯基化壳聚糖眼用复合纳米凝胶的制备与评价

制备温敏型的透明质酸衍生物(HA-PN)与巯基化壳聚糖(CMCS-NAC)的复合纳米凝胶(HP/CN),并对其药代动力学性质进行评价。采用孵育法制备环孢素A(CsA)复合纳米凝胶(CsA HP/CN),测定其粒度分布、Zeta电位、低临界溶解温度(LCST)和载药量等理化性质。以家兔为模型动物进一步评价了CsA HP/CN制剂眼部刺激性、黏附性和眼部药代动力学。制得的CsA HP/CN为球形,粒径(122.7±17.8)nm,Zeta电位-(27.87±2.16)mV,LCST约为28.4 ℃,载药量最高可达15.08%。CsA HP/CN制剂对兔眼无刺激性;滴眼后15 min,制剂组的黏附性是单独载体(对照组)的1.97倍;家兔眼部AUC以及MRT显著提高,分别是对照组的1.67和5.17倍。所制备的CsA HP/CN粒径小、载药量高,可明显延长CsA在眼部的滞留时间,提高其生物利用度,是一个非常有应用前景的眼部递药系统。     

三种常用过氧乙酸稳定剂稳定作用的研究

本文报道在实验室合成的过氧乙酸原液中分别加入0.1％(W/V)8-羟基喹啉,0.5％(V/V)磷酸和0.5％(W/V)焦磷酸钠作稳定剂。通过一年左右贮存和定期测定过氧乙酸百分含量;并作了不同含量磷酸以及0.5％(V/V)磷酸对用不同配方配制的过氧乙酸的稳定性的研究。结果表明,0.1％、0.3％和0.5％(V/V)的磷酸以及0.5％(W/V)焦磷酸钠对过氧乙酸原液均无稳定作用。故认为,贮存过氧乙酸原液不宜以磷酸或焦磷酸钠作稳定剂。