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相似文献
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1.
董樑  夏敬文  龚益 《中成药》2014,(5):926-929
目的探讨连花清瘟胶囊(连翘、金银花、炙麻黄等)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效及对IL-8、TNF-α水平的影响。方法将60例慢阻肺急性加重期患者分为连花清瘟治疗组和常规治疗组,每组各30例。两组患者均予以基础治疗,对连花清瘟治疗组患者加用连花清瘟胶囊,评估临床疗效以及肺功能、血和痰IL-8、TNF-α水平的变化。结果连花清瘟治疗组患者治疗后临床疗效较常规治疗组改善显著(P<0.01)。与治疗前比较,连花清瘟治疗组患者肺功能好转,血清IL-8水平降低(P<0.05),痰IL-8、TNF-α水平显著下降(P<0.01),血TNF-α未出现有统计学意义的变化(P>0.05),而常规治疗组仅痰TNF-α较前下降(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊可以显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效,其作用机制可能是通过抑制相关炎症因子IL-8、TNF-α的释放。  相似文献   

2.
卫青  罗宏 《光明中医》2010,25(12):2318-2319
目的探讨连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感的疗效,寻求一种价格低廉、疗效确切、药源充足的抗流感药物。方法通过观察患者的发热持续时间及临床症状持续时间,比较连花清瘟胶囊与奥司他韦治疗轻症甲型H1N1流感的疗效及不良反应。结果连花清瘟胶囊与奥司他韦两治疗组发热持续时间及临床症状持续时间的比较均无统计学意义(x2=0.180,P0.05;x2=0.013,P0.05);连花清瘟胶囊的不良反应低于奥司他韦;连花清瘟胶囊治疗费用低于奥司他韦。结论连花清瘟胶囊治疗轻症甲型H1N1流感与奥司他韦临床效果同样显著,且价格低廉、疗效确切、药源充足、不良反应更少、安全性更强,体现了中医学在抗甲型H1N1流感方面的优势。  相似文献   

3.
张瑞青 《光明中医》2011,26(5):950-950
目的观察连花清瘟胶囊治疗成人上呼吸道感染的疗效。方法将患者分成两组分别使用连花清瘟胶囊和其他抗感冒药观察疗效。结果连花清瘟胶囊效果优于其他抗感冒药。结论连花清瘟胶囊治疗成人上呼吸道感染效果明显。  相似文献   

4.
连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的实验研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的研究连花清瘟胶囊体外抗甲型流感病毒的作用。方法以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定连花清瘟胶囊不同给药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用及其时效关系。结果连花清瘟胶囊具有多环节抗甲型人流感病毒的作用:综合抑制作用、对病毒吸附的预防作用、抑制病毒吸附后的复制增殖作用以及直接杀伤病毒的作用,这4种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.042,0.031,0.051,0.050g/mL,以预防给药方式抗流感病毒的作用最强。随药物作用时间的延长,连花清瘟胶囊的低浓度抗病毒有效率呈减少趋势,在高浓度时(≥0.031g/mL)其抗病毒能力基本不变。同时连花清瘟胶囊可明显降低病毒的感染性。结论连花清瘟胶囊具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用。  相似文献   

5.
目的:观察连花清瘟胶囊对流感病毒FM1感染小鼠肺组织γ-干扰素(γ-IFN)的影响。方法:滴鼻感染建立模型,随机分为6组(正常对照组,模型对照组,利巴韦林组,连花清瘟胶囊大剂量、中剂量、低剂量组)。采用双抗体夹心ABCELISA法检测流感病毒FM1感染小鼠肺组织γ-IFN含量。结果:与模型对照组相比,各药物组γ-IFN含量均有不同程度的升高,其中连花清瘟胶囊大剂量组(P〈0.05);连花清瘟胶囊低剂量组(P〈0.01);连花清瘟胶囊中剂量组(P〈0.001)。结论:连花清瘟胶囊能提高流感病毒感染小鼠肺中γ-IFN的水平。  相似文献   

6.
《山东中医杂志》2009,(11):818-818
由以岭药业研发生产的中成药———连花清瘟胶囊是以中医经典名方麻杏石甘汤合银翘散而组方,该药抗甲型H1N1流感病毒的临床与实验研究均取得重大突破,实验结果表明该药对甲型H1N1流感病毒具有明确的拮抗作用,且疗效优于达菲。临床实验表明,连花清瘟胶囊的病毒核酸转阴时间与达菲相当,平均退热时间短于达菲,且治疗费用较低廉。充分体现了中医药在抗甲型流感方面的独特优势。实验采用预处理、共处理、  相似文献   

7.
连花清瘟胶囊对小鼠病毒感染后肺指数的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察连花清瘟胶囊对流感病毒FM1、副流感病毒仙台株感染小鼠肺指数的影响。方法:用流感病毒FM1、副流感病毒仙台株滴鼻感染小鼠建立模型,随机分为正常对照组、模型对照组、利巴韦林组、连花清瘟高、中、低剂量组,观察小鼠的一般情况、肺指数。结果:连花清瘟中剂量对流感病毒FM1、副流感病毒仙台株感染后小鼠的肺指数增高均有显著的降低作用(P<0.05,P<0.01);低剂量仅对流感病毒FM1感染后小鼠的肺指数有降低作用(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊对流感病毒FM1、副流感病毒仙台株感染小鼠的肺损害有抑制作用。  相似文献   

