小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎临床研究

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

孙科佳,马姝丽

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的疗效及血清IgE、IL-6、C-反应蛋白和嗜酸性粒细胞的影响

目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠和小儿咳喘灵颗粒治疗,1周后评价疗效。比较两组临床症状改善情况、临床疗效、炎症相关指标变化及不良反应发生情况。结果:观察组气促、咳嗽、喘息、湿啰音、哮鸣音等临床体征的消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为90.7%,显著高于对照组的79.1%(P<0.05);两组患儿治疗后血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平均显著降低(P<0.05),且观察组血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性肺炎可缩短病程,提高疗效。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎32例的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取小儿喘息性支气管炎患者64例作为研究对象,将患者按照随机分组原则分为观察组和对照组各32例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠进行治疗,对两组治疗的临床表现和治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者较对照组患者在平均缓解天数和住院天数方面的对比差异有统计学意义(P<0.05),治疗后随访观察一年时间内,观察组患者发病例数,平均发病次数和再感染次数等与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎,能够有效控制喘息症状,取得较为满意的临床治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例临床观察

目的:对应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果进行观察。方法:选择患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿72例,将其分为对照组和治疗组各36例。对照组采用布地奈德对患儿实施治疗;治疗组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。观察比较两组治疗效果、哮喘症状消失时间及治疗总时间。结果:治疗组患儿治疗效果明显优于对照组;哮喘症状消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合对患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:比较布地奈德和孟鲁司特钠联合布地奈德两种方式治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将114例支气管哮喘患者随机分为两组,一组采用布地奈德进行药物治疗,设为对照组;另一组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,设为观察组。治疗期限为1个月。记录两组患者用药结束后肺功能的改善情况和临床治疗效果。结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、时间肺活量(FVC)和治疗总有效率都显著高于对照组,观察组哮喘缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能较好的改善支气管哮喘患者的肺功能,缩短哮喘缓解时间,提高了临床疗效。     

孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的:探析孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:以2018年1月至2018年12月在佛山市禅城区人民医院接受治疗的228例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,每组114例。两组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组的治疗方案为孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果:观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,哮鸣音、喘息、呼吸困难消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿支气管哮喘的临床治疗上,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗可改善患儿的临床症状,兼具有效性和安全性。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果分析

目的:研究孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法:将2015年6月至2017年7月期间于广州市增城区人民医院接受治疗的小儿喘息性支气管炎患儿100例作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,各50例。其中对照组采用多索茶碱静脉滴注及布地奈德与吸入用复方异丙托溴铵溶液吸入治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠片(顺尔宁)睡前口服治疗。比较两组患儿的临床治疗效果,对两组患儿临床症状和体征消失改善时间及住院时间进行比较,并比较两组患儿的不良反应发生情况。结果:观察组患儿的治疗总有效率较对照组明显更高,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿临床症状及体征缓解时间均早于对照组,并且住院时间少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),并且均为轻微反应,经处理后均明显改善。结论:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果显著,能明显缩短患儿的住院时间,具有较高临床价值。     

哮平方联合孟鲁司特钠防治哮喘临床观察

目的:观察哮平方联合孟鲁司特钠防治哮喘的临床疗效。方法:80例哮喘患者随机分为对照组与观察组,各40例,对照组给予玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗;观察组给予哮平方联合孟鲁司特钠治疗。疗程3月。结果:总有效率观察组97.5%,对照组67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后临床症状改善情况及住院时间分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:哮平方联合孟鲁司特钠治疗哮喘,临床疗效显著,并可改善临床症状,减少患者哮喘的发作次数。     

孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的:探讨孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效及安全性。方法:将160例喘息性支气管炎气虚痰饮证患儿随机分为对照组和观察组各80例。对照组给予孟鲁司特钠,观察组给予孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减,疗程均为2周。观察两组患儿治疗前后血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量及肺功能指标,比较两组患儿临床症状、总有效率及不良反应发生率。结果:对照组脱落4例,观察组脱落7例。观察组总有效率96.0%,显著高于对照组的80.2%(P0.05);观察组肺功能和血清IgE、IL-4、IFN-γ、INF-α含量改善显著优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合人参蛤蚧汤加减治疗小儿喘息性支气管炎气虚痰饮证的疗效显著,且不良反应的发生率低。     

布地奈德合并孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德合并孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果。方法将难治性哮喘患者124例随机分为2组,仅用布地奈德气雾剂治疗患者62例为对照组,布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗患者62例为观察组,比较2组症状改善情况、肺功能改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比均明显升高。观察组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比、总有效率均明显高于对照组,观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、日间症状评分、夜间症状评分均明显小于对照组。观察组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠是治疗难治性哮喘的有效方法,可明显改善患者的临床病症和肺功能,提高治疗效果,改善患者的预后,并发症少且安全性高,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎的疗效

目的:对小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠治疗的效果进行观察。方法:选取濮阳市妇幼保健院2018年3月至2019年3月期间收治的114例喘息性支气管炎患儿,随机分为观察组与对照组,各57例。对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上应用孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患儿的气喘、哮鸣音、咳嗽等症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对小儿喘息性支气管炎患儿采用孟鲁司特钠治疗,可快速缓解患儿临床症状,对患儿机体炎症反应有明显减轻作用,治疗效果较好。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的：孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效。方法：105例患儿随机分为治疗组和对照组两组,两组基础药物治疗相同,治疗组加用孟鲁司特钠治疗,观察,临床症状。结果：治疗组临床症状明显改善,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论：孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病有一定疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

