强脉冲光多波段联合应用治疗中重度痤疮的临床探讨

目的:分析强脉冲光多波段联合应用治疗中重度痤疮的临床效果。方法:选取我院2014年4月~2017年4月收治的中重度痤疮患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组予以420 nm强脉冲光治疗,观察组联合应用420 nm、560/590 nm强脉冲光治疗,比较两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中重度痤疮患者应用强脉冲光多波段联合治疗,可有效提高临床疗效,且不增加不良反应风险,值得临床推广应用。     

中药配方颗粒联合异维A酸胶丸治疗中重度痤疮

目的分析并探讨中药配方颗粒辨证内服与异维A酸胶丸的联合疗法在中重度痤疮中的应用。方法 2011年3月~2013年9月,我院共收治100例中重度痤疮患者列入观察组和对照组各为50例。对照组常规使用克林霉素甲硝唑搽剂(外用)和异维A酸胶丸,观察组则加用中药配方颗粒进行辩证内服治疗。结果观察组患者的治疗有效率和不良反应的发生率均要显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在中重度痤疮的临床治疗中,中药配方颗粒辨证内服与异维A酸胶丸的联合疗法可以显著地缓解患者的临床症状,提高治疗有效率,同时安全性较强。     

仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮临床疗效分析

目的:研究中药仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮患者的效果。方法:选取2017年8月～2018年10月收治的中重度痤疮患者118例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各59例。对照组采用异维A酸治疗,观察组在对照组治疗基础上应用中药仙方活命饮加减治疗,两组治疗6周,对比两组临床疗效、不良反应发生情况及复发率。结果:观察组治疗总有效率为98.31%,高于对照组的86.44%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组均未出现严重不良反应;随访6个月两组复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效确切,有助于促进皮损消退,且安全性高。     

双波长（420 nm+560 nm）强脉冲光联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床研究

目的：探讨双波长（420 nm+560 nm）强脉冲光（IPL）联合异维A酸治疗中重度痤疮临床疗效。方法：选取2022年6月至2023年6月期间就诊于广东省惠州市皮肤病防治研究所的面部中重度痤疮患者共80例,以随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组口服异维A酸治疗,研究组在对照组基础上联合双波长（420 nm+560nm）IPL治疗。比较两组患者治疗前、治疗第2、5、8、11、14周及不同随访时间段的皮损情况、面部红斑评分,治疗过程中发生的不良反应及治疗结束时皮肤科生活质量指数（DLQI）、视觉模拟量表（VAS）评分。结果：两组治疗第8、11、14周及随访第4周的病变计数、GAGS评分相较于治疗前均降低,且研究组显著低于对照组（P<0.05）;研究组有效率、病变减少百分比均明显高于对照组（P<0.05）;两组治疗第8、11、14周及随访第2周面部红斑评分相较于治疗前均降低,且研究组评分显著低于对照组（P<0.05）;治疗结束时,研究组DLQI评分及VAS评分较对照组明显更低（P<0.05）;两组治疗过程中发生的不良反应对比,差异无统计学意义（P>...     

火针联合中药治疗湿热壅滞型激素依赖性皮炎的临床观察

目的 观察火针联合中药治疗湿热壅滞型激素依赖性皮炎的临床疗效。方法 将58例湿热壅滞型激素依赖性皮炎患者随机分为两组,治疗组(火针联合中药内服)29例,对照组(普通针刺组)29例,治疗组给予火针联合中药内服治疗,火针治疗3天1次,中药汤剂1日1剂,分2次服;对照组给予普通针刺治疗,1日1次;两组均10天为一个疗程,共治疗3个疗程。观察两组治疗前后的临床症状积分及生活质量指数DLQI的评分,评判临床疗效。结果 治疗后两组患者各症状积分比较,在鳞屑、肿胀程度方面差异无统计学意义(P>0.05),在红斑、痤疮样皮损、瘙痒、不适感方面差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组症状积分与治疗前相比,在鳞屑改善方面差异无统计学意义(P>0.05),其余症状与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组症状总积分与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组症状总积分比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组DLQI评分与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组DLQI评分比较差异有统计学意义(P<0.05)...     

