高泌乳素学症30例临床分析

目的探讨高泌乳素学症（HPL）患者的发病原因，临床特点及诊治原则。方法选择妇产科门诊HPL患者30例，根据实验室检查及辅助检查及给予溴隐亭及手术治疗。结果本文HPL30例中，垂体微腺瘤4例，垂体大腺瘤1例，甲状腺功能低下2例，药物因素3例，功能性高泌乳素血症20例，根据病因进行治疗，除药物及甲状腺功能减退引起者外，24例单用溴隐亭治疗，经治疗后20例PRL有不同程度的下降，临床症状及月经情况改善，总有效率为83．33％。垂体大腺瘤给予手术后加服溴隐亭。结论HPL以月经失调、闭经、泌乳、不孕等为主要特征，治疗上因根据病因进行处理，除垂体大腺瘤引起神经压迫症状手术外，口服溴隐亭治疗为首选。     

罗红霉素对Parkinson’s病患者卡麦角林药物动力学的影响

目的 观察罗红霉素对Parkinson＇s病（PD）患者卡麦角林药物动力学的影响.方法 15例PD患者接受稳定剂量的卡麦角林治疗,给予口服克林霉素（300 mg/d,连用6 d）治疗前测定卡麦角林血药浓度,停止应用罗红霉素14 d 后再次检测.结果 PD患者使用克拉霉素后血浆卡麦角林浓度增加2.21倍.结论 合用罗红霉素可增加PD患者卡麦角林的药物浓度.     

溴隐亭治疗高泌乳素血症致习惯性流产临床探讨

习惯性流产最常见的原因为黄体功能不足、甲状腺功能低下、染色体异常等，目前发现高泌乳素血症亦可导致习惯性流产。     

口服溴隐亭联合康复护理对治疗泌乳素垂体腺瘤的治疗效果

目的：探讨口服溴隐亭联合康复护理对治疗泌乳素垂体腺瘤的随访进行观察分析。方法选取我院确诊的泌乳素垂体腺瘤患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予单纯的口服溴隐亭进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合康复护理进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,患者治疗后不良反应的发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论对泌乳素垂体腺瘤采用口服溴隐亭联合康复护理的方法能够取得较好的治疗效果,可以降低治疗后不良反应的发生率,能够有效地提高患者的生活质量。     

溴隐亭治疗男性高泌乳素血症临床研究

目的探讨高泌乳素血症致男性性功能障碍的病因和治疗方法。方法用溴隐亭治疗高泌乳素血症男性患者12例,其临床表现为性欲低下12例,勃起功能障碍10例,生精障碍2例。结果经溴隐亭治疗1～12个月,12例患者的性欲得到提高,勃起功能改善10例,生精障碍2例得到缓解。结论男性高泌乳素血症所致性功能障碍较为少见,溴隐亭治疗效果良好。     

逍遥丸治疗女性精神分裂症患者抗精神病药致高泌乳素血症的对照研究

目的:探讨逍遥丸治疗女性精神分裂症患者抗精神病药致高泌乳素血症的作用。方法:120例女性精神分裂症患者随机分为3组,各40例,分别给予逍遥丸、溴隐亭、不干预等3种处理措施,观察6个月,治疗前和治疗第1、3、6个月末分别予以阳性和阴性综合症状量表(PANSS)评定病情的严重程度,并完善实验室检查。结果:逍遥丸组与溴隐亭组患者治疗前后血清泌乳素水平比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗第3、6个月要明显低于治疗前;3组间两两比较,在治疗第3、6个月差异有统计学意义(P<0.05),逍遥丸组与溴隐亭组患者治疗第3、6个月血清泌乳素水平低于对照组。逍遥丸组与对照组患者治疗前后的PANSS评分变化比较差异无统计学意义,溴隐亭组患者治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),治疗第3、6个月的PANSS评分要明显高于治疗前;3组间两两比较,溴隐亭组患者治疗第3、6个月PANSS评分要高于逍遥丸组和对照组。结论:逍遥丸能有效降低女性精神分裂症患者服用抗精神病药所致的血清高泌乳素水平,但不会影响患者的精神疾病病情的稳定,可在临床上推广使用。     

尼麦角林治疗血管性认知功能障碍疗效观察

目的：探讨尼麦角林治疗血管性认知功能障碍的疗效。方法选取血管性认知功能障碍患者87例,随机分为治疗组（44例）和对照组（43例）,对照组给予抗动脉粥样硬化治疗,治疗组在此基础上服用尼麦角林,疗程为12周,通过日常生活能力量表（ADL）、简易智力状态检查表（MMSE）及韦克斯勒记忆量表（WMS）进行评分,评价两组疗效。结果治疗12周后,两组患者的ADL评分均明显下降,MMSE及WMS评分均明显升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）,其中治疗组ADL、MMSE及WMS评分改善情况均明显优于对照组（P＜0.05）,且治疗过程中未发现有明显不良反应。结论尼麦角林治疗血管性认知功能障碍有明显的疗效。     

