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1.
<正>非酒精性脂肪肝(NFALD)是肝实质细胞出现脂肪过度沉积或脂肪变性等一系列组织细胞结构改变的临床病理综合征~([1]),包括脂肪贮积、脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化等各个阶段,与酒精性肝病的组织病理学改变十分类似,但通常无饮酒史、肝毒性物质接触史等明确损肝伤因素。生  相似文献   

2.
甘草酸二铵治疗青少年非酒精性脂肪肝38例   总被引:1,自引:0,他引:1  
脂肪肝是指由于机体脂类代谢失调导致肝脏脂肪含量超过肝重的5%.青少年非酒精性脂肪肝(NAFL)患病率至少为1%~2%,60%的肝源性转氨酶升高与肥胖和超重有关,且青少年非酒精性脂肪肝(NASH)的肝纤维化发生率70%,并有肝硬化发生[1].因此,及早诊治阻断病情的发展具有重要意义.本科自2000年1月至2003年12月在门诊及病区选取B超和或CT检查诊断的无肝硬化的青少年NASH患者60例,现总结报道如下.  相似文献   

3.
阿托伐他汀治疗酒精性肝病的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨阿托伐他汀对酒精性肝病的血脂代谢及肝功酶学改变的影响。方法 将 96例酒精性肝病伴高脂血症患者随机分为两组 ,同时给予保肝、利胆对症治疗 ,其中观察组 5 0例加服阿托伐他汀 ,另 4 6例为对照组。在治疗前后不同阶段观察血脂代谢变化及肝功能改变情况。结果 阿托伐他汀可明显降低酒精性肝病的血清胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (LDL C)的含量 (P <0 .0 1 ) ,中度降低血清甘油三酯 (TG)的含量 (P <0 .0 5 ) ,轻度升高血清高密度脂蛋白 (HDL C)的含量 (P <0 .0 5 ) ,且可以改善酒精性肝病的功能状况。结论 阿托伐他汀不仅具有较好的调节血脂代谢功能 ,对酒精性肝病的肝功能改善也有较好的疗效  相似文献   

4.
目的评价阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症的疗效,观察病人的护理效果。方法25例病人口服阿托伐他汀,20mg/d,共观察12周,按血脂指标和肝脾CT表现的改善程度确定疗效。对所有病人进行问卷调查,内容包括对药物的认识、副作用的了解和护理工作满意度。结果血清胆固醇(TC)降低34%,甘油三脂(TG)降低32%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)降低30%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高29%。与治疗前相比均有显著性差异(P〈0.01)。脂肪肝的影像学表现也有一定程度的改善[肝/脾比值(0.72±0.23)改善为(0.95士0.15),P〈0.01]。病人对常用降脂药物有一定的了解,对其主要副作用也会注意观察;病人对护理工作的满意度比较高。结论阿托伐他汀是治疗合并脂肪肝的高脂血症的有效药物。在对惠有高脂血症和脂肪肝的病人进行临床护理和应用他汀类药物治疗时,要特别注意采血送检的技术要求,要了解不同药物的药理和他汀类药物的注意事项,要注意对病人进行饮食、运动、药物应用知识等方面的健康教育。  相似文献   

5.
《现代诊断与治疗》2019,(19):3384-3386
目的研究瑞舒伐他汀钙对非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者血脂指标及动脉弹性的影响。方法选取收治的NAFLD患者94例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各47例,两组均实施饮食管理、适量运动及禁烟禁酒等生活方式干预,观察组另加用瑞舒伐他汀钙片口服,疗程3个月,比较两组治疗效果。结果观察组和对照组治疗有效率分别为89.36%和72.34%,差异显著(P<0.05);治疗后,两组ALT、AST、GTT、TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2及ba-PWV水平均明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙治疗NAFLD具有良好的临床效果,可有效降低血脂水平,改善肝功能和动脉弹性,对控制病情进展和改善预后具有积极作用。  相似文献   

6.
7.
目的:观察枯草杆菌肠球菌二联活菌对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床治疗效果。方法:选取2012年9月~2014年12月我院收治的NAFLD患者120例为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予静脉滴注复方丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上加用枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗。比较两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬氨酸转氨酶(AST)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平。结果 :观察组LDL-C、TG、TC水平及AST、ALT明显低于对照组(P<0.05);HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。结论:NAFLD患者应用枯草杆菌肠球菌二联活菌辅助治疗,可明显改善血脂指标及肝功能状态,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的 探究熊去氧胆酸胶囊联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪肝的疗效及其对丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年12月来该院接受治疗的60例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组患者给...  相似文献   

