黄连水提物对秀丽隐杆线虫毒性效应评价

目的评价不同质量浓度黄连水提物对秀丽隐杆线虫的毒性效应。方法制备黄连水提物,以秀丽隐杆线虫为模式生物,通过测定不同质量浓度的黄连水提物对秀丽隐杆线虫死亡率、最长寿命与半数致死时间、个体发育、产卵数和运动行为的影响,评价黄连水提物对秀丽隐杆线虫的毒性效应。结果与对照组相比,黄连水提物0.5、1.0、2.5 mg/mL可使秀丽隐杆线虫的死亡率显著提高(P0.01),最长寿命与半数致死时间显著降低(P0.01);在个体发育方面,黄连水提物1.0、2.5 mg/mL能显著抑制线虫生长(P0.01);生殖行为方面,3个质量浓度的黄连水提物均能显著降低秀丽隐杆线虫产卵数(P0.001),且具有一定的浓度依赖性;在运动行为方面,3个质量浓度的黄连水提物均能显著降低秀丽隐杆线虫头部摆动频率(P0.01),黄连水提物0.5、1.0 mg/mL组线虫身体弯曲频率无显著性差异,黄连水提物2.5 mg/mL组线虫身体弯曲频率极显著降低(P0.01);3个质量浓度的黄连水提物组线虫向前摆动、向后摆动和Omega/U摆动频率均无显著性差异。结论黄连水提物对秀丽隐杆线虫具有明显的毒性作用,为以秀丽隐杆线虫为模式生物评价黄连不同炮制品毒性提供了依据,为中药毒性的生物评价提供了新的思路和方法。     

马鹿角对秀丽隐杆线虫衰老的影响及抗氧化机制研究

目的:探究马鹿角水提物对秀丽隐杆线虫衰老的影响及可能的抗氧化作用机制。方法:将秀丽隐杆线虫随机分为正常对照组和鹿角水提物1 mg/ml组。观察马鹿角水提物处理后野生型线虫(N2)和突变体线虫(eat-2、daf-2、clk-1)氧化应激条件下存活时间以及野生型线虫(N2)的运动能力、生殖能力和寿命,通过qPCR测定相关抗氧化基因的表达水平。结果:与空白对照组比较,马鹿角水提物1 mg/ml组线虫(N2、eat-2、daf-2)氧化应激条件下的存活时间明显延长(P0.05或P0.01),野生型线虫(N2)的运动能力和生殖能力明显提高(P0.05),但线粒体信号通路突变体线虫clk-1氧化应激条件下的存活时间和寿命无显著差异(P0.01),N2线虫基因gst-4、gst-7、sod-3和hsp16.2表达水平显著增高(P0.01)。结论:马鹿角水提物具有显著的体内抗氧化生物活性,能够延缓线虫衰老,其作用机理可能为通过激活线粒体信号通路,上调相关抗氧化基因表达水平,增强线虫抗氧化应激能力,延缓线虫衰老。     

知母须根总皂苷纯化工艺及其延长秀丽隐杆线虫寿命的作用机制研究

目的考察知母须根总皂苷富集纯化的最佳工艺,并对其延长秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,C.elegans)寿命的作用及机制进行研究。方法以知母须根总皂苷得率、总皂苷含量等为指标,考察大孔树脂型号、上样液浓度、吸附流速、上样体积、洗脱溶剂浓度及体积对富集结果的影响。以秀丽隐杆线虫为实验模型,以0.5、1.0、2.0 mg·mL~(-1)知母须根总皂苷进行干预,测定秀丽隐杆线虫寿命、后代数目、运动能力;采用qPCR法测定知母须根总皂苷(1.0 mg·mL~(-1))干预后秀丽隐杆线虫体内daf-16、daf-2、sod-3、ctl-2等基因的表达情况。结果最佳树脂型号为AB-8,上样液浓度为0.2 g·mL~(-1),吸附流速及洗脱流速均为1.0 mL·min~(-1),洗脱剂为70%乙醇,洗脱体积为3倍柱体积,所富集的总皂苷纯度50%。与空白对照组比较,1.0 mg·mL~(-1)浓度的知母须根总皂苷可显著延长秀丽隐杆线虫的平均寿命,提高线虫的半数致死天数(P0.05)、产卵数目及运动频率(P0.01);显著提高线虫体内sod-3、daf-16和ctl-2基因的表达量(P0.01,P0.001),降低daf-2基因的表达量(P0.05)。结论优选的工艺稳定可行,可用于知母须根总皂苷的富集纯化;知母须根总皂苷能延长秀丽隐杆线虫的寿命,其机制可能与Insulin/IGF-1信号通路有关。     

