沙利度胺联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察沙利度胺与化疗同步治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法 将78例晚期胃癌患者分为单纯化疗组、低剂量沙利度胺（50mg 2次/d）加化疗组及高剂量沙利度胺（100mg 2次/d）加化疗组,各26例.3组均于2个月后评价疗效.结果 单纯化疗组有效率42%,低剂量沙利度胺加化疗组有效率55%,高剂量沙利度胺加化疗组有效率59%,沙利度胺加化疗组有效率与单纯化疗组比较均有显著性差异（P均〈0.05）,且疗效与沙利度胺剂量无显著关系（P〉0.05）.3组毒副反应主要为便秘、嗜睡、乏力、末梢神经炎,其中高剂量沙利度胺加化疗组嗜睡及末梢神经炎发生率最为显著（P均〈0.05）.结论 沙利度胺联合化疗能提高近期有效率,而且低剂量沙利度胺未增加毒副作用.     

沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,对生存率和生活质量的影响。方法：对60例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用完全随机分组的方法,分为试验组：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂方案30例;对照组：多西紫杉醇联合顺铂方案30例,单纯化疗,不口服沙利度胺。结果：试验组和对照组有效率（RR）分别为33．3％和30．0％,疾病控制率（DCR）试验组高于对照组（76．7％VS63．3％）,但两组相比,差异无显著性（P〉0．05）。两组中位无进展生存期（PFS）分别为6．3个月和4．9个月,中位生存期分别为11．2个月和9．5个月,试验组优于对照组,但P〉0．05。毒副作用,试验组未出现严重不良反应,试验组恶心、呕吐发生率较对照组低（P〈0．05）,但皮肤反应、便秘、嗜睡的发生率较对照组高（P〈0．05）。生活质量方面,试验组患者食欲改善、体重增加等明显优于对照组（P〈0．05）。结论：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效,提高患者的生存率,改善患者生活质量。     

消岩汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血VEGF的影响及其临床疗效

[目的]观察消岩汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)的影响及其临床疗效。[方法]将60例晚期NSCLC患者随机分2组:观察组(30例)予以GP方案化疗联合口服消岩汤治疗,对照组(30例)予以单纯化疗。2个化疗周期后,观察两组近期可观疗效、症状改善情况、生存质量的改善、血清VEGF含量变化以及毒副反应等指标。[结果]消岩汤联合化疗,在稳定瘤体、提高患者的卡式评分、改善患者生活质量方面优于单纯化疗组,两组相比差异具有统计学意义,并且消岩汤联合化疗可以显著降低血清VEGF的含量,与单纯化疗相比差异具有统计学意义;在药物安全性方面,消岩汤能够明显降低化疗毒副作用,尤其是在白细胞减少、血红蛋白减少等血液毒性的改善方面有良好的临床疗效。[结论]消岩汤与化疗联合能减轻晚期NSCLC的临床症状,提高功能状态评分(KPS),稳定病灶,并可抑制患者VEGF的表达,减轻造血系统的毒副反应,提高患者生活质量。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对患者生存期的影响

目的探讨中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存期的影响。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机原则分为两组,对照组给予单纯的化疗,观察组在此基础上联合六君子汤拟方来源于《嵩崖尊生》卷八,由人参9g、白术9g、茯苓9g、半夏9g、陈皮9g、炙甘草9g、神曲6g、山楂9g、麦芽9g组成;沙参冬麦汤来源于《温病条辨》卷一,由沙参9g、玉竹6g、生甘草3g、冬桑叶4．5g、麦冬9卧生白扁豆4．5g、天花粉4．5g组成;鸦胆子油乳注射液等3种中药治疗,比较两组患者的疗效和生存期、生存率。结果治疗3个周期后,观察组的有效率和病灶的稳定率分别为55．0％和90．0％,显著高于对照组的37．5％和70．0％（P〈0．05）。在治疗3个周期后两组患者血清中的CA125和癌胚抗原（carcinoembryonic antigen,CEA）含量均显著下降（P〈0．05）,且治疗后观察组CA125和CEA含量显著低于对照组（P〈0．05）。对照组的疾病进展时间和中位生存期分别为（5．2±1．3）个月,（16．8±3．2）个月,观察组的疾病进展时间和中位生存期分别为（3．6±1．2）个月,（21．6±2．9）个月,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。对照组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为35．0％、20．5％、7．9％,观察组的1年生存率、2年生存率、3年生存率为55．0％、42．1％、21．6％,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。治疗3个周期后观察组和对照组的体质量和卡氏评分显著增加（P〈0．05）,但观察组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。两组患者的CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋等免疫指标在治疗前差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗3个周期后观察组和对照组的以上指标均显著改善（P〈0．05）,但观察组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够显著提高患者的生活质量和改善患者的免疫功能及生存率,疗效显著,值得在临床推广使用。     