8.
连花清瘟胶囊是由银翘散合麻杏石甘汤化裁而来,无论从药理学研究还是临床观察都显示了它对甲型H1N1流感有治疗作用。本文通过整理研究近年来的一些临床实验研究论文,综述连花清瘟胶囊的药理与临床研究进展。  相似文献   

9.
连花清瘟胶囊防治流感病毒FM1感染小鼠的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨连花清瘟胶囊对流感病毒感染小鼠肺部炎性损伤的影响.方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组、连花清瘟低、中、高剂量组、利巴韦林组,以流感病毒甲型鼠肺适应株(FM1)滴鼻感染小鼠建立病毒性肺炎模型.观察连花清瘟胶囊对小鼠的一般情况、肺/脾脂数、肺组织炎性病理改变和病毒致小鼠死亡率的影响,并采用ELISA法检测小鼠肺组织炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的变化.结果:连花清瘟低、中剂量对流感病毒FM1株感染后的小鼠有如下作用:①肺指数均显著降低(P<0.05);②减轻肺组织炎性病变;③改善感染小鼠的临床症状,减少14 d内小鼠的死亡数,并能延长其平均存活时间(P<0.05);④能显著降低小鼠肺组织中TNF-α、IL-1β和IL-6含量(P<0.05).但实验各组小鼠脾指数无明显差异(P>0.05).结论:连花清瘟胶囊可通过调节炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达水平,平衡机体免疫状态以减轻FM1流感病毒引起的小鼠肺部炎性损伤.  相似文献   

10.
目的:观察连花清瘟胶囊配合西药治疗甲型H1N1流感疑似病例的临床疗效。方法:给予33例甲型H1N1流感疑似患者口服连花清瘟胶囊、川贝枇杷膏和利巴韦林,必要时加服对乙酰氨基酚,疗程4d,观察疗效和不良反应。结果:临床治愈22例,显效10例,无效1例,愈显率96.9%。结论:连花清瘟胶囊与川贝枇杷膏和利巴韦林合用对甲型H1N1流感疑似病例具有良好的防治作用,且无明显不良反应。  相似文献   

11.
目的:观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:176例急性上呼吸道感染患者,随机分为对照组(81例)和治疗组(95例)。治疗组给予连花清瘟胶囊口服治疗,对照组给予抗病毒冲剂口服治疗。比较两组临床呼吸道症状改善情况、总有效率及药物不良反应。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组发热、咳嗽、咽痛等临床症状较对照组有明显改善(P0.05);两组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效好,具有在临床使用中广泛推广的价值。  相似文献   

12.
急性病毒性咽炎系病毒所引起的咽部急性感染.连花清瘟胶囊具有较好的抗病毒作用[1].近几年来,笔者在临床上采用连花清瘟胶囊治疗儿童急性病毒性咽炎68例,获得了较好的疗效.现总结报道如下. 1 一般资料 选择在我院治疗的急性病毒性咽炎136例患儿为研究对象.纳入标准[2]:①7≤年龄<14岁;②有发热、咽痛,或轻咳;③咽部充血明显,而无其它明显体征;④血白细胞、C反应蛋白均处于正常范围.排除继发细菌性感染或既往存在自身免疫学疾病患儿.  相似文献   

13.
目的 探究基于真实世界的连花清瘟胶囊治疗上呼吸道感染的临床诊疗特征的挖掘及优效方案探索。方法 根据中国中医科学院中医临床基础医学研究所构建的来自全国16家大型三级甲等医院信息系统的医疗电子数据仓库中的454例使用连花清瘟胶囊治疗上呼吸道感染患者的信息,采用描述分析,Apriori算法建立模型以及基于Louvain聚类方法的复杂网络分析研究临床用药方案。结果 中西药联合用药主要为清热解毒中药注射液联合西药化痰药物,或者联合西药解热镇痛类、西药抗菌药物类,其他联合用药还包括联合中药清热化痰类、维生素类、针对基础疾病治疗药物为降压药、调脂药物、降糖药物、改善冠脉循环药物、抗血小板聚集类等。结论 基于Louvain聚类方法的复杂网络分析得出的结论,可以挖掘出连花清瘟胶囊治疗上呼吸道感染联合用药方案的规律。在化痰止咳方面,中药应用非常广泛,作用突出;抗菌药物的联用充分显示了遵循抗菌药物应用指南的精神;药物安全性是临床上药物联合应用中比较受关注的方面之一。这些规律的发现为探索优效治疗方案提供了方向。  相似文献   