中药内服、离子导入（中药）联合使用对膝关节骨性关节炎的治疗效果分析

目的:总结分析膝关节骨性关节炎治疗中联合使用中药内服、离子导入(中药)的临床治疗效果。方法:选取我院收治的膝关节骨性关节炎患者80例,根据治疗方法的不同分为单一组和联合组,其中单一组给予中药内服治疗,联合组给予中药内服、离子导入(中药)联合治疗,比较两组临床疗效。结果:联合组治疗总有效率明显高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于膝关节骨性关节炎患者采用中药内服联合中药离子导入治疗,临床治疗效果较好,可明显改善患者症状,可在临床进行推广应用。     

益气健脾除湿汤联合光动力疗法治疗中重度痤疮的效果观察

目的:探究益气健脾除湿汤联合光动力疗法治疗中重度痤疮的效果。方法:选取2017年1月～2018年12月收治的中重度痤疮患者102例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各51例。对照组予以光动力疗法治疗,观察组在对照组治疗基础上采用益气健脾除湿汤治疗。比较两组治疗2周后的临床疗效,不同严重程度患者治疗3个月后的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗2周后,观察组治疗总有效率为47.1%,与对照组的41.2%比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组Ⅱ～Ⅲ级患者总有效率明显高于对照组(P0.05),两组Ⅳ级患者总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组术后不良反应总发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:益气健脾除湿汤联合光动力疗法治疗可明显改善中重度痤疮患者症状,疗效理想且安全性高。     

中药内服外用治疗肺经风热型痤疮的效果观察

目的:探讨中药内服外用治疗肺经风热型痤疮的临床效果。方法:选取2013年6月~2017年2月我院门诊收治的肺经风热型痤疮患者89例,按照随机数字表法分为对照组44例和观察组45例。对照组采用清肺枇杷汤内服治疗,观察组给予清肺枇杷汤内服联合中药药膜外用治疗。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者非炎性皮损、炎性皮损及皮损总数均明显低于对照组(P<0.05);两组均未出现不良反应(P>0.05)。结论:清肺枇杷汤内服联合中药药膜外用治疗肺经风热型痤疮效果显著,且无明显不良反应,安全可靠。     

自体脂肪移植联合CO_(2)点阵激光治疗中重度痤疮后凹陷性瘢痕的疗效观察

目的探索中重度痤疮后凹陷性瘢痕的治疗方案。方法纳入中重度痤疮后凹陷性瘢痕患者40例。根据治疗方式不同,分为联合组19例及对照组21例。联合组采用自体脂肪移植联合CO_(2)点阵激光治疗,对照组采用单纯CO_(2)点阵激光治疗。通过痤疮瘢痕ECCA分级评分表评价治疗前后皮损的变化,并对比上述两种方法的治疗效果和相关不良反应。结果治疗前后联合组的ECCA评分差值明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组激光平均脱痂时间和红斑消退情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组色素沉着情况较联合组更显著(P<0.05);联合组患者较对照组患者满意度更好(P<0.05)。结论自体脂肪移植联合CO_(2)点阵激光治疗中重度痤疮后凹陷性瘢痕疗效确切,可达到凹陷填充和改善皮肤质地的双重效果,且效果优于单纯CO_(2)点阵激光治疗。     

中药联合半导体激光照射治疗慢性湿疹的效果观察

目的观察中药内服外敷结合半导体激光照射治疗慢性湿疹的临床疗效。方法按随机数字表法,将86例患者分为中药组和激光组,每组各43例。中药组内服中药及于患处外敷中药,激光组在中药组治疗的基础上增加半导体激光照射治疗。观察两组患者疗效。结果激光组患者总有效率高于中药组,疗效优于中药组,两组比较,均P0.05,差异具有统计学意义。结论与中药内服外敷比较,中药内服外敷结合半导体激光照射治疗慢性湿疹的临床疗效更好,且疗效满意。     