沙利度胺联合常规化疗治疗急性白血病的疗效观察

目的探讨沙利度胺联合常规化疗治疗急性白血病的临床效果极其安全性。方法选取38例急性白血病患者作为研究对象,随机分成常规组和治疗组,每组各19例,同时选取19例正常人作为对照组。常规组和治疗组均给予常规化疗方案治疗,治疗组在此基础上给予沙利度胺治疗,比较2组治疗效果及不良反应情况,观察并记录3组血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)以及碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、骨髓微血管密度(MVD)数值变化。结果常规组和治疗组均取得了一定的疗效,但2组有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。常规组和治疗组治疗前后VEGF和b FGF以及治疗组治疗前VEGFR均明显高于对照组(P均0.05);常规组和治疗组治疗后VEGF、VEGFR和MVD均比治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组VEGF、VEGFR和MVD明显低于常规组(P均0.05)。常规组和治疗组均出现不同程度的恶心、呕吐及骨髓抑制等不良反应,且差异无统计学意义(P0.05)。结论沙利度胺联合常规化疗治疗急性白血病的临床效果满意,能在一定程度上抑制血浆VEGF、VEGFR表达及骨髓微血管生成,在抗白血病血管生成方面具有显著疗效。     

热疗联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌疗效及免疫力的影响

目的观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及免疫力的影响。方法52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组(28例)应用NVB 25 mg/m2,d1、d8,DDP 25 mg/m2,d1—3,静脉化疗联合射频热疗,对照组(24例)仅予常规NP方案化疗,28 d为1个周期,至少完成2个周期。2周期后评价疗效并检测治疗前后免疫指标CD4+/CD8+、NK细胞值。结果治疗组PR 13例,有效率46%,对照组PR 8例,有效率33%。生活质量改善治疗组75%,对照组42%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化无显著性差异(P均>0.05),治疗组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化有显著性差异(P均<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。结论NP方案联合热疗治疗晚期NSCLC可以提高患者的免疫力,是合理、方便、有效的一种可行方案,可以作为一线方案推荐临床应用。     

益气固本抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物、炎症因子及生活质量的影响

目的:观察益气固本抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物、炎症因子及生活质量的影响。方法:将纳入研究的106例NSCLC患者随机分为治疗组(56例)和对照组(50例)。对照组给予标准DC化疗方案,治疗组在对照组的基础上给予益气固本抗癌方。治疗2个DC化疗周期,观察两组肿瘤标志物、炎症因子及生活质量变化。结果:1两组肿瘤标志物CEA、CA199、CYFRA21、NSE及炎症因子IL-6、IL-1、CRP、TNF-α均较本组治疗前下降(P0.05),且两组治疗后同期比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组生活质量在身体状况、家庭作用、情绪状态、认知和社会功能5个维度得分均较本组治疗前上升(P0.05),且两组治疗后同期比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气固本抗癌方具有抑制NSCLC肿瘤标志物、炎症因子表达的作用,且有助于改善生活质量。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。     

恩度结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效与安全性分析

目的:分析恩度结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法:将50例于2014年8月~2016年4月期间在本院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各25例,对照组单纯采取化疗方案,观察组则采取恩度联合化疗的治疗方案,比较两组近期疗效、远期疗效(一年生存率和肿瘤进展中位时间)及不良反应发生情况。结果:观察组近期总有效率为56.00%、一年生存率为64.00%、肿瘤进展中位时间为7.87±0.25个月,均显著优于对照组(P0.05);两组不良反应轻微,差异无统计学意义(P0.05)。结论:恩度结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌安全有效。     

健脾益肾法联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察健脾益肾中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药联合化疗组(中药加化疗)30例,单纯化疗组(单纯化疗)30例,治疗2个疗程后,观察其病灶大小变化及不良反应,并观察治疗前后卡氏评分、体重等指标变化。结果:中药联合化疗组卡氏评分及生活质量均有不同程度提高,与单纯化疗组比较差异有显著性(P<0.05),但在不良反应方面,两组比较差异无显著性。结论:这表明健脾益肾补血法联合化疗能有效提高晚期NSCLC的临床疗效,改善生活质量。     

