加味生化汤治疗药物流产后阴道出血临床观察

目的:观察加味生化汤治疗药物流产后阴道出血的效果。方法:100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组用常规处理,观察组用加味生化汤治疗。结果:阴道出血时间与出血量比较观察组均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);总有效率观察组82%、对照组96%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味生化汤治疗药物流产后阴道出血可以提高疗效,减少阴道出血量与出血时间。     

五加生化胶囊联合米非司酮、米索前列醇缩短药物流产后阴道流血时间研究

目的:研究五加生化胶囊联合米非司酮、米索前列醇治疗流产后阴道流血的临床疗效。方法:将110例药物流产后发生阴道出血的患者随机分为对照组和观察组各55例,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上加用五加生化胶囊治疗,观察比较两组患者的孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量、止血疗效。结果:观察组患者治疗后孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者止血总有效率为94.5%,显著高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血疗效快速确切,安全性高,值得临床推广应用。     

八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血70例

目的探究八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法随机选取于2014年8月—2015年4月在我院自愿接受流产的健康孕妇140例,随机平均分为观察组、对照组两组,每组70例。两组患者均给予米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。对照组患者流产后给予催产素肌肉注射,观察组患者流产后在肌肉注射催产素的基础上给予八珍益母胶囊药物治疗,比较两组患者流产后阴道出血的治疗效果。结果 (1)临床效果方面:观察组总有效率为94.2%,与对照组的92.9%比较差异无统计学意义(P0.05);(2)阴道出血持续时间方面:观察组总有效率88.6%,明显高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P0.05);(3)阴道出血量方面:观察组患者较对照组患者异常出血病人明显较少,少于月经量病人明显较多,差异具有统计学意义(P0.05)。结论八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血效果显著,可有效缩短出血时间,减少出血量,应在临床上多被考虑并推广使用。     

加味生化汤治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的:观察加味生化汤治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:将60例药物流产后的患者随机分为两组,基础治疗均为注射缩宫素3d,对照组与治疗组在此基础上分别采用安络血片、加味生化汤治疗14d,观察流产效果与出血情况。结果:治疗组流产效果、阴道出血总有效率、出血总量均优于对照组(P0.05),治疗后两组临床症状较治疗前均有改善(P0.05),治疗组改善情况优于对照组(P0.05)。结论:加味生化汤能够提高完全流产率,改善阴道出血的临床症状,缩短出血时间,减少出血量。     

益母生化汤配合药物流产治疗稽留流产的临床研究

目的:探讨对稽留流产患者实施益母生化汤联合药物流产治疗的临床价值,旨在为临床治疗提供参考意见。方法:选择孟津县中医院于2018年4月至2019年4月期间收治60例稽留流产患者为研究对象,按照随机表法将其分为对照组(米非司酮+米索前列醇)与观察组(联合益母生化汤),各30例。比较两组患者阴道出血量与时间、宫腔积血情况、流产失败、清宫与不全流产率以及临床疗效。结果:观察组患者的阴道出血量与出血时间均低于对照组,且观察组患者的宫腔积血发生率为3.33 %低于对照组的23.33 %,差异均具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者的不全流产率、流产失败率及清宫率分别为6.67 %、0.00 %与3.33 %均低于对照组的16.67 %、13.33 %与23.33 %,观察组患者的完全流产率为93.33 %明显高于对照组的70.00 %,差异均具有统计学意义(P< 0.05);观察组治疗总有效率为96.67 %明显高于对照组的76.67 %,差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论:对稽留流产患者在传统米非司酮与米索前列醇药物流产治疗基础上联合益母生化汤,能够显著地降低术后出血量与阴道流血时间,控制宫腔积血率,提高完全流产率,防止再次清宫发生,提高临床疗效。     

中药治疗人流后出血不止40例

选流产后阴道出血持续时间达 2周～ 2个月患者 4 0例服中药作为治疗组 ,2 0例口服生化汤口服液作为对照组。结果 :治疗组总有效率 95 % ,对照组总有效率 80 % ,治疗组阴道出血持续时间明显短于对照组 ,经统计学处理 ,差异有非常显著性意义 (P <0 0 5 )。     