尼麦角林联合疏血通注射液对急性脑梗死的治疗效果观察

目的:探讨尼麦角林联合疏血通注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法:选取2016年12月至2018年12月在本院就诊的46例急性脑梗死患者,随机分为两组。对照组口服尼麦角林20mg,每天3次。观察组在此基础上静脉滴注6mL的疏血通注射液,每天滴注1次。比较两组患者的NIHSS评分以及改良Rankin评分。结果:观察组基本治愈5例,显效10例,有效6例,无效1例,恶化1例,有效率为91.30%(21/23),明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组病人的NIHSS评分以及改良Rankin评分明显降低(P<0.05),且观察组病人的NIHSS评分以及改良Rankin评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:尼麦角林以及疏血通注射液联用能促进急性脑梗死患者功能的恢复和神经功能的改善。     

高泌乳素血症孕期应用溴隐亭对妊娠结局影响

目的探讨高泌乳血症妊娠期应用溴隐亭的安全性及对妊娠结局的影响。方法本文对合并高泌乳素血症妊娠妇女66例的治疗和随访作分析,其中对比高泌乳素血症患者妊娠3月内应用溴隐亭及不用药的流产率,对比反复流产高泌乳素患者孕期用溴隐亭与不同的流产率。以及妊娠结局分析。结果高泌乳素血症应用溴隐亭后流产率明显降低,妊娠结局良好。结论对高泌乳素血症妊娠尤其是反复流产患者,孕期主张应用溴隐亭,降低流产率,获得理想的妊娠结局。     

尼麦角林治疗多发性脑梗死性痴呆疗效观察

目的　观察尼麦角林治疗多发性梗死性痴呆临床疗效。方法　采用随机、阳性药对照的临床试验。入组的病例均符合多发性梗死性痴呆的诊断标准。以认识能力筛测试验 (CCSE)和功能活动查问 (FAQ)为主要评价指标。结果　两组治疗后CCSE、FAQ评分均较治疗前提高 ,相比差异有显著意义 (P <0 0 1)。治疗前后CCSE、FAQ积分差值治疗组略高于对照组 ,但差异无显著意义。两组均无明显药物相关的不良反应。结论　尼麦角林治疗多发性梗死性痴呆安全有效     

溴隐亭结合手术或放疗治疗侵袭性垂体泌乳素腺瘤的效果分析

目的:探讨溴隐亭结合手术方法或放疗方法治疗侵袭性垂体泌乳素腺瘤,分析此方法的效果情况.方法:采用回顾性方法分析,选取本院自2012年10月至2015年10月收治的86例侵袭性垂体泌乳素腺瘤患者的临床资料,根据治疗方法分为对照组(43例,单纯使用溴隐亭药物)、研究组(43例,首选溴隐亭联合手术或者放疗),观察各组临床治疗...     

尼麦角林结合舌三针治疗脑梗死后吞咽困难的效果评价

目的探讨尼麦角林结合舌三针治疗脑梗死后吞咽困难的效果。方法选取2018年4月至2019年5月河北北方学院附属第二医院收治的脑梗死伴有吞咽困难患者102例,采取随机数字表法分为对照组与观察组各51例。对照组采取常规活血化瘀治疗及二级预防。观察组在对照组基础上采用尼麦角林结合舌三针治疗。观察两组患者吞咽困难改善效果、数字广度测验(digit span,DS)评分及简易智能精神状态检查量表评分。结果观察组吞咽困难改善效果明显优于对照组,Ⅰ级占比较对照组高,差异有显著性(P<0.05)。观察组DS评分、简易智能精神状态检查量表评分明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论尼麦角林结合舌三针可有效改善脑梗死患者吞咽困难及认知障碍。     

止乳汤治疗高泌乳素血症46例观察

近年来，笔者采用自拟止乳汤治疗高泌乳素血症，并与西药溴隐亭进行对照观察，疗效满意。现将我院收治的92例患者临床资料分析报道如下：     

尼麦角林治疗后循环缺血所致眩晕的疗效观察

目的对尼麦角林治疗后循环缺血所致眩晕症的疗效进行探讨。方法选取我院2012年4月~2012年8月收治的后循环缺血(PCI)眩晕患者36例,随机分为治疗组20例和对照组16例,治疗组采用尼麦角林+尼莫同治疗,对照组采用倍他司汀+尼莫同进行治疗,对两组治疗效果进行统计分析。结果治疗组和对照组治疗前后眩晕等级评估和眩晕障碍评估得分比较无显著性差异(P0.05);治疗后两组患者总有效率均为100%,差异无统计学意义(P0.05)。结论尼麦角林可有效改善由PCI所致的神经功能缺损表现的眩晕,且无任何副作用发生,临床安全有效。     

回顾性分析帕金森病采用卡左双多巴控释片联合甲磺酸溴隐亭治疗的临床效果

目的:回顾性分析帕金森病采用卡左双多巴控释片联合甲磺酸溴隐亭治疗的临床效果.方法:选取本院84例帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析,标本纳入时间为2018年11月至2019年11月,随机分为参照组和观察组,各42例.分别实行卡左双多巴控释片治疗、卡左多巴控释片联合甲磺酸溴隐亭进行治疗,对比治疗成效.结果:观察组的治疗...     