健脾益肾颗粒联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效研究

肺癌是呼吸系统最常见的恶性肿瘤,单纯化疗往往会降低患者的免疫功能和生活质量,因此如何减轻化疗的毒副作用,日益受到人们的重视[1-2].笔者应用健脾益肾颗粒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),在减毒增效、改善患者免疫功能上取得了良好疗效,现报道如下.     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:评价健脾益肾解毒化瘀中药联合NP方案(长春瑞滨加顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:治疗组长春瑞滨25mg/m2,静注第1天第8天,顺铂20mg/m2,静滴第1~5天,21天为1个疗程,中药汤剂100mL日2次口服,连服3周期。对照组NP方案,用法同上。结果:治疗组CR+PR=46.4%,对照组CR+PR=38.4%,两组近期疗效无显著差异,治疗组白细胞下降为32%,血红蛋白下降为17.8%,血小板下降为14.2%,对照组分别为88.4%,46.1%,30.7%,两组比较差异有统计学意义。治疗组消化道反应21.4%,脱发17.8%,优于对照组的61.5%及46.1%。结论:中药联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌为有效的方法,与单纯NP方案相比,疗效相似而毒性较低。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各31例,对照组给予单纯化疗,观察组给予华蟾素胶囊联合化疗治疗,3周为1个疗程,治疗2个疗程。采用实体瘤疗效评价标准评价2组近期疗效;采用ELISA法检测治疗前后2组外周血清血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)及组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,采用流式细胞仪法测定治疗前后2组T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+),统计2组不良反应发生情况。结果观察组的客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组(P均<0.05),不良反应率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组MMP-9、TIMP-1、CD8+水平均明显低于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效更优,可提高患者免疫力,且毒副反应更少,从而提高其生活质量,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及化疗毒副反应。方法:选取218例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各109例。对照组患者采用GP方案化疗治疗,研究组采用艾迪注射液联合化疗方案治疗;观察两组患者治疗前后检测细胞免疫功能、凝血功能、血常规及肝肾功能,对比两组患者临床治疗效果。结果:研究组患者细胞免疫功能(CD_3、CD_4、CD_8、CD_4/CD_8)治疗前与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组CD_8、CD_4/CD_8水平与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在胃肠道反应、肌酐上升方、白细胞下降和丙谷转氨酶上升方面比较差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液能有效改善患者细胞免疫功能,能有效减少化疗所致的白细胞下降和谷丙转氨酶上升,对于化疗引起的毒副反应有一定改善和保护作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

本文选择采用康艾注射液联合化疗对46例晚期非小细胞肺癌住院患者进行疗效观察,21天为一个周期,3个周期一个疗程。治疗组、对照组疗效通过统计学处理,采用康艾注射液中西医结合用药配合化疗患者取得较好的疗效。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者,采用康艾注射液联合化疗进行治疗的作用效果,并分析其临床意义。方法:回顾性选取2012年1月至2013年12月期间,我院收治的晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机将其分为对照组和治疗组,每组各为36例。对照组患者采用常规的化疗进行诊治,而治疗组患者是在对照组的基础上,联合康艾注射液进行诊治,记录两组患者的治疗结果以及不良反应情况,并进行统计学的分析与处理。结果:治疗后两组的生存质量都有改善,而治疗组的改善情况要明显好于对照组,同时治疗组在治疗过程中出现的不良情况明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,效果显著,患者经治疗基本上能够保持病情稳定,同时应注意用药过程中的不良反应等。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用,以及防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(蟾酥注射液联合化疗)和对照组(单纯化疗),均治疗3个周期。结果:治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异(P>0.05)。在改善患者的生活质量以及免疫功能方面,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。不良反应方面,治疗且在白细胞,血红蛋白减少面程度低于对照组(P<0.05)。结论:蟾酥注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力、减轻化疗不良反应、改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

沙利度胺联合IP方案二线治疗小细胞肺癌的临床研究

目的观察沙利度胺联合IP方案二线治疗敏感性复发的小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效及毒副反应。方法选择一线EP方案治疗失败且在3～6个月内出现进展患者24例,随机分为2组,IP组12例予伊立替康60 mg/m2静滴第1,8天,DDP 25 mg/m2静滴第1—3天;联合组12例予IP方案联合沙利度胺,沙利度胺剂量50 mg/d起睡前顿服,之后每3 d增加25 mg,至100 mg/d维持,至少连续口服42 d。2组均21 d为1个周期,2个周期评价疗效。结果联合组与IP组患者近期有效率(RR)分别是42%(5/12)和33%(4/12),临床受益率(CBR)分别为83%(10/12)和67%(8/12),2组比较无显著性差异(P均>0.05)。2组患者的主要毒副反应为骨髓抑制(包括粒细胞减少及血小板减少)、恶心呕吐、肝功能异常及腹泻。联合组Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率明显低于IP组(P=0.032)。结论沙利度胺联合IP方案二线治疗敏感性复发的小细胞肺癌有较好疗效,沙利度胺可以减少Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐的发生。     

榄香烯乳剂、NP方案、沙利度胺综合治疗对晚期非小细胞肺癌凝血功能的影响

目的观察榄香烯乳剂、NP方案、沙利度胺综合治疗对晚期非小细胞肺癌凝血功能的影响。方法将70例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组患者给予NP方案、沙利度胺联合治疗,观察组在对照组治疗基础上再静脉点滴榄香烯乳剂500 mg,1次/d,连用21 d为1个周期,2组均治疗2个周期,治疗前后进行凝血功能指标检查,观察肿瘤客观缓解率。结果观察组客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)均明显高于对照组(2=10.411,P<0.05)。治疗后对照组纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白降解产物(FDP)水平明显升高而血小板(Plt)、抗凝血酶活性(AT)明显降低(P均<0.05),观察组FIB、Plt、D-D较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组FIB、Plt、D-D、FDP均明显低于对照组而AT明显高于对照组(P均<0.05)。结论 NP方案、沙利度胺联合化疗可加重晚期非小细胞肺癌的凝血功能障碍,榄香烯乳剂不仅能协同提高化疗效果,且能够防治化疗引起的易栓状态,降低血液肿瘤患者并发血栓的风险。