益母草胶囊联合缩宫素在药物流产后阴道出血中的应用

目的:探讨益母草胶囊联合缩宫素注射液在药物流产后阴道出血患者中的临床应用效果。方法:选取济源市第二人民医院2017年3月至2018年4月药物流产后阴道出血患者92例,依照治疗方案不同分组,各46例。在常规治疗基础上,对照组予以缩宫素注射液治疗,观察组予以益母草胶囊联合缩宫素注射液治疗。观察对比两组治疗效果、术后随访2个月月经恢复时间、出血时间及总出血量。结果:观察组治疗总有效率97.83%高于对照组82.61%,差异具有统计学意义(P 0.05);术后随访2个月观察组月经恢复时间、出血时间短于对照组,总出血量小于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:益母草胶囊联合缩宫素注射液在药物流产后阴道出血患者,可促进患者月经恢复,促进患者康复,疗效显著。     

益母生化汤配合药物流产治疗稽留流产临床研究

目的观察益母生化汤配合药物流产治疗稽留流产的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法将稽留流产患者1516例分为对照组和治疗组各758例。对照组予米非司酮+米索前列醇,治疗组在对照组基础上予益母生化汤,每日1剂,每日2次,口服。2组均连续治疗1周。观察2组阴道出血量、阴道出血时间、转经时间及完全流产、不全流产、流产失败及清宫情况。结果治疗组阴道出血量及时间均少于对照组,治疗组完全流产高于对照组,不全流产、流产失败及清宫低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为100.00%(758/758),对照组为89.97%(682/758),治疗组明显优于对照组(P0.05)。2组均有轻微乏力感,对照组恶心11例,均无剧吐。结论益母生化汤配合药物流产可明显减少稽留流产患者阴道出血量,缩短阴道出血时间,提高完全流产率,有效避免清宫,疗效满意,安全性高。     

生化汤合失笑散联合常规西药治疗流产后出血40例

目的:观察生化汤合失笑散联合西药常规治疗流产后出血的临床疗效。方法:将80例患者随机分为对照组、观察组各40例。2组均给予常规西药治疗:盐酸环丙沙星片0.5 g/次,3次/d,口服;肾上腺色腙片5 mg/次.3次/d,口服;缩宫素注射液10 U,肌注,2次/d。观察组加服生化汤合失笑散,水煎黄酒送服,1剂/d。2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、出血量、出血时间及尿HCG转阴时间。结果:总有效率观察组为95.0%,对照组为72.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。出血量观察组少于对照组(P0.05),出血时间、尿HCG转阴时间观察组短于对照组(P0.05)。结论:生化汤合失笑散联合西药常规治疗流产后出血临床疗效显著,出血量少,出血时间及尿HCG转阴时间短。     

生化汤治疗药流术后宫腔残留物临床研究

目的:观察生化汤对药物流产后宫腔残留物的影响。方法:80例自愿要求药物流产后有宫腔残留物的患者随机分为治疗组40例,对照组40例,患者的治疗方法为服用米非司酮总量150 mg2天,第3天晨6点服米索前列醇600μg,应用米索前列醇后6 h观察排出物并记录出血量。孕囊排出后,治疗组患者开始服生化汤,每天1剂,煎好后分3次服,连服5 d,对照组患者每次服益母草膏15 g,3次/d,连服5 d。结果:治疗组患者完全流产率为97.50%,对照组患者完全流产率72.50%,差异具有统计学意义(χ2=9.009,P=0.002);药物流产后宫腔有残留物的患者的阴道出血量(χ2=21.186,P=0.000)及出血持续时间(χ2=45.241,P=0.000),治疗组优于对照组。结论:生化汤可减少药物流产后有宫腔残留物的患者的阴道出血量,缩短出血时间,值得临床推广应用。     

