微小RNA在2型糖尿病相关机制中的研究进展

2型糖尿病及其慢性并发症严重威胁人类健康,但其确切发病机制并不十分清楚.微小RNA是一种非编码单链RNA,参与2型糖尿病等多种疾病的发生.微小RNA在胰岛素抵抗、胰岛功能缺陷这两个2型糖尿病主要病理生理过程及其并发症发生中的重要作用引发越来越多的关注.     

Toll样受体4与糖尿病肾病的关系研究进展

糖尿病肾病（DN）已成为欧美国家终末期肾脏疾病（ESRD）的首位病因。近年来,我国DN的患病率不断上升。DN确切的发病机制并不十分清楚,目前认为主要与遗传易感因素、肾血流动力学因素、糖代谢紊乱、细胞因子、炎性反应及氧化应激等因素相关¨0。控制血糖、血压及抑制肾素一血管紧张素～醛固酮系统的药物已用于延缓DN的进展,但效果有限,仍有许多患者发展为ESRD。探寻DN的发病机制（尤其是肾内炎症机制）及新的治疗靶点一直是研究的热点怛J。近来Toll样受体4（TLR4）在DN主要发病机制中的重要作用受到关注。     

微小RNA与肺动脉高压的研究进展

肺动脉高压（PAH）是一类以肺血管阻力进行性增高为主要特征,最终导致右心衰竭、乃至死亡的疾病,其发病机制尚不明确,治疗效果一直不理想.微小RNA是一种内源性保守进化的非编码RNA,参与多种细胞活动及疾病的病理生理过程,最近的研究发现,微小RNA可能是PAH的分子和细胞基础,它与肺动脉高压的缺氧、Rho激酶、骨形成蛋白Ⅱ型受体、线粒体介导的以及其他相关的多种发病机制及发病的严重程度、生存率等相关,为PAH的发病机制、诊断及治疗的研究提供了新的方向和思路.     

环状RNA在糖尿病及其并发症中的研究进展

环状RNA(circRNAs)是一种内源性共价闭合环形RNA分子,具备特异性、高稳定性和高丰度的特点,是一种新型基因表达调控分子。circRNAs参与多种疾病发展,目前发现与糖尿病、动脉粥样硬化、心血管疾病、神经系统疾病和癌症等疾病密切相关。其作用机制的研究有助于开发新型诊断标志物、探讨疾病发病机制、寻找有效的治疗靶点。本文综述了circRNAs的特征、功能以及在糖尿病及其并发症中的最新研究进展,以期为进一步的circRNAs研究提供参考。     

糖尿病肾病及其心血管并发症研究的进展

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最主要微血管并发症之一,是终末期肾病最常见的原因。目前对于DN及其心血管损伤机制的研究尚不完善。血糖、血压、血脂及不良生活方式等多种危险因素影响DN的早期诊断治疗及心血管并发症的预防。因此进一步研究DN及其心血管并发症的发病机制具有重要意义。     

糖尿病肾病

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)最常见的并发症之一，在西方国家其已成为导致慢性肾衰竭的最主要原因。本文就近来DN发病机制、诊断、治疗的主要进展、特别是与临床实践有关的内容进行阐述。     

环境及行为因素在糖尿病肾病发生发展中的作用

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,是导致终末期肾脏病的主要病因。非遗传因素作为指导临床DN防治的干预靶点,近年来,在DN的非遗传致病因素和机制方面的研究取得了显著进展。因此,本文从流行病学、临床研究、机制研究等方面对环境及行为因素在DN的发生和进展中的作用作一综述。     

糖尿病心肌病血清生物标志物研究进展

糖尿病心肌病是糖尿病的常见并发症,主要表现为心室舒张或收缩功能障碍,其病程进展缓慢,早期诊断较困难.现总结包含微小RNA在内的多种血清生物标志物在糖尿病心肌病的诊断和治疗中的研究进展,以期为糖尿病心肌病的早期诊断提供依据.     