14.
目的:系统评价连花清瘟制剂的临床用药安全。方法:在中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CJFD)、MEDLINE、EMbase中检索文献,检索时限设定为2005年1月至2020年7月,检索收录在上述数据库中与连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒随机对照临床试验相关的文献。结果:检索发现临床对照试验相关文献共128篇,其中连花清瘟制剂组8 411例,对照组8 031例。连花清瘟制剂组有349例不良反应,发生率为4.1%;对照组有443例不良反应,发生率为5.5%。连花清瘟制剂组与对照组不良反应发生率的相对危险度为(RR=0.76,95%CI为0.68~0.86,P<0.05)。连花清瘟制剂的不良发生率低于对照组。在亚组分析中,单用连花清瘟制剂亚组分析(RR=0.73,95%CI为0.59~0.91,P<0.05),连花清瘟制剂与其他联用亚组分析(RR=0.77,95%CI为0.66~0.91,P<0.05),连花清瘟胶囊亚组分析(RR=0.81,95%CI为0.70~0.94,P<0.05),连花清瘟颗粒亚组分析(RR=0.63,95%CI为0.49~0.82,P<0.05)。连花清瘟胶囊与连花清瘟颗粒的不良反应发生率要低于其他对照组。结论:在不同疾病的临床用药过程中,连花清瘟制剂的不良反应发生率要明显低于对照组。  相似文献   

15.
连花清瘟胶囊在缓解甲型H1N1流感临床症状的观察与护理   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨连花清瘟胶囊在缓解甲型H1N1流感临床症状效果及护理方法。方法:对60例甲型H1N1流感患者用药观察和实施护理干预措施。结果:发现服用连花清瘟胶囊患者的平均退热时间及达菲(奥司他韦)相当,与对照组无显著性差异,P〉0.05,在缓解、咳嗽、咳痰、咽痛、全身酸痛等症状方面优于达菲(奥司他韦)。结论:连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感作用与达菲同样效果显著,且价格低廉、疗效确切、副作用更少、安全性更强,符合卫生部诊疗方案中提到“要重视发挥中医药在防治工作中的作用精神”。  相似文献   

16.
连花清瘟是国家药监局于2004年批准上市的中药新药,目前有胶囊和颗粒剂两个剂型。其功能主治为清瘟解毒,宣肺泄热。用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证。该文对其药理作用进行了综述,既往研究显示,连花清瘟具有广谱抗病毒作用,其对流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇、肠道病毒、单纯疱疹病毒等多种病毒均显示较好的抗病毒活性,而且还对新型冠状肺炎病毒(SARS-CoV-2)和SARS冠状病毒(SARS-CoV)也具有显著抑制作用。研究显示连花清瘟对多种炎证模型显示出明显抗炎效果,其可明显升高免疫功能低下小鼠(氢化可的松致)对2,4-二硝基氟苯诱发的迟发型超敏反应,提高其细胞免疫功能;能够提高免疫功能低下小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体水平,提高其体液免疫功能,具有抗炎免疫调节作用。此外其还对呼吸道感染的症状也具有治疗作用,具有显著的退热、止咳、化痰等作用,从而阻断疾病多个病理环节的恶性循环,发挥中医药多靶点、多环节、多途径整体治疗优势。  相似文献   

17.
目的:分析连花清瘟胶囊抗流行性感冒病毒的疗效。方法:选取洛阳市中医院2018年11月至2019年11月收治的90例流行性感冒患者,随机分为对照组和观察组,各45例。给予对照组患者常规药物治疗,给予观察组患者连花清瘟胶囊治疗,比较分析两组患者治疗效果与指标改善情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.78 %高于对照组的80.00 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者在退热时间、临床症状改善时间、呼吸道症状改善时间、住院时间等指标均短于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予流行性感冒病毒所致流行性感冒患者连花清瘟胶囊治疗具有显著效果,可以加快临床症状改善时间,缩短住院时间。  相似文献   

18.
王维敏  刘伟红 《光明中医》2010,25(4):714-715
纵观连花清瘟胶囊的方药组成,我们认为其大胆运用中医理论并创新了卫气同治,表里双解,辨证用药,截断病势,整体调节,多靶治疗的特点。科学的实验依据也为连花清瘟胶囊治疗流感提供了可靠的理论基础。  相似文献   

19.
目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法:100例随机分成对照组和观察组各50例,对照组予磷酸奥司他韦治疗,观察组予连花清瘟胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组发热、全身酸痛持续时间短于对照组(P0.01)。结论:连花清瘟胶囊治疗流行性感冒对的症状改善有较显著优势。  相似文献   

20.
新型冠状病毒肺炎以免疫系统功能紊乱及炎性反应引起深部气道和肺泡损伤为特征性病理表现,还可见较重的肺瘀血表现,属中医肺络病变范畴。连花清瘟胶囊(颗粒)是以络病理论为指导研制的呼吸系统传染病代表性治疗药物,对SARS-CoV、MERS-CoV等多种病毒和炎性反应具有抑制作用。其理论组方特色和基础临床研究得到了广泛认可,被纳入国家和多个地区的新型冠状病毒诊疗方案。最新的研究结果表明连花清瘟可以体外抑制新型冠状病毒活性,并显著改善新型冠状病毒肺炎患者的发热、咳嗽、乏力等症状,为应用连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎提供了理论和临床依据。  相似文献   

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