高效液相色谱法测定养血调经口服液中芍药苷的含量

目的：通过实验研究养血调经口服液中芍药苷的含量测定方法．确保制剂质量。方法：采用反相高效液相色谱法测定养血调经口服液中主药白芍有效成分芍药苷含量。结果：该方法稳定．可靠。其中芍药苷的平均回收率为100.44%，(RSD=1.65%)结论：该方法可作为本制剂质量控制方法。     

UPLC-MS法同时测定增免抑瘤颗粒中5种成分

目的建立同时测定增免抑瘤颗粒(黄芪、党参、白芍等)中芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷和汉黄芩素的UPLC-MS方法。方法采用Waters公司UPLC-Micro 2000仪器ESI+离子模式下选择离子监控,以柳胺酚为内标;色谱分离采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(含5mmol/L的乙酸铵)(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、黄芪甲苷、野黄芩苷、汉黄芩素分别在12.63¹ 616 ng/mL(r=0.999 8),12.441 616 ng/mL(r=0.999 8),12.44¹ 592 ng/mL(r=0.999 9),12.531 592 ng/mL(r=0.999 9),12.53¹ 604 ng/mL(r=0.999 4),12.941 604 ng/mL(r=0.999 4),12.94¹60 6 ng/mL(r=0.999 7),2.5160 6 ng/mL(r=0.999 7),2.5¹60 ng/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好。平均回收率分别为101.6%(RSD为2.40%),98.84%(RSD为2.75%),97.89%(RSD为1.49%),98.34%(RSD为2.03%)和97.13%(RSD为1.73%)。结论所建立UPLC-MS方法简捷、准确、重复性好,可用于增免抑瘤颗粒剂的质量控制。     

气血双补口服液的质量标准研究

目的：建立气血双补口服液的质量控制标准。方法：对方中党参、当归、熟地黄、枸杞子4味药进行薄层色谱（TLC）鉴别,同时采用高效液相色谱法（HPLC）对方中芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,专属性强;芍药苷在（25.05～200.40）μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.32%（RSD=0.52%）。结论：所用方法简便,重现性好,定量方法准确、可靠,可用于气血双补口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量。方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85);体积流量:1mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.185～1.480μg范围内有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%。结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定。     

120 高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量.方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15:85);体积流量:1mL/min;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.185～1.480 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%.结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定.     

调经化瘀丸质量标准研究

目的建立调经化瘀丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对香附、当归、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷,YMC-Pack ODS-A色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸（14∶86）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min。结果薄层色谱鉴别斑点清晰、分离度好、阴性无干扰。芍药苷在0.15～1.50μg范围线性关系良好,平均回收率为96.4%,RSD=1.1%。结论该方法简便快速,结果准确,重复性好,可有效控制调经化瘀丸的质量。     

HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法。方法采用 HPLC 法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);检测波长:230 nm。结果芍药苷在0.1～2.0 μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%。结论该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制。     

222 HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的 建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法.方法 采用HPLC法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25 : 75),检测波长:230 nm.结果 芍药苷在0.1～2.0μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%.结论 该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定左归饮提取物中马钱苷和

目的:测定左归饮中马钱苷和5-羟甲基糠醛2种化学成分的含量。方法:采用高相液相色谱法,以C₁₈柱为色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为250 nm。结果:左归饮中的马钱苷和5-羟甲基糠醛分别在0.51⁴.08μg（r=0.999 8）、0.26².04μg（r=0.999 8）与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.24%（RSD=1.40%）和99.72%（RSD=1.10%）。结论:该法准确可靠、重复性好,可作为同时测定左归饮中马钱苷和5-羟甲基糠醛含量的测定方法。     

阿归养血糖浆主要药物的鉴别和含量测定

目的:探讨阿归养血糖浆的质量控制方法。方法:采用TCL法对当归、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法对阿归养血糖浆中芍药苷进行含量测定。结果:本品薄层色谱特征明显,专属性强;芍药苷在0.122¹.22μg范围内呈线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.17%,RSD为2.28%(n=6)。结论:该定性和定量分析方法可用于控制阿归养血糖浆的质量。     

HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1332～1.1988μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.26%,RSD=1.29%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于补肾生精丸的质量控制。     

HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0mlmin-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1226～1.1034μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.77%,RSD=0.76%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于珍芪降糖胶囊的质量控制。     

RP—HPLC法测定爱维心口服液中田蓟苷的含量

目的：采用RP—HPLC法建立爱维心口服液中田蓟苷的含量测定方法。方法：乙腈-0．5％甲酸（25：75）为流动相;Agi—lentTC—C18（4．6mm×150mm,5um）色谱柱,检测波长为324nm;柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果：田蓟苷浓度在4．07～40．70ug/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=1（n=6）,平均回收率为100．32％,RSD（％）为1．56。结论：该方法简便易行,重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

复方黄芪口服液中总皂苷含量测定

目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982）,平均回收率为96．34％,RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。     

益肾汤联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:观察益肾汤联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将80例原发性肾病综合征患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予标准疗程醋酸泼尼松片口服治疗,治疗组在对照组基础上给予中药益肾汤口服,疗程均为8周。结果:治疗组和对照组患者的总有效率分别为80.0%和70.0%,两组差异具有统计学意义(χ2=4.93,P0.05);两组患者尿蛋白、胆固醇、甘油三酯、Scr下降水平和血浆蛋白上升水平治疗前后比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾汤联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征疗效较好,可有效改善患者的肾功能,减轻患者的临床症状。     

高效液相色谱紫外检测法测定安神补脑液中维生素B1含量

目的：建立高效液相色谱紫外检测（HPLC—uV）法测定安神补脑液中维生素B1的含量。方法：AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（150．0mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-乙睛-0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含l％三乙胺,用磷酸调节pH至5．5）（8：7：85）,检测波长246lqm,柱温30℃。结果：维生素B1的进样量在0．274～8．220μg（r=0．9996）范围内有良好的线性关系,平均回收率（n=6）为99．3％,RSD为1．0％。结论：建立的方法简便、准确、耐用性强,能用于安神补脑液中VBl含量的测定。     

针灸配合益肾活血汤治疗前列腺肥大的临床疗效观察

目的：分析并评价针灸配合内服益肾活血汤治疗中老年前列腺肥大的临床疗效。方法：将96例前列腺肥大病人随机分成观察组与对照组各48例,观察组病人采取针灸联合口服益肾活血汤治疗,对照组仅给予普乐安胶囊,治疗3个月后,对比分析两组临床疗效（P〈0.05）。结果：观察组的总有效率（85.42%）明显高于对照组（56.25%）,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组经治疗后的I-PSS与QOL积分值均较治疗前有明显改善（P〈0.05）,同对照组相比,观察组病人治疗后I-PSS与QOL积分改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合应用针灸与益肾活血汤口服治疗前列腺肥大的疗效确切,可有效改善病人的残余尿量、前列腺体积、生活质量等指标,提倡临床推广应用。     

HPLC法同时测定偏瘫口服液中阿魏酸与丹酚酸B的含量

目的:利用双波长高效液相色谱法,建立偏瘫口服液中阿魏酸、丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用双波长HPLC法,Waters SunFire C18(4.6mm(250mm,5μm)色谱柱,柱温35℃;甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,以1.0mL·min-1流速梯度洗脱;阿魏酸检测波长为318nm、丹酚酸B检测波长为286nm。结果:根据回归方程,阿魏酸和丹酚酸B的线性范围分别为6.152~76.9μg(r=0.9998)、294.8~3685.0μg(r=1.0000);加样回收率分别为99.7%(n=6)、98.2%(n=6)。结论:本方法操作简单,结果准确,重复性好,可有效地提高该制剂的内在质量,也为该药品标准进一步研究,提供一个准确的参考方法。     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·;min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10～50 mg·;L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

UFLC测定安神补脑液中次黄嘌呤的含量

目的：建立UFLC测定安神补脑液中次黄嘌呤的含量。方法：色谱柱Eclipse XDB C18（4．6mm×100mm,3．5μm）;流动相：甲醇-0．1％甲酸溶液（2：98）;流速：0．5mL·min^-1;柱温：30℃;检测波长：249nm。结果：次黄嘌呤在0．00125—0．01125txg呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为96．80％（n=5）,RSD=2．20％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。