西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症临床观察

目的 探讨西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症的效果.方法 选择老年皮肤瘙痒症患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予西替利嗪治疗,观察组联合祛风止痒润肤汤治疗.比较两组疗效,评价治疗前后瘙痒、皮损评分及不良反应.结果 观察组总有效率为88.3％ (53/60),对照组为73.3％ (44/60),差异有统计学意义(x2=4.66,P＜0.05).两组治疗后瘙痒、皮损评分均较治疗前降低(=4.63、4.90、4.33、4.08,均P＜0.05),且观察组显著优于对照组(t=3.91、4.12,均P＜0.05).观察组不良反应5例,对照组6例,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组复发率为7.1％(2/28),对照组为30.0％(6/20),差异有统计学意义(x2 =4.01,P＜0.05).结论 西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症能显著提高疗效,减少复发,不良反应少,值得临床推广应用.     

润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗银屑病的疗效观察

目的 观察润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的疗效.方法 将90例患者随机分为治疗组(47例)和对照组(43例).治疗组用润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服润燥止痒胶囊.疗程均8周,两组患者均于治疗后进行临床疗效、皮损PASI评分和复发情况评估.结果 治疗8周后治疗组痊愈率与有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).前者复发率明显低于后者(P＜0.05).结论 润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的疗效确切,不良反应轻.     

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗老年人皮肤瘙痒症疗效观察

目的：探讨润燥止痒胶囊与咪唑斯汀联合应用于老年人皮肤瘙痒症治疗的临床效果。方法选择136例老年人皮肤瘙痒症患者,按随机数字表格法分成两组,对照组49例口服抗组胺药物咪唑斯汀缓释片;观察组87例服用咪唑斯汀缓释片的同时,服用润燥止痒胶囊。参照《实用中西医结合诊断治疗学》中皮肤瘙痒症疗效标准对临床疗效进行评估。结果观察组痊愈率52．9％,总有效率93．1％,明显优于对照组的38．8％、83．7％（χ2＝14．5、10．6,均P＜0．05）;观察组无效率仅2．3％,显著低于对照组（χ2＝15．7,P＜0．05）。且观察组瘙痒缓解起效时间（6．0±1．9）d、瘙痒症状消失比例为52．9％,症状消失时间（12．4±5．7）d,均显著优于对照组（t＝14．5,χ2＝13．3,t＝14．1,均P＜0．05）。结论润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗皮肤瘙痒症临床疗效显著,尤其适用于老年人皮肤瘙痒症的治疗。     

振源胶囊联合帕罗西汀治疗慢性心力衰竭伴发焦虑的临床观察

目的 探讨振源胶囊联合帕罗西汀治疗慢性心力衰竭伴发焦虑的效果.方法 慢性心力衰竭伴焦虑患者90例按密封信封法分为观察组和对照组,每组45例.对照组在抗心衰常规疗法及心理干预基础上给予帕罗西汀,观察组在此基础上加用振源胶囊.比较两组治疗前后HAMA评分、左心室射血分数(LVEF)及不良反应,评价焦虑和心力衰竭疗效.结果 观察组焦虑总有效率为82.23％(37/45),对照组为62.23％ (28/45),差异有统计学意义(x2=5.32,P＜0.05).观察组心力衰竭总有效率为88.89％ (40/45),对照组为66.67％ (30/45),差异有统计学意义(x2=6.39,P＜0.05).观察组治疗后HAMA评分显著低于对照组(t=5.21,P＜0.05),LVEF显著高于对照组(t=4.98,P＜0.05).对照组不良反应发生率为48.89％ (22/45),观察组为17.78％ (8/45),差异有统计学意义(x2=8.70,P＜0.05).结论 振源胶囊联合帕罗西汀治疗慢性心力衰竭伴发焦虑更能显著减轻焦虑程度,改善心功能,并减少不良反应,值得临床推广应用.     