补肾活血汤对雷公藤甲素致卵巢储备功能下降秀丽隐杆线虫生育力的影响

目的:探讨补肾活血汤对雷公藤甲素诱导的卵巢储备功能下降秀丽隐杆线虫生育力的作用及其机制,以及秀丽隐杆线虫在生育力保护类药物功能筛选和早期评价中的应用价值。方法:将年轻成虫期秀丽隐杆线虫随机分为空白组、雷公藤甲素模型组和补肾活血汤治疗组(62.5、125、250 mg/ml)。雷公藤甲素构建秀丽隐杆线虫卵巢储备功能下降模型,补肾活血汤处理24、48和72 h后,统计后代数目,未受精卵母细胞数目,子宫内受精卵数目,有丝分裂区细胞数目,凋亡细胞和卵母细胞数目;RT-PCR测定细胞凋亡通路相关基因的mRNA表达水平。结果:与空白组比较,雷公藤甲素0.1μg/ml模型组秀丽隐杆线虫后代数目、子宫内受精卵数目、有丝分裂区细胞数目、卵母细胞数目显著减少,未受精卵母细胞和凋亡细胞数目显著升高,ced-3基因表达水平显著升高和ced-9基因表达水平显著下降。补肾活血汤处理卵巢储备功能下降线虫72 h后,与雷公藤甲素模型组相比,补肾活血汤250 mg/ml组线虫后代数目、子宫内受精卵数目、有丝分裂区细胞数目、卵母细胞数目显著增多,未受精卵母细胞和凋亡细胞数目显著降低,ced-3基因表达水平显著降低和ced-9基因表达水平显著增高。结论:补肾活血汤对雷公藤甲素致秀丽隐杆线虫卵巢储备功能下降有显著治疗作用,通过促进不同发育阶段卵细胞的发育而提高生育力,生殖腺细胞凋亡关键基因表达水平的改变是其发挥作用的重要机制之一。秀丽隐杆线虫可用于生育力保护类药物的功能筛选和早期评价。     

毒素清颗粒抑菌作用的实验研究

目的:探讨毒素清颗粒体内、体外的抑菌作用。方法:体外抑菌试验:采用平皿挖沟灌药法,每孔加入0.05ml(5mg)毒素清,培养24h,观察对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌的作用。体内抑菌试验:毒素清颗粒1.0g/kg/d、2.0g/kg/d、4.0g/kg/d给小鼠连续灌服5d后,观察对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠的作用。结果:体外抑菌试验:毒素清颗粒对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌中度敏感。体内抑菌试验:毒素清颗粒对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠有显著的抗感染作用。结论:毒素清颗粒对肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌有一定的抑菌作用。对肺炎链球菌(MLD=1亿/ml×10-1)、乙型溶血性链球菌(MLD=4亿/ml)、金黄色葡萄球菌(MLD=5亿/ml)感染小鼠有显著的抗感染作用。     

