C57BL/6J小鼠非胰岛素依赖性糖尿病模型研究

目的：建立与人临床发病机理相似的非胰岛素依赖型糖尿病动物模型。方法用高脂高糖饲料喂养3周龄C57BL／6J小鼠，3周后以125mg／kg剂量注射STZ，继续喂养4周后成模。结果喂养7周后高脂饲料-STZ组小鼠血糖浓度达到Ⅱ型糖尿病小鼠成模标准。结论高脂肪饲料和STZ是建立NIDDM模型所必须的，高脂饲料加STZ组小鼠的血糖升高缓慢。体重增加与对照组接近，摄食量与饮水量无明显增加，在造模结束时表现出高血糖和正常胰岛素水平。整个代谢变化过程缓慢．与人类NIDDM病人自然发病过程十分接近。     

抗癌方对C57/BL6J小鼠移植性肺癌的药效研究

目的:从动物实验角度明确医院自拟抗癌扶正协定方对肺癌的药效作用,裨益临床的治疗。方法:本实验考察了抗癌扶正协定方和与肺癌特效化疗顺铂联合作用对小鼠一般体征和生命周期的观察、对移植瘤C57BL/6小鼠体质量、肿瘤体积和重量/肺脏指数、白细胞、红细胞和肺组织的影响。结果:(1)单纯用中药组的小鼠体征未见明显异常,而醇提联合顺铂组小鼠一般体征最差,醇提物联合顺铂组对延长小鼠生命期的效果最差。(2)由于肿瘤的不断增大,模型组、醇提组小鼠体质量也呈增长趋势,但抗癌扶正协定方醇提物逐渐发挥抗癌疗效,肿瘤生长减慢,体质量增长减慢;顺铂有不良反应,小鼠体质量短期内下降较明显。醇提物与顺铂联用并未体现增效减毒功效,反而产生拮抗作用。(3)顺铂和醇提物均具有抑瘤作用,但以顺铂疗效较佳。醇提物联合顺铂治疗后醇提物联合顺铂产生明显拮抗作用。(4)由于肺脏指数=肺重量/小鼠体质量,醇提联合顺铂组小鼠肺脏指数最小,说明肺萎缩程度最严重。可见,顺铂抗癌效果最佳,但当与醇提物联用时,产生拮抗作用,加重不良反应,失去抗肿瘤疗效。(5)各组小鼠RBC数目比较,没有明显差距;对于WBC数目,顺铂组、醇提组WBC数量多,与模型组比较,有显著性差异(P<0.05);醇提物联合顺铂组小鼠WBC数量少,与模型组比较,有显著性差异(P<0.01);醇提物联合顺铂使用,白细胞数目显著降低,可见醇提物会显著增强顺铂毒性,产生较大的白细胞杀伤作用。(6)各图片直观比较结果:模型组癌细胞最多,且出现成块聚集现象,染色深,观察明显。3个治疗组相比,顺铂组癌细胞数目最少,醇提组居中,醇提取物联合顺铂组较多。癌细胞数目直观的反应顺铂具有较强的抗癌活性,顺铂与醇提物联合使用时,抗癌活性下降。结论:抗癌扶正协定方醇提取物有明显的肿瘤抑制作用,但对白细胞也有一定的影响。     

基于C57/BL6J小鼠的动物移植性肺癌模型的建立及评价研究

目的:建立皮下荷瘤移植的C57/BL6J小鼠肺癌模型。方法:采用培养细胞移植法,将已培养传代好的Lewis肺癌细胞株接种于C57/BL6J品系小鼠腋腹部皮下,3周后无菌条件下取出肿瘤,用套管针将肿瘤小块平均注射至小鼠腋腹部皮下,约为8mm3/只。2周后进行实验研究,测量小鼠体质量、血细胞、淋巴细胞和脾重。结果:与无瘤对照组比较,荷瘤组的体质量增长较快,白细胞数升高,红细胞数减少,相应的血红蛋白的含量降低,CD3、CD4、CD8细胞含量均有上升,CD4/CD8比值降低,NK细胞(CD49阳性)含量下降,荷瘤组的平均脾重是无瘤组的4倍多。结论:利用Lewis肺癌细胞株可以建立皮下种瘤移植的荷瘤小鼠肺癌模型,为移植性肺癌模型的建立和应用提供实验依据。     

