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相似文献
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1.
目的:探讨联合检测高敏c反应蛋白、类风湿因子、血沉在诊断类风湿关节炎中的价值。方法:对比140例类风湿关节炎患者和132例对照者的三项指标水平。结果:类风湿组的高敏c反应蛋白、血沉、类风湿因子均高于对照组,有统计学差异(P〈0.05)。ESR阳性率49.29%,RF阳性率65.71%,Hs—CRP阳性率87.14%。结论:联合检测高敏c反应蛋白、类风湿因子和血沉对诊断类风湿关节炎的意义,优于单纯检测其中某一项。  相似文献   

2.
目的对于在类风湿性关节炎诊断的过程中检测类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白的临床诊断价值进行探讨分析。方法挑选该院于2017年3月—2018年6月收治的68例类风湿关节炎患者和66名健康人员分为实验组和对照组,分别对这两组患者类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白水平进行检测,然后对其检测结果进行比较分析。结果实验组患者的C反应蛋白指标水平和免疫球蛋白指标水平均明显高于对照组患者,指标水平差异有统计学意义(P0.05);实验组患者的类风湿因子指标水平明显低于对照组患者,指标水平差异有统计学意义(P0.05)。结论进行类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白检测能够有效检测出类风湿关节炎,具有很高的临床诊断价值。  相似文献   

3.
目的观察三七总皂苷联合甲氨蝶呤及柳氮磺胺吡啶对类风湿关节炎活动性的影响。方法将63例患者随机分为两组,治疗组予以三七总皂苷、甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶,对照组给服甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶;比较两组治疗前后类风湿关节炎活动性评分(DAS28—3)及血沉、C反应蛋白、类风湿因子等实验室指标。结果两组DAS28—3治疗后均下降,治疗组改善优于对照组;治疗组治疗后血沉、C反应蛋白及类风湿因子均较治疗前下降,对照组治疗后血沉及C反应蛋白均较治疗前下降,治疗组血沉、C反应蛋白治疗后的改善优于对照组。结论三七总皂苷、甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶联合应用有助于在短期内降低类风湿关节炎患者病情的活动性。  相似文献   

4.
目的:探讨针药结合治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:将126例类风湿关节炎患者随机分为治疗组与对照组,每组63例,治疗组采用针刺结合益肾宣痹汤治疗,对照组给予甲氨蝶呤联合非甾体抗炎药物治疗。3个月后比较两组疗效,并观察类风湿因子、血沉、C-反应蛋白等指标及疼痛积分的差异。结果:治疗组总有效率为90.4%,显效率为34.9%;对照组总有效率为66.6%,显效率为11.1%;两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的类风湿因子、血沉、C-反应蛋白等指标及疼痛积分均有所改善,但治疗组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针药结合治疗类风湿关节炎临床效果良好,能有效改善患者的RF、ESR等指标。  相似文献   

5.
目的:观察类风湿关节炎患者诊断中风湿指标检验的应用价值。方法:选取2014年2月至2015年2月在高州市曹江镇卫生院治疗的类风湿关节炎患者100例作为本研究的观察组,另选取同期于本院进行健康体检的健康人员100例为对照组。对患者的血清类风湿因子(RF)、抗链球菌血溶素O(ASO)、红细胞沉降率(ESR)进行检测,比较检测结果以及阳性率。结果:观察组患者的RF为(86.25±49.89)U·m L~(-1)、ASO为(190.23±72.51)U·m L~(-1)、ESR为(34.55±24.94)mm·h~(-1),相较于对照组健康人员均明显更高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的RF、ASO、ESR阳性率分别为78.00%、45.00%、41.00%,三项指标联合检测阳性率为80.00%,均大于对照组健康人员,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:RF、ASO、ESR三项风湿指标联合检测类风湿关节炎患者的准确率和阳性率更高,在临床诊断中具有较高的应用价值。  相似文献   

6.
目的分析依那西普对类风湿关节炎患者血清超敏C反应蛋白的影响.方法选取2012年6月到2014年12月到我院进行类风湿关节炎治疗患者80例作为具体的研究对象.随机进行分组.其中对照组为40例.研究组为40例.给予对照组甲氨蝶呤.治疗方法 .给予研究组依那西普治疗方法 .对两组患者治疗疗效.治疗前后血沉(ESR)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、前后类风湿因子(RF)进行分析和对比.结果给予两种不同的治疗方法后.研究组的治疗总有效率要明显的高于对照组.研究组在血沉(ESR).血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、前后类风湿因子(RF)的水平要明显的低于对照组.组间数据对比差异明显.(P0.05)具有统计学意义.讨论:对类风湿关节炎患者来说.使用依那西普来进行治疗.可以有效的降低血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平。  相似文献   