原人参二醇延缓衰老及抗氧化应激作用的机制研究

目的:以秀丽隐杆线虫为模式生物,探索原人参二醇对秀丽隐杆线虫寿命及应激能力的影响及作用机制。方法:正常饲养的线虫随机分为空白对照组、原人参二醇0.46 mg/mL组、白藜芦醇0.23 mg/mL组、二甲基亚砜(DMSO)0.01 mg/mL组,每组800条,采用直接观察法测定线虫寿命、生殖能力、运动能力以及以胡桃醌、高温、H_2O_2氧化、紫外辐射等应激能力特征的改变,同时测定线虫体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性,采用RT-PCR法测定与寿命及应激能力改变相关的基因表达。结果:原人参二醇能够明显延长线虫的平均生存时长(P<0.05),使子代数目明显减少(P<0.05),显著提高胡桃醌应激能力及H_2O_2氧化应激能力(P<0.01)、高温应激能力(P<0.01),显著增加抗氧化系统超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性,提高Daf-16、Hsp-16.2、Ctl-1、Hsf-1、Sir2.1的基因表达(P<0.01),降低胰岛素受体样基因Daf-2的表达(P<0.01)。结论:原人参二醇可以部分延长线虫的寿命,增加线虫抵抗环境应激能力,其作用机制可能与抑制胰岛素信号通路和激活Daf-16下游转录因子,从而增强线虫抗应激能力有关。     

基于转录组测序探讨锁阳提取物对线虫衰老的影响

目的 以秀丽隐杆线虫为模式生物,研究锁阳乙酸乙酯提取物(ECS)对衰老的影响和可能的作用机制。方法 先设置空白组和ECS 0.1 mg/mL组、ECS 1 mg/mL组、ECS 5 mg/mL组、ECS 10 mg/mL组进行急性热应激实验初步筛选,然后在初筛的范围附近设置空白组和ECS 0.1 mg/mL组、ECS 0.4 mg/mL组、ECS 0.8 mg/mL组,分别进行急性热应激实验、寿命实验、生殖实验和运动能力实验,观察ECS对线虫的作用,结合转录组测序预测其可能的作用机制。结果急性热应激实验：ECS 1 mg/mL组、ECS 5 mg/mL组、ECS 10 mg/mL组线虫存活时间均明显短于空白组(P均<0.05),而ECS 0.1 mg/mL组、ECS 0.4 mg/mL组、ECS 0.8 mg/mL组线虫存活时间与空白组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。寿命实验：与空白组比较,ECS 0.1 mg/mL组线虫的存活时间无明显变化(P>0.05),ECS 0.4 mg/mL组线虫的存活时间明显延长(P<0.05),ECS 0.8 mg/mL...     

滋肾育胎丸水提液通过调控TGF-β通路对DOR秀丽隐杆线虫卵巢储备功能的影响

目的 探讨滋肾育胎丸水提液对雷公藤甲素诱导的卵巢储备功能下降(DOR)秀丽隐杆线虫生育力的作用及其机制。方法 将年轻成虫期秀丽隐杆线虫随机分为空白对照组、雷公藤甲素组(0.1 mg/mL)和滋肾育胎丸水提液组(5、10、20 mg/mL)。雷公藤甲素诱导构建秀丽隐杆线虫DOR模型，滋肾育胎丸水提液处理24、48和72 h后，统计后代数目、DTC细胞荧光强度、凋亡细胞和卵母细胞数目，RT-qPCR测定卵子发生相关通路基因的mRNA表达。结果 与空白对照组比较，雷公藤甲素组秀丽隐杆线虫后代数目、DTC细胞荧光强度和卵母细胞数目均减少(P<0.05,P<0.01),凋亡细胞数目升高(P<0.05),ced-3、ced-4 mRNA表达升高(P<0.05),daf-4 mRNA表达降低(P<0.05);与雷公藤甲素组比较，滋肾育胎丸水提液10 mg/mL组线虫后代数目、DTC细胞荧光强度、卵母细胞数目均升高(P<0.05,P<0.01),凋亡细胞数目降低(P<0.01),ced-3、ced-4 mRNA表达降低(P<0.05),daf-4、...     

