大黄蛰虫丸联合贞芪扶正颗粒治疗乙型肝炎后肝硬化腹水疗效观察

目的:观察大黄蛰虫丸联合贞芪扶正颗粒治疗乙型肝炎后肝硬化腹水的临床疗效。方法:将80例肝炎后肝硬化腹水患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服大黄蛰虫丸与贞芪扶正颗粒。2组均治疗8周。观察2组临床疗效,检测治疗前后肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、白蛋白(Alb);肝纤维化指标:透明质酸(HA)、IV型胶原(IV-C)、层粘连蛋白(LN)的变化;检测治疗前后T细胞亚群CD4、CD8及CD4/CD8的比值变化。结果:总有效率治疗组92.5%,对照组62.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后TBiL、Alb、ALT均改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),治疗后治疗组各项指标改善程度显著大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。2组治疗后HA、IV-C、LN指标均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),治疗后治疗组各项指标改善程度显著大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后治疗组CD4、CD8、CG4/CD8与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:大黄蛰虫丸联合贞芪扶正颗粒治疗肝炎后肝硬化腹水安全有效,且能提高患者的细胞免疫功能和改善肝功能。     

香砂六君子汤联合常规疗法治疗多器官功能障碍综合征伴胃肠功能障碍临床研究

目的:观察香砂六君子汤联合常规疗法治疗多器官功能障碍综合征(MODS)伴胃肠功能障碍(GD)的临床疗效。方法:选取本院重症监护病房(ICU)收治的50例MODS伴GD患者,按数字奇偶法分为观察组与对照组各25例。对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用香砂六君子汤。连续治疗15天后对比2组胃肠功能的改善情况和临床疗效,检测2组治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:治疗后,2组胃肠功能评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组胃肠功能评分降低比对照组更明显,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗总有效率80.00%,对照组治疗总有效率52.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:香砂六君子汤联合常规疗法治疗MODS伴GD临床疗效显著,可有效改善患者的胃肠功能,控制炎性反应。     

香砂六君子汤治疗胃肠功能障碍脾胃虚弱型临床观察

目的:观察香砂六君子汤治疗胃肠功能障碍脾胃虚弱型的临床疗效。方法:80例危重患者分为观察组40例和对照组40例,两组均给予常规治疗,观察组加用香砂六君子汤治疗。结果:总有效率观察组90.0%、对照组72.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组APACHEⅡ评分均较治疗前显著降低(P0.05),观察组较对照组降低更明显(P0.05)。治疗后两组CRP、PCT、IL-1、IL-6水平均较治疗前显著降低(P0.05),观察组较对照组降低更明显(P0.05)。结论:香砂六君子汤治疗胃肠功能障碍脾胃虚弱型,可明显改善胃肠道症状,提高胃肠道利用率,降低炎症指标,改善预后。     

健脾益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎临床观察

目的:观察健脾益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:98例慢性萎缩性胃炎患者,随机分为2组,各49例。观察组采用健脾益胃汤治疗;对照组采用西药常规治疗。1月为1疗程,治疗3疗程。结果:总有效率观察组89.8%,对照组59.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应总发生率观察组22.5%,对照组40.8%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组中医症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,观察组积分明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组消化系统症状评分及胃肠功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组消化系统症状评分、胃肠功能评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后消化系统症状评分、胃肠功能评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效明显,能明显改善患者的临床症状,不良反应发生少。     

加味香砂六君子汤对结肠癌患者术后肠内营养的影响

目的:观察加味香砂六君子汤对结肠癌患者术后肠内营养的影响。方法:将189例接受结肠癌根治术的结肠癌患者随机分为观察组100例及对照组89例。对照组术后24 h开始进行能全力肠内营养支持;观察组在对照组治疗方案的基础上加用加味香砂六君子汤治疗。于术前及术后7天、14天进行血常规、T淋巴细胞亚群、营养指标[白蛋白(Alb)、前白蛋白(PAlb)、血红蛋白(Hb)]、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig A、Ig G、Ig M)检测,并记录首次排气、排便时间及不良反应情况。结果:观察组术后7天、术后14天WBC均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。术后7天、14天观察组RBC、PAlb、Ig A均高于对照组;术后7天,术后14天,观察组BPC高于对照组;术后14天,观察组Alb高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组Hb水平均无明显变化,前后比较,组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。术后14天观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组;术后7天观察组CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组术后7天Ig M,术后14天Ig G、Ig M均高于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组术后7天CRP升高,术后14天降至术前水平,且均低于对照组,组内前后比较,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组术后首次排气时间、首次排便时间、胃肠道不良反应率均少于低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:运用加味香砂六君子汤治疗,对结肠癌患者术后肠内营养有良好的影响,可以改善患者免疫低下和营养匮乏状况,减少患者恢复时间和不良反应出现率,提高生活质量。     

