介入化疗联合扶正固本汤对宫颈癌患者疗效及预后影响因素研究

目的 观察介入化疗联合扶正固本汤对宫颈癌患者疗效,并观察影响宫颈癌治疗疗效的相关因素.方法 选择宫颈癌患者98例,患者根据治疗方式不同分为两组,单纯化疗加手术的对照组及联合中药治疗的观察组,对了两组患者治疗疗效及不良反应,并将患者年龄、临床分期、肿瘤直径、病理类型、病理分级以及盆腔淋巴结转移纳入治疗有效率的相关影响因素.结果 观察组患者治疗有效率为79.6％,略高于对照组的75.5％,两组治疗有效率对比差异无统计学差异,(P＞0.05).两组患者不良反应对比中,观察组患者恶性呕吐、脱发、电解质紊乱显著低于对照组,结果有统计学差异,(P＜0.05).相关因素分析显示,临床分期、肿瘤直径、病理类型以及盆腔淋巴结转移为影响介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌患者的相关因素,各亚组间患者的治疗有效率差异均有统计学意义,P＜0.05.结论 介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌患者疗效好,且不良反应小.临床分期、肿瘤直径、病理类型以及盆腔淋巴结转移为宫颈癌患者治疗预后的影响因素,宫颈癌患者综合治疗时应优先考虑这些因素.     

扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌临床观察

目的:分析扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法:80例随机数字表法分为对照组与观察组各30例,两组均用化疗联合手术治疗,观察组加用中药扶正固本汤治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果:总有效率观察组80.0%,对照组77.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组恶性呕吐、神经毒性、肝肾功能损害、脱发以及电解质紊乱等不良反应发生率更低,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌可收到满意疗效,不良反应少。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察扶正抗癌汤与FOLFOX4联合治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法:将70例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组行FOLFOX4治疗,观察组行扶正抗癌汤与FOLFOX4联合治疗,观察两组患者临床效果。结果:治疗后,观察组临床症状评分(2.20±0.65)分显著优于对照组的(9.45±1.32)分,毒副反应的分度较对照组轻,且KPS评分总有效率(71.43%)显著高于对照组(34.29%),差异均具有统计学意义(P均0.05)。结论:采用扶正抗癌汤联合FOLFOX4治疗晚期胃癌效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方结合化疗治疗肿瘤临床疗效分析

目的观察扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方结合化疗治疗肿瘤的临床疗效。方法将166例肿瘤患者随机分为对照组(82例)和治疗组(84例),分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方治疗。观察两组近期疗效(临床症状控制率、生存质量、肿瘤缓解率、血液毒性反应)和1年无进展生存期(PFS)。结果治疗组临床症状控制率为80.79%,对照组为58.33%(P0.01);治疗组生存质量评分为(75.33±10.07)分,对照组为(68.31±8.75)分,两者有统计学差异(P0.01);治疗组严重骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05);治疗组1年PFS为(8.08±3.21)月,对照组为(6.17±3.89)月,两组差异有统计学意义(P0.01)。结论扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方能提高肿瘤化疗的临床疗效,改善患者生存质量,延长无进展生存期。     

祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者癌因性疲乏、化疗耐受性的影响

目的:观察祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对患者癌因性疲乏(CPF)、化疗耐受性的影响。方法筛选2015年8月～2017年5月我院收治的94例NSCLC患者,随机分为观察组(n=47)与对照组(n=47),对照组采用TP方案化疗治疗,观察组在此基础上联合祛毒扶正汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后免疫细胞水平及Piper疲乏量表(PFS评分)、Karnofsky (KPS)评分,并统计两组不良反应发生情况。结果观察组疗效总有效率48. 95%显著高于对照组27. 66%,KPS生活质量改善率61. 70%显著高于对照组36. 17%,差异具统计学意义(P0. 05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,PFS评分及皮肤黏膜损伤、消化道反应、过敏反应、肝功能损伤、骨髓抑制发生率显著低于对照组,差异具统计学意义(P0. 05)。结论:祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期NSCLC可显著提高化疗疗效,减轻化疗药物产生的不良反应,改善患者生活质量及CPF程度,从而提高化疗耐受性。     