肉苁蓉总苷与枸杞多糖配伍对不同月龄C57BL/6J小鼠促智作用的研究北大核心

目的:探讨肉苁蓉总苷与枸杞多糖配伍对不同月龄C57BL/6J小鼠学习记忆能力及脑内胆碱能神经递质合成与降解、氧化应激水平的影响。方法:3、6、9月龄C57BL/6J小鼠各48只,随机分为对照组、肉苁蓉总苷(100 mg/kg)组、枸杞多糖(100 mg/kg)组、联合(肉苁蓉总苷100 mg/kg+枸杞多糖100 mg/kg)组。灌胃给药30 d后,通过Morris水迷宫实验、避暗实验、跳台实验评价不同月龄各组小鼠的学习记忆能力;比色法测定不同月龄各组小鼠大脑皮质AChE、ChAT、T-SOD、GSH-Px、MDA水平。结果:与对照组比较,各月龄联合组小鼠学习记忆能力均有所提高,3,6月龄联合组小鼠大脑皮质ChAT、T-SOD活性显著升高,9月龄联合组小鼠大脑皮质ChAT、GSH-Px活性显著升高,6、9月龄联合组小鼠大脑皮质MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:肉苁蓉总苷与枸杞多糖配伍可在一定程度上提高3、6、9月龄C57BL/6J小鼠学习记忆能力,其机制可能与调节脑内胆碱能神经递质合成与降解、抑制脑内氧化应激水平有关。     

SAM R1 和 C57BL /6 品系阿尔茨海默病模型小鼠行为学比较

目的：比较 SAM R1 和 C57BL/6 两种品系小鼠,双侧海马注射 β 淀粉样肽段（beta-am yloid,Aβ）建立阿尔茨海默病动物模型后行为学差异,为建立中药复方药效评价体系提供证据。方法：选用 SAM R1 和 C57BL/6 小鼠,双侧海马注射 Aβ1-40（每只400 pmol）,通过 Morris水迷宫、跳台实验检测小鼠行为学变化。结果：行为学显示,两种品系小鼠均出现不同程度学习记忆能力下降。两种品系比较,C57BL/6 小鼠空间记忆能力优于 SAM R1 小鼠,但对电刺激的敏感性不如 SAM R1 小鼠。结论：SAM R1 和 C57BL/6 小鼠神经行为学表现有差异,可根据不同品系小鼠特点选用相应功效中药复方进行深入研究。     

人参皂苷对小鼠抗疲劳作用研究

目的研究人参皂苷对小鼠抗疲劳的作用。方法将40只雄性小鼠随机分为空白对照组、人参剂量组(3.2g·Kg-1、1.6g·Kg-1、0.8 g·Kg-1),持续给药28 d后,通过小鼠负重游泳实验,记录小鼠负重游泳时间。第29 d不负重游泳90 min,分别测定小鼠血清中血清尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、血乳酸(BLA)、磷酸肌酸酶(CK)的活性和肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),肝糖原等生化指标。结果与空白对照组相比,人参能够延长小鼠负重游泳时间,减少小鼠运动疲劳后BUN在体内的蓄积,增加肝糖原在体内的储备,降低血液中BLA、CK以及MDA水平,提高LDH水平,但在提高SOD和GSH-PX的活性方面并不明显。结论人参皂苷具有良好的抗疲劳作用。     