香砂六君子汤治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效对比研究

目的:比较香砂六君子汤与莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的临床疗效。方法:将糖尿病性胃轻瘫患者156例随机分为2组各78例,香砂六君子汤组予香砂六君子汤治疗,莫沙必利组予莫沙必利治疗,2周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:总有效率香砂六君子汤组为74.4%,莫沙必利组为80.8%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);2组患者胃排空时间均较治疗前缩短,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后胃排空时间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组副反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:香砂六君子汤治疗糖尿病性胃轻瘫,有一定临床疗效,能改善患者胃排空时间,与莫沙必利比较在临床疗效、胃排空时间方面无显著差异。     

温肾活血解痉中药对原发性痛经患者免疫功能的影响

目的:观察温肾活血解痉中药治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将100例原发性痛经患者随机分为治疗组60例和对照组40例,治疗组于经前7天开始服温肾活血解痉中药(调冲止痛方)10天,对照组于痛经时服用芬必得2～3天,2组均连续治疗3个月经周期。比较2组治疗前后临床症状(痛经程度评分、复发时间)、免疫功能状态(T淋巴细胞亚群CD4、CD8水平及比值)、前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))水平、子宫血流动力学(子宫动脉搏动指数和阻力指数)改变。结果:治愈率治疗组为65.0%,对照组为15.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组PGF2α水平均较治疗前下降(P0.05);但对照组PGF_(2α)水平下降较治疗组更显著(P0.05)。治疗后治疗组CD4、CD4/CD8值上升、CD8值下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);且治疗组上述各指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组子宫动脉阻力指数均较治疗前下降(P0.05);且治疗组动脉阻力指数下降较对照组更显著(P0.05)。2组子宫动脉搏动指数治疗前后变化不大(P0.05)。随访3月,痛经复发率治疗组为35.0%,对照组为85.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组出现过敏反应1例,对照组出现恶心、胃痛等不适8例。结论:调冲止痛方能提高患者免疫功能,改善子宫血流动力学,降低前列腺素水平,从而明显改善患者痛经症状。     

中药配合针灸治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的:观察中药配合针灸治疗复发性口腔溃疡临床疗效。方法:将118例复发性口腔溃疡患者随机分为治疗组60例和对照组58例。治疗组根据辨证给予相应中药和针灸治疗;对照组用西药治疗。结果:总有效率治疗组96.7%,对照组93.1%,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗后,2组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);2组间比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:应用中药配合针灸疗法对复发性口腔溃疡的患者临床疗效明显,可作为临床选用的治疗方法。     

小儿消食颗粒对小儿厌食症患者胃肠动力及胃泌素分泌的影响

目的:观察小儿消食颗粒对小儿厌食症患者胃肠动力及胃泌素分泌的影响。方法:选取本院收治的106例厌食症患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各53例,对照组给予大山楂颗粒治疗,观察组给予小儿消食颗粒治疗。治疗后比较2组临床疗效,观察2组治疗前后胃排空时间和胃泌素分泌的变化。结果:总有效率观察组为96.23%,高于对照组的83.02%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组胃排空时间比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗1、2、4周后,2组胃排空时间均较治疗前缩短(P0.05),观察组各时间段胃排空时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组胃窦胃泌素和血清胃泌素比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组胃窦胃泌素分泌均较治疗前增多(P0.05),血清胃泌素分泌均较治疗前减少(P0.05),观察组胃窦胃泌素分泌多于对照组(P0.05),血清胃泌素较分泌少于对照组(P0.05)。结论:小儿消食颗粒治疗小儿厌食症临床疗效显著,对患儿的胃肠动力具有促进作用,可调节胃泌素的分泌。     

中西医结合治疗肾虚血瘀型多囊卵巢综合征临床观察

目的:观察中西医结合治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法:60例多囊卵巢综合征患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组口服达英-35治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用补肾化瘀方治疗。结果:总有效率观察组86.6%,对照组70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后卵巢体积及卵泡数目均变小或少,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组后卵巢体积及卵泡数目均小于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后黄体生成素(LH)、LH/卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)值均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组LH、LH/FSH、T值改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗多囊卵巢综合征临床疗效好,并可改善患者临床症状。     