尼麦角林与弥可保合用治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的探讨治疗2型糖尿病周围神经病变有效方法,改善病人生活质量。方法选择2型糖尿病伴有不同程度周围神经病变临床症状患者80例,随机分为两组。在常规应用口服降糖药或胰岛素的治疗基础上,治疗组加用尼麦角林8mg、弥可保500μg,各加入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日一次;对照组加尼麦角林8mg加入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次,疗程均为4周。结果治疗组显效果15例、好转17例、无效8例,治疗总有效率80．00％,与对照组比较,糖尿病周围神经病变患者临床症状明显缓解,差异有统计意义（Χ^2=3．69,P〈0．05）。治疗组周围神经病变治疗前后神经传导速度改善与对照组比较,尺神经、胫神经和腓总神经的神经传导速度明显改善,差异均有统计意义（Χ^2分别=8．00、5．16和2．56,P均〈0．05）。结论尼麦角林与弥可保合用治疗糖尿病周围神经病变是有效的方法之一。     

尼麦角林联合石杉碱甲治疗血管性痴呆的疗效观察

目的:探讨尼麦角林联合石杉碱甲治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效及安全性。方法:VD患者80例随机分为对照组(石杉碱甲治疗)和联合组(尼麦角林联合石杉碱甲治疗),各40例,均治疗3个月。治疗前后采用欧洲卒中评分(ESS)和Barthel指数(BI)对患者进行评分,比较临床疗效,并检查心电图、血常规、肝肾功能等。结果:2组治疗后ESS及BI评分均较治疗前增加(P<0.01),且联合组的ESS及BI评分均高于对照组(P<0.05);联合组治疗有效率及显效率均高于对照组(P<0.05);2组均未发现严重不良反应。结论:尼麦角林联合石杉碱甲治疗VD血管性痴呆患者安全、有效。     

Cycloset治疗2型糖尿病的研究进展

<正>由于糖尿病的发病率日趋增多,糖尿病相关并发症引起的致残、致死率也受到人们的日益关注。为防止胰岛细胞功能的衰退及糖尿病并发症     

尼麦角林治疗血管性认知障碍的临床观察

目的观察＂血管性＂损害患者认知功能,尼麦角林治疗血管性认知障碍（VCI）的疗效。方法选取血管性损害患者300例及无血管性损害100例,采用简易精神状态检查量表（MMSE）评定并比较;对VCI中60例采用尼麦角林治疗并比较。结果 ＂血管性＂损害患者MMSE明显降低,且以记忆障碍为主。采用尼麦角林治疗后其MMSE明显改善。结论血管性损害患者认知功能明显降低,采用尼麦角林治疗疗效显著。     

尼麦角林对脑梗死患者认知功能的影响

背景脑梗死后认知功能障碍发生率高达20%～30%,临床亟待开发防治有效的药物.目的了解尼麦角林防治脑梗死后认知功能障碍发生的效果以及探讨其作用机制.设计以患者为研究对象的随机对照研究.单位一所医科大学医院的神经内科.对象选择1999-10/2001-04重庆医科大学第二附属医院神经内科脑梗死患者60例,随机分成两组,尼麦角林治疗组(30例)和对照组(30例).方法入院1周内和3个月后分别进行MMSE评分和经颅多普勒检查,用SPSS 8.0统计软件处理数据.主要观察指标尼麦角林对脑梗死患者MMSE评分及脑血流速度的影响,并与对照组比较.结果3个月后对照组MMSE评分在记忆力、计算能力和回忆能力方面显著下降,分别为(1.2±1.3),(2.2±2.1),(1.0±1.7)分,而治疗组的评分下降则不明显,分别为(3.9±1.4),(4.4±1.9),(4.0±1.6)分;3个月后对照组大脑血流速度明显下降,而治疗组大脑血流速度明显提高,右侧大脑中动脉速度分别为(58.31±10.15),(65.79±9.74)cm/s.结论尼麦角林在防治血管性认知功能障碍方面有显著的效果.改善脑的血供可能是尼麦角林改善脑梗死认知功能障碍的原因之一.