加味桃红四物汤治疗药物流产后出血疗效及对性激素水平影响研究

目的:探讨加味桃红四物汤对患者药物流产后出血的疗效和性激素水平影响的研究。方法:将自愿进行药物流产的88例健康孕妇随机分为治疗组和对照组,各44例。两组患者药物流产后,治疗组服用加味桃红四物汤,对照组口服益母草胶囊。比较两组治疗前后阴道出血、月经恢复情况,血清激素水平,评价两组临床疗效。结果:两组患者治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为75%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血β-HCG,P,E2水平比较,差异有统计学意义(P0.05)。阴道出血时间比较及阴道出血量例数统计比较(P0.05)。与对照组比较,治疗组复潮时间缩短,差异有统计学意义(P0.05)。复潮后首次经期时间、月经量比较,例数统计差异无统计学意义(P0.05)。随访1个月,两组并发症发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味桃红四物汤可显著减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,减少体内血β-HCG、孕酮分泌,及时恢复月经周期。     

产妇安颗粒联合益母草颗粒与头孢拉定胶囊 治疗药物流产后阴道流血临床研究

目的:观察产妇安颗粒联合益母草颗粒与头孢拉定胶囊治疗药物流产后阴道流血的疗效及安全性。方法:以本院诊治的108例药物流产后阴道流血患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各54例,2组患者均给予头孢拉定胶囊与益母草颗粒治疗,观察组加用产妇安颗粒,治疗5 d。观察并记录治疗过程中2组患者的阴道出血持续时间、阴道出血量及不良反应,对比2组患者的临床疗效及月经恢复情况。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组98.15%,对照组79.63%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组阴道出血量多、阴道出血量正常的患者比例均少于对照组,阴道出血量少的患者比例高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。观察组阴道出血时间较对照组缩短,月经复潮时间较对照组提前,月经复潮量少于对照组,子宫内膜厚于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:将产妇安颗粒联合益母草颗粒及头孢拉定胶囊应用于药物流产后阴道流血的治疗,可有效减少患者的出血量、缩短阴道出血时间,促使子宫内膜恢复,临床效果显著且安全性高。     

生化汤联合西药治疗稽留流产39例

目的:观察生化汤联合常规西药治疗稽留流产的临床疗效.方法:选择2011年2月-2014年5月于本院就诊的78例稽留流产患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各39例.对照组患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗,治疗组患者在此基础上联合生化汤治疗,日1剂,两组均连续治疗6d.观察两组流产情况及症状改善情况,对阴道出血时间及出血量进行统计.结果:对照纽流产有效率为76.9％,完全流产率为53.8％,治疗组流产有效率为94.9％,完全流产率为76.9％;两组流产有效率及完全流产率比较均有显著差异性(P＜0.05);两组患者经治疗后腹痛、出血情况均较治疗前有明显改善,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组不良反应发生率为30.8％,明显高于治疗组的12.8％ (P＜0.05).结论:生化汤联合常规西药能有效缓解稽留流产患者腹痛、阴道出血等症状,降低出血量,不良反应少,疗效显著.     

中药生化汤治疗药物流产后疗效及安全性评价

目的:评价中药生化汤治疗药物流产后的疗效及安全性。方法:选取接受药物流产患者48例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各24例,两组患者均采用药物流产,观察组患者加用中药生化汤治疗,比较两组患者完全流产率、药流14天内出血量分布情况及服药后30min、12hVAS评分。结果:观察组完全流产率为79.17%,对照组完全流产率为66.67%,观察组完全流产率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组和对照组药流14天内出血量比较差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组服药后12hVAS评分较低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:药物流产后采用中药生化汤治疗,能够提高完全流产率,缓解药流过程中患者疼痛程度,减少出血量,安全性高,值得临床推广使用。     

西药联合云南红药胶囊治疗药物流产后阴道出血35例

目的:观察西药联合云南红药胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:选取70例行药物流产孕囊排出患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各35例,两组均接受宫血宁促进宫缩、抗生素预防感染治疗,在此基础上观察组服用云南红药胶囊治疗。比较两组阴道出血量、出血时间周期等情况。结果:观察组阴道出血量例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组阴道出血时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合云南红药胶囊治疗药物流产孕囊排出后阴道出血患者疗效较好,可有效达到止血的目的,值得推广。     