豹文刺联合拔罐治疗带状疱疹临床随机对照研究

目的:研究豹文刺加拔罐治疗带状疱疹40例临床疗效及体征改善情况。方法:将80例患者随机分成2组各40例。治疗组采用豹文刺加拔罐治疗,对照组采用阿昔洛韦口服治疗,观察治疗前及治疗1疗程后症状、体征、临床总疗效、疼痛评分、持续时间、后遗神经痛发生率及疱疹变化情况。结果:2组临床总有效率治疗组100%,对照组92.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组止疱、结痂时间比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组脱痂时间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组疼痛持续时间、后遗神经痛发生率比较,差异均有统计学意义(P0.01);疼痛评分比较,2组患者治疗后疼痛评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);治疗后,2组间疼痛评分比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论:豹文刺加拔罐治疗带状疱疹改善疗效良好。     

手法联合桃红四物汤加减治疗骨折后肘关节粘连41例临床观察

目的:观察手法联合中药方治疗骨折后肘关节粘连临床疗效。方法:将82例骨折后肘关节粘连患者随机分为2组,各41例。对照组给予单纯手法治疗;观察组给予手法加用中药方治疗。疗程2周。观察2组治疗前后中医证候积分变化、疼痛视觉模拟评分法(VAS)、无痛屈曲度数。结果:总有效率观察组95.1%,对照组70.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组证候积分均较治疗前降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组证候积分优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组VAS评分、无痛屈曲度数均较治疗前改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组VAS评分、无痛屈曲度数优于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:手法联合中药方治疗骨折后肘关节粘连临床疗效显著,可改善关节肿痛、功能受损等情况。     

肝康宁片联合拉米夫定对慢性乙型肝炎 T 细胞亚群的影响

目的:观察肝康宁片联合拉米夫定对慢性乙型肝炎患者肝功能变化及T细胞亚群的影响。方法:将112例慢性乙型肝炎患者随机分为2组各56例,对照组予拉米夫定治疗,观察组在对照组的基础上加用肝康宁片治疗;均连续治疗6月,观察比较2组患者治疗前、治疗3月、6月ALT、AST、TBil、Alb、HBV-DNA载量及T细胞亚群水平变化。结果:治疗3、6月,2组HBV-DNA载量较治疗前逐渐下降(P0.05);治疗6月观察组HBV-DNA载量低于对照组(P0.05)。2组治疗3、6月TBil、ALT、AST水平较治疗前下降(P0.05);治疗6月Alb水平较治疗前升高(P0.05)。治疗6月,观察组TBil、ALT、AST水平低于对照组(P0.05),Alb水平高于对照组(P0.05)。治疗3、6月,2组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均较治疗改善(P0.05);且治疗组上述指标改善优于对照组(P0.05)。治疗6月,2组CD3+水平均较治疗前改善(P0.05);但2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:肝康宁片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

益肾安神汤联合耳穴贴压法改善围绝经期失眠患者睡眠质量临床研究

目的:观察采用益肾安神汤联合耳穴贴压法改善围绝经期失眠肾阴虚证患者睡眠质量的临床效果。方法:选取94例围绝经期失眠肾阴虚证患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组口服艾司唑仑片、谷维素片,观察组给予益肾安神汤联合耳穴贴压法治疗,2周为1疗程,共治疗2疗程。比较2组患者的临床疗效、中医证候积分与睡眠质量各指标的变化。结果:观察组总有效率为91.5%,优于对照组的72.3%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组耳鸣、腰膝酸软、潮热汗出、心烦积分均较治疗前降低,观察组各项积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组睡眠质量改善均优于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍改善、睡眠效率均优于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用益肾安神汤联合耳穴贴压法改善围绝经期失眠肾阴虚证患者的睡眠质量疗效确切。     

穴位埋线对COPD缓解期T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察穴位埋线对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期T淋巴细胞亚群及其肺功能的影响。方法:100例患者随机分为2组,各50例。对照组仅采用常规治疗;治疗组采用常规治疗配合穴位埋线。15天1次,2次1疗程,治疗1疗程。治疗前后观察患者临床症状、肺功能[治疗前后第1 s用力呼气量(FEV1)所占用力肺活量(FVC)百分比的变化]、T淋巴细胞的含量变化对疗效进行评估。结果:总有效率治疗组94.0%,对照组76.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后FEV1/FVC均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后FEV1/FVC比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗前后CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组各项指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:穴位埋线能明显改善COPD缓解期患者临床症状和肺功能,对T淋巴细胞亚群细胞含量有一定调节作用。     