9.
目的:探讨普罗布考联合阿托伐他汀治疗老年脑梗死患者的效果。方法:选取老年脑梗死患者120例,随机分为对照组和观察组各60例,2组在常规对症治疗的基础上给予阿托伐他汀,观察组还给予普罗布考。比较2组的疗效、治疗前后颈动脉内膜中膜厚度(IMT)、颈动脉斑块面积及神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β蛋白水平,并比较2组治疗期间的不良反应。结果:观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前2组的IMT和颈动脉斑块面积比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组上述指标均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前2组的NSE和S100β水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组上述指标均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗期间均未发生不良反应。结论:普罗布考联合阿托伐他汀可改善老年患者的IMT、颈动脉斑块面积及神经功能,提高疗效,且不良反应少。  相似文献   

10.
目的评价阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症的疗效,观察病人的护理效果。方法25例病人口服阿托伐他汀,20mg/d,共观察12周,按血脂指标和肝脾CT表现的改善程度确定疗效。对所有病人进行问卷调查,内容包括对药物的认识、副作用的了解和护理工作满意度。结果血清胆固醇(TC)降低34%,甘油三脂(TG)降低32%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低30%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高29%。与治疗前相比均有显著性差异(P<0.01)。脂肪肝的影像学表现也有一定程度的改善[肝/脾比值(0.72±0.23)改善为(0.95±0.15),P<0.01]。病人对常用降脂药物有一定的了解,对其主要副作用也会注意观察;病人对护理工作的满意度比较高。结论阿托伐他汀是治疗合并脂肪肝的高脂血症的有效药物。在对患有高脂血症和脂肪肝的病人进行临床护理和应用他汀类药物治疗时,要特别注意采血送检的技术要求,要了解不同药物的药理和他汀类药物的注意事项,要注意对病人进行饮食、运动、药物应用知识等方面的健康教育。  相似文献   

11.
目的 评价阿托伐他汀治疗合并脂肪肝的高脂血症的疗效,观察病人的护理效果.方法 25例病人口服阿托伐他汀,20 mg/d,共观察12周,按血脂指标和肝脾CT表现的改善程度确定疗效.对所有病人进行问卷调查,内容包括对药物的认识、副作用的了解和护理工作满意度.结果 血清胆固醇(TC)降低34%,甘油三脂(TG)降低32%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低30%,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高29%.与治疗前相比均有显著性差异(P<0.01).脂肪肝的影像学表现也有一定程度的改善[肝/脾比值(0.72&#177;0.23)改善为(0.95&#177;0.15),P<0.01].病人对常用降脂药物有一定的了解,对其主要副作用也会注意观察;病人对护理工作的满意度比较高.结论 阿托伐他汀是治疗合并脂肪肝的高脂血症的有效药物.在对患有高脂血症和脂肪肝的病人进行临床护理和应用他汀类药物治疗时,要特别注意采血送检的技术要求,要了解不同药物的药理和他汀类药物的注意事项,要注意对病人进行饮食、运动、药物应用知识等方面的健康教育.  相似文献   

12.
李永琦  雷华 《临床医学》2011,31(2):23-24
目的观察阿托伐他汀对非酒精性脂肪性肝病患者的疗效及对肝功能的影响。方法应用阿托伐他汀和复方益肝灵片为治疗组;单独应用益肝灵片为对照组,治疗12周,观察肝功能、血脂方面的变化。结果血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均有不同程度的降低;高密度脂蛋白胆固醇有所升高,达到有效值,与对照组相比差异均有统计学意义(P〈0.01);肝脏功能也有明显改善。结论小剂量阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病疗效确切、安全,值得临床借鉴。  相似文献   

13.
《现代诊断与治疗》2016,(8):1469-1470
选择我院收治的96例冠心病患者,依就诊序号分为试验组与对照组各48例。试验组给予瑞舒伐他汀治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,比较两组血脂与心功能改善情况。试验组治疗后TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)、LVEDD、LVESD及LVEF等改善程度均优于对照组,两组临床疗效有显著性差异。在冠心病治疗中,瑞舒伐他汀的临床疗效较阿托伐他汀更为显著,可以有效改善患者的血脂及心功能,具有重要应用价值,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的探究氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗老年原发性高血压(EH)患者的临床疗效。方法选取2018年11月~2020年2月我院收治的60例老年EH患者的临床资料,按用药方案不同分为观察组31例和对照组29例。观察组予氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗,对照组予氨氯地平治疗,两组均治疗12周。比较两组治疗前、治疗12周后血压变化:收缩压(SBP)、舒张压(DBP),观察两组治疗前后血脂水平:总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果治疗前,两组SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗12周后,两组SBP、DBP水平均低于治疗前,且观察组变化幅度较大,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组LDL-C、TC、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗12周后,两组TC、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,且观察组变化幅度较大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年EH患者采用AM、阿托伐他汀钙片治疗可以有效降低患者的血压水平,纠正血脂紊乱,值得推广。  相似文献   