肃肺调脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药肃肺调脾汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各20例。治疗组予中药肃肺调脾汤联合化疗,对照组予单纯化疗,21天为1个治疗周期,共治疗4个周期。观察两组患者的实体瘤大小、临床常见症状、KPS评分、体重变化、肿瘤标记物等。结果:治疗组患者实体瘤缩小临床获益率为60.00%,对照组为55.00%(P﹥0.05);治疗组患者临床常见症状改善有效率为90.00%,对照组为50.00%(P﹤0.01);治疗组KPS评分为(79.50±11.17)分优于对照组的(72.50±10.19)分,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者体重、CEA、CA125、CA199、CYFRA211水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:中药肃肺调脾汤治疗晚期NSCLC能够缓解患者临床症状,改善体力状况。     

清解扶正方联合mFOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的观察清解扶正方联合mFOLFOX4方案对晚期大肠癌疗效的影响。方法将64例大肠癌患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组予mFOLFOX4方案进行化疗,观察组在对照组化疗基础上联合清解扶正方治疗,治疗3个周期。观察2组治疗前后肿瘤标记物、免疫功能指标、KPS评分的变化,并比较2组肿瘤缓解率及不良反应情况。结果与对照组比较,观察组治疗后免疫功能指标、肿瘤标记物(CEA、CA199)、KPS评分明显改善(P0.05);观察组肿瘤疗效优于对照组(P0.05)。结论清解扶正方联合m FOLFOX4治疗晚期大肠癌,能提高肿瘤缓解率,改善免疫功能,提高体能状态且安全。     

扶正固本汤联合中医情志护理用于宫颈癌同步放化疗临床观察

目的对扶正固本汤联合中医情志护理干预用于宫颈癌同步放化疗的效果进行探讨。方法以2019年3月—2020年6月收治的90例宫颈癌患者为研究对象,根据患者入院先后顺利将其分成2组实施研究,即对照组与观察组,每组45例,2组均给予中医情志护理干预,前者采用同步放化疗治疗,后者联合扶正固本汤治疗,对比2组患者取得的治疗成效、肿瘤标志物及出现的毒副反应。结果观察组治疗有效率95.56%,与对照组的77.78%对比,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后2组患者CA12-5及SCC-Ag等血清肿瘤标志物指标差异有统计学意义,均呈下降趋势,且观察组低于对照组(P0.05);观察组不良反应率11.11%,与对照组的35.56%对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对宫颈癌患者,同步放化疗的基础上,采用扶正固本汤联合中医情志护理干预,治疗与护理并重,可起到增效减毒的效果,降低肿瘤标志物水平,使得患者获得良好预后。     

益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例。观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗。化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应。结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5%和62.5%,临床症状控制的总有效率分别为87.5%和67.5%,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P0.05);观察组和对照组任何级别骨髓抑制发生率分别为32.5%和60.0%,任何级别胃肠道反应发生率分别为22.5%和52.5%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗一线治疗晚期NSCLC可能会提高化疗的近期疗效,缓解患者的临床症状,减轻化疗药物的不良反应。     

中西医结合治疗中晚期结肠癌61例

目的:观察中药扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌的临床疗效.方法:将病理确诊的中晚期结肠癌患者91例随机分为两组,对照组30例,采用FOLFOX方案化疗治疗组61例,化疗方案同对照组,同时配合中药扶正消积汤,早晚各服150 mL.两组均采用相同止吐等对症处理方案.结果:近期疗效:治疗组全部缓解(CR)9例(14.8％),部分缓解(PR)22例(36.1％),有效率50.8％;对照组CR 4例(13.3％),PR 10例(33.3％),有效率46.7％.两组比较统计学无显著性差异.对治疗后外周血象、体力(KPS)、免疫功能变化观察比较,治疗组能减轻化疗对外周血象、免疫功能的影响,提高KPS评分,差异有显著性意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:扶正消积汤配合化疗可以减轻化疗副作用、改善生活质量、提高治疗效果.     