用秀丽隐杆线虫观察43种中药的体内抗菌药效

目的 以秀丽隐杆线虫细菌感染模型评价中药的体内抗菌作用,为发现新的抗菌先导物奠定基础.方法 用铜绿假单孢菌、金黄色葡萄球菌分别感染秀丽隐杆线虫,用培养液配制不同浓度的中药提取物药液,将线虫置入药液培养,5 d后观察,根据成活率、线虫体内细菌数判断药效.结果 水麻叶、黄连、大接骨丹、知母、茯苓、当归、桃仁、山豆根、白虎汤对感染细菌的秀丽隐杆线虫显示出较好的保护效果,其中水麻叶作用最强;对9种提取物做体外抑菌实验,除黄连具有较弱的抗菌效果外,其它8种提取物当浓度为1 600 μg·ml-1时均无抗菌活性,但在较低浓度时(100～800 μg·ml-1)对线虫产生体内抗菌作用,与阴性对照比,降低线虫体内细菌数10～100倍.结论 秀丽隐杆线虫易于培养,可感染多种细菌,具有免疫系统,繁殖成本低,适宜用于体内抗菌药物的筛选.     

粤东沿海苦味叶下珠醇提物对肺炎克雷伯菌的抗菌作用

目的　研究粤东沿海苦味叶下珠醇提物对肺炎克雷伯菌的作用。方法　用水解蛋白冻肉汤和血平板培养基测定药物对肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度 (MIC)、最小杀菌浓度(MBC)值。采用菌落法绘制时间 -杀菌曲线。结果　粤东沿海苦味叶下珠醇提物对肺炎克雷伯菌的MIC为 4 .6 4mg/L ,MBC为 9.2 8mg/L。结论　粤东沿海苦味叶下珠醇提取物低浓度时为抑肺炎克雷伯菌作用 ,高浓度时为杀肺炎克雷伯菌作用。粤东沿海苦味叶下珠醇提物对治疗肺炎克雷伯菌感染性肺部疾病提供参考。     

基于~1H-NMR代谢组学的黄芪甲苷对秀丽隐杆线虫寿命的延长作用研究

目的研究黄芪甲苷(AS-IV)对秀丽隐杆线虫寿命的影响,并探索其在干预秀丽隐杆线虫衰老过程中代谢物的变化规律。方法分别收集对照组、衰老模型组和AS-IV组秀丽隐杆线虫样本,采用~1H-NMR代谢组学技术及多元统计分析方法研究秀丽隐杆线虫组织内源性代谢产物的变化。结果 5μmol/L的AS-IV可以显著升高衰老线虫组织中8种氨基酸的含量,包括异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、琥珀酸、牛磺酸和苏氨酸,同时可降低葡萄糖的含量。结论 5μmol/L的AS-IV能够通过干预机体氨基酸代谢、能量代谢等发挥延缓衰老的作用。代谢组学方法为进一步研究AS-IV延缓衰老的作用机制提供了科学依据。     

铁皮石斛多糖的分离纯化及抗衰老活性研究

目的：分离纯化铁皮石斛多糖(DOP),得到纯化后的铁皮石斛多糖DOP-1,并以秀丽隐杆线虫为模式生物,研究DOP-1的抗衰老作用。方法：以铁皮石斛鲜品为原料,经提取、浓缩、乙醇沉淀和真空干燥后,得到铁皮石斛粗多糖,铁皮石斛粗多糖经DEAE-Sepharose Fast Flow层析柱和HW-55F凝胶柱洗脱后获得纯品铁皮石斛多糖DOP-1,通过高效凝胶渗透色谱法测定其纯度及相对分子质量等参数,同时研究不同浓度DOP-1(100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL)对秀丽隐杆线虫寿命、生殖能力、抗高温损伤、氧化应激损能力及脂褐素的影响。结果：分离纯化后的DOP-1为均一性多糖,其相对分子质量为3.260×10⁵,不同浓度DOP-1均可以显著延长秀丽隐杆线虫的寿命(P<0.05或P<0.01),其中以200μg/mL DOP-1作用最为明显,与对照组比较,寿命延长了43.37%,DOP-1对高温损伤和氧化应激损伤有一定的抵御作用,能有效降低秀丽隐杆线虫体内脂褐素的积累,并对其生殖能力无明显影响。结论：分离纯化后的DOP-1为均一性多糖,并具有较显...     