7.
目的:通过观察及研究铺灸治疗寒湿型风湿性关节炎的临床疗效及部分作用机制,探讨一种高效的类风湿关节炎的临床治疗方法。方法:将108例纳入患者随机分成对照组和铺灸组,每组54例,通过观察每组患者治疗前后的晨僵时间、关节压痛指数及关节肿胀指数等指标,检测每组患者治疗前后的C-反应蛋白和血沉等指标及对各组治疗后患者进行临床疗效评分,比较两组治疗前后观察指标、检测指标的变化及两组间临床疗效的差异,并综合分析铺灸对寒湿型类风湿关节炎的治疗效果。结果:(1)铺灸组、对照组均能明显减少患者的晨僵时间、关节压痛指数、关节肿胀指数、C-反应蛋白及血沉(P0.05);(2)铺灸组治疗寒湿性型类风湿关节炎的疗效大于对照组(P0.05)。结论:铺灸结合西药治疗寒湿型类风湿关节炎的疗效大于西药治疗疗效,进一步推论铺灸对寒湿型类风湿关节炎有一定疗效。  相似文献   

8.
目的观察火针治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将120例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组各60例。治疗组采用火针针刺联合药物治疗,对照组采用普通针刺联合药物治疗,观察2组临床疗效、复发率,同时比较血沉、C反应蛋白指标变化情况。结果观察组总有效率为93%,复发率为12%。对照组总有效率为73%,复发率为22%。2组总有效率和复发率比较均有显著性差异。观察组血沉、C反应蛋白指标的改善情况明显优于对照组。结论火针治疗类风湿关节炎临床疗效确切,复发率低。  相似文献   

9.
钱鑫  汪悦 《江苏中医药》2015,47(12):37-39
目的:观察中西医结合治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:60例类风湿关节炎患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中医辨证论治。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效以及中医证候积分、血沉、C反应蛋白改善情况。结果:治疗后2组总有效率均为96.7%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组中医证候积分、血沉、C反应蛋白均较治疗前明显降低(P0.05),在改善中医证候积分、血沉方面治疗组较对照组更具优势(P0.05)。结论:中西医结合治疗类风湿关节炎疗效确切,值得进一步研究。  相似文献   

10.
目的:观察蠲痹养肝益肾汤治疗类风湿关节炎的临床效果。方法:将120例类风湿关节炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者给予来氟米特片、洛索洛芬钠胶囊,治疗组患者加用中药煎剂(蠲痹养肝益肾汤)。1个月为1个疗程,连续观察2个疗程。观察比较治疗前后患者临床主要症状、体征和类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)的变化。结果:治疗组加用蠲痹养肝益肾汤治疗可明显改善类风湿关节炎患者临床主要症状、体征,降低类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)。结论:蠲痹养肝益肾汤治疗类风湿关节炎具有良好的临床效果,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:观察四君子汤对类风湿关节炎临床疗效及实验室指标的影响。方法:将144例患者随机分为2组。对照组52例根据清热利湿、活血通络的法则辨证组方治疗;治疗组92例在对照组组方的基础上加入四君子汤方。2组均以2个月为1个疗程,间隔1个月再服药1个疗程。5个月后从临床症状(晨僵、关节疼痛情况等)、实验室检查指标(血沉、c反应蛋白、类风湿因子)以及安全性指标等方面评价治疗效果。结果:治疗组总有效率为87.0%,明显高于对照组的61.5%;治疗组较对照组能显著改善血沉、c反应蛋白、类风湿因子等指标。结论:四君子汤结合辨证用药治疗类风湿关节炎疗效确切。  相似文献   

12.
四藤饮和四物汤治疗类风湿关节炎160例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察四藤饮和四物汤治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法:选择160例类风湿关节炎患者,随机分组,将其中82例予中药煎剂(四藤饮合四物汤)治疗(治疗组),78例予甲氨喋呤15mg每周1次,加双氯灭痛25mg,每日3次治疗(对照组),着重观察治疗前后患者主要临床症状、体征和血沉(ESR),C反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF)的变化.结果:四藤饮和四物汤治疗可明显改善患者主要临床症状、体征和降低血沉(ESR), C反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF).结论:四藤饮和四物汤治疗类风湿关节炎具有良好的治疗效果.  相似文献   

13.
陆燕  苏建明 《辽宁中医杂志》2011,(10):2019-2021
目的:采用DAS28疗效评价指标,观察正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法:将80例患者随机分为两组,治疗组联合应用正清风痛宁、甲氨蝶呤,对照组应用甲氨蝶呤,疗程12周。观察两组治疗前后关节肿胀数、关节压痛数、患者自觉关节疼痛程度,计算治疗前后类风湿关节炎活动性评分(DAS28),同时观察血沉、C反应蛋白、类风湿因子等指标的变化,采用DAS28疗效评价指标评价疗效。结果:两组治疗后临床症状、体征(患者自觉关节疼痛程度、关节肿胀数、压痛数)、DAS28、血清学指标较治疗前均有下降(P<0.01),且治疗组治疗后的关节肿胀数、压痛数、DAS28评分及血沉、C反应蛋白的改善优于对照组(P<0.05);治疗12周后,治疗组总有效率72.5%,对照组总有效率64.1%,两组比较,治疗组疗效优于对照组差异有显著性(P<0.05)。结论:正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效确切,且安全性较好。  相似文献   