贞芪扶正胶囊在卵巢癌化疗并发症预防中的效果观察

目的:观察芪扶正胶囊在卵巢癌化疗并发症预防中的效果。方法:纳入2014年1月至2015年3月我院收治的卵巢癌患者73例,按随机数字表法分为观察组36例和对照组37例,对照组患者术后给予常规化疗药物进行治疗,观察组患者在对照组化疗基础上加用贞芪扶正胶囊治疗,记录并分析治疗后两组患者癌抗原125、人附睾分泌蛋白4、腹水深度、卡式评分(KPS评分)、肿瘤病人生活质量评分(QOL评分)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)和白细胞(WBC)、谷丙转氨酶(ALT)和总胆红素(TBIL)水平变化、治疗疗效以及不良反应发生率。结果:观察组化疗后癌抗原125水平为(56.4±10.3)IU/ml,明显低于对照组(83.7±15.7)IU/ml;观察组化疗后人附睾分泌蛋白4为(162.9±60.1)pmol/L,明显低于对照组(284.6±80.5)pmol/L;观察组化疗后腹水深度为(2.13±0.42)cm,明显低于对照组(3.26±0.72)cm;4观察组化疗后KPS评分和QOL评分分别为(88.62±5.68、44.18±4.45)分,均明显高于对照组(80.67±5.16、36.91±4.22)分;5治疗后观察组化疗后并发症比例为16.67%,明显低于对照组37.84%;6治疗后观察组HGB下降、PLT下降、WBC下降比例均明显低于对照组。结论:贞芪扶正胶囊在卵巢癌化疗中可提高癌症病人的生活质量并且降低化疗过程中的不良反应发生率。     

参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌43例

目的观察参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为中药+化疗组(观察组)、化疗组(对照组),对照组选用NP方案,观察组在对照组基础上同时服用参芪扶正汤。结果观察组有效率、瘤体缩小程度、KPS评分及不良反应与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者能提高患者的生存质量,增强患者机体免疫力,延长患者生存期,疗效显著。     

扶正固本汤联合化疗对宫颈癌患者免疫功能影响的观察

目的探究扶正固本汤联合化疗对宫颈癌患者免疫功能的影响。方法选取60例宫颈癌患者,随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用顺铂和氟尿嘧啶治疗,观察组在此基础上给予扶正固本汤治疗,比较治疗前后患者免疫细胞(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK)、免疫因子(IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6和IL-10)、肝功能(ALT和AST)和肾功能(BUN和Cr)水平。结果与治疗前比较,2组免疫细胞(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK)和免疫因子(IFN-γ、IL-2)均升高,差异有统计学意义(P0.05);CD8+、炎症因子(IL-4、IL-6和IL-10)、肝功能(ALT和AST)、肾功能(BUN和Cr)均降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各项指标变化均较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论扶正固本汤联合化疗能够有效的改善宫颈癌患者免疫因子和免疫细胞水平,对宫颈癌患者的康复具有重要的临床意义。     

中西医结合治疗对肿瘤化疗患者生活质量临床观察

目的:观察香砂六君子汤合旋覆代赭汤联合甲地孕酮改善肿瘤化疗患者生活质量的作用。方法:64例接受化疗的晚期肿瘤患者,随机分成2组,对照组口服甲地孕酮片;治疗组在对照组的基础上加用香砂六君子汤合旋覆代赭汤治疗。2个周期化疗后观察2组患者胃肠道反应、食欲、体重、卡氏评分(KPS)评分方面情况。结果:经2个周期化疗后,治疗组在胃肠道反应、食欲、体重、KPS评分方面均有明显改善。与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);胃肠道反应率治疗组0级、Ⅲ-Ⅳ级低于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:香砂六君子汤合旋覆代赭汤联合甲地孕酮可明显降低晚期肿瘤患者化疗后胃肠道反应、提高食欲,改善患者化疗期间及化疗后的生活质量。     

紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌的临床护理体会

目的:探讨紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌的临床护理措施。方法:选取宫颈癌患者112例,随机分为对照组和观察组各56例,对照组用常规护理,观察组除常规护理,还给予针对紫杉醇联合顺铂化疗的护理措施。结果:护理干预后两组患者的SDS评分观察组为39.6±2.6分,对照组为49.3±2.2分、SAS评分观察组为39.5±2.9分,对照组为57.6±4.7分,两组均明显降低,但观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),同时护理满意度显示观察组满意度为91.1%,对照组满意度为71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌的临床护理措施,能有效减少患者在治疗过程中的出现的不良反应,提高化疗质量、改善患者治疗效果。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌术后临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案化疗对进展期胃癌术后的临床疗效。方法:回顾性分析102例进展期胃癌术后患者,按照治疗方式不同分为观察组及对照组,观察组给予扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗,对照组仅应用FOLFOX4方案治疗。14 d为1个周期,2组均治疗2个周期。观察2个周期后2组临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后生活质量[卡氏行为状态评分表(KPS)、生活质量核心量表(QLQ-C30)]。结果:治疗后,观察组疾病客观缓解率(ORR)为63.46%,高于对照组36.00%(P0.05);观察组临床获益率(CBR)为88.46%,高于对照组52.00%(P0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制现象、消化道反应及周围神经毒性方面发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在肝、肾功能损害方面,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组KPS评分及QLQ-C30评分均较治疗前升高(P0.05),观察组2项评分均高于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗胃癌术后,能提高临床疗效,减轻不良反应发生率,有效改善患者的生活质量,改善预后。     

