伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎的疗效观察

目的:探讨伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年7月就诊的马拉色菌性毛囊炎患者106例为研究对象,随机分为治疗组(54例)与对照组(52例),治疗组给予伊曲康唑联合丹翘酊外用治疗,对照组给予伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏外用治疗,比较两组皮疹评分、镜检阳性率及治愈率。结果:治疗第2周、第4周、第8周,两组皮疹评分均明显降低,且治疗组皮疹评分显著低于对照组,P0.05;两组治疗第2周、第4周、第8周镜检阳性率比较均无明显差异,P0.05;治疗组治疗第2周、第4周、第8周的治愈率均显著高于对照组,P0.05。结论:伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎疗效显著。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效对比

目的比较伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法随机抽取84例我院2010年3月到2012年3月收治的马拉色菌毛囊炎患者,随机分为两组,每组42人,分为伊曲康唑组和氟康唑组,伊曲康唑组给予伊曲康唑进行治疗,氟康唑组给予氟康唑进行治疗;随访一年,观察并记录治疗效果。结果前5个月两组患者病症均有所改善,但两组的治疗效果和不良反应的差异无统计学意义(P0.05);第6个月开始伊曲康唑组的治疗效果优于氟康唑组的治疗效果,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论两组患者的治疗效果在短期内无明显差异,随着时间延长伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的效果更佳。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效对比

目的 对比分析伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效,探索治疗马拉色菌毛囊炎的有效药物.方法 将2009年3月至2012年7月期间兰考县人民医院收治的124例马拉色菌毛囊炎患者随机分为研究组与对照组,每组各62例,研究组患者给予伊曲康唑治疗,对照组患者给予氟康唑治疗,在治疗第1、3、6个月对所有患者进行疗效评价,并对比分析两组患者上述时间点的疗效.结果①研究组与对照组在治疗第1、3个月时的疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）;但是研究组在治疗第6个月时的疗效显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.②两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的前期疗效相近,但随着时间的延长,伊曲康唑可以表现出更佳的疗效.     

伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的效果分析

选取2013年3月~2015年3月收集的100例患马拉色菌毛囊炎者进行对比研究,A组50例用伊曲康唑治疗,B组50例用氟康唑治疗,对比两组治疗后的效果情况。A、B两组患者在治疗后总体效果无显著差异(P0.05);两组不良反应症状皆不显著(P0.05)。对于马拉色菌毛囊炎者采用伊曲康唑或者氟康唑治疗皆具有较好的效果,不良反应症状轻微,可根据病患自身情况合理选择使用。     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎临床实验总结

目的 观察伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及其安全性.方法 210例马拉色菌毛囊炎患者,每日口服伊曲康唑200 mg,连服7 d或14 d.结果 治愈率93.3%,总有效率99.5%,真菌镜检阴转率99.5%,培养阴转率98.3%.未见明显副作用.结论 治疗马拉色菌毛囊炎,在无禁忌证情况下,尽量选用伊曲康唑胶囊内服治疗.     

抗真菌联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎38例分析

目的:评价抗真菌药物联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法:伊曲康唑200 mg/d,连服1周;2%酮康唑洗剂每日或隔日洗浴,1%联苯苄唑霜每日2次涂于患处。结果:临床总有效率为86.8%,1个月后总有效率94.7%。结论:联合应用抗真菌药物治疗糠秕马拉色菌毛囊炎可取得较好的临床效果。     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎62例疗效观察

马拉色菌毛囊炎曾称糠秕孢子菌毛囊炎，由马拉色菌所致。近年女性患者明显增多，皮损多为面颈部，以往以外用抗真菌药物为主，因治疗时间长，效果不显著，我科于2004年5月至2005年12月对62例马拉色菌毛囊炎患者采用伊曲康唑内服联合2％酮康唑洗剂外用治疗取得满意疗效。现报告如下：     

超分子水杨酸辅助治疗23例马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的 探讨超分子水杨酸辅助治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效与安全性。方法 选择笔者医院2020年5月-2021年8月就诊的23例马拉色菌毛囊炎患者作为研究对象,给予超分子水杨酸联合火针辅助常规治疗,观察患者疗效、不良反应及复发情况。结果 治疗4次后,总有效率为100%,不良反应轻微,随访12周,复发率为13.04%。结论 超分子水杨酸辅助治疗马拉色菌毛囊炎能够快速提高临床疗效,不良反应轻微,复发率低。     