“祛风止痉方”联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘40例临床研究

目的:探讨中药祛风止痉方联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:66例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予中药祛风止痉方,同时给予孟鲁司特钠口服,对照组单用孟鲁司特钠口服。观察2组患者治疗前后综合疗效、单项症状、气道反应性等指标的变化。结果:2组治疗后综合疗效、单项症状疗效及气道反应性疗效均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组。结论:祛风止痉方联合孟鲁司特钠在改善CVA患者临床症状,缓解病情方面有明显的作用和优势。     

针刺联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效观察及对气道阻力的影响

目的 观察针刺肺经及大肠经腧穴联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及其对患者气道阻力和血清α1-酸性糖蛋白(α1-acid glycoprotein, α1-AG)水平的影响。方法 选取136例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为两组(联合组和对照组),每组68例。对照组采用口服孟鲁司特钠治疗,联合组在对照组口服孟鲁司特钠基础上联合针刺肺经和大肠经腧穴治疗。比较两组临床疗效和临床症状改善时间。观察两组治疗前后气道阻力指标和血清α1-AG水平的变化。结果 联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。联合组胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难和气短的症状改善时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗后气道阻力指标和血清α1-AG水平均较治疗前降低(P<0.05),且联合组治疗后气道阻力指标和血清α1-AG水平均低于对照组(P<0.05)。结论 在口服孟鲁司特钠治疗基础上,针刺肺经及大肠经腧穴治疗支气管哮喘可提高临床疗效,缩短症状改善时间,降低气道阻力,调节血清α1-AG水平,优于单一口服孟鲁司特钠治疗。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将103例毛细支气管炎患儿随机分为3组。孟鲁司特钠组33例予孟鲁司特钠咀嚼片治疗;孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组35例予孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗;布地奈德组35例予吸入用布地奈德混悬液治疗。3组均治疗1周。比较3组临床症状消失时间,观察3组治疗前后T淋巴细胞亚群变化,3组治疗前后及随访时呼吸道阻力值变化。结果孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组临床症状消失时间均少于其他2组(P0.05),孟鲁司特钠组临床症状消失时间均少于布地奈德组(P0.05)。孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+降低(P0.05);布地奈德组治疗后CD8~+较本组治疗前降低(P0.05)。治疗后孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于布地奈德组(P0.05),CD8~+低于布地奈德组(P0.05)。治疗第4、8周孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组呼吸道阻力值均低于布地奈德组(P0.05),治疗第4、8周孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组呼吸道阻力值均低于孟鲁司特钠组(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎,临床疗效明显,作用机制可能与改善免疫功能、降低呼吸道阻力有关。     

穴位贴敷联合布地奈德雾化治疗小儿急性喘息性支气管炎临床观察

目的观察穴位贴敷联合布地奈德雾化治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效,探究其应用价值。方法选取本院2018年1月-2019年9月收治的108例急性喘息性支气管炎患儿作为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,各54例。对照组采用布地奈德雾化治疗,观察组在此基础上联用穴位贴敷进行治疗,对比2组患者的疗效差异、临床症状改善时间及肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率为92.59%,明显高于对照组66.67%;观察组患者各临床症状改善时间均明显短于对照组;治疗后,观察组患者最大呼气流量、潮气量均明显高于对照组,呼吸频率明显低于对照组,各项对比结果均有显著差异(P0.05)。结论穴位贴敷联合布地奈德雾化治疗小儿急性喘息性支气管炎的疗效确切,可以有效的缩短患儿的症状改善时间,改善患儿的肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘的效果观察

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德应用于支气管哮喘治疗的效果。方法:选取遂溪县人民医院2014年1月至2017年1月收治的支气管哮喘患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。给予对照组患者单纯布地奈德治疗,给予观察组患者孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较患者疗效,对患者治疗后的肺功能指标进行比较,并比较两组患者的不良反应发生情况。结果:患者疗效比较,观察组更优,差异具有统计学意义(P0.05)。患者治疗后肺功能指标比较,观察组更优,差异具有统计学意义(P0.05)。患者不良反应率比较,观察组高,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德应用于支气管哮喘治疗的效果较好,能明显改善患者的病情,且药物安全性较高,具有较高临床价值。     

通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎疗效观察

目的观察通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎临床疗效及对相关炎性因子的影响。方法将106例变应性鼻炎患者随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予孟鲁司特钠、布地奈德治疗,观察组在对照组治疗基础上给予通窍鼻炎颗粒治疗,观察2组治疗前后各项临床症状评分及相关炎性因子IL-6、IL-8、IL-10水平变化情况,统计2组治疗后临床疗效。结果治疗后2组患者各项临床症状评分均明显降低(P均<0.05),且观察组各项临床症状评分均明显低于对照组(P均<0.05);2组血清IL-6、IL-8水平均明显降低(P均<0.05),IL-10水平明显升高(P均<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P均<0.05)。观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合孟鲁司特钠、布地奈德治疗变应性鼻炎可明显提高治疗效果,改善临床症状及机体炎性状态,可在临床推广应用。