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??OBJECTIVE To compare and optimize the animal model of lung cancer on C57BL/6J mice by three different experimental methods.METHODS Female C57BL/6J mice were divided into four groups:control group, model group ??, ?? and ??. The mice in model group??received 800 mg??kg^-1 urethane by intraperitoneal injection twice a week, followed by 5 weeks. The mice in model group ?? were injected intraperitoneally with 1 000 mg??kg^-1 urethane in the same way with model group ??. The mice in model group ?? received urethane at the dose of 1 000 mg??kg^-1 intraperitoneally, every 5 day continuing for 8 weeks. The control group was given equal volume of sodium chloride solutions in the same way as the model group ??. The main organs of all the groups were taken such as heart, liver, spleen, lung, kidney, brain and thymus at the 28th week, and their organs index was calculated. At the same time the lung tissues were examined to get the amount of adenomas and the diameters, and developed the lung and thymus histopathological examination. The bronchial alveolar lavage fluids were collected to classify the cells of the control and experimental groups.RESULTS Compared with the control group, all the three experimental groups could induce lung adenomas absolutely, the number of tumors in model group??and ?? was 6, while tumors in model ?? group was about 2. In the three experimental groups the index of lung increased and the brain, spleen and thymus decreased compared with the control group. The bronchial alveolar lavage fluids analysis showed that the number of lymphocytes and polymorphonuclear leukocytes in the model group are more than that in control group.CONCLUSION All the three experimental groups could induce lung adenomas absolutely. Compared with model group ??, the model ?? and ?? are more stable and homogeneous with the similar results of experiment.     

柴胡总皂苷对小鼠抑郁样行为及学习记忆障碍的改善作用

目的:研究柴胡总皂苷连续给药抗抑郁作用起效时间及作用维持时间,以及柴胡总皂苷对皮质酮损伤引起的小鼠抑郁样行为及认知功能障碍的影响。方法:ICR雄性小鼠随机分为正常组(蒸馏水)、柴胡总皂苷低剂量组(12.5 mg·kg~(-1)),柴胡总皂苷中剂量组(25 mg·kg~(-1)),柴胡总皂苷高剂量组(50 mg·kg~(-1))。每周称体重,给药13 d后,进行空场实验。给药14 d后1 h,3 d,6 d观察柴胡总皂苷对强迫游泳实验不动时间的影响。C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常组,皮质酮组(CORT组),西酞普兰组(10 mg·kg~(-1))和柴胡总皂苷(25 mg·kg~(-1))组。CORT组、西酞普兰组和柴胡总皂苷组饮用皮质酮。造模3周后,ig给予柴胡总皂苷,给药时间为2周,至第5周结束,西酞普兰ig,给药时间同柴胡总皂苷。给药结束后1 d,进行强迫游泳实验和水迷宫实验。行为学实验结束后,各组各取3只小鼠,断头,取海马,蛋白质免疫印迹(Western blot)进行脑源性神经营养因子(BDNF)和酪氨酸激酶B(Trk B)蛋白表达检测。结果:柴胡总皂苷连续给药14 d,与正常组比较,对体重和空场实验运动路程及速度无影响。停药后1 h和3 d,柴胡总皂苷各剂量组均可缩短小鼠强迫游泳不动时间(P0.01,P0.05);停药后6 d,柴胡总皂苷25,50 mg·kg~(-1)仍可缩短小鼠强迫游泳实验不动时间(P0.05)。柴胡总皂苷25 mg·kg~(-1)连续给药14 d,可缩短皮质酮损伤小鼠强迫游泳不动时间(P0.01),缩短水迷宫实验寻台潜伏期(P0.05),提高穿台次数(P0.05),并增加皮质酮损伤小鼠海马BDNF和Trk B蛋白表达(P0.01)。结论:柴胡总皂苷连续给药产生较快而持久的抗抑郁作用,逆转皮质酮损伤引起的小鼠抑郁样行为及学习记忆障碍。其作用机制可能与增加小鼠海马BDNF及Trk B表达有关。     