扶正化痰固本方对早期非小细胞肺癌术后患者免疫功能的影响

目的:观察扶正化痰固本方运用于早期非小细胞肺癌术后的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:将70例早期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。两组患者均接受肺癌切除术治疗,对照组术后3周开始接受MVP方案化疗,观察组在对照组的基础上加用扶正化痰固本方治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、卡氏评分(karnofsky performance status,KPS)及生活质量评分变化情况。检测两组患者治疗前后免疫功能指标、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原153(carbohydrate antigen 153,CA153)]水平。结果:观察组有效率为91.43%,对照组有效率为71.43%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后免疫功能指标检测结果低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清CEA、CA153水平低于治疗前,KPS评分、QLQ-C30评分均高于治疗前,且观察组治疗后血清CEA、CA153水平低于对照组,KPS评分、QLQ-C30评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组胃肠道反应及骨髓抑制发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正化痰固本方运用于早期肺癌术后,能够有效改善患者免疫功能,减轻毒副反应,提高患者生活质量。     

食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床研究

目的:探讨食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗食管癌的临床效果。方法:选取我院食管癌患者92例,随机分为对照组和观察组,每组各46例。其中对照组采用化疗方法,并进行必要的对症治疗;观察组在此基础上加用扶正消癌汤。比较观察两组患者的临床疗效、生存质量评分及不良反应发生情况。结果:观察组的有效率为76.1%,明显高于对照组有效率56.5%,两组间差异有统计学意义(χ2=3.941,P=0.047)。观察组患者的KPS评分均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,两组患者的不良反应多表现为胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性、心脏毒性、放射性肺炎等,观察组的以上不良反应发生情况均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌患者术后应用扶正消癌汤联合化疗治疗的临床效果显著,可明显提高患者生存质量,减少不良反应发生情况,值得应用。     

扶正合剂联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察扶正合剂联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组患者采用埃克替尼治疗,治疗组患者采用扶正合剂联合埃克替尼治疗,30 d为1个疗程。观察患者无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、肿瘤标志物、中医证候疗效、KPS评分及毒副反应。结果:治疗组患者PFS高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者DCR、肿瘤标志物、中医证候疗效、KPS评分及毒副反应比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者ORR比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正合剂联合埃克替尼治疗晚期NSCLC,可延长患者的PFS,提高疾病控制率,降低肿瘤标志物,减少不良事件的发生;扶正合剂对埃克替尼具有增效减毒的作用。     

参术扶正抗癌汤联合化疗及三维适形放疗对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的:研究利用参术扶正抗癌汤、EP化疗方案、三维适形放疗(3D-CRT)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取晚期NSCLC患者77例,按随机数字表法分观察组(n=39)和对照组(n=38)。对照组利用EP化疗方案、3D-CRT联合治疗,观察组以对照组为基础加用参术扶正抗癌汤治疗。对比两组疗效、治疗前后血清T细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平、生存质量(KPS评分)、毒副反应发生率。结果 :①疗效:观察组总有效率为87.18%(34/39),较对照组65.79%(25/38)高(P<0.05);②生存质量:治疗2个周期后两组生存质量均得到不同程度改善,且观察组KPS评分较对照组高(P<0.05);③血清T细胞亚群水平:治疗2个周期后两组血清T细胞亚群水平均得到不同程度改善,且观察组血清CD_3~+、CD_4~+水平较对照组高(P<0.05);④血清VEGF、MMP-9水平:治疗2个周期后两组血清VEGF、MMP-9水平均不同程度降低,但两组血清VEGF水平对比无显著差异(P>0.05);观察组血清MMP-9水平较对照组低(P<0.05);⑤毒副反应发生率:观察组骨髓抑制、放射性肺炎、消化道反应、放射性食管炎等毒副反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:晚期NSCLC患者利用参术扶正抗癌汤、EP化疗方案、3D-CRT联合治疗效果显著,能有效改善免疫功能,降低血清有害因子水平,减轻毒副反应,提高生存质量。