糖尿病及糖尿病肾病的自身免疫

糖尿病是第三大慢性疾病,在我国的患病人数居世界第一。DN作为糖尿病最严重的并发症之一,是患者死亡的主要原因,其发生率逐渐上升。DN的发病机制复杂,由多种因素,如糖代谢异常、炎症和免疫反应等共同作用下发病。自身免疫是引起DN发生和发展的重要因素,在机体糖尿病特殊环境下,免疫细胞、细胞因子,以及自身抗体等免疫因素相互影响,造成肾功能的损害,并影响DN的病程进展。进一步研究糖尿病和DN中的免疫相关因素,对这些疾病的防治具有重要价值。     

糖尿病肾病诊断标志物研究进展

糖尿病肾病(DN)是造成终末期肾病的最常见原因,也是糖尿病患者发病率和死亡率显著增加的主要因素.早期诊断对DN的管理非常重要.尿微量白蛋白被认为是诊断早期DN的金标准,但具有一定的局限性.近年来发现了一些尿液中反映肾脏受损的新的标志物,包括肾小球损伤标志物(肾病蛋白、足细胞标记蛋白、肾母细胞瘤1基因),肾小管损伤标志物(中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白、肾脏损伤分子1)和炎性因子(肿瘤坏死因子受体)等.同时一些较新的方法如尿非编码RNA(微小RNA)及尿蛋白组学检测为诊断DN提供了新策略.     

非编码RNA在主动脉夹层发病中的作用

主动脉夹层为致死率极高的心血管疾病,迫切需要探索有效的生物标志物和治疗靶点。非编码RNA,如微小RNA、长链非编码RNA和环状RNA,为基因表达的调节因子,在主动脉夹层的发病中发挥关键作用。该文介绍非编码RNA在主动脉夹层发病机制中的研究进展。     

微小RNA和心房颤动

心房颤动(房颤)是临床常见的心律失常,可导致动脉栓塞和心力衰竭等并发症,具有较高的致残率和致死率。衰老、肥胖、糖尿病、高血压等是房颤发生的独立危险因素。微小RNA(miRNA)在心房发育、重构中发挥关键作用,且稳定性佳、易获取,有望成为房颤防治的重要靶点。该文介绍miRNA在房颤发病中的作用和在房颤防治中的应用。     

非编码RNA在代谢性心血管疾病中的研究及治疗现状

代谢性心血管疾病是包含动脉粥样硬化、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝等各类机体代谢性心血管疾病的总称。代谢性心血管疾病是中国居民健康的主要威胁,给社会医疗卫生系统带来了巨大的挑战。近年来,非编码RNA在代谢性心血管疾病的发生发展中越来越受到重视,但其在代谢性心血管疾病中的调控机制仍未阐明。现着重阐明非编码RNA在代谢性心血管疾病中的作用机制,为代谢性心血管疾病的诊断治疗提供新的策略与潜在治疗靶点。     

环状RNA与糖尿病关系的研究进展

环状RNA(Circ RNA)是一类不同于传统线性RNA的内源性非编码RNA,普遍存在于真核生物中,具有稳定性、特异性和物种保守性特点。Circ RNA广泛参与细胞RNA调控网络,在肿瘤、神经系统疾病、动脉粥样硬化、糖尿病等发生过程中起重要作用,有望成为多种疾病新型的早期诊断标记物及潜在治疗靶点。本文就Circ RNA的生物学功能及其对糖尿病作用的研究进展做一综述。     

长链非编码RNA在肝细胞癌发生中的作用及其应用

肝细胞癌(HCC)是一种常见的恶性肿瘤,其起病隐匿,早期诊断困难,目前缺乏有效的治疗方法,且患者的5年生存率较低,复发率较高。近年来研究发现,部分长链非编码RNA(lncRNA)在HCC中异常表达,且表达水平与患者的预后相关。这些lncRNA可通过调控表观遗传、作为竞争性内源RNA以及参与肿瘤细胞上皮间质转化等多种机制,促进或抑制HCC的发生发展,可能成为新型HCC诊断标志物及治疗靶点。该文就lncRNA在HCC的发病机制、诊断及治疗方面的研究进展作一综述。     

转化生长因子β在糖尿病肾病发生中的作用

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)患者常见和特异的微血管并发症,其发病机制尚未完全明确,转化生长因子(TGF)-β特别是TGF-β1在DN的发病中发挥了重要作用,阻断TGF-β1的过度表达、抑制或降低其生物活性,有可能成为一种新的预防和治疗DN的有效措施.本文就TGF-β的生物学特性、在DN发生中的作用及目前所作的相关研究做一简单综述.     