黄芩苷对白色念珠菌酶活性的影响

目的运用分光光度法检测黄芩苷作用白色念珠菌后,其琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素C氧化酶(CCO)、Ca2 -Mg2 -ATPase活性的改变,以探讨黄芩苷抗白色念珠菌作用靶位,为探索中药活性成分抗真菌作用机理提供依据。方法收集经黄芩苷作用了相应时间的白色念珠菌,制备菌悬液,反复冻融研磨,差速离心法提取白色念珠菌线粒体;Lowry法检测线粒体蛋白质含量;分光光度法检测SDH酶、CCO酶、Ca2 -Mg2 -ATPase活力。结果①0.25,0.5,1mg/ml黄芩苷浓度组白色念珠菌SDH活力明显低于0mg/ml黄芩苷浓度组(P<0.05),且出现黄芩苷浓度越高SDH活力越低的趋势。不同作用时间组间白色念珠菌SDH活力差异无统计学意义(P>0.05)。②白色念珠菌经不同浓度黄芩苷作用不同时间后,其CCO酶活力均无明显差异(P>0.05)。③0.25,0.5,1mg/ml黄芩苷浓度组与0mg/ml黄芩苷浓度组比较,Ca2 -Mg2 -ATPase活力差异显著,黄芩苷浓度越高,Ca2 -Mg2 -ATPase活力越低,作用时间对Ca2 -Mg2 -AT-Pase活力没有明显影响(P>0.05)。结论①黄芩苷具有明显的抗白色念珠菌作用;②黄芩苷可降低白色念珠菌SDH酶活力;③黄芩苷对白色念珠菌CCO酶活力未见明显影响;④黄芩苷可降低白色念珠菌Ca2 -Mg2 -ATPase活力。     

双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌抑制作用的实验研究

目的：探讨双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌的抑制作用。方法：选择SHV型产ESBLs肺炎克雷伯菌,采用微量肉汤稀释法,依据不同浊度液体内细菌含量不同的原理,绘制时间-浊度曲线（生长曲线）,并对结果进行分析。结果：不同浓度双黄连作用下,肺炎克雷伯菌呈现不同的生长状态。对SHV型肺炎克雷伯菌标准株（ATCC700603）而言,当双黄连浓度〈12.5 g/L时,对菌株生长无明显作用,当浓度为12.5 g/L时,对其生长有明显抑制作用;而对于SHV型产ESBLs肺炎克雷伯菌临床株,不同浓度的双黄连均显示抑制细菌生长的作用,抑制作用随着浓度的增加而增强;当双黄连浓度为50 g/L时,所有细菌均不生长。结论：双黄连冻干粉对肺炎克雷伯菌生长具有明显的抑制作用。     

花椒与野菊花抑菌作用比较研究

目的:研究花椒乙醇提取物、野菊花乙醇提取物和花椒挥发油对不同细菌的抑制作用。方法:采用微量稀释法测定花椒乙醇提取物、野菊花乙醇提取物和花椒挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、MRSA、肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度。结果:花椒醇提取物和野菊花醇提取物对金黄色葡萄球菌和MRSA两种细菌的最小抑菌浓度分别为31.25mg/mL、15.625mg/mL,对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌三种细菌的最小抑菌浓度分别为62.5mg/mL、31.25mg/mL。花椒挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌三种细菌的最小抑菌浓度均为0.625%,对铜绿假单胞菌、MRSA两种细菌的最小抑菌浓度均为1.25%。结论:花椒乙醇提取物、野菊花乙醇提取物和花椒挥发油均有抑菌作用,其中野菊花乙醇提取物、花椒挥发油的抑菌作用强于花椒乙醇提取物。     

