缩宫复旧汤联合米索前列醇、米非司酮治疗稽留流产的有效性和安全性分析

目的 观察稽留流产患者应用缩宫复旧汤联合米索前列醇、米非司酮治疗的有效性和安全性.方法 将该院收治的96例稽留流产患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例.对照组给予米索前列醇联合米非司酮治疗,观察组在对照组基础上加用缩宫复旧汤治疗.观察并比较2组的流产效果、阴道出血量、胚胎排出时间、阴道出血时间,血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,以及用药过程中的不良反应.结果 观察组完全流产率为83.33％(40/48),高于对照组的64.58％(31/48),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组阴道出血量更少,胚胎排出时间、阴道出血时间更短,治疗后血清β-HCG、TNF-α、Hcy、HIF-1α水平及不良反应发生率更低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 缩宫复旧汤联合米索前列醇、米非司酮治疗稽留流产有利于促进蜕膜、绒毛组织的排出,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,减轻炎症,改善宫腔内环境,促进子宫复旧,用药安全性高.     

米索前列醇与戊酸雌二醇联合清宫术治疗稽留流产疗效评价

目的:探讨米索前列醇与戊酸雌二醇联合清宫术治疗稽留流产患者的疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的稽留流产患者82例为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组和观察组组,各41例。对照组采用米索前列醇联合清宫术治疗,观察组采用米索前列醇与戊酸雌二醇联合清宫术治疗。比较两组流产效果、宫颈软化效果、术中出血量、手术时间、术后出血时间、平均清宫次数、人工流产综合征发生率及再次清宫率。结果:观察组完全流产率87.80%高于对照组的65.85%,无效率0.00%低于对照组的14.63%(P0.05);观察组宫颈软化总有效率92.68%高于对照组的75.61%(P0.05);观察组术中出血量、平均清宫次数少于对照组,手术时间、术后出血时间短于对照组,人工流产综合征发生率、再次清宫率低于对照组(P0.05)。结论:采用米索前列醇与戊酸雌二醇联合清宫术治疗稽留流产患者可提高完全流产率,促进宫颈软化,减少术中出血量,缩短手术时间、术后出血时间,降低再次清宫率,安全性高。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗204例稽留流产临床疗效观察

选取2013年1月~2014年5月在我院接受治疗的408例稽留流产孕妇,分为观察组和对照组各204例,对照组单纯采用米索前列醇进行治疗,观察组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果观察组204例孕妇服药后18例流产失败,对照组孕妇60例流产失败,两组相比差异明显,P0.05,有统计学意义;观察组孕妇手术时间、术后阴道出血时间均短于对照组,观察组术中出血量少于对照组,P0.05,有统计学意义。米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产可有效提高流产成功率,缩短行刮宫术患孕妇的手术时间和术后阴道流血时间,减少术中出血量,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产88例疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法对1998年9月至2006年8月收治的168例稽留流产患者随机分组进行观察总结,所有数据经方差分析。结果观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、出血量、一次清宫率、多次清宫率、清宫时人流综合征发生率及不良反应均较对照组差异有显著性。结论采用米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果良好,组织排出时间短,自然排出率高,出血少,清宫容易,无需2次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法 ,值得临床推广应用。     

单用抗早孕药物与联合雌激素治疗稽留流产疗效比较

目的观察单用抗早孕药物与联合雌激素治疗稽留流产的疗效。方法选取我院2016年12月～2017年12月收治的120例稽留流产患者,按随机数字表法分对照组和研究组各60例,对照组接受米索前列醇+米非司酮治疗,研究组接受米非司酮+米索前列醇+戊酸雌二醇,观察两组疗效。结果研究组总疗效高于对照组(P0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P0.05)。研究组出血量、娩出时间均低于对照组(P0.05)。研究组清宫率低于对照组(P0.05)。结论抗早孕药物联合雌激素治疗稽留流产,可降低手术难度和风险性,二次清宫率得到控制,属于一种疗效可靠、经济的治疗方式。     

米非司酮与米索前列醇联合治疗在稽留流产患者治疗中的应用分析

选取我院妇产科2013年5月~2014年11月收治的100例稽留流产患者,随机分为观察组和对照组50例。对照组患者采用米索前列醇进行治疗,观察组患者使用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,对两组患者的临床疗效进行观察,并对比分析。观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者,具有统计学意义(P0.05);观察组患者的阴道出血量与平均排胎时间明显优于对照组患者,差异明显,具有统计学意义(P0.05)。米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者的临床效果明显,值得临床进行推广。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗38例过期流产疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗过期流产的疗效.方法 对38例诊断过期流产患者,口服米非司酮配伍米索前列醇行药物流产后给予清宫术,作为观察组;选择同期18例过期流产患者,采用传统方法口服乙烯雌酚,作为对照组;观察其疗效.结果 观察组成功率100%,组织排出时间短,阴道出血量少.所有病例清宫时均宫口松弛,无需扩宫,无人流综合症发生,无一例再次清宫.术后阴道出血时间短,平均5d,无严重不良反应发生.对照组成功率66.67%,阴道出血量多,4例二次刮宫,4例出现人流综合症.术后阴道出血时间平均9d.结论 米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗过期流产成功率高,阴道出血少,患者痛苦小,易于接受,是安全有效、较为理想的治疗方法.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产33例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效.方法 米非司酮配伍米索前列醇口服治疗33例稽留流产观察其疗效.结果 30例经药物治疗胚胎组织完全排出,出血量少,达到临床治愈,治愈率90.9%.3例服药后配合手术治疗,临床治愈.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产,疗效高,出血少,人工流产综合征发生率低.     

