术前结膜囊冲洗两种方法效果比较

目的：两种方法行术前结膜囊冲洗的效果比较。方法：将50例术前患者随机分成实验组和对照组。实验组用无菌生理盐水(无菌N．S)冲洗结膜囊后滴0．3％妥布霉素眼液和对照组用1／8000升汞溶液无菌N．S冲洗法(以下称常规法)进行三方面比较。冲洗前和冲洗后结膜囊分泌物的菌落数；角膜缺损情况；患者的眼部刺激反应。结果：两种方法洗眼后结膜囊菌落数无显著差异。对角膜的损伤及眼部刺激症状前者明显轻于后者。结论：用无菌N．S行结膜囊冲洗后滴0．3％妥布霉素眼液可达到与常规法相同的消毒效果，且刺激小，安全度大，可以考虑用此方法代替常规法行外眼术前结膜囊冲洗。     

白内障术后药物性角膜病变的临床分析

目的分析白内障术后药物性角膜病变发生的相关因素与联系。方法对焦作市人民医院眼科收治的82例（101眼）白内障术术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液诱发药物性角膜病变的患者进行临床回顾性研究。观察患者药物性角膜病变的情况、表现及既往基础病等。结果药物性角膜病变造成的临床表现主要有流泪、畏光及视力模糊等,进行眼科检查可发现存在点状角膜糜烂、角膜上皮混浊、角膜基质浸润等情况。其中原发性高血压、糖尿病及年龄因素是造成药物性角膜病变最常见的因素（P〈0.05）。药源性病变组视力恢复时间虽较多,但仍可在治疗后得到明显恢复。结论白内障术后需要重视药物性角膜病变的发生,对于既往有原发性高血压、糖尿病者以及老年患者需要格外重视。     

两种方法检测抗菌地板的抗菌效果的比较

用两种试验方法对抗菌地板的抗菌效果进行了检测。结果,在37℃下作用24 h,用贴膜法检测,样片对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为99.85％和99.70％。而奎因法试验结果显示,样片对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌无抑菌作用。两种方法得出不同的结论,可能是判定标准不同所致。     

7种中药抗菌产品的体外抗菌效果观察

目的了解7种含不同中草药成分的抗菌产品的体外抗菌效果。方法采用抑菌环试验方法进行了实验室观察。结果7种抗菌产品原液对金黄色葡萄球菌均有抑菌作用。7种抗菌产品中,产品1、4、5和7对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌均有抑菌作用;产品2对大肠埃希菌无抑菌作用,产品2、3和6对白色念珠菌无抑菌作用。结论所试验的7种抗菌产品多数有抑菌作用,不同种类的中草药对不同的试验菌抗菌作用不同。     

SD抗菌布的抗菌效果

研制出含有洗必泰的SD抗菌布,经整理后,有良好与持久的扰菌作用。用该布制作的床单与白大衣在烧伤病房试用,抑菌率达50％以上,洗涤15次仍有显著效果。     

两种抗菌试验方法结果的比较观察

普通的针织口罩通过理论值为 10g/L苯扎溴铵和苯扎氯铵复合物的处理后,按《消毒技术规范》2002年版的浸渍试验方法,测得对金黄色葡萄球菌的平均抗菌率为 99. 89%,对大肠杆菌的平均抗菌率为 99. 61%;按GB15979-2002附录C4 溶出性抗(抑)菌产品抗菌性能测试,测得对金黄色葡萄球菌平均抗菌率为 92. 52%,对大肠杆菌平均抗菌率为 89. 87%。结论,两种抗菌试验方法对同一产品测得的抗菌效果有明显差别。     

抗菌不锈钢的抗菌效果观察

为了解抗菌不锈钢的抗菌效果,采用抑菌试验方法和透射电镜进行了观察。结果,含有质量分数3.8%铜的不锈钢片抑菌环试验为0 mm;奎因试验有菌生长;24 h振荡烧瓶试验,金黄色葡萄球菌抑菌率为50.21%,大肠杆菌抑菌率为54.10%。薄膜附着法定量抑菌试验,金黄色葡萄球菌抑菌率为99.17%,大肠杆菌抑菌率为99.15%。电镜观察,经抗菌不锈钢作用后的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌形态发生改变。结论,抗菌不锈钢是非溶出性抗菌材料,只有采用薄膜附着法定量抑菌试验才显示出明显的抑菌效果,其它试验方法均不显示出有效的抗菌作用。     

