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目的观察分析使用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗稳定型心绞痛的临床效果及意义。方法选取稳定型心绞痛患者82例,随机分为观察组与对照组,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在常规用药基础上加用阿托伐他汀与曲美他嗪进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,血脂水平明显优于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义;两组患者均未出现严重不良反应(P〉0.05),差异无统计学意义。结论使用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗稳定型心绞痛能有效缓解患者的临床症状,改善心电图情况及血脂水平等指标,且不会引起严重不良反应,具有理想、安全的临床应用价值。 相似文献
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目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年6月~2016年6月在我院就诊的冠心病心绞痛患者104例,按数字奇偶法分为对照组和观察组各52例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较两组用药效果及用药安全性。结果观察组治疗后LVEF水平显著高于对照组,LVDD显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组用药总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,临床效果较好,能有效减少心绞痛发作次数,用药安全。 相似文献
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李萍 《实用中西医结合临床》2018,(5)
目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对心功能、心肌重塑和炎症因子的影响。方法:选取我院2016年11月~2017年11月收治的老年冠心病不稳定型心绞痛患者119例,按照随机数字表法分为对照组(59例)和观察组(60例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀与曲美他嗪治疗。观察并比较两组心功能分级、心肌重塑及炎症因子等指标的变化情况。结果:观察组治疗后心功能Ⅳ级占比显著低于对照组,心功能Ⅱ级占比显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P0.05);观察组治疗后的IFN-γ、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病不稳定型心绞痛效果显著,可有效提高患者心功能,改善患者临床指标,值得临床推广应用。 相似文献
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阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨阿托伐他汀对治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法 60例UAP患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上+阿托伐他汀20 mg/d,疗程1 a。结果治疗组治疗后临床症状明显改善,TC、LDL-C及CRP降低,HDL升高,降低心血管事件(P均〈0.05),治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿托伐他汀降低血脂及CRP,改善UAP患者临床症状,减少冠心病事件,不良反应少,故UAP早期调脂、抗炎治疗。 相似文献
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《现代诊断与治疗》2016,(5):849-851
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2014年3月~2015年3月我院收治的100例冠心病患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组单用曲美他嗪,观察组在服用曲美他嗪治疗的基础上应用阿托伐他汀,对比两组治疗情况。结果观察组患者的心绞痛发作持续时间2.8±0.7min,较对照组的5.1±1.4min更短,发作次数1.9±0.5次,明显少于对照组的3.5±1.1次,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的血脂指标明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为90%,明显高于对照组的70%(P0.05)。结论在冠心病患者临床用药治疗方案中,阿托伐他汀与曲美他嗪联合方案可有效缓解患者病情症状,改善心功能与血液流变学指标,巩固降脂治疗效果,具有较高的临床价值。 相似文献
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刘鸣 《实用中西医结合临床》2018,18(7):9-11
目的:探讨富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取2017年1~12月我院收治的122例老年不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据就诊顺序分为对照组和研究组各61例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组心绞痛发作频率与持续时间以及血脂、血液流变学、心功能指标比较均无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组心绞痛发作频率与持续时间、TC、TG、LDL-C、纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度以及LVESd、LVEDd水平均低于对照组,HDL-C、LVEF水平高于对照组(P.05);两组患者治疗期间均未见不良反应发生。结论 :富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取80例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照治疗方法将其分为实验组与对照组,每组40例,实验组行丹红注射液联合阿托伐他汀治疗,对照组行阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果。结果实验组治疗总有效率为95.0%,对照组为75.0%,实验组治疗后心绞痛发作频率为(2.1±0.7)次/d,对照组为(3.2±0.5)次/d,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组心脏事件及住院次数明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有显著的临床疗效,能减少心脏事件,可推广应用。 相似文献
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目的:研究阿托伐他汀与曲美他嗪联合对冠心病稳定性心绞痛(SAP)患者心电图变化及不良反应发生率的影响。方法:选取我院2015年3月至2017年7月治疗的94例SAP患者,随机数字表法分组,各47例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀+曲美他嗪治疗。统计对比两组心电图疗效及不良反应发生情况。结果:观察组心电图治疗有效率93.62%(44/47)较对照组76.60%(36/47)高,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.38%(3/47),与对照组4.26%(2/47)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定性心绞痛临床疗效显著,可改善患者心电图变化,且不会增加不良反应发生率,具有较高安全性。 相似文献
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目的:分析瑞舒伐他汀联合步长脑心通胶囊对冠心病(CAD)患者血液流变学及心功能的影响。方法:选取2015年1月~2017年7月我院收治的冠心病患者148例为研究对象,随机分为对照组和观察组各74例。对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予步长脑心通胶囊联合治疗。比较两组患者治疗前后血脂水平、血液流变学、心功能水平变化及临床疗效。结果:治疗后观察组血脂水平明显优于对照组,治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度均明显下降,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者LVEF水平明显升高,LVESV和LVEDV水平明显降低,且观察组优于对照组(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合步长脑心通胶囊治疗CAD效果良好,可降低患者血脂水平,改善血液流变学和心功能指标,值得推广应用。 相似文献
11.
