手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症的应用效果分析

〔摘 要〕 目的：探讨手法复位与甲磺酸倍他司汀联合治疗耳石症的临床疗效。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 1 月福州市第一医院收治的 100 例耳石症患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为联合治疗组和单一治疗组,各 50 例。单一治疗组患者接受甲磺酸倍他司汀治疗,联合治疗组患者则接受手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗。比较两组患者治疗后的生活质量、治疗前后的临床评分、临床疗效、不良反应发生率。 结果：联合治疗组患者生活质量评分高于单一治疗组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,联合治疗组患者临床评分优于单一治疗组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。联合治疗组患者临床疗效率高于单一治疗组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。联合治疗组患者不良反应发生率低于单一治疗组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对耳石症患者,手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗能够起到理想的治疗效果,并且不良反应较少,有助于患者的恢复。     

强力定眩胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕症临床研究

目的:观察强力定眩胶囊联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕症的临床效果.方法:将88例眩晕症患者按随机数字表法分为观察组和对照组各44例.2组均给予护理干预,对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组基础上给予强力定眩胶囊治疗.比较2组临床疗效,检测治疗前后血流动力学指标及血清中人降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(...     

止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征临床研究

目的:观察自拟止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征的临床疗效。方法:选取眩晕综合征患者96例,按随机数字表法分成对照组与观察组各48例。对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上口服止眩汤。2组疗程均为7 d,分别于治疗前后评价2组中医证候积分,记录眩晕消失时间及治疗期间不良反应情况;随访1个月,统计2组症状复发情况。结果:观察组总有效率为95.83%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。观察组眩晕消失时间为(3.66±0.58) d,对照组为(4.73±0.69) d,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1个月,观察组复发率为5.00%,对照组为41.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组仅部分患者出现轻微胃肠道不适,均未作处理自行消失。结论:止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征能提高临床疗效,改善患者主要临床症状,加快病情康复,降低复发率,且无明显不良反应。     

强力定眩片联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的:从中西医结合治疗方面着手,运用甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗后循环缺血性眩晕,从而丰富中西结合治疗后循环缺血性眩晕的治疗方案,提高治疗效果。方法:采用单盲随机对照试验方法,将80例符合纳入标准的后循环缺血性眩晕的患者随机分为2组,对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗;治疗组给予甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片口服治疗,治疗期为7天。治疗前后采用眩晕障碍量表(DHI)进行生活质量评估。结果:采用全分析集(FAS)分析对照组和治疗组有效率,结果分别为92.5%和67.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甲磺酸倍他司汀片联合强力定眩片治疗椎基底动脉供血不足(后循环缺血)引起的眩晕疗效显著,中西结合治疗可以尽快的达到治疗效果,减少治疗周期。     

益气聪明汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋临床观察

目的 观察益气聪明汤加减联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年6月接收治疗的60例突发性耳聋患者作为此次研究对象,按照随机数字表法分为参照组30例以及联合组30例。予以参照组患者口服甲磺酸倍他司汀片治疗,予以联合组患者益气聪明汤加减联合甲磺酸倍他司汀片治疗。观察对比2组的临床疗效、听力水平以及血液流变学指标。结果 联合组的临床疗效(96. 67%)显著优于参照组(73. 33%);治疗后2组的低频区与高频区听力评分较治疗前均明显改善(P 0. 05),且联合组的听力改善程度明显优于参照组(P 0. 05);治疗后2组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度以及血小板聚集率水平均较治疗前有明显改善(P 0. 05),且联合组的血液流变学指标改善程度明显优于参照组(P 0. 05)。结论 对突发性耳聋采取益气聪明汤加减联合甲磺酸倍他司汀片治疗具有较好的临床疗效,可有效改善患者的听阈和血液流变学指标,值得临床推广使用。     

天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床研究

目的:研究分析天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症的临床效果,观察患者血脂、血液流变学指标水平的变化。方法:将94例眩晕症患者随机分为对照组与观察组各47例,对照组患者采用天麻素注射液治疗,观察组患者采用天麻素联合倍他司汀治疗,观察比较两组患者临床疗效及治疗前后血脂、血液流变学指标水平的变化。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者TC、TG和LDL-C血脂水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者红细胞压积、全血黏度和红细胞聚集指数均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症疗效确切,可有效降低血脂水平,改善血液流变学指标,值得临床推广应用。     