14.
目的观察祛痹通络汤治疗类风湿关节炎的临床效果.方法选取62例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予祛痹通络汤和正清风痛宁片治疗.观察治疗前后两组患者的DAS28评分、血清类风湿因子、C反应蛋白、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体.结果与治疗前相比,两组患者DAS28评分,类风湿因子、C反应蛋白、抗CCP抗体均有所降低,差异有统计学意义;与对照组相比,治疗组的缓解率和疾病活动指标的差异无统计学意义.结论祛痹通络汤可有效降低类风湿关节炎患者的疾病活动程度,改善患者的临床表现.  相似文献   

15.
目的观察腹针治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法将60例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用腹针治疗,对照组采用常规针刺治疗。治疗3个疗程后,观察两组治疗前后血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)指标变化情况,并比较两组临床疗效。结果两组治疗后ESR、RF、CRP指标与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后ESR、RF、CRP指标与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组总有效率为86.7%,对照组为56.7%。两组临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论腹针是一种治疗类风湿关节炎的有效方法。  相似文献   

16.
目的:探讨类风湿关节炎临床诊断中免疫学检验联合检测的应用价值。方法:选取2017年2月至2019年2月濮阳市安阳地区医院收治的54例类风湿关节炎患者作为本研究的观察组,选取同期本院54例健康体检者作为本研究的对照组,两组受检者均接受类风湿因子(RF)、抗角蛋白抗体(AKA)、抗环瓜氨酸多肽抗体(anti–CCP)、补体C3(C3)、补体C4(C4)以及免疫球蛋白G(IgG)检测,比较两组受检者的检测结果。结果:观察组患者的RF、AKA以及anti–CCP指标的阳性率均明显比对照组高,RF、anti–CCP、IgG指标水平均明显比对照组高,补体C3、C4指标水平明显比对照组低,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:在类风湿关节炎临床诊断中应用免疫学检验联合检测具有较高应用价值,有利于提高诊断结果准确性。  相似文献   

17.
目的:观察类风湿关节炎患者应用中药熏蒸联合温针治疗的效果。方法:选取郑州市骨科医院2018年3月至2020年2月期间收治的80例类风湿关节炎患者,随机分为对照组(n=40)及观察组(n=40),为对照组实施中药熏蒸治疗,观察组在对照组基础上联合应用温针灸治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:治疗前两组患者的C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)及视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的CRP、ESR、RF及VAS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:类风湿关节炎患者应用中药熏蒸联合温针治疗可减轻其疼痛度并改善其关节功能。  相似文献   

18.
目的:探讨鹿瓜多肽注射液辅助治疗类风湿关节炎活动期的临床疗效与安全性。方法:基础治疗对照组30例与加用鹿瓜多肽辅助治疗类风湿关节炎28例,观察两组治疗前后血沉、类风湿因子、C反应蛋白水平及肿胀压痛关节数、DAS28评分。结果:鹿瓜多肽组与对照组比较关节疼痛改善明显(P<0.05)。结论:鹿瓜多肽治疗类风湿关节炎有一定疗效,安全性高。  相似文献   

19.
目的观察玉屏风桂枝二陈颗粒剂治疗类风湿关节炎风寒湿痹型的有效性和安全性。方法将72例类风湿关节炎风寒湿痹型患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。治疗组予玉屏风桂枝二陈颗粒剂及甲氨蝶呤10mg/周治疗,对照组予甲氨蝶呤10mg/周治疗。观察2组患者的症状、体征、治疗前后的类风湿因子、血沉、C-反应蛋白的变化。结果治疗组患者的症状、类风湿因子、血沉、C-反应蛋白改善优于对照组(P 0. 05)。结论玉屏风桂枝二陈颗粒剂治疗类风湿关节炎风寒湿痹型临床安全有效,值得临床运用推广。  相似文献   

20.
目的 观察三仁汤治疗类风湿关节炎急性发作的临床疗效.方法 将80例患者随机分为两组,每组40例.对照组以非甾体消炎药、激素治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以三仁汤加减治疗,均治疗20d.结果 治疗后,治疗组晨僵、肿胀及血沉、C反应蛋白等实验室指标改善均优于对照组(P<0.05).结论 三仁汤治疗类风湿关节炎急性发作疗效可靠.  相似文献   

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