电针联合生化汤加减治疗药物流产不全临床研究

目的:研究电针联合生化汤加减治疗药物流产不全的临床效果。方法:选取81例早孕后药物流产确诊为药物流产不全的患者,按信封随机法分为三组,生化汤组27例、电针组27例、针药组27例,分别给予生化汤、电针治疗及生化汤结合电针联合治疗。三组患者均在治疗后7 d复查B超,随访至下次月经来潮,观察三组患者流产不全的临床疗效,阴道出血时间,转经时间及痊愈时间等,并随访至各组患者月经来潮。结果:经治疗,①针药组总有效率(96.3%)及治愈率(74.1%)和生化汤组(77.8%,44.5%)、电针组(81.4%,48.1%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05); ②针药组和生化汤组、电针组比较,阴道出血量减少,阴道出血时间缩短,差异均有统计学意义(P<0.05); 生化汤组与电针组比较,差异无统计学意义(P>0.05),三组转经时间比较均无统计学意义(P>0.05)。③针药组平均痊愈时间和生化汤组、电针组比较明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。④针药组和生化汤组、电针组比较,并发症发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电针联合生化汤加减治疗药物流产不全可减少阴道出血时间,缩短药物流产不全的治疗疗程。     

安坤颗粒防治流产后阴道异常出血临床研究

目的:观察安坤颗粒防治流产导致阴道异常出血的临床疗效。方法:将110例药物流产的避孕失败育龄健康女性随机分为对照组和观察组,每组55例;2组患者均采用口服米非司酮和米索前列醇片进行药物流产,当孕囊完整排出后,予奥硝唑口服治疗;观察组同时口服安坤颗粒,对照组口服益母草流浸膏;均连续治疗7天;观察记录2组患者阴道持续出血时间,出血量以及不良反应。结果:总有效率观察组为96.4%,对照组为63.7%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者阴道出血时间明显短于对照组、出血量明显少于照组,2组比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。术后感染率、未完全流产率、不良反应总发生率观察组分别为16.4%、5.5%、25.5%,对照组分别为32.7%、16.4%、54.6%,2组比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。月经失调率观察组为3.6%,对照组为5.5%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:安坤颗粒药物防治流产后阴道出血疗效显著,可明显减少患者出血量,缩短出血时间,且不良反应发生率低。     

八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血75例疗效观察

目的:观察八珍益母胶囊治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:将自愿接受流产的150例健康孕妇随机分为对照组和治疗组各75例。两组均按常规服用米非司酮配伍米索前列醇,对照组患者流产后注射催产素,治疗组患者流产后服用八珍益母胶囊,比较两组的疗效。结果:两组患者阴道出血持续时间比较,治疗组总有效率为90.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量比较,治疗组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:八珍益母胶囊可显著减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间。     

生化汤治疗药物流产后阴道出血126例

目的：加服生化汤治疗药物流产后出血。方法：药物流产者126例,随机分为观察组和对照组各63例,绒毛排出后,观察组予服生化汤,对照组予服益母草冲剂。结果：观察组阴道出血量比对照组明显减少（P〈0.05）,阴道出血时间≤15天者比对照组多（P〈0.05）。结论：加服生化汤配合治疗药物流产后出血疗效显著。     

生化汤联合米索前列醇片预防产后出血临床观察

目的:观察生化汤联合米索前列醇片预防产后出血的临床效果。方法:纳入在本院分娩的120例产妇进行研究,按随机双盲法分为治疗组与对照组,每组60例。治疗组给予生化汤联合米索前列醇片治疗,对照组仅给予米索前列醇片治疗。治疗后评估2组治疗总有效率,统计出血量,观察患者小腹疼痛、出血量及血色的改善情况。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组产后2 h和产后24 h的出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组小腹疼痛、出血量、血色积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组3项中医症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:生化汤联合米索前列醇片预防产后出血,效果优于单纯使用米索前列醇片,可进一步减少产后出血量和降低疼痛感。