目的探讨新通注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法前瞻性选取2015年1月到2016年11月门诊和病房收治的90例冠心病心绞痛患者,按照随即数字表法随机分为对照组与治疗组,每组45例。对照组患者给予阿托伐他汀;治疗组患者在对照组基础上给予新通注射液静脉滴注。比较两组患者临床疗效和心电图疗效,治疗前后血浆黏度、纤维蛋白原等血液流变学指标变化情况以及治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组患者的临床有效率91.1%,显著高于对照组患者临床有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者心电图有效率为84.4%,显著高于对照组患者有效率64.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血浆黏度、纤维蛋白原比较无统计学差异(P0.05);治疗后两组患者前血浆黏度、纤维蛋白原水平均下降,且治疗组患者前血浆黏度、纤维蛋白原下降程度较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论在阿托伐他汀的基础上联合使用新通注射液治疗冠心病心绞痛患者,能够有效改善患者临床症状,提高治疗有效率,降低血液黏稠度,效果较为满意,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的:分析阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取我院冠心病心绞痛患者104例,随机数字表法分为两组。对照组52例采用阿托伐他汀治疗,观察组52例于对照组基础上加用单硝酸异山梨酯片。比较两组治疗前、治疗4周后心电图疗效、心绞痛发作次数和持续时间,并比较两组不良反应发生率。结果:观察组心电图总有效率90.38%(47/52)高于对照组69.23%(36/52),差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,观察组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均少对照组,有明显差异(P0.05);观察组不良反应发生率为5.77%(3/52)与对照组7.69%(4/52)比较,无明显差异(X2=0.153,P=0.695)。结论:给予冠心病心绞痛患者单硝酸异山梨酯与阿托伐他汀,疗效确切,用药安全性高,可改善其临床症状。 相似文献
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目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析符合对照组和观察组治疗方法的高血压合并冠心病患者各54例,对照组单用氨氯地平治疗,观察组采取氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗,观察并比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗后收缩压和舒张压分别为125.28±8.27mm Hg和76.81±5.10mm Hg,均较治疗前和对照组显著降低(P0.05);观察组有效率为90.74%,显著高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效确切,降压效果明显且安全性高,具有较好的临床应用价值。 相似文献
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《临床医学》2017,(8)
目的探讨瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法选择2014年10月至2016年8月老年不稳定型心绞痛患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。在常规治疗基础上,对照组采用瑞舒伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗。比较两组临床疗效,监测用药期间不良反应。结果观察组总有效率(91.43%)高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应(31.43%)虽略高于对照组(25.71%),但差异未见统计学意义(P0.05)。结论老年不稳定型心绞痛患者采用瑞舒伐他汀联合普罗布考安全有效,抗心绞痛效果良好,有助于改善患者预后。 相似文献
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研究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。选取收治的156例高血压合并冠心病患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各78例。治疗组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组给予硝苯地平控释片治疗,比较两组治疗效果。治疗后治疗组血压、血脂、心绞痛等的改善程度明显优于对照组(P0.05);治疗组总有效率为93.59%,对照组为82.05%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨疏血通注射液辅助阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取2012年3月2013年11月我院收治的80例不稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予钙拮抗剂、低分子肝素、抗血小板制剂血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类及阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上辅用疏血通注射液治疗。比较两组的临床疗效。结果:观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异显著(P<0.05);治疗后观察组凝血功能改善优于对照组(P<0.05)。结论:疏血通注射液辅助阿托伐他汀可显著提高不稳定型心绞痛的临床疗效,明显改善凝血功能,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察阿托伐他汀联合益气活血方治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效及对炎症介质的影响。方法:选取2018年1月~2019年8月收治的不稳定型心绞痛患者60例作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与研究组,各30例。对照组给予阿托伐他汀口服等常规西医治疗,研究组在对照组基础上联合益气活血方治疗,比较两组临床疗效及炎症介质水平。结果:研究组临床总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者降钙素、白介素-6和超敏C反应蛋白等血清炎症介质水平无显著性差异(P0.05);治疗后,两组患者降钙素、白介素-6和超敏C反应蛋白指标水平均明显降低,且研究组下降程度较对照组更显著,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合益气活血方能显著降低患者血清炎症介质,对治疗不稳定型心绞痛患者临床疗效显著。 相似文献
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靳永强 《实用中西医结合临床》2020,20(1):61-62
目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年1月收治的冠心病心绞痛患者78例,按治疗方法不同分为研究组与参照组各39例。参照组予以曲美他嗪治疗,研究组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血脂指标。结果:研究组治疗总有效率92.31%高于参照组的74.36%(P<0.05);治疗后,研究组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平低于参照组,血清高密度脂蛋白胆固醇水平高于参照组(P<0.05);研究组不良反应发生率5.13%低于参照组的7.69%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在曲美他嗪治疗基础上加用阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛患者效果显著,能调节患者血脂水平,且不会增加不良反应发生率。 相似文献