小柴胡汤联合甲磺酸倍他司汀治疗水平半规管嵴帽耳石症手法复位后眩晕临床观察

目的:观察小柴胡汤联合甲磺酸倍他司汀治疗水平半规管嵴帽耳石症手法复位后眩晕的临床效果.方法:90例按照随机数字表法分成对照组和观察组各45例,两组均口服甲磺酸倍他司汀片,观察组加服小柴胡汤.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),治疗后眩晕等临床症状持续时间观察组低于对照组(P＜0.05),治疗后DARS评分、...     

天麻素联合倍他司汀对急诊眩晕症的疗效

目的:对急诊眩晕症患者采用天麻素联合倍他司汀治疗的效果进行观察。方法:选取郑州大学附属洛阳中心医院2018年7月至2019年7月期间收治的94例急诊眩晕症患者,随机分为观察组与对照组,各47例。对照组给予倍他司汀治疗,观察组给予天麻素联合倍他司汀治疗,对两组治疗效果进行比较。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.62 %高于对照组的76.60 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患者的各指标水平均明显降低,且观察组均低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:对急诊眩晕症患者采用天麻素联合倍他司汀治疗,可有效缓解患者临床症状,对患者血脂水平也有改善作用。     

半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀治疗高血压眩晕的临床疗效

目的：分析半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀治疗高血压眩晕的临床疗效。方法：选取厦门市集美区侨英街道社区卫生服务中心2021年1月至2022年9月收治的63例高血压眩晕患者,按照随机数字表法分为观察组33例（半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀）和对照组30例（甲磺酸倍他汀）,比较两组患者治疗前后血压水平（舒张压、收缩压）、临床疗效、不良反应（恶心、呕吐、血尿常规异常）以及治疗前后中医证候积分（头晕、上肢麻木、视物模糊、走路不稳、漂浮感觉）。结果：治疗后,观察组患者舒张压、收缩压水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：在高血压眩晕患者临床治疗中用半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀治疗可明显提高疾病治疗效果,可有效改善患者眩晕症状,较单独用甲磺酸倍他司汀治疗更能稳定血压水平。     

中药八珍汤联合手法复位治疗耳石症的临床疗效研究

目的:探讨中药八珍汤联合手法复位治疗耳石症的临床疗效。方法:研究对象为100例耳石症患者,研究时间为2017年07月至2018年12月,按照抽签方法分为两组,即对照组给予手法复位治疗,观察组给予中药八珍汤联合手法复位治疗,各50例,且对两组患者的总有效率、Dishabille试验、Roll-test试验的阳性率及阴性率、不良反应发生率、复发率进行观察及评估。结果:观察组总有效率高于对照组,P 0.05。观察组Dix-Hallpike试验、Roll-test试验阳性率低于对照组,而阴性率高于对照组,P 0.05。观察组不良反应发生率与对照组相比无差异,P 0.05;观察组复发率低于对照组,P 0.05。结论:中药八珍汤联合手法复位治疗耳石症具有较高的临床价值,能够在保证药物安全性的同时降低复发率,值得应用及推广。     

益气活血方联合甲磺酸倍他司汀片治疗椎动脉型颈椎病(气血不足证)疗效研究

目的研究益气活血方联合甲磺酸倍他司汀片治疗椎动脉型颈椎病(气血不足证)的临床疗效。方法将84例椎动脉型颈椎病患者按随机数字表法分成两组,对照组用甲磺酸倍他司汀片治疗,研究组在对照组基础上用益气活血方治疗。比较两组临床疗效、不良反应、改良颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)评分、血流动力学指标。结果研究组总有效率为92.86%,显著高于对照组的76.19%(P 0.05);治疗2周后两组血流动力学各项指标均较治疗前改善(P 0.05),治疗3周后两组血流动力学各项指标均较本组治疗前及治疗后1周改善(P 0.05),同时研究组的改善情况优于对照组(P 0.05);治疗2周后两组改良ESCV评分各项指标均较治疗前改善(P 0.05)。治疗3周后两组改良ESCV评分各项指标均较本组治疗前及治疗后1周改善(P 0.05),同时研究组的改善情况优于对照组(P 0.05);研究组不良反应率与对照组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论益气活血方联合甲磺酸倍他司汀片治疗椎动脉型颈椎病可显著提高临床疗效,改善患者颈部血流循环,提高患者的生活能力,且安全性好。     

