磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感的临床研究

目的观察磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证的疗效及对免疫球蛋白水平的影响。方法筛选流感儿童380例,按随机数字表法将入选患儿随机分为对照组和观察组,每组190例。2组患儿给予常规对症干预措施。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,体质量15 kg者30 mg/次,15～23 kg者45 mg/次,23～40 kg者60 mg/次,均2次/d。观察组在对照组治疗基础上予蓝芩口服液口服,3～7岁10 mL/d,7～14岁10 mL/次2次/d。2组连续治疗1周后评价疗效。比较2组症状消失时间、风热证症状评分及临床疗效,检测2组血清分泌型免疫球蛋白-A(sIgA)、IgG、IgM水平,记录2组患儿不良反应情况。结果观察组发热、咳嗽咳痰、流涕消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。治疗后,观察组风热证症状(发热、流涕、鼻塞、口渴、咳嗽、头胀痛、咽痛)评分均显著低于对照组(P均0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清sIgA、IgG、IgM水平升高更显著(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证,可加速患儿恢复,提高临床疗效,增强患儿免疫力,其安全性好。     

磷酸奥司他韦治疗流感样肺炎的效果分析

目的:探讨磷酸奥司他韦治疗流感样肺炎患者的临床效果。方法:对商城县人民医院在2018年11月至2019年11月期间接收治疗的82例流感样肺炎患者进行编号分组,1～82号,其中奇数号为对照组,41例,采用常规治疗方法,偶数号为观察组,41例,在常规治疗基础上增加磷酸奥司他韦治疗,比较两组患者治疗的临床效果。结果:观察组有效率为95.12%,对照组有效率为80.49%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者发热、头疼、肌肉酸痛、咳嗽以及肺部啰音消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者肺功能情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率为9.76%,对照组患者不良反应发生率为7.32%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:对流感样肺炎患者采用磷酸奥司他韦进行治疗,效果显著,可以有效改善患者的临床症状。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒

目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效与安全性。方法:于2017年2月至2019年4月选取惠州仲恺高新区沥林镇卫生院收治的100名符合本研究要求的儿童流行性感冒患儿,使用系统随机分组的方式分为对照组和观察组,每组各50例。观察组患儿按照研究要求,接受磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组患儿按照研究要求,接受常规治疗,在本研究结束后,对患儿的临床效果进行评估,分析对比两组患儿血清细胞因子以及临床症状缓解时间观察指标。结果:治疗前,C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、干扰素–γ(IFN–γ)、白细胞介素–6(IL–6),两组患儿的数据比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,CRP、TNF–α、IFN–γ、IL–6,观察组均低于对照组;发热、鼻塞、咳嗽、咽喉充血缓解时间比较,观察组均短于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒,能有效的促进临床症状好转,减轻机体炎症反应,对患儿预后具有积极作用。     

磷酸奥司他韦治疗流感80例疗效观察

目的：探讨磷酸奥司他韦（达菲）治疗流行性感冒的临床疗效,提高预防和治疗效果。方法：门诊随机选取80例流行性感冒患者,随机分为治疗组和对照组,前者给与磷酸奥司他韦75mg口服,2次／d;对照组服用其他缓解症状的抗感冒药物,5d为一疗程。结果：达菲治疗组总有效率为87．5％,高于对照组60．0％（P〈0．05）。结论：在流感流行季节,磷酸奥司他韦具有良好的治疗作用,可显著缩短流行性感冒的病程,缓解临床症状,值得临床预防和推广应用。     

奥司他韦联合痰热清治疗流感临床观察

目的:观察磷酸奥司他韦胶囊联合痰热清注射液治疗流行性感冒的临床疗效与安全性。方法:选取220例高度疑似流感的急诊患者,按随机数字表法分为观察组120例和对照组100例。观察组给予磷酸奥司他韦胶囊口服、痰热清注射液静脉滴注;对照组给予磷酸奥司他韦胶囊口服、炎琥宁注射液静滴。两组疗程均为3d。结果:观察组治疗总有效率为95%,对照组为86%,两组疗效相比,差异有统计学意义(P0.05),观察组疗效更好。治疗期间,观察组不良反应发生率为10%,高于对照组的5%。观察组在流感症状持续时间、体温恢复正常时间、症状缓解时间等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用磷酸奥司他韦胶囊联合痰热清注射液治疗中重度流行性感冒,效果更为显著,有临床推广价值。     