人参总皂苷对皮肤细胞的修复作用机制研究

目的研究人参总皂苷对皮肤细胞的抗凋亡及对大鼠皮肤光老化的修复作用。方法通过生化实验证明人参总皂苷对皮肤细胞的抗凋亡作用,并通过建立大鼠光老化模型,观察人参总皂苷对大鼠光老化皮肤的修复作用。结果与空白对照组相比,模型组具有明显的细胞凋亡现象(18.36%);而加入人参总皂苷修复后CCC-HSF-1细胞的凋亡率(15.53%,9.09%)与模型组(0.5 μmol/L DOX)相比有明显的下降(P<0.05),与模型组相比,各给药组BaX、Cleaved-caspase3蛋白水平明显降低,Bcl-2蛋白水平上升,证明人参总皂苷能抑制DOX损伤所带来的凋亡,对CCC-HSF-1细胞有一定的修复作用。结论人参总皂苷能有效抑制皮肤细胞凋亡,对紫外线照射引起的皮肤老化具有一定修复作用,为人参的进一步开发利用提供更充分的理论依据。     

社交应激诱导C57BL/6小鼠抑郁样模型的建立及行为学评价

目的采用社交应激方式诱导C57BL/6小鼠建立抑郁样模型,并采用多种行为学方法对模型进行评价,以验证模型可靠性。方法将20只雄性C57BL/6(C57)小鼠采用随机数字表法分为正常对照组(正常组,10只)和应激模型组(模型组,10只)。另取CD1(ICR)小鼠(10只)用于社交应激。正常组未予干预措施,模型组每天给予社交应激,连续10天。采用社交接触实验、高架十字实验和悬尾实验对各组小鼠进行行为学评价;采用E LISA法检测小鼠血清皮质醇水平,评估模型可靠性。结果社交接触实验显示,与本组CD1小鼠不存在时比较,正常组小鼠社交区停留时间延长,角落区停留时间缩短(P0.05),模型组社交区停留时间缩短,角落区停留时间延长(P0.05);与正常组CD1小鼠存在时比较,模型组社交区停留时间减少,角落区停留时间增多(P0.05)。与正常组比较,模型组进入开放臂、闭合臂及高架十字总进入次数明显减少(P0.05),开放臂进入次数比例降低(P0.05);模型组小鼠在悬尾实验中后4 min内不动时间延长(P0.05);模型组血清皮质醇水平明显升高(P0.01)。结论社交应激诱导C57小鼠建立社交应激性抑郁样模型较为可靠,可能适用于中西医结合病证模型的研究。     

生发酊对C57BL/6小鼠毛发生长作用的实验研究

目的:观察生发酊对动物模型小鼠毛发的生长周期的影响,评价其治疗脱发的疗效。方法:C57BL/6小鼠随机分为生发酊组、阳性对照组、阴性对照组、模型对照组,用松香/石蜡混合物(1:1)热融化后,涂于小鼠背部,待凝固变硬后揭去致C57BL/6小鼠脱发动物模型,脱毛后第2天起于脱毛区涂相应药物。自涂药后第2天起,观察小鼠背部脱毛部位皮肤每天颜色的变化确定毛囊的生长状态,每日对每鼠脱毛区新毛生长状况评分1次。实验第17天颈椎脱臼处死小鼠,背部平行脊柱相同部位取材,光镜下进行毛囊形态学分期。结果:实验过程中生发酊组、阳性对照组比阴性对照组、模型对照组小鼠背部皮肤变黑时间较早,毛发生长速度较快,差异具有统计学意义。生发酊组与阳性对照组比较无显著性差异。造模后第17天,生发酊组与阳性对照组毛囊周期评分明显小于阴性对照组与模型对照组,生发酊组与阳性对照组比较无显著性差异。结论:生发酊可延长毛囊生长期,促毛长生长,此为其治疗脱发的可能机理之一。     