润燥止痒胶囊联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮疗效观察

目的 研究润燥止痒胶囊联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮的疗效.方法 76例寻常痤疮门诊患者随机分成2组,治疗组38例,口服润燥止痒胶囊,2g/次,3 次/d,同时每晚外用0.025％维A酸乳膏,对照组38例,仅每晚外用0.025％维A酸乳膏,疗程均为4周.结果 治疗组有效率为86.84％,对照组为65.79％.两组比较差异有统计学意义(x2=4.66,P＜0.05).治疗组有3例,对照组有4例出现轻度皮肤刺激症状,未影响治疗.结论 润燥止痒胶囊联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮安全有效,具有较好的协同作用.     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的 探讨依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 选择符合标准的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅给予依匹斯汀,疗程4周,比较二者治疗效果.结果 两组患者治疗前症状总积分相似,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2周及4周,两组症状总积分较治疗前均下降,但观察组下降幅度更大,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治愈15例、显效8例、有效5例和无效2例,对照组治愈10例、显效9例、有效6例和无效5例,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组15例治愈者复发2例(13.33％),对照组10例治愈者复发4例(40.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率20.00％,对照组为16.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,短期内复发率低,安全性高,值得临床推广应用.     

盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将98例患者随机分为观察组51例和对照组47例,观察组口服盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,2次/天,同时给予雷公藤多甙片10 mg,3次/天;对照组给予盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,1次/天,均14天为1个疗程,连用2个疗程,进行近期和远期疗效评价.结果:治疗1疗程,观察组痊愈率与有效率均优于对照组,但无统计学意义(P＞0.05);2个疗程观察痊愈率优于对照组(x2=5.73,P＜0.05),随访复发率,对照组明显高于观察组(x2=4.%,P＜0.05).结论:盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙可提高慢性荨麻疹的疗效,尤其远期疗效优于单纯盐酸氮(艹卓)斯汀治疗,能够明显减少复发率.     

阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常型银屑病疗效。方法将寻常型银屑病94例随机分为两组,治疗组50例给予阿维A20mg/d加润燥止痒胶囊2.0g,tid治疗,同时外用氯倍他索乳膏,对照组44例给予阿维A 20mg/d治疗,同时外用氯倍他索乳膏于皮损处,共治疗4周。结果两组有效率经统计学处理,差异无显著性(χ2=0.016,P>0.05),两组复发率差异有显著性(χ2=4.615,P<0.05)。结论阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常型银屑病可以明显降低复发率。     

雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性.方法 128例糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组64例采用雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗;对照组64例单采用黄葵胶囊治疗,比较观察治疗前后两组的临床疗效、尿蛋白水平的变化.结果 观察组总有效率为82.8％,高于对照组的65.6％ (x2 =4.940,P＜0.05).两组治疗后24h尿微量白蛋白和α1微球蛋白水平均较治疗前明显下降(t =4.131、3.912、7.253、6.517,均P＜0.05),观察组较对照组下降更明显(t=5.114、4.526,均P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少.     

替吉奥联合顺铂治疗老年人进展期胃癌

目的 探讨替吉奥联合顺铂治疗老年人进展期胃癌的临床疗效.方法 85例老年进展期胃癌患者根据治疗方案的不同将患者分为观察组(43例)和对照组(42例),观察组给予替吉奥联合顺铂治疗,对照组给予氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察两组临床疗效、不良反应及生存情况.结果 所有患者均完成化疗周期.观察组和对照组有效率分别为67.4％和52.4％,观察组优于对照组(x2=2.491,P＜0.05);观察组和对照组控制率分别为93.0％和81.0％,观察组优于对组组(x2=2.827.P＜0.05).两组不良反应前三位依次是恶心呕吐、白细胞减少及血红蛋白降低,两组不良反应发生率差异无统计学意义(均P ＞0.05).全部患者均获得全程随访,随访时间(15.5±2.7)个月,观察组1年生存率60.5％(26/43),对照组1年生存率52.4％(21/42),两组差异无统计学意义(x2=1.093,P＞0.05).结论 替吉奥联合顺铂治疗老年人进展期胃癌具有较好的疗效,且其不良反应可以耐受.     