消痤汤联合美满霉素治疗痤疮疗效观察

目的:探讨消痤汤联合美满霉素治疗痤疮的临床效果。方法:选取2018年1～12月收治的100例痤疮患者为研究对象,随机分为对照组和中药联合组各50例。对照组采用美满霉素治疗,中药联合组在对照组基础上联合应用消痤汤治疗。比较两组临床疗效。结果:中药联合组治疗6周后症状积分显著低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);中药联合组复发率明显低于对照组(P0.05);中药联合组治疗6周后、治疗结束1个月后的DQOLS评分均显著低于对照组(P0.05)。结论:消痤汤联合美满霉素治疗痤疮,能够显著改善患者症状,减少复发率,提高生活质量。     

半导体激光联合梅花点舌丹治疗复发性口腔溃疡疗效观察

目的观察用半导体激光联合梅花点舌丹治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法治疗组55例予半导体激光联合梅花点舌丹治疗,对照组55例,硝酸银外涂并口服维生素C和维生素B2治疗。结果总有效率治疗组为92.7%,对照组为56.4%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论半导体激光联合梅花点舌丹治疗复发性口腔溃疡,能明显提高复发性口腔溃疡治疗的有效率。     

420nm强脉冲光治疗中重度痤疮的临床观察

目的明确420nm强脉冲光治疗中重度痤疮的临床效果。方法将入选的86例中重度痤疮患者随机分为两组,观察组(43例)采用420nm强脉冲光治疗,对照组给予米诺环素口服治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为81.40%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用420nm强脉冲光治疗中重度痤疮,能显著改善患者的皮损,临床应用价值明显。     

低能量1064nm调Q激光联合强脉冲光治疗面部继发性色素沉着的效果观察

目的 探讨低能量1064nm调Q激光联合强脉冲光治疗面部继发性色素沉着的临床效果。方法 择取2018年6月—2020年6月间与本院就诊的面部继发性色素沉着患者共计256例,均分为研究组(联合治疗)及对照组(强脉冲光治疗)。在术后比较两组皮肤PH值、角质层含水量以及不良反应发生率。结果 治疗后,两组皮肤PH值均有所降低,角质层含水量提升,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组主要不良反应为水肿、红斑,在7日内一般可自行消失;紫癜约持续7—14日;研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论面部继发性色素沉着患者行低能量1064nm调Q激光联合强脉冲光治疗,不良反应轻微,角质层含水量提升,PH值改善明显。     

CO_2点阵激光联合针刺疗法治疗痤疮凹陷性瘢痕的疗效观察

目的观察CO_2点阵激光联合针刺疗法治疗痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效。方法选取2017年9月～2018年9月于我院就诊的痤疮凹陷性瘢痕患者86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组患者给予CO_2点阵激光治疗,观察组在对照组治疗基础上联合针刺疗法。比较两组患者治疗前后ECCA评分差异、皮损评分、痂皮脱落时间、不良反应发生情况。结果治疗后,两组ECCA评分、皮损评分较治疗前均明显下降,且观察组ECCA评分、皮损评分下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组痂皮脱落时间为6.05±1.32d,对照组痂皮脱落时间为7.98±1.44d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组术后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 CO_2点阵激光联合针刺疗法治疗痤疮凹陷性瘢痕,可提高患者治疗效果,促进患者较快恢复,且未增加不良反应的发生,临床价值显著。     