越鞠丸对Balb/c 小鼠和C57BL/6J 小鼠抗抑郁作用与前额叶场电位差异性分析

目的：比较Balb/c小鼠和C57BL/6J小鼠中越鞠丸抗抑郁作用的差异并分析其对小鼠前额皮层（prefontal cortex,PFC）突触传递的影响。方法：成年健康的雄性Balb/c小鼠和C57BL/6J小鼠随机分为对照组和越鞠丸组,给药30 min后进行强迫游泳测试（forced swimming test,FST）,运用电生理实验（electrophysiologicalexperiment）检测小鼠前额皮层的场电位（field excitatory postsynaptic potential,fEPSP）及长时程增强（long termpotentiation,LTP）。结果：强迫游泳测试中,Balb/c小鼠的越鞠丸组不动时间较对照组明显降低（P < 0.01）,C57BL/6J小鼠的的越鞠丸组和对照组在不动时间上没有明显差异（P > 0.05）。电生理实验中,Balb/c小鼠的越鞠丸组与对照组相比,场电位斜率百分比显著升高（P < 0.01）,而C57BL/6J小鼠的越鞠丸组和对照组的场电位斜率百分比无显著性差异（P > 0.05）;Balb/c小鼠的越鞠丸组与对照组相比,长时程增强显著升高（P < 0.01）,而C57BL/6J小鼠的越鞠丸组和对照组的长时程增强无显著性差异（P > 0.05）。结论：越鞠丸可能通过增加Balb/c小鼠前额皮层的场电位及长时程增强以提高突触传递效能,从而产生抗抑郁作用。     

双黄连口服液对3型鼠肝炎病毒致急性肝衰竭模型C57BL/6J裸小鼠的保护作用机制研究

目的观察双黄连口服液对3型鼠肝炎病毒(MHV-3)致裸小鼠急性肝衰竭(ALF)模型的影响,探讨其可能作用机制。方法将32只C57BL/6J裸小鼠随机分为正常组、急性肝衰竭组、双黄连低剂量组和双黄连高剂量组,每组8只。除正常组外,其余组均采用腹腔注射MHV-3建立急性肝衰竭模型。建模成功后,双黄连低剂量组和双黄连高剂量组分别给予0.25 mL/(10 g·d)和0.5 mL/(10 g·d)双黄连口服液灌胃,正常组、急性肝衰竭组分别给予等体积生理盐水灌胃,均1次/d,连续灌胃28 d。取静脉血检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、胆汁酸(TBA)水平,取肝脏组织检测干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-9(IL-9)表达水平。结果急性肝衰竭组小鼠血清AST、GGT、TBil、ALT、TBA水平和肝组织中IFN-γ、TNF-α、TGF-β1、IL-1β、IL-6、IL-9表达水平均显著高于正常组(P均<0.05);双黄连高剂量组和双黄连低剂量组小鼠血清AST、GGT、TBil、ALT、TBA水平和肝组织中IFN-γ、TNF-α、TGF-β1、IL-1β、IL-6、IL-9表达水平均显著低于急性肝衰竭组(P均<0.05),且双黄连高剂量组各指标水平均显著低于双黄连低剂量组(P均<0.05)。结论双黄连口服液对MHV-3致C57BL/6J裸小鼠急性肝衰竭具有保护作用,主要体现在改善肝功能并抑制细胞因子合成、减轻炎症性肝损伤方面。     

胡椒碱抑制C57BL/6小鼠胆囊结石形成的研究

目的 观察胡椒碱对实验性C57BL/6小鼠胆囊结石形成的影响.方法 将C57BL/6鼠30只,随机分为3组.对照组10只,普通饮食;结石组10只,喂含1%的胆固醇饮食;胡椒碱组10只,喂含1%的胆固醇饮食和胡椒碱(30 mg/kg体重).4周后,分别利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及化学方法检测肝组织固醇载体蛋白(Scp2)mRNA水平和胆酯的变化,胆固醇饱和指数用Carey表计算.结果 结石组9只出现胆囊结石,10只出现胆固醇结晶;胡椒碱组和对照组无结石和结晶形成,与结石组相比,胡椒碱组肝Scp2 mRNA水平和胆囊胆汁CSI明显降低.结论 胡椒碱在明显抑制实验性C57BL/6小鼠胆囊结石形成的同时,能显著降低肝Scp2 mRnNA水平和胆汁胆固醇饱和指数.     