15.
目的探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合茵栀黄颗粒治疗轻度黄疸的慢性乙型肝炎患者的疗效。方法将66例慢性乙型肝炎患者按随机数字表法分为观察组(34例)和对照组(32例)。观察组给予甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次·d-1;茵栀黄颗粒6 g,3次·d-1,3周为1个疗程。对照组单用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,用法及疗程同治疗组。治疗1、3周后分别检测2组患者谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)的变化,观察其不良反应。结果 2组治疗1、3周后TBIL均较治疗前降低,观察组较对照组降低更明显(均P<0.05);2组ALT变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后均未发生明显的不良反应。结论甘草酸二铵肠溶胶囊联合茵栀黄颗粒治疗慢性乙型肝炎患者短期疗效明显优于单用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗。  相似文献   

16.
目的评估硝苯地平控释片与阿托伐他汀联合应用治疗原发性高血压的疗效,以指导临床用药。方法选取原发性高血压患者204例,随机均分成试验组和对照组。试验组在予以钙拮抗剂硝苯地平控释片(30 mg,qd)治疗的基础上加用阿托伐他汀(20 mg,qd),对照组则仅使用硝苯地平控释片进行治疗。治疗6月后,对2组降压效果、血脂各项指标进行随访观察并对比分析。结果随访6月,2组治疗前后血压均有降低,试验组较对照组降低明显,两者有统计学意义(P〈0.05);且试验组的胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白等指标均明显好转,而对照组则无显著差异。结论硝苯地平控释片和阿托伐他汀联合应用治疗原发性高血压降压效果肯定,不良反应少,不但有利于控制血压,而且还有助于干预心脑血管疾病的危险因素,降低心脑血管的发病率与死亡率。  相似文献   

17.
选取收入的110例收缩期高血压老年患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组常规口服左旋氨氯地平5mg/次,1次/d,观察组在此基础上每晚再口服阿托伐他汀10mg,两组均连续治疗3个月。治疗后观察两组的临床疗效、血压、血脂水平。治疗后两组的临床症状均有所改善,但观察组总有效率明显高于对照组的(P0.05);两组收缩压、舒张压均达标且无显著性差异(P0.05),观察组脉压差小于对照组(P0.05);对照组血脂变化不大,观察组血脂下降显著(P0.05)。左旋氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年收缩期高血压较单纯应用左旋氨氯地平能更有效的改善临床症状,显著降低收缩压、脉压差、血脂,提高生存质量,值得临床推广。  相似文献   

18.
《现代诊断与治疗》2019,(21):3708-3709
目的探讨复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法选取我院于2017年2月~2019年2月期间收治的非酒精性脂肪肝患者60例,行随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组行复方甘草酸治疗,观察组在对照组基础上行中药汤剂治疗。观察对比两组患者疗效、治疗前后肝功能及血脂变化情况。结果治疗后观察组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组肝功能指标ALT、AST水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血脂TC、TG水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝患者疗效确切,可快速恢复患者的肝功能和降低患者的血脂水平。  相似文献   

19.
目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病的疗效及相关指标的影响。方法选择60例老年冠心病患者,试验组30例采取瑞舒伐他汀治疗,对照组30例采取阿托伐他汀治疗,均连续服用12个月,比较治疗前、治疗后6、12个月总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、同型半胱氨酸(Hey)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、颈内动脉内膜中层厚度(IMT)等指标变化;对比不良反应发生率。结果TC、LDL.C、HDL—C、Hey、hs.CRP、IMT等指标水平治疗前两组相当(P均〉0.05);治疗后6、12个月两组均较治疗前降低(P〈0.05,P〈0.01),且瑞舒伐他汀组低于组阿托伐他汀组(P均〈0.05)。瑞舒伐他汀组不良反应发生率16.7%(5/30)低于对照组的46.7%(14/30,P〈0.05)。结论对老年冠心病患者瑞舒伐他汀较阿托伐他汀近期疗效更优,对血脂、炎症反应及颈内动脉IMT等指标的影响更明显,且安全性更高。  相似文献   

20.
目的研究不稳定型心绞痛(UA)患者应用丹红注射液和阿托伐他汀对血脂、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB)的影响。方法82例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(42例)和对照组(40例),对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上静点生理盐水250ml+丹红注射液40ml/d,晚上加服阿托伐他汀(10mg/d),治疗前和治疗后2周检测血脂、hs-CRP、FIB水平。结果两组患者血脂、hs-CRP、FIB水平明显升高,治疗后治疗组血脂、hs-CRP、FIB水平明显下降。结论丹红注射液和阿托伐他汀可明显降低不稳定型心绞痛患者的血脂、hs-CRP、FIB水平。  相似文献   

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