大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响

目的 观察大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响.方法 用不同浓度的大黄提取液和去离子水处理牙面后进行脱矿,ASCA生化分析仪对釉质脱矿后的脱矿液进行钙离子浓度的检测.结果 2 mg/ml和4 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量<去离了水(P<0.01)、<1 mg/ml大黄提取液组(P<0.05),>2%氟化钠组但差异无统计学意义(P>0.05).1 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量>2%氟化钠组(P<0.01),<去离子水组但差异无统计学意义(P>0.05).结论 2mg/ ml和4 mg/ml大黄提取液具有抑制脱矿釉质中钙溶出作用:2mg/ml大黄提取液为抑制钙溶出的起始有效浓度.     

大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响

目的 观察大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响.方法 用不同浓度的大黄提取液和去离子水处理牙面后进行脱矿,ASCA生化分析仪对釉质脱矿后的脱矿液进行钙离子浓度的检测.结果 2 mg/ml和4 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量<去离了水(P<0.01)、<1 mg/ml大黄提取液组(P<0.05),>2%氟化钠组但差异无统计学意义(P>0.05).1 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量>2%氟化钠组(P<0.01),<去离子水组但差异无统计学意义(P>0.05).结论 2mg/ ml和4 mg/ml大黄提取液具有抑制脱矿釉质中钙溶出作用:2mg/ml大黄提取液为抑制钙溶出的起始有效浓度.     

地黄花对秀丽线虫寿命的影响

目的探讨地黄花对秀丽线虫寿命的干预效果与机制。方法将秀丽线虫分为对照组和地黄花脂肪油、地黄花多糖及地黄花水提醇沉上清液各药物干预组,观察在各组药物干预下秀丽线虫在急行热应激和慢性氧化应激条件下,其生存时间的变化,并比较各组药物对秀丽线虫生殖能力和延缓寿命的作用效果,同时对抗氧化相关指标超氧化物歧化酶(SOD)进行检测。结果与空白对照组相比地黄花各部位均能延长秀丽线虫在热应激和氧化应激条件下生存时间,延长正常培养条件下秀丽线虫平均生存时间及提高秀丽线虫体内SOD活性,其中地黄花水提醇沉上清液部位效果最为显著。地黄花各部位对线虫生殖能力均无明显影响。结论地黄花能延长秀丽线虫的寿命,地黄花水提醇沉上清液部位效果最佳,其作用机制可能与提高机体SOD活性,增强应激能力有关。     

大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响

目的 观察大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响.方法 用不同浓度的大黄提取液和去离子水处理牙面后进行脱矿,ASCA生化分析仪对釉质脱矿后的脱矿液进行钙离子浓度的检测.结果 2 mg/ml和4 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量<去离了水(P<0.01)、<1 mg/ml大黄提取液组(P<0.05),>2%氟化钠组但差异无统计学意义(P>0.05).1 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量>2%氟化钠组(P<0.01),<去离子水组但差异无统计学意义(P>0.05).结论 2mg/ ml和4 mg/ml大黄提取液具有抑制脱矿釉质中钙溶出作用:2mg/ml大黄提取液为抑制钙溶出的起始有效浓度.     

大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响

目的 观察大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响.方法 用不同浓度的大黄提取液和去离子水处理牙面后进行脱矿,ASCA生化分析仪对釉质脱矿后的脱矿液进行钙离子浓度的检测.结果 2 mg/ml和4 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量<去离了水(P<0.01)、<1 mg/ml大黄提取液组(P<0.05),>2%氟化钠组但差异无统计学意义(P>0.05).1 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量>2%氟化钠组(P<0.01),<去离子水组但差异无统计学意义(P>0.05).结论 2mg/ ml和4 mg/ml大黄提取液具有抑制脱矿釉质中钙溶出作用:2mg/ml大黄提取液为抑制钙溶出的起始有效浓度.