胡椒碱抑制C57BL/6小鼠胆囊结石形成的研究

目的观察胡椒碱对实验性C57BL/6小鼠胆囊结石形成的影响。方法将C57BL/6鼠30只,随机分为3组。对照组10只,普通饮食;结石组10只,喂含1%的胆固醇饮食;胡椒碱组10只,喂含1%的胆固醇饮食和胡椒碱(30mg/kg体重)。4周后,分别利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及化学方法检测肝组织固醇载体蛋白(Scp2)mRNA水平和胆酯的变化,胆固醇饱和指数用Carey表计算。结果结石组9只出现胆囊结石,10只出现胆固醇结晶;胡椒碱组和对照组无结石和结晶形成,与结石组相比,胡椒碱组肝Scp2mRNA水平和胆囊胆汁CSI明显降低。结论胡椒碱在明显抑制实验性C57BL/6小鼠胆囊结石形成的同时,能显著降低肝Scp2mRNA水平和胆汁胆固醇饱和指数。     

复方蛹虫草制剂对C57BL/6荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:研究蛹虫草复方制剂(CCM)对C57BL/6荷瘤小鼠免疫功能影响.方法:C57 BL/6雄性小鼠腋下皮下注入Lewis肺癌小鼠移植瘤动物模型,将荷瘤鼠分为模型组、阳性对照组以环磷酰胺ip 20 mg· kg-,复方蛹虫草制剂低、中、高剂量组(1.2,2.5,7.5)g·kg-1ig给药,连续给药14 d,以抑瘤率为指标考察CCM的体内抗肿瘤活性,分别测定其抑瘤率、T淋巴细胞亚群CD4 +/CD8+;荷瘤小鼠血清中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;抗体生成细胞数以及力竭游泳时间.结果:CCM高剂量组(7.5 g·kg-1对肿瘤生长有明显的抑制作用(P＜0.05),其抑瘤率为40.3％,CCM高剂量组T淋巴细胞亚群CD3+,CD4+,CD4+/CD8+均高于模型对照组;同时中、高剂量组能显著提高荷瘤小鼠血清TNF-α,IL-2,IL-12的水平;抗体生成细胞数和力竭游泳时间也均高于荷瘤对照组(P＜0.05).结论:CCM具有提高荷瘤小鼠免疫功能的作用.     

肉桂提取物对高脂喂养的C57BL/6小鼠肝脏脂肪变的改善作用及机制研究

目的:观察肉桂提取物肉桂多酚对高脂喂养的C57BL/J6小鼠肝脏脂质沉积的影响并探讨其作用机制。方法:将6周龄雄性C57BL/J6小鼠分为正常对照组(NC组)、高脂组(HF组)和HF+肉桂组(高脂饮食喂养的同时予肉桂多酚200 mg/kg灌胃),喂养8周后处死小鼠取血清测FBG、FINS、ALT、AST、TG、TC水平,取肝脏组织分别用油红O定性及甘油三酯试剂盒定量的方法检测不同实验组肝内甘油三酯的含量,提取肝脏mRNA用q-PCR方法检测各个实验组与脂肪酸从头合成及β有氧相关基因表达水平的改变。结果:与NC组相比,HF组的血清FBG、FINS、AST、TG、TC均升高,肝脏脂质沉积明显,SREBP-1、FAS、SCD1等基因mRNA表达水平升高,PPARɑ、CPT1ɑ、MCAD等基因mRNA表达水平下降;而肉桂组除TC外其余血清学指标较HF组均明显下降(P0.05),肝脏内脂质沉积较HF组也明显改善,定量后有统计学差异(P0.05),SREBP-1、FAS、SCD1等基因mRNA的表达较HF组下降,而PPARɑ、CPT1ɑ、MCAD等基因mRNA的表达升高。结论:肉桂多酚可有效改善高脂喂养的C57BL/J6小鼠肝脏脂质沉积,该作用可能是通过抑制脂肪酸从头合成途径,同时促进脂肪酸的β有氧过程而实现的。     