3种方法检测抗菌织物抗菌性的结果比较

以大肠杆菌（８０９９）与金黄色葡萄球菌（ＡＴＣＣ ６５３８）为试验菌,对一种含有溶出性抑菌剂的抗菌织物（在１０％噻咪克溶液中浸泡２ｈ阴干）的抗菌性,用３种方法测试并比较其结果。 １方法 １．１抑菌环试验 将试验菌悬液均匀涂于普通营养琼脂平板表面,然后贴放４片直径为 ５ ｍｍ的抗菌织物圆片与１片同样大小不含药织物片（对照）。置 ３７℃培养 １６～１８ ｈ,观测抑菌环直径。 １．２ ＧＢ定量抑菌试验 将抗菌织物与不含药织物（对照）均制成 １．５ ｃｍ ｘ ３．０ ｃｍ样片,每片滴加试验菌悬液 ０．１ｍｌ。接触作用 ６…     

非人供体角膜植片的研究进展

角膜移植是治疗终晚期及严重角膜病患者的最终选择。近年来角膜成分移植术逐渐兴起,使角膜移植手术已不再局限于传统的穿透性角膜移植和板层角膜移植。但人供体角膜作为角膜移植术的唯一来源,仍让角膜病患者的处境艰难。世界各地学者为缓解角膜匮乏这一全球性问题,致力于研究非人供体角膜植片的来源及其应用前景。本文对目前非人供体角膜植片的...     

五种抗菌皂抗菌效果的评价

目的评价含有不同抗菌成分香皂的抗菌性能,以了解其质量状况。方法采用琼脂稀释法,对市售标有抗菌作用的抗菌肥皂的抗菌效果进行了体外抗菌性能评价。结果浓度为5 000 mg/L的上海药皂、上海硫磺皂、六神艾叶除菌香皂、六神除菌香皂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有抑制效果,达到广谱抗菌肥皂的要求;浓度为6 000 mg/L的舒服佳橄榄油润肤香皂对白色念珠菌亦无抑制作用。结论所抽检的五种抗菌肥皂中,只有四种在较高浓度下达到广谱抗菌肥皂的标准。     

一种快速手消毒剂现场消毒效果观察

目的观察一种快速手消毒剂的实际消毒效果。方法通过现场消毒试验方法,对该快速手消毒剂对外科手实际消毒效果进行了观察,同时与聚维酮碘作平行比较。结果两组各200人次分别使用快速手消毒剂和聚维酮碘消毒后,即刻、60、120、180 min等4个时段采样检测,全部无细菌生长。200人次使用某品牌快速手消毒剂消毒手部皮肤,无1例出现红斑、水肿和皮疹,有3例出现瘙痒,不良反应率为1.5%。200人次使用聚维酮碘消毒手部皮肤,不良反应率为6%。结论快速手消毒剂和聚维酮碘对医务人员外科手消毒效果无差别,消毒后均未培养出存活细菌,但快速手消毒剂消毒后皮肤速干性好,不良反应率低。     

GEDAPLUS杀菌胶杀菌效果的试验观察

GEDAPLUS杀菌胶为苯扎氯铵与辛氧基酚 (Octoxynol- 9)的混合物。以悬液定量杀菌试验观察其杀菌效果。结果 ,以其 1∶5稀释液对大肠杆菌 ,1∶2稀释液对金黄色葡萄球菌 ,1∶4 0稀释液对淋球菌均作用 30min ,杀灭率可达 10 0 % ,其原液作用 30min可将白色念珠菌杀灭 99 90 %。杀菌效果随菌悬液中小牛血清浓度增加而降低。该液贮存 54℃ 14d ,性质较稳定     

含抗菌成分的洗手液除菌效果评价方法

为了鉴定含抗菌成分洗手液的除菌效果和建立评价方法,对国内市场上销售的4种含抗菌成分的洗手液进行了检测。结果,含抗菌成分S洗手液和D洗手液用量为1.8 m l,经洗手后,对粘质沙雷菌的细菌减少对数值分别为1.84和1.96,未达到合格要求;A洗手液和L洗手液用量为1.8 m l,经洗手后,对粘质沙雷菌的细菌减少对数值分别为2.93和2.28,达到合格要求。使用不含抗菌成分的洗手液,对两组人员操作得出的细菌减少对数值之间无显著性差异;两组不同人员左右手进行试验得出的细菌减少对数值之间及使用含抗菌成分的洗手液,两组不同人员左右手洗手得出的细菌减少对数值之间均无显著性差异。结果指出,该方法具有很好的重复性和可操作性。     