戊酸雌二醇治疗对稽留流产患者一次清宫率的影响研究

目的探讨戊酸雌二醇治疗对稽留流产患者一次清宫率的影响。方法回顾性分析2015年9月~2016年6月我院确诊的稽留流产患者60例,依据治疗方法分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者给予2d空腹口服米非司酮50mg BID治疗后第3d空腹口服米索前列醇600μg,观察组患者在此基础上联合给予口服2d戊酸雌二醇2mg Tid治疗,统计分析所有患者胚胎娩出率、出血量和清宫率及人工流产综合征发生情况。结果观察组患者胚胎娩出数明显高于对照组,前者胚胎娩出时间和出血量明显低于后者,有显著性差异(P0.05);观察组患者一次清宫率和二次清宫率及人工流产综合征发生率明显低于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论戊酸雌二醇治疗可有效协助稽留流产患者娩出胚胎,减少清宫率及出血量,降低人工流产综合征的发生,值得临床作进一步推广。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇、戊酸雌二醇治疗稽留流产的疗效比较

目的研究分析不同剂量米非司酮配伍米索前列醇、戊酸雌二醇治疗稽留流产的疗效及安全性。方法选取本院妇产科住院患者180例,随机分为A组与B组,A组给予150mg米非司酮联合米索前列醇、戊酸雌二醇进行治疗;B组给予200mg米非司酮联合米索前列醇、戊酸雌二醇进行治疗,比较两组术中情况以及副反应、出血量、出血时间、清宫率。结果 B组总流产率明显高于A组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;A组一次性清宫率明显高于B组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;并且B组情况明显优于A组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均具有轻度不良反应发生,其差异无明显统计学意义（P〉0.05）。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇、戊酸雌二醇治疗稽留流产疗效更优,清宫率更低。     

戊酸雌二醇片与米非司酮、米索前列醇联合治疗稽留流产的临床分析

目的探讨戊酸雌二醇片联合米非司酮+米索前列醇与米非司酮+米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法回顾性分析在我院进行治疗的稽留流产患者120例,分为戊酸雌二醇片联合米非司酮+米索前列醇的试验组(54例)和米非司酮+米索前列醇的对照组(66例),比较两组的临床效果。结果试验组患者药流失败率、流产出血量、清宫术时间、术中出血量均明显低于对照组(P0.05),两组在药流失败后清宫术并发症发生率(二次清宫术、宫颈粘连、人流综合征)差异无统计学意义(P0.05)。结论戊酸雌二醇片联合米索前列醇在临床中的应用,可增加稽留流产药物流产成功率,降低药流副反应及并发症发生的风险,可在临床中推广应用。     

戊酸雌二醇联合抗早孕药物治疗稽留流产的临床应用

目的探讨戊酸雌二醇（补佳乐）联合米非司酮加米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法选取稽留流产患者90例,按治疗方法将其分为3组,每组30例：补佳乐组（A组）,补佳乐5 mg,3次.d-1,米非司酮25 mg,2次.d-1,均共服3 d,第4天加米索前列醇0.6 mg置阴道后穹隆;米索前列醇组（B组）,早晨8时给予阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg;米非司酮加米索前列醇组（C组）,米非司酮25 mg,2次.d-1,共服3 d,第3天加用米索前列醇0.6 mg阴道后穹隆放置,均于用药结束后行清宫术。对3组的胚胎排出情况、宫颈扩张程度、术中并发症、术中出血量、手术时间、是否有残留等情况进行观察。结果术前全部或部分妊娠组织排出率比较,A、C组均高于B组（P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;C组的急诊清宫率均高于A、B组（P〈0.05）;A、C组宫颈扩张满意率高于B组（P〈0.05）,而手术时间、宫内残留和人工流产综合征发生率少于B组（均P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组术中出血量及术后出血持续时间少于B、C组（P〈0.05）。结论补佳乐联合米非司酮加米索前列醇对稽留流产患者术前进行预处理效果满意。     

米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的效果及安全性

目的分析研讨米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的效果和安全性。方法随机从我院2016年1月~2017年12月期间收治的稽留流产患者中抽取70例做回顾分析,依据其治疗方式不同分为对照组和观察组,各35例,对照组接受人工流产术治疗,观察组接受米非司酮+米索前列醇治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果观察组完全流产率为91.43%,高于对照组的60%,流产失败率为2.86%,低于对照组的25.71%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组子宫开始收缩时间、服药后排胎时间、排胎2h出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不完全流产率比较,无显著性差异(P0.05)。比较两组患者治疗前、治疗后肝肾功能指标(BUN、CR、AST、ALT),无显著性差异(P0.05)。结论建议临床治疗稽留流产可采用米索前列醇结合米非司酮药物,流产成功率高,安全,有利于改善预后,见效速度快,值得推广。     