润燥止痒胶囊联合多塞平片治疗老年泛发性皮肤瘙痒症的临床疗效

目的 探讨润燥止痒胶囊联合多塞平片治疗老年泛发性皮肤瘙痒症的临床效果.HT5"H方法 选取2015年7月～2016年7月于我院诊治的老年泛发性皮肤瘙痒症患者90例,并随机等分为观察组和对照组,每组各45例.对照组给予单纯多塞平片治疗,观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊联合治疗.观察并记录两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率为97.78％,明显高于对照组的80.00％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.44％,明显低于对照组的17.78％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 润燥止痒胶囊联合多塞平片治疗老年泛发性皮肤瘙痒症可有效提高临床治疗效果,安全性好.     

中药联合中小剂量泼尼松治疗老年人慢性肾小球肾炎效果观察

目的 探讨中药联合中小剂量泼尼松治疗老年人慢性肾小球肾炎的效果.方法 选取老年慢性肾小球肾炎患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.在对症支持治疗的基础上,对照组给予泼尼松,观察组加用中药益气活血化湿方药.比较两组治疗前后肾功能指标及不良反应,并评价疗效.结果 观察组总有效率为93.3％ (42/45),显著高于对照组的77.8％(35/45),差异有统计学意义(x2=4.83,P＜0.05).两组治疗后尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、胆固醇、甘油三酯均较治疗前显著改善(t=7.32、6.12、5.81、4.43,4.72,均P＜0.05),观察组较对照组改善明显(t=4.67、4.30、4.11、4.22、4.40,均P＜0.05).对照组不良反应发生率为17.8％ (8/45),观察组为4.4％(2/45),差异有统计学意义(x2=4.56,P＜0.05).结论 较单纯的泼尼松,中药联合中小剂量泼尼松治疗老年人慢性肾小球肾炎更能显著降低蛋白尿,改善肾功能,减少不良反应,疗效更为明显,值得临床推广应用.     

贝那普利联合比索洛尔的降压效果与安全性分析

目的 探讨贝那普利联合比索洛尔的降压疗效与安全性.方法 选择原发性高血压患者174例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组87例.对照组给予贝那普利20 mg/次,2次/d.观察组给予贝那普利10 mg/次,1次/d;比索洛尔5 mg/次,1次/d.比较两组治疗前后偶测血压、24h动态血压变化及不良反应,并评价降压疗效.结果 治疗总有效率对照组为51.72％ (55/87),观察组为86.21％(75/87),差异有统计学意义(x2=11.32,P＜0.05).治疗后两组偶测血压、24h动态血压较治疗前均有明显下降(t=6.67、6.30、4.11、4.22,均P＜0.05),观察组较对照组下降更为显著(t=4.92、4.61,均P＜0.05).不良反应发生率对照组为11.49％(10/87),观察组为3.45％(3/87),差异有统计学意义(x2=4.76,P＜0.05).结论 小剂量贝那普利联合比索洛尔可优势互补,既增强降压效果,又减少不良反应,不失为一种理想组合,值得临床推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果.方法 90例瘢痕子宫中期妊娠引产患者按数字表法随机分为观察组和对照组,各45例,对照组给予依沙吖啶,观察组加用米非司酮.比较两组引产成功率、产程进展、产后出血、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤及不良反应.结果 观察组引产成功率为100.0％ (45/45),明显高于对照组的86.7％(39/45)(x2=4.01,P＜0.05);观察组宫缩开始时间、宫缩至胎儿娩出时间和总产程均明显短于对照组(t =4.68、4.52、5.11,P＜0.05);观察组产后出血、胎盘胎膜残留及宫颈裂伤均显著少于对照组(x2=5.52、4.92、3.98,P＜0.05).观察组不良反应发生率为8.89％(4/45),对照组为4.44％(2/45),差异无统计学意义(x2=1.20,P＞0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产能弥补单纯使用依沙吖啶的缺陷,有效提高引产成功率,缩短引产时间,减少产后出血、胎盘胎膜残留及宫颈裂伤,不良反应少.     