两种方法检测碘伏杀菌效果的比较

为比较悬液法与载体法检测碘伏杀菌的效果,用布片作染菌载体进行了试验观察。结果,以含有效碘600 mg/L的碘伏溶液,对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌分别作用3min与5min,杀灭率均达100％;对悬液中者只需含有效碘25mg/L的碘伏溶液作用5min,杀灭率即达100％。说明碘伏对悬液中的细菌较易杀灭。     

比较两种方法测定柠檬酸与热力协同杀菌作用

目的比较两种试验方法检测柠檬酸与热力协同杀菌效果的差异,以确定准确的试验方法。方法采用悬液定量杀菌试验和载体浸泡定量杀菌试验方法,观察三种品牌柠檬酸水溶液与热力联合作用对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀菌效果。结果将浓度为8 850 mg/L三种柠檬酸溶液加温至80℃作用15 min,对悬液内枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值为5.75;对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用15 min,平均杀灭对数值为6.01。悬液定量杀菌试验中振摇试管内药液对杀菌效果有负面影响。结论不同品牌柠檬酸与热力协同作用具有良好的杀菌作用,悬液定量杀菌试验振摇药液试管会影响其杀菌效果。     

医院消毒液微生物污染检测及其杀菌效果比较

为检测医院应用中消毒液微生物污染情况及聚维酮碘和碘酊的杀菌效果 ,采用随机抽检和载体定量杀菌试验进行了观察。结果 ,使用中消毒液细菌总数超标率为 1.7%～ 14 .17% ,消毒液中污染菌以洋葱假单胞菌和微球菌为主。含有效碘 5 0 0 0mg/L的聚维酮碘和 2 0g/L有效碘的碘酊作用 10min ,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率为 10 0 %。二者杀菌效果无显著性差异。结果显示 ,临床科室应用的消毒液存在污染情况 ,临床使用的聚维酮碘和碘酊杀菌效果基本相同     

一种手消毒凝胶杀菌效果与毒性试验观察

目的观察一种手消毒凝胶的杀菌效果及毒性。方法采用载体定量杀菌试验和动物毒性试验方法进行了实验室观察。结果该手消毒凝胶主要杀菌成分为含体积分数60%乙醇与10 g/L葡萄糖酸氯己定组成。用该手消毒凝胶原液对载体上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌分别作用0.5 min,杀灭对数值均>5.00;对白色念珠菌作用0.5 min,杀灭对数值>4.00。用该手消毒凝胶原液对志愿者手擦拭消毒1 min,对手部自然菌的平均杀灭对数值>1.00。该手消毒凝胶对小鼠急性经口毒性试验LD50(5 000 mg/kg(体重);其原液对家兔多次完整皮肤刺激试验积分为0;该消毒凝胶对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。结论该手消毒凝胶具有良好的杀菌效果,属于实际无毒级物质,对皮肤无刺激性,无致微核作用。     

COMPARATIVE EFFICACY AND TOLERABILITY OF TWO DICLOFENAC FORMULATIONS IN THE TREATMENT OF PAINFUL OSTEOARTHRITIS

SUMMARY The efficacy and tolerability of a new resinate formulation of diclofenac 75mg taken once or twice daily were compared with that of conventional enteric-coated diclofenac sodium 50mg tablets given two or three times daily in a double-blind, randomised, between-patient, 12-week trial in 216 adult patients suffering from painful osteoarthritis of the hip and/or knee. Similar and clinically significant reductions in the mean intensity scores of pain at rest or on activity were observed after treatment with either formulation. Global evaluations showed the overall response rate to range between 60% and 75%. A significant analgesic effect was obtained within two weeks of treatment with 150mg diclofenac daily; this improvement was maintained on reduction of the dosage to 75-100mg over the next ten weeks. One or more drug-related adverse events, predominantly gastrointestinal adverse events, were reported by 40% and 38% of patients in the diclofenac resinate and diclofenac sodium groups, respectively.     

两种皮肤消毒法消毒效果的观察

目的比较往返平行擦拭法(习惯法)与环形螺旋式擦拭法(常规法)两种局部皮肤消毒法的消毒效果。方法采用棉拭采样和细菌检测法进行了实际消毒效果比较。结果习惯法擦拭1遍所需时间比常规法明显缩短。两种消毒法所使用棉签及其棉签头长度和棉签头蘸消毒液的长度基本相同。两种消毒法细菌检测的阳性率无明显差异,而1遍消毒污染指数与2遍消毒污染指数差异非常显著。2遍消毒后,习惯法的阳性率则明显高于常规法。在阳性标本中,检出粘质沙雷菌,肺炎克雷伯菌,弗劳地枸橼酸菌。结论习惯法比常规法节省时间,但其消毒效果可靠性则不如常规法;擦拭消毒2遍比消毒1遍消毒效果更好。