伊曲康唑联合高频综合治疗仪治疗糠秕孢子菌毛囊炎98例

糠秕孢子菌毛囊炎又称马拉色菌毛囊炎,是由圆形或卵圆形糠秕马拉色菌引起的痤疮样丘疹。人体上半部毛囊皮脂腺丰富,因而为本病的好发部位。单纯外用药物治疗效果不、佳,且易复发。本所2003年5月至2007年9月用伊曲康唑联合高频综合治疗仪治疗糠秕孢子菌毛囊炎98例,取得满意疗效。现报道如下。     

抗真菌联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎38例分析

目的：评价抗真菌药物联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法：伊曲康唑200mg／d，连服1周；2％酮康唑洗剂每日或隔日洗浴，1％联苯苄唑霜每日2次涂于患处。结果：临床总有效率为86．8％，1个月后总有效率94．7％。结论：联合应用抗真菌药物治疗糠秕马拉色菌毛囊炎可取得较好的临床效果。     

中药熏洗联合远红外线治疗马拉色菌毛囊炎患者的临床效果观察

目的探究马拉色菌毛囊炎患者应用中药熏洗联合远红外线治疗的临床疗效。方法选取新乡市中心医院2019年1月至2020年1月收治的78例拉色菌毛囊炎患者,按照随机数字表分为联用组(n=39,中药熏洗联合远红外线治疗)和常规组(n=39,远红外线治疗)。比较两组患者治疗4周后临床疗效、治疗前及治疗4周后的血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(37/39,94.87%)高于对照组(31/39,79.48%),P<0.05;治疗4周后观察组Ig G、Ig M及CRP水平(8.21±1.06)g/L、(2.86±0.37)g/L、(5.52±0.98)mg/mL均低于对照组(10.69±2.13)g/L、(3.15±0.62)g/L、(7.29±1.06) mg/mL(P <0.05);观察组总体不良反应发生率(3/39,7.69%)明显低于对照组(10/39,25.64%),P <0.05。结论中药熏洗联合远红外线治疗马拉色菌毛囊炎疗效更佳,可改善机体免疫及炎症反应,避免不良反应的发生。     

rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染

目的:观察rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的临床疗效。方法:选取2016年7月~2017年7月我院收治的100例血液病合并侵袭性真菌感染患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组50例。对照组采用伊曲康唑治疗,实验组采用rhG-CSF联合伊曲康唑治疗。比较两组的临床疗效、白细胞计数、中性粒细胞计数和不良反应发生率。结果:实验组的总有效率为76.00%,高于对照组的44.00%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,实验组的白细胞和中性粒细胞计数均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;实验组的不良反应发生率为8.00%,与对照组的0.00%相比较,差异无统计学意义,P0.05,且不良反应均经对症处理后消失。结论:采用rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染患者,可提高疗效,提高白细胞和中性粒细胞计数,安全性较高。     

利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病患儿的疗效及对IgA、IgM、IgG水平的影响

目的探讨利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病患儿的疗效及对IgA、IgM、IgG水平的影响。方法选取手足口病患儿84例。随机分成观察组与对照组各42例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上加用喜炎平治疗。比较2组临床疗效、临床症状及体征改善时间与痊愈时间,治疗前后IgA、IgM、IgG水平以及不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为92.86%,显著高于对照组的76.19%(P0.05)。观察组患儿体温恢复时间、皮疹消失时间、口腔溃疡消失时间以及痊愈时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿的IgA、IgG水平均显著高于对照组(P0.05)。2组患儿的皮肤瘙痒、停药后皮疹以及恶心发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病患儿的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状、体征,缩短痊愈时间,提高IgA、IgG水平。     

生血宁片对肿瘤放化疗白细胞减少症患者外周血Fas/FasL表达的影响

目的探讨生血宁片对肿瘤放化疗白细胞减少症患者外周血Fas/FasL表达的影响。方法前瞻性选取106例放化疗白细胞减少症患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各53例。对照组给予鲨肝醇片和利可君片治疗,观察组给予生血宁片治疗。观察并记录两组临床疗效、治疗前后白细胞计数、血清免疫指标(IgA、IgE、IgG、IgM)、外周血Fas、FasL表达量变化及不良反应发生情况。结果治疗后观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后两组白细胞计数均明显升高(P0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05);治疗后两组IgA、IgG、IgM水平均明显升高(P0.05),IgE水平明显降低(P0.05),且观察组各指标水平变化幅度均明显高于对照组(P0.05);治疗后两组Fas、FasL表达量均明显降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论生血宁片治疗肿瘤放化疗白细胞减少症能够有效提高白细胞水平,调节患者免疫功能,促进外周血Fas、FasL表达下调,不良反应发生风险小,值得临床推广。     

伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎疗效分析

目的探讨伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取收治的48例头皮脂溢性皮炎患者,随机均分为对照组和治疗组,对照组给予2%酮康唑洗剂治疗,治疗组给予伊曲康唑联合2%酮康唑洗剂治疗。比较两组患者的治疗总有效率和并不良反应发生率的差异。结果治疗组总有效率为87.5%,明显高于对照组的62.5%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎安全且有较好疗效,值得临床推广使用。     

糖皮质激素联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮临床观察

观察系统性红斑狼疮给予糖皮质激素及来氟米特的临床干预成效。对照组给予泼尼松及环磷酰胺治疗,研究组给予泼尼松及来氟米特治疗。对比两组治疗前后免疫球蛋白IgA、IgG及IgM,补体C3及C4,白细胞计数、白蛋白及血肌酐,观察不良反应。两组治疗前免疫球蛋白IgA、IgG及IgM,补体C3及C4,白细胞计数、白蛋白及血肌酐无显著差异(P0.05),治疗后各指标均显著改善(P0.05),研究组改善幅度显著好于对照组(P0.05)。研究组不良反应率为20.63%,显著低于对照组38.10%(P0.05)。系统性红斑狼疮给予糖皮质激素及来氟米特疗效确切,安全性好。     

复方补乌糖浆加外用药物治疗白癜风临床观察

目的:观察复方补乌糖浆加外用药物治疗寻常型白癜风的临床疗效及对患者免疫功能的影响.方法:选取符合纳入条件的寻常型白癜风患者,设治疗组30例,使用复方补乌糖浆加外用药治疗;对照组30例,单纯外用药物治疗,治疗3个月后观察2组疗效,并设正常对照组,观察治疗前后血清IgG、IgM、IgA的变化;结果:治疗组和对照组有效率分别为83.33%和60.00%;治疗组治疗前血清IgG、IgM、IgA的水平均明显高于正常对照组(P＜0.05),治疗后IgG、IgM、IgA显著降低(P＜0.05),且与正常对照组比较无显著差异(P＞0.05);结论:复方补乌糖浆对白癜风具有良好的治疗作用,且具有改善患者免疫功能的作用.     

低分子肝素联合丙种球蛋白治疗复发性流产临床疗效观察

目的观察低分子肝素联合丙种球蛋白治疗复发性流产的临床疗效。方法选取2017年7月～2019年1月在我院就诊的90例RSA患者分为对照组和观察组各45例,对照组在常规保胎治疗基础上加用丙种球蛋白,观察组在对照组治疗基础上加用低分子肝素。对比两组妊娠结局,统计活产率;检测两组治疗前后性激素指标(β-HCG、P、E_2)和免疫功能指标(IgG、IgA、IgM)水平;统计两组不良反应发生率。结果观察组流产率低于对照组,而活产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后β-HCG、P、E_2等性激素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgG、IgA、IgM等免疫功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率组间差异无统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合丙种球蛋白治疗RSA临床疗效较好,可有效改善患者性激素水平和免疫功能,具有临床推广价值。     

中药配合刮痧疗法治疗肝郁脾虚型慢性疲劳综合征疗效观察

目的:观察逍遥散配合铜砭刮痧疗法肝郁脾虚型慢性疲劳综征(CFS)的临床疗效。方法:选取符合标准的60例CFS患者,按随机数字表法,分为观察组和对照组,每组30例,对照组予口服逍遥散治疗,观察组在对照组基础上配合铜砭刮痧疗法治疗,2组疗程均为28天。观察治疗前后疲劳量表-14(FS-14)评分、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平的变化,并比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%(P0.05)。2组治疗后疲劳量表-14(FS-14)评分均低于同组治疗前(P0.05),治疗组低于对照组(P0.05)。2组治疗后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM测定值均高于同组治疗前(P0.05),治疗组高于对照组(P0.05)。结论:铜砭刮痧疗法配合逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性疲劳综征疗效显著,可有效改善患者疲劳状态,并可有效调节免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平,值得临床推广应用。     

伊曲康唑治疗45例真菌性阴道炎的临床疗效观察

选取我院2011年7月~2013年7月收治的90例真菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组各45例,观察组患者采用伊曲康唑治疗,对照组患者采用局部给药治疗,观察两组患者治疗总有效率、不良反应发生率、24w复发率。结果观察组患者治疗总有效率为95.6%,对照组患者治疗总有效率为71.1%,数据比较有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05);观察组患者复发率明显低于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。伊曲康唑治疗真菌性阴道炎临床效果显著,安全性高,值得推广使用。