流感汤联合奥司他韦治疗儿童风热犯卫型甲型流行性感冒50例

正流行性感冒是由流感病毒引起的常见呼吸道传染病,其中儿童流感发病率、并发症及重症病例发生率比例尤其高。据报道,全球每年有20%~30%的儿童罹患季节性流感,其中约30%的流感儿童发生肺炎、中耳炎、脑炎等并发症~([1-3])。由于流感病毒抗原变异快,人类难于获得持久的免疫力,导致流感的预防疗效未令人满意。目前临床主要使用奥司他韦治疗,但其具有一定的副作用,且作用有一定局限性。中医药在辨证治疗流感方面具有悠久的历史及显著的疗效。笔者采用流感汤联合奥司他韦治疗儿童风热犯卫型甲型流行性感冒50例,疗效较好,现报道如下。     

柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒

目的研究对流行性感冒患儿应用柴葛解肌汤加减联合奥司他韦治疗的临床效果。方法选取我院2019年1月-2020年1月接诊的流行性感冒患儿为研究对象,病例总数为110例。将所有患者随机分为2组,对照组和观察组各55例,其中对照组应用奥司他韦治疗,观察组应用柴葛解肌汤加减联合奥司他韦治疗。结果观察组体温开始恢复正常时间、体温完全恢复正常时间、咳嗽、流涕等流感样症状消失时间均短于对照组,观察组治疗总有效率高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论柴葛解肌汤联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果明显,能有效改善患儿的发热等症状体征,安全性良好。     

小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感的临床疗效观察

目的:观察小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感的临床疗效。方法:将2016年11月1日~2017年1月1日本院收治小儿流感患者103例随机分为治疗组53例、对照组50例。治疗组服用小柴胡颗粒配合奥司他韦,对照组常规服用奥司他韦治疗。5天为1个疗程,治疗2疗程,比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);治疗组患儿发热、咳嗽、扁桃体肿大等症状缓解时间显著短于对照组(P0.05);两组鼻塞症状缓解时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡颗粒配合奥司他韦治疗小儿流感与单纯服用奥司他韦临床疗效没有显著差异,但小柴胡颗粒配合奥司他韦可显著缩短小儿流感的症状缓解时间。     

小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床疗效。方法：选取92例甲型流感患儿,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组使用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状持续时间（发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间）、不良反应发生率及治疗前后血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4 (IL-4)、干扰素-γ (IFN-γ)]水平。结果：观察组显效率60.87%,高于对照组43.48%(P<0.05)。观察组发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均较治疗前降低,观察组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率21.74%,与对照组13.04%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感,可在短时间内改善临床症状,抑制炎症反应,具有良好的安全性。     

痰热清或热毒宁联合奥司他韦治疗流感样病例疗效分析

<正>从2009年流行甲型H1N1流感以来,近几年发热门诊流感样病例占有一定比例,临床上主要给予抗病毒及对症支持治疗,尤其中西药联合治疗,收到很好疗效。本文通过回顾性统计,分析了过去3年用奥司他韦或分别联合痰热清、热毒宁治疗流感样病例的效果,报道如下。1临床资料2009-10~2013-02具有完整资料的流感样病例188人,主要治疗方法为单纯用奥司他韦或联合痰热清或联合热毒宁治疗。诊断标准符合中华人民共和国卫生部颁布的疑似流感诊疗方案(2009年第3版)的诊断[1]。年     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒临床观察

目的:观察磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效。方法:选取流行性感冒患者23例,其中观察组12例,对照组11例。对照组只进行常规的治疗,给予普通抗感冒药,观察组在常规治疗的基础上应用磷酸奥司他韦治疗,比较两组的临床疗效、流感持续时间、发热缓解时间、状缓解时间、不良反应等。结果:观察组的治疗效果明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组在流感持续时间、发热缓解时间、症状缓解时间对比中,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应情况比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:应用磷酸奥司他韦治疗流行性感冒疗效较好,值得临床推广应用。     

喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒Meta分析

目的:评价喜炎平注射液联合奥司他韦较单用奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及安全性。方法:检索国内外数据库中关于喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的随机对照试验(randomized controlled trial,RCTs),检索时限为自建库至2019年1月。筛选合格文献,进行质量评价及Meta分析。结果:共纳入5篇RCTs,包含316例患者。Meta分析结果显示,与单用奥司他韦组比较,喜炎平联合奥司他韦组在总有效率(OR=4.69,95%CI [2.69,11.09],P 0.01),减少退热时间(MD=4.83,95%CI[-1.73,-0.73],P 0.01)和住院时间(MD=6.33,95%CI [-2.63,-1.39],P 0.01)方面更具优势;在不良反应方面,2组差异无统计学意义(P 0.5)。结论:喜炎平联合奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效优于单用奥司他韦,且安全性良好。     

磷酸奥司他韦颗粒联合复方板蓝根治疗流感样患儿疗效观察

目的探讨磷酸奥斯他韦颗粒联合复方板蓝根颗粒治疗流感样患儿的疗效。方法将120例流感样患儿分为观察组和对照组,分别给予磷酸奥斯他韦颗粒联合复方板蓝根颗粒和金刚乙胺糖浆(津彤)联合复方板蓝根颗粒初始治疗,观察2组临床疗效。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间和总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论采用磷酸奥斯他韦颗粒联合板蓝根颗粒治疗流感样患儿见效快、疗效佳、不良反应少、安全可靠。     

小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的Meta分析

目的:系统评价小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效与安全性.方法:应用计算机检索万方数据库(Wan fang),中国期刊全文数据库(CNKI),维普数据库(VIP),中国医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library中相关文献,时间限定为从建库至2020年6月.搜集...     

羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的:观察羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效。方法:纳入156例热毒袭肺型流行性感冒患儿作为研究对象,随机分成2组各78例,2组均以磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组联合羚角五虎汤治疗。2组均治疗5天。记录2组患儿的症状缓解时间,治疗前后评定中医证候积分,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为93.59%,高于对照组的80.77%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组退热时间、鼻塞消失时间、咳嗽消失时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P 0.01)。2组中医证候积分均较治疗前下降(P 0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P 0.01)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒能够缩短症状缓解时间,提高疗效。     

灸法配合奥司他韦治疗流行性感冒的疗效观察

目的 观察灸法配合口服磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床疗效,分析其对患者免疫功能及相关细胞因子水平的影响。方法 将150例流行性感冒患者随机分为研究组与对照组,每组75例。对照组采用口服磷酸奥司他韦胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用灸法治疗。记录两组治疗期间各项症状(发热、咳嗽、咽喉疼痛)消失时间及总时间,观察治疗前后各项免疫指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值)水平及细胞因子[血清C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、γ干扰素(interferon-γ, IFN-γ)]水平的变化情况,并比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果 研究组各项症状(发热、咳嗽、咽喉疼痛)消失时间及总时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组治疗后各项细胞因子水平均较同组治疗前显著下降(P<0.05)。研究组治疗前后各项免疫指标差值及细胞因子水平差值与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为93.3%,明显高于对照组的81.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)...     

病毒合剂联合磷酸奥司他韦治疗儿童甲型流行性感冒的临床观察

[目的]评价病毒合剂联合磷酸奥司他韦(达菲)治疗甲型流行性感冒的临床疗效。[方法]将2018年12月—2019年3月天津市儿童医院门急诊或住院治疗的60例甲型流感患儿采用随机数字法分为对照组及治疗组,每组各30例。对照组采用达菲治疗,治疗组在对照组基础上联合天津市儿童医院自行研制的病毒合剂治疗,疗程5 d。比较两组患者的临床有效率,治疗前后的中医症状积分及主要症状消失时间。[结果]治疗组患儿的临床总有效率高于对照组,发热、咳嗽、鼻塞、恶寒、肌肉关节酸痛症状的消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),而在喷嚏、流涕、头痛、咽痛、全身乏力症状消失时间上两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前中医症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗后中医症状积分明显低于对照组,治疗组治疗前后中医症状积分的差值高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿均未见不良反应。[结论]病毒合剂联合达菲治疗甲型流行性感冒的临床效果及主要症状消失时间均优于单用达菲治疗,临床值得推广。     

小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的：观察小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选择流行性感冒患儿150 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 75 例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,观察组在对照组基础给予小儿牛黄清心散口服。比较 2 组临床疗效,观察 2 组患儿流感症状的缓解时间、血常规、C-反应蛋白（CRP）水平。结果：观察组患儿发烧、鼻塞流涕及咽痛症状的缓解时间均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗前,2 组白细胞 （WBC）、淋巴细胞百分比、CRP 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组淋巴细胞百分比较治疗前升高,CRP 较治疗前降低,且观察组 CRP 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为 97.33%,高于对照组 88.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒疗效显著。     

柴银口服液与奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染疗效比较分析

目的:比较分析柴银口服液与奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2016年12月至2018年12月通州区妇幼保健院收治的上呼吸道感染患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用柴银口服液治疗对照组患儿服用奥司他韦治疗,持续治疗7 d。观察2组临床疗效及T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平变化情况,同时记录和比较2组患儿咳嗽消失时间、发热消退时间、咽喉部充血消失时间及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率为92.5%(37/40);对照组总有效率为85%(34/40);观察组总有效率高于对照组2组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者CD3~+、CD4~+水平均不同程度的提高,且观察组均高于对照组而,CD8~+水平下降。治疗前2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、发热消退时间低于对照组,咽喉部充血消失时间高于对照组2组比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率仅为5%,对照组为15%。结论:柴银口服液在临床体征消退时间上与奥司他韦效果类似,临床总有效率高于奥司他韦在免疫功能恢复上效果显著且不良反应发生率较低,更加具有临床应用价值。