咪唑斯汀联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹丹临床研究

目的 观察咪唑斯汀联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床疗效及复发率.方法 90例患者随机分为A、B、C 3组各30例,A组为口服咪唑斯汀组,B组为穴位埋线组,C组为穴位埋线+口服咪唑斯汀组.3组于疗程结束7d后进行疗效评定.结果 A 、B、C 3组总有效率分别为53.33%、64.29%、 89.66%,C组临床疗效优于A、B组(P＜0.05).观察期间未见严重的不良反应.结论联合疗法治疗慢性荨麻疹安全、可靠,疗效显著,复发率低、不良反应少.     

咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法：选择120例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序分为两组,治疗组给予咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊,对照组单一给予咪唑斯汀。结果：治疗结束时治疗组有效率为88％,对照组有效率为87％,两者之间差异无统计学意义;治疗结束后3个月治疗组复发率为43．37％,对照组复发率为71．20％,两者之间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊可能对慢性特发性荨麻疹治疗、预防复发有一定的作用。     

玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹42例

目的观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各42例治疗组,口服咪唑斯汀缓释片10 mg,1次/日,同时口服玉屏风颗粒5 g,3次/日;对照组仅口服咪唑斯汀缓释片10 mg,1次/日;疗程均为6周。观察血清IgE水平、临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,中西医结合用药可增强抗炎、抗过敏作用,起效迅速,疗效确切,有效降低复发率。     

塞来昔布治疗骨关节炎的有效性和安全分析

目的 探讨塞来昔布治疗骨关节炎患者的临床有效性和安全性.方法 收集本院2014年1月至2015年5月入院的76例骨关节炎患者,随机分为对照组和实验组.对照组给予基础治疗+硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,实验组加服塞来昔布胶囊,比较两组整体治疗效果、治疗前后LequesneMG积分、VAS评分、不良反应、复发率等.结果 实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(94.74％vs.78.95％,x 2=4.145,P＜0.05).治疗后,实验组LequesneMG积分(3.90±0.61)与VAS评分(1.75±0.38)显著低于对照组[(4.49±0.68)与(3.15±0.57)],差异有统计学意义(t=3.981、12.597,P＜0.01).两组总体不良反应发生率差异无统计学意义(23.68％ vs.18.42％,x2=0.317,P＞0.05).实验组停药3月复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(5.26％ vs.23.68％,x2=5.208,P＜0.05).结论 塞来昔布治疗骨关节炎临床效果显著,安全性高,复发率低,具有借鉴性.     

脱敏疗法联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗过敏性支气管哮喘疗效观察

目的 观察脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合用于过敏性支气管哮喘患者的疗效.方法 80例过敏性支气管哮喘患者患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.两组患者均给予常规处理和脱敏疗法,对照组按需给予糖皮质激素,观察组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂.比较两组肺功能、症状评分和不良反应,并评价疗效.结果 观察组总有效率为92.5％ (37/40),明显高于对照组的72.5％(29/40)(x2=4.76,P＜0.05).两组治疗后1秒钟呼吸容积占预计值的百分比、呼气峰流速值及症状评分均较治疗前明显改善(t=7.92、6.98、5.56、4.42、4.10、4.03,均P＜0.05),观察组改善较对照组更为显著(t=4.83、4.23、4.60,均P＜0.05).观察组不良反应发生率为15.0％ (6/40),明显少于对照组的35.0％ (14/40)(x2=4.20,P＜0.05).结论 脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合具有很好的改善哮喘症状和肺功能作用,可使更多患者达到并维持哮喘临床控制,安全性高,值得临床推广应用.     

玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的疗效观察

目的 观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将慢性湿疹患者按随机原则分组:治疗组50例给予玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗;对照组42例仅服用咪唑斯汀片治疗.比较2组临床疗效.结果 用药2周后,治疗组的治愈率和总有效率分别为58.0％、82.0％,对照组的治愈率和总有效率分别为35.7％、59.5％,各项指标治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玉屏风颗粒联合咪唑斯汀片可以提高对慢性湿疹的疗效.