三种治疗方法治疗稽留流产的临床观察

目的探讨3种不同的治疗方法在稽留流产中的疗效及安全性。方法回顾性分析2002年1月至2010年1月间经彩超确诊稽留流产共220例患者,其中80例患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗为观察组;70例患者采用米非司酮配伍米索前列醇口服为对照一组;70例患者采用口服戊酸雌二醇,口服或阴道放置米索前列醇为对照二组。比较研究不同治疗方法的疗效。结果观察组完全流产率85.0%,不全流产率15.0%,平均出血量50.1±14.5 ml,对照一组完全流产率50.0%,不全流产率40.0%,未流产10.0%,平均出血量70.8±20.3 ml,对照二组完全流产率10.0%,不全流产率80.0%,未流产10.0%,平均出血量75.2±25.3 ml。结论运用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗稽留流产效果明显优于米非司酮联合米索前列醇及戊酸雌二醇联合米索前列醇,值得临床推广。     

米非司酮联合不同剂量米索前列醇进行药物流产的临床效果分析

目的探讨不同剂量米索前列醇进行药物流产的临床效果。方法选取2018年1～12月于我中心接受药物流产的患者113例,根据米索前列醇的用量不同分为对照组55例和观察组58例。对照组予服用小剂量米索前列醇,观察组予服用大剂量米索前列醇,对比分析两组完全流产率,观察两组阴道出血情况及再次清宫率,以及观察两组不良发应发生情况。结果观察组完全流产率为96.55%,高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道流血时间、阴道流血量、再次清宫发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.07%,与对照组的9.09%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对接受药物流产的患者采用米非司酮联合米索前列醇可获得更好的完全流产效果,阴道流血时间短,量少,降低再次清宫发生率,安全性良好,值得临床应用与推广。     

补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床效果评价

选取2012年3月²013年4月136例稽留流产患者,随机分为观察组及对照组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮联合米索前列醇治疗。观察两组的完全流产率、排胎、流血及不良反应。结果观察组在总有效率、排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),无不良反应。补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产疗效显著,值得临床推广。     

小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠临床效果观察

目的:观察小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:选取我院2016年7月~2017年8月收治的150例自愿终止早期妊娠患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各75例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组给予小剂量米非司酮联合米索前列醇治疗。对比两组用药后流产效果、流产后出血时间、孕囊排出时间、月经恢复正常时间及不良反应发生情况。结果:用药后,观察组完全流产率为93.33%,对照组为92.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,观察组流产后出血时间、孕囊排出时间均短于对照组(P<0.05);两组月经恢复正常时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠完全流产率高,且可缩短流产后出血时间及孕囊排出时间,减少不良发应发生,对流产后月经恢复影响小。     

五加生化胶囊减少药物流产阴道出血临床观察

目的:观察五加生化胶囊对药物流产后阴道出血情况的影响。方法:自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组、对照组各79例。治疗组常规服用米非司酮+米索前列醇的同时加服五加生化胶囊3d,对照组服用米非司酮+米索前列醇。结果:2组在孕囊排出时间上无显著差异;阴道出血量及出血持续时间,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:五加生化胶囊可减少药物流产后阴道出血,缩短出血时间,值得临床应用。     

稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效分析

目的探讨稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效。方法选择本院50例2016年1月至2019年5月稽留流产的患者。随机分组,对照组采取米非司酮治疗3d后使用米索前列醇,米非司酮每天50mg,在第3天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇口服。观察组给予米非司酮每次50mg每天口服,治疗24h后加用75mg米非司酮口服,并在75mg米非司酮口服后24h给予600μg的米索前列醇口服。比较两组治疗效果、HCG恢复正常时间、治疗前后患者HCG、并发症发生率。结果观察组治疗效果、HCG恢复正常时间、HCG相比较对照组发生率相似,P>0.05,观察组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论米非司酮片配伍米索前列醇对于稽留流产效果好,可减少并发症发生率。     

戊酸雌二醇联合米非司酮及卡前列甲酯栓治疗稽留流产临床研究

目的研究戊酸雌二醇联合米非司酮及卡前列甲酯栓在稽留流产中的临床疗效。方法选取我院2011年6月~2013年5月收治110例的稽留流产患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各55例。对照组给予米非司酮和卡前列甲酯栓治疗,治疗组在对照组的基础上联合戊酸雌二醇治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组娩出例数、娩出时间、出血量均优于对照组(P0.05),二次清宫率明显低于对照组(P0.05)。结论应用戊酸雌二醇联合米非司酮和卡前列甲酯栓治疗稽留流产出血量低、安全性高、疗效显著,值得临床推广应用。