天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及机制研究

目的:观察天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效,并探讨其疗效机制。方法:将92例PCIV患者随机分为观察与对照组各46例。观察组采用天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗,对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,对比两组临床疗效差异。结果:观察组综合疗效及中医证候疗效总有效率分别为91.30%、95.65%,显著高于对照组的80.43%、82.61%(P0.05);治疗后观察组中医证候评分、眩晕障碍表评分、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度、红细胞比容、血清NO、NOS和PDGF-BB水平均显著低于对照组,而左椎动脉、右椎动脉以及基底动脉平均血流速度(Vm)显著高于对照组(P0.05)。结论:天麻素联合甲磺酸倍他司汀能显著改善PCIV患者的血液流变学状态及脑微血管功能障碍,改善脑血流动力学,从而提高临床疗效。     

定眩止晕汤加甲磺酸倍他司汀治疗眩晕临床疗效

目的观察定眩止晕汤治疗眩晕的临床疗效,探索其作用机制,以期寻求治疗眩晕的新思路及有效方药。方法将60例眩晕患者随机分为定眩止晕汤加甲磺酸倍他司汀治疗组和甲磺酸倍他司汀对照组,治疗时间21天,观察治疗前后主要症状眩晕、其它兼症及TCD变化。结果治疗后两组对眩晕、TCD指标均较治疗前有明显改善(P0.05),且治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论以祛湿化痰为主活血通络为辅的定眩止晕汤对眩晕有较好的疗效,这可能与其改善脑供血有关。     

柴陈泽泻汤与腕踝针联合甲磺酸倍他司汀片治疗痰湿型梅尼埃病临床研究

目的：观察柴陈泽泻汤与腕踝针联合甲磺酸倍他司汀片治疗痰湿型梅尼埃病的临床疗效。方法： 纳入60 例痰湿型梅尼埃病患者,依照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30 例。2 组均进行健康教育并 给予甲磺酸倍他司汀片治疗,对照组予腕踝针治疗,治疗组予柴陈泽泻汤联合腕踝针治疗。2 组均治疗4 周。 治疗前后评定2 组患者的眩晕障碍量表（DHI） 评分、耳鸣致残量表（THI） 评分、耳闷视觉模拟评分 法（VAS） 评分及中医证候积分,检测左、右侧椎动脉收缩期峰值流速,比较2 组临床疗效及不良反应发生 率。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率93.33%, 高于对照组73.33%, 差异有统计学意义（P＜ 0.05）。2 组DHI 评分、THI 评分、耳闷VAS 评分及中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）,治疗组4 项评 分值均低于对照组（P＜0.05）。2 组左、右侧椎动脉收缩期峰值流速均较治疗前加快（P＜0.05）,治疗组左、 右侧椎动脉收缩期峰值流速值均高于对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论：在健康教育与口服甲磺酸倍他司汀片治疗基础上加用柴陈泽泻汤联合腕踝针治疗痰湿型梅尼埃 病患者,能够有效改善眩晕、耳鸣、耳闷等临床症状,加快椎动脉血流速度,疗效确切且安全性较好。     

萸竹定眩丸联合倍他司汀治疗眩晕症疗效观察

目的:观察萸竹定眩丸联合倍他司汀治疗眩晕症的疗效.方法:120例随机分为对照组和研究组各60例.两组在常规治疗的基础上予以倍他司汀治疗,研究组加用萸竹定眩丸治疗.结果:治疗后两组晕眩、恶心呕吐、头痛评分均明显降低(P＜0.05),且研究组低于对照组(P＜0.05).治疗后两组椎动脉、基底动脉平均血流速度均明显提高(P＜...     