普瑞巴林联合超激光照射治疗糖尿病神经病理性疼痛的临床疗效观察

目的:观察普瑞巴林联合超激光照射治疗糖尿病神经病理性疼痛的疗效和安全性。方法:60例下肢糖尿病神经病理性疼痛患者随机均分为普瑞巴林低剂量组(A组,150 mg/d)、普瑞巴林高剂量组(B组,300 mg/d)、低剂量联合超激光照射组(C组)和高剂量联合超激光照射组(D组)。联合组在药物治疗基础上每日行超激光照射一次,4周后停止超激光治疗,各组患者继续按原剂量及方法服用普瑞巴林4周后随访。观察治疗前、治疗2周、4周及8周时疼痛视觉模拟评分(visualanalogue scale,VAS)变化及不良反应。结果:四组患者治疗2周及4周后VAS均明显降低(P<0.05),且B、C两组的VAS评分均较A组低(P<0.05),较D组高(P<0.05);B、C两组VAS评分差异无统计学意义。治疗8周时VAS评分较治疗前明显降低(P<0.05),同剂量普瑞巴林组VAS评分差异无统计学意义。不良反应主要为眩晕和嗜睡。B、D两组总不良反应发生率高于A、C组(P<0.05)。B组和D组,A组和C组比较,总不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:超激光照射可作为普瑞巴林治疗糖尿病神经病理性疼痛的一种辅助手段,近期效果较好。     

半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹对疼痛评分的影响

目的 探讨半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹对疼痛评分的影响.方法 58例带状疱疹患者分别采用半导体激光联合更昔洛韦及单纯更昔洛韦治疗,统计学分析比较治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分.结果 两组治疗后VAS评分较治疗前明显降低(P<0.05),其中半导体激光联合更昔洛韦治疗后VAS评分明显低于单纯阿昔洛韦治疗(P<...     

二氧化碳激光联合皮下分离技术在痤疮凹陷性瘢痕中的运用

目的观察二氧化碳激光联合皮下分离技术治疗痤疮凹陷性瘢痕中的临床疗效。方法收集2018年3月~2019收集2019年12月至我院皮肤科门诊就诊的痤疮凹陷性瘢痕患者共58例,利用随机对照表法按1:1比例分为联合组和对照组。联合组29例,采用二氧化碳激光联合皮下分离技术治疗;对照组29例,采用二氧化碳激光治疗。比较两组患者治疗前、后临床疗效、ECCA评分、脱痂时间及不良反应发生率等情况。结果治疗前、后临床疗效、ECCA评分比较,差异均具有统计学意义(治疗前、后临床疗效、ECCA评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者术后色素沉着率、面部持续性红斑发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);联合组脱痂时间稍晚于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二氧化碳激光联合皮下分离技术治疗凹陷性瘢痕安全有效,值得在临床推广运用。     

2940nm点阵激光联合1064nm激光治疗增生性瘢痕的临床研究

目的 探究2940nm点阵激光联合1064nm激光治疗增生性瘢痕的临床研究。方法 选取2016年12月～2018年12月我院收治的增生性瘢痕患者56例,根据治疗方式不同分为研究组和对照组各28例。对照组给予Er:YAG2940nm点阵激光治疗,研究组在对照组基础上联合1064nm激光治疗,观察两组临床疗效。结果 治疗后,研究组SAS、SDS评分优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组均出现瘢痕红肿、色素沉着、毛囊炎、皮肤萎缩等不良反应,研究组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组色泽、厚度、血管分布、柔软度评分优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 2940nm点阵激光联合1064nm激光治疗增生性瘢痕可有效降低VSS评分,减少术后不良反应,继而缓解患者焦虑和抑郁心理,值得临床推广。     

308nm准分子激光联合他克莫司治疗斑块状银屑病的疗效观察

目的观察308nm准分子激光联合他克莫司治疗斑块状银屑病的疗效。方法选取我院2016年2月～2017年2月收治的96例斑块状银屑病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例。对照组给予他克莫司乳膏,观察组给予308nm准分子激光联合他克莫司治疗,观察两组治疗效果、皮损改善情况及生活质量差异。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组PASI评分及DLQI评分均明显降低,且观察组各评分均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较无显著性差异(P0.05)。结论 308nm准分子激光联合他克莫司治疗斑块状银屑病疗效显著,可有效提高疗效,促进皮损消退,提高患者生活质量。