人参总皂苷对高脂模型小鼠的降血脂作用

目的考察人参总皂苷对高脂饲料诱导的模型动物的降脂作用。方法建立高血脂小鼠模型,50只小鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、人参总皂苷低剂量组(0.4 g/kg)、人参总皂苷中剂量组(0.2 g/kg)、人参总皂苷高剂量(0.1 g/kg)组和阳性对照组,灌胃给药,连续4周。检测小鼠血清生化指标,三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),HE染色观察肝脏的组织形态变化。采用末端限制性酶切片段长度多态性技术,研究人参总皂苷对高脂模型小鼠菌群构成的影响。结果人参总皂苷中、高剂量组可降低高脂模型小鼠体质量及血清中TC、TG、LDL-C水平(P<0.05),并能改善高脂饲料引起的小鼠肝细胞脂肪变性,对肝功能无明显影响。与正常对照组比较,高脂模型组肠道菌群在数量和结构上都存在差异,而人参总皂苷高剂量组可以逆转上述变化(P<0.05)。结论人参总皂苷具有明显的降脂作用,其作用机制可能与肠道菌群有关。     

C57BL/6J小鼠胭窝淋巴结试验评价注射用双黄连的致敏性研究

目的比较注射用双黄连和致敏物引起的腘窝淋巴结(popliteal lymph node,PLN)反应,探讨注射用双黄连的致敏潜能。方法雌性C57BL/6J小鼠随机分为空白对照(Veh)组、苯巴比妥(PB)组(1 mg/只)、HgCl_2组(50μg/只)和D-青霉胺(D-pen)组(2 mg/只)、注射用双黄连低剂量组(L组,1 mg/只)和高剂量组(H组,5 mg/只),每组10只。小鼠一侧足趾部皮下给予受试物,第8天处死动物,摘取两侧PLN,称重,计算质量指数(mass index,MI);每组将4只小鼠的PLN以4%中性多聚甲醛固定用于病理学检查,其余6只制备单细胞悬液,计算细胞指数(cells index,CI),比较PLN的变化。结果H组MI、CI较Veh组升高(P0.05),MI≥2和CI≥5。病理检查,PLN体积变大,生发中心明显,副皮质区内高内皮静脉(HEV)横断面增多。结论注射用双黄连可诱导C57BL/6J小鼠产生明显的PLN反应,提示它具有一定的致敏潜能。     

人参皂苷对小鼠抗疲劳的作用研究

目的:探究人参皂苷应用于小鼠抗疲劳的效果。方法:将雄性小鼠80只随机分为对照组20只、人参皂苷组60只;根据人参皂苷使用剂量又分为3.2g/kg组、1.6g/kg组、0.8g/kg组,各20只。对比各组负重游泳时间、血清生化指标和肝脏生化指标情况。结果:3.2g/kg组小鼠负重游泳时间明显长于对照组,差异显著(P0.05);各人参皂苷组小鼠BUN水平均低于对照组,LDH水平均高于对照组,3.2g/kg组小鼠BLA、CK指标低于对照组,差异显著(P0.05);各人参皂苷组小鼠肝糖原水平均高于对照组,MDA水平均低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:人参皂苷可降低小鼠运动疲劳后血清尿素氮蓄积体内,提高体内肝糖原水平,从而有效起到抗疲劳作用。