天麻钩藤饮联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕临床研究

目的:观察天麻钩藤饮联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:82例按随机数字表法分为两组各41例。两组均予以甲磺酸倍他司汀,实验组加用天麻钩藤饮,连续治疗2周。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05),实验组左椎动脉及基底动脉血流速度快于对照组(P0.05),实验组全血低黏度、血浆黏度低于对照组(P0.05)。结论:甲磺酸倍他司汀联合天麻钩藤饮治疗后循环缺血性眩晕可改善脑部血流速度,稳定血液流变学指标,提高治疗效果。     

手法复位联合药物在耳石症中的治疗应用

目的:探讨耳石症各种治疗方法的疗效。方法:采用单纯手法复位、单纯药物治疗、手法复位结合药物治疗(联合治疗)进行对照观察。结果:136例患者单纯手法复位治疗后痊愈101例,改善20例,无明显变化15例;136例单纯药物治疗后痊愈36例,改善64例,无明显变化36例;136例患者联合治疗痊愈102例,改善32例,无明显变化2例。     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片 治疗良性眩晕症临床效果

〔摘 要〕 目的：探究氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗良性眩晕症（BPPV）的临床效果。方法：选取厦门市第五 医院 2020 年 9 月至 2021 年 9 月期间接受治疗的 86 例 BPPV 患者,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,各 43 例。 对照组给予倍他司汀片治疗,观察组采用氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,比较两组患者前庭症状指数评分、疗效、 Berg 平衡量表（BBS）评分、血内皮素 –1（ET–1）、眩晕症状、人降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮（NO）、 基底动脉、左右侧椎动脉舒张末期流速（Vd）、收缩期流速峰值（Vp）、血管搏动指数（PI）及不良反应发生率。 结果：观察组总有效率 95.35 %,高于对照组 81.40 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,观察组治疗后眩晕自评量 表（DHI）评分、前庭症状指数评分均低于对照组,BBS 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治 疗后左右侧椎动脉、基底动脉 Vp、Vd 高于对照组,PI 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗 后 ET–1 低于对照组,CGRP、NO 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组不良反应率 6.98 %,低于 对照组 9.30 %,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：倍他司汀片联合氟桂利嗪胶囊治疗可改善 BPPV 患者血液流 动学指标,促进患者前庭功能恢复,改善平衡能力,缓解临床病症,提高治疗效果。     

倍他司汀与复方丹参联合治疗眩晕症的临床观察

我科于 1 997年 7月～ 2 0 0 1年 3月利用倍他司汀联合复方丹参治疗眩晕病人 60例 ,并与 60例独用复方丹参治疗的病人进行疗效比较 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法1 .1　病例选择　 1 2 0例眩晕病人 ,其中椎 -基底动脉供血不足 48例 ,梅尼埃病 2 8例 ,良性发作性位置性眩晕 2 6例 ,头晕待查 1 8例 ;年龄 >2 0岁 ,眩晕发作频率 >1次 /月。上述病人均已排除一般性头晕、非发作性眩晕 ,如神经症、高血压、贫血等所致头晕 ,按照随机开放平行对照实验方法 ,将 1 2 0例病人随机分为治疗组和对照组各 60例 ,两组性别、年龄、病情计分等一般性资…     

倍他司汀联合降浊升清汤治疗眩晕症的临床效果

目的:评价倍他司汀联合降浊升清汤治疗眩晕症的临床效果。方法:采用随机数表法将2017年1月—2019年10月就诊于我中心的80例眩晕症患者分为对照组和观察组,各40例。对照组给予倍他司汀治疗,观察组给予倍他司汀联合降浊升清汤治疗,对比两组症状改善情况、血液流变学指标及不良反应总发生率。结果:两组治疗前眩晕症状评分、DHI评分、红细胞压积、血浆黏度、红细胞聚集指数水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后眩晕症状评分、DHI评分均较对照组更低,且红细胞压积、血浆黏度、红细胞聚集指数水平更低,差异有统计学意义(P0.05)。两组皮疹、嗜睡、腹泻等不良反应总发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:眩晕症给予倍他司汀联合降浊升清汤治疗可以有效改善临床症状,纠正血液流变学指标,且两药联用无明显不良反应。