中医护理辅助预防骨科术后急性尿潴留临床观察

目的:观察中医护理辅助预防骨科术后急性尿潴留的临床效果。方法:选取90例已实施手术治疗的骨折患者,随机分为对照组和观察组各45例,2组均给予常规治疗,对照组实施普通的西医护理,观察组在对照组治疗与护理基础上根据患者的实际情况给予中医护理,比较2组的尿潴留发生情况、焦虑状况评分及满意度等。结果:2组尿潴留发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组总满意率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗护理前的焦虑状况评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。经治疗护理后,2组焦虑情况均改善,焦虑状况评分均较治疗护理前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组焦虑状况评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:骨科术后患者在常规治疗与护理的基础上辅助实施中医护理,可降低尿潴留发生率,显著提高患者的满意度及临床疗效,具有一定的临床借鉴意义。     

益气化瘀排浊汤保留灌肠联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭临床研究

目的:观察益气化瘀排浊汤保留灌肠联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭临床疗效。方法:将102例慢性肾衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组51例。对照组采用复方α-酮酸片治疗;观察组在对照组治疗基础上联合益气化瘀排浊汤保留灌肠治疗。疗程4周。结果:总有效率观察组88.2%,对照组64.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及内生肌酐清除率(CCr)均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组BUN、SCr均显著低于对照组,CCr显著高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组血浆纤维蛋白原、血浆黏度及红细胞聚集指数均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血浆纤维蛋白原、血浆黏度及红细胞聚集指数与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组免疫功能与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化瘀排浊汤保留灌肠联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭,临床疗效显著,可保护患者肾功能,改善临床症状。     

散结消癖汤联合西药治疗乳腺增生临床观察

目的:观察散结消癖汤联合西药治疗乳腺增生的效果。方法:选取96例乳腺增生肝郁脾虚证患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各48例,对照组给予枸橼酸他莫昔芬片、维生素E软胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用散结消癖汤,2组均以15天为1疗程,治疗2疗程。观察2组的治疗效果,记录乳房疼痛及肿胀的缓解时间,并在治疗前后检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平。结果:观察组与对照组的治疗总有效率分别为93.75%、77.08%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组乳房疼痛、肿胀缓解时间均快于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组治疗前P、E2水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组P、E2均较治疗前改善(P0.01),观察组P高于对照组,E2低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:散结消癖汤联合西药治疗乳腺增生有显著效果,可明显改善症状,调节性激素水平。     

茵栀黄口服液治疗足月新生儿黄疸临床观察及护理体会

目的:观察茵栀黄口服液联合优质护理干预对新生儿黄疸的疗效及护理应用体会。方法:将新生儿黄疸的108例患儿随机分为对照组50例、观察组58例,对照组采取常规的蓝光治疗,观察组在常规治疗的基础上给予茵栀黄口服液联合优质护理干预,比较2组的治疗效果、血气分析。结果:观察组治疗后血清总胆红素水平、平均住院时间以及平均黄疸消退时间均少于对照组(P0.05)。2组PaO_2、PaCO_2变化均无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后p H、-BE与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组-BE与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后p H、-BE比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率96.6%,对照组86.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄口服液联合优质护理干预疗法治疗新生儿黄疸疗效确切。     

八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经临床观察

目的:观察八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经的临床疗效。方法:将原发性痛经患者116例随机分为2组,对照组给予布洛芬缓释胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上加用八珍益母胶囊,2组均连续治疗3疗程,比较2组的临床疗效、痛经持续时间、痛经程度评分等。结果:经治疗后,观察组的临床总有效率为91.4%,对照组的临床总有效率为77.6%,2组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,经期的疼痛持续时间对照组为(32.6±6.5)h,观察组为(33.1±6.8)h;2组经期疼痛持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。经治疗后,经期的疼痛持续时间对照组为(12.8±2.1)h,观察组为(4.1±1.3)h,2组经期疼痛持续时间较对照前比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组改善程度明显优于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,2组VAS评分均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),但观察组改善程度明显优于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用八珍益母胶囊辅助治疗原发性痛经,可显著改善患者痛经状况,提高临床疗效。