miRNA与糖尿病心肌病

miRNA是一类长约18～25个核苷酸大小的内源性非编码RNA,参与调节转录和转录后基因表达,并调控糖尿病心肌病(DCM)的生理过程。DCM是糖尿病患者慢性不可逆的心脏并发症,主要表现心肌纤维化、心肌细胞肥大、凋亡及微血管病变等,发病机制仍不明确。近年来发现氧化应激、炎症反应与DCM密切相关。本文对miRNA在DCM中的异常表达、发病机制及治疗靶点进行评述,为临床诊治DCM提供依据。     

糖尿病和糖尿病肾病患者循环lncRNA表达谱的分析

目的分析健康对照组、糖尿病患者、糖尿病肾病患者循环lnc RNA及m RNA表达谱的差异,探讨糖尿病和糖尿病肾病的表观遗传学发病机制,为糖尿病肾病寻找新的治疗靶点提供依据。方法采集2015年1月至3月中国医科大学附属第一医院肾内科收治的肾活检病理明确为结节性糖尿病肾小球硬化症患者21例(DN组)、2型糖尿病患者9例(DM组)及19名正常健康人(N组)的血清。采用Arraystar Human lnc RNA/m RNA V3.0芯片进行lnc RNA和m RNA表达谱检测,使用Agilent Feature Extraction软件对获得的微阵列图像包含的讯息进行提取,采用Gene Spring GX软件包对获得lnc RNA及m RNA原始表达讯息进行标准化。结果与糖尿病组及正常对照组相比,糖尿病肾病组患者尿白蛋白/肌酐比值和血清肌酐显著升高,估计肾小球滤过率(estimated glomeruar filtration rate,e GFR)显著下降(P0.05)。与健康对照组相比,糖尿病组血清中有245个lnc RNA表达上调和680个lnc RNA表达下调。与糖尿病组相比,糖尿病肾病组血清中有45个lnc RNA表达上调和813个lnc RNA表达下调。自正常组到糖尿病组,再到糖尿病肾病组,lnc RNA-ARAP1-AS2表达逐渐上调(DM/N 2.82倍,DN/DM 2.47倍),lnc RNAARAP1-AS1表达逐渐下调(DM/N 2.24倍,DN/DM 4.79倍),其靶基因ARAP1(Arf GAP with Rho GAP domain,ankyrin repeat and PH domaim 1)m RNA的表达逐渐上调(DM/N 2.25倍,DN/DM 2.45倍)。结论表达下调的lnc RNA-ARAP1-AS1和表达上调的lnc RNA-ARAP1-AS2作用于靶基因m RNA-ARAP1,使m RNA-ARAP1在糖尿病和糖尿病肾病中表达上调,可能通过调控Rho激酶和EGF受体途径,参与了糖尿病和糖尿病肾病的发生,其有望成为糖尿病和糖尿病肾病新的生物标志物。     

微小RNA在原发性胆汁性胆管炎发病机制和诊疗中的作用

原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis, PBC）是一种慢性胆汁淤积性肝病,其具体病因尚不明确。研究表明PBC中存在表观遗传异常,尤其是微小RNA(micro RNA, miRNA)的改变,mi RNA可参与PBC的发病过程,并在诊断、疾病进展、疗效预测中作为潜在靶点发挥生物标志物作用。本文将综述mi RNA在PBC机制调控、诊疗中作用的研究进展,为PBC相关mi RNA的研究提供思路。     

Rho/Rho激酶信号通路与糖尿病肾病

糖尿病肾病(DN)是糖尿病重要的微血管并发症之一,其发病机制是多种因素共同作用的结果.近年来发现Rho/Rho激酶(Rho/ROCK)信号通路与多种组织重构如血管、心肌、肾纤维化等相关.高糖能够刺激肾脏细胞内Rho/ROCK信号通路的激活,后者通过调控转录因子的DNA结合活性上调多种基因的表达,从而引起各种炎性反应及肾小球纤维化,而应用此信号通路选择性抑制剂后可明显改善DN的发生和发展,从而认为Rho/ROCK信号转导通路可能在DN的发病机制中起关键作用.