不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性

目的:分析探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果及安全性,总结应用体会。方法:选择我院于2015年11月-2016年11月收治的小儿哮喘急性发作患者70例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,两组患儿各35例。在常规治疗的基础上,对照组患儿单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患儿的总有效率为97.14%,对照组患儿的总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的药物不良反应发生率分别为5.71%、2.86%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作效果可靠,能够显著改善患儿的症状,增强肺功能,值得在临床上进一步推广应用。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的价值

目的:观察研究布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床应用价值,总结应用体会。方法:将2015年11月至2017年11月期间郑州大学第三附属医院收治的哮喘患儿86例作为本研究观察对象,依据随机数字表法随机分为两组,各43例,其中对照组给予抗感染、祛痰、止喘等常规抗哮喘治疗,而观察组在对照组的基础上雾化吸入布地奈德,观察两组患儿的临床治疗效果、肺功能指标及不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为95.34%,对照组患儿的治疗总有效率为83.72%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等肺功能相关指标的恢复程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);另外,观察组患儿有2.33%出现了药物不良反应,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:常规治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘,能够有效缓解、减轻其临床症状,增强患儿的肺功能,且安全性好。     

麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿寒性哮喘疗效观察

目的:观察中药麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘发作期(寒性哮喘)的疗效。方法:将87例小儿哮喘发作期患儿,按1:1比例随机分为两组,其中治疗组45例,对照组42例,两组患者均予以常规对症、布地奈德混悬液雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加本院自制的麻皂平喘液合布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间、中医证候及肺功能的变化。结果:治疗7d后,治疗组临床总有效率为91.11%,对照组83.33%,两组之间有统计学差异(P<0.05);治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失均优于对照组(P<0.05);治疗组对肺卫之寒证改善亦较对照组显著(P<0.05)。结论:麻皂平喘液联合布地奈德治疗小儿寒性哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。     

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效

目的:研究支气管哮喘急性发作患者接受多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择2016年11月至2017年11月四会市人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者82例,依据治疗使用的药物分为观察组和对照组各41例,对照组接受布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组布地奈德雾化吸入治疗基础上联合应用多索茶碱治疗,比较两组效果。结果:观察组患者总有效率为95.12%,对照组为73.17%;观察组治疗后症状积分为(5.17±1.07)分,对照组为(9.64±2.04)分,观察组血清指标均低于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能够更明显改善肺功能及炎症反应。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的:研究布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵同时应用于小儿哮喘雾化吸入治疗工作中发挥的作用。方法:选择88例哮喘患儿,根据治疗手段的差异将其划分为对照组和观察组,每组44例,对照组通过常规治疗方法实施治疗,观察组在常规治疗的同时另外选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵开展联合雾化吸入治疗。结果:观察组憋喘、咳嗽咳痰等症状消失时间明显比对照组短(P0.05);观察组最终总体治疗有效率为90.9%;高于对照组的68.2%(P0.05)。结论:针对哮喘患儿,选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵实施联合雾化吸入治疗,能够获得显著疗效,配合针对性的临床护理措施可以促进患儿康复。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.     

布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者FEV1、PEF值、痰Eos%的影响

目的探究布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)水平及痰嗜酸性粒细胞计数百分比(Eos%)的影响。方法选取2019年1月~2021年6月巨野县人民医院收治的108例哮喘急性发作患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组54例,分别接受硫酸特布他林雾化吸入治疗、硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,持续治疗7 d,比较两组患者治疗效果、康复用时(呼吸困难、说话受限、哮鸣音消失时间及住院时间)、治疗前后哮喘症状控制情况(ACT)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、FEV1、PEF]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血清红细胞沉降率(ESR)、痰Eos%]水平及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难消失时间、说话受限消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF水平及ACT评分均高于治疗前,且观察组上述指标值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、ESR、痰Eos%水平均低于治疗前,且观察组上述指标值均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见严重不良反应。结论哮喘急性发作患者采用硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可提升临床总有效率,改善患者肺功能指标,降低其炎症反应水平,且安全性良好。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿哮喘急性发作

目的探讨布地奈德雾化液治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法将婴幼儿哮喘急性发作患儿60例随机分为2组,治疗组采用布地奈德混悬液(0.5 mg/次,2次/d)加硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组采用甲基泼尼松龙(1-2 mg/(kg.d),分2-3次)静点加硫酸特布他林雾化液吸入治疗,比较2组疗效。结果2组疗效比较无显著性差异(P均>0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液与静点甲基泼尼松龙治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效相同。     

益气活血贴联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性哮喘的效果分析

目的:观察中药敷贴联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性哮喘的效果。方法:选取我院诊治的110例小儿哮喘急性发作患儿,将其随机分为观察组以及对照组,每组55例,两组患儿就诊后均给予常规治疗以及布地奈德悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用益气活血贴外敷治疗,两组患者均治疗5d后观察临床效果以及症状体征消失时间、中医症候及肺功能变化情况。结果:观察组中临床有效率为92.73%(51/55),对照组为80%(44/55),组间比较有明显差异,观察组的中医证候疗效为96.36%(53/55),对照组为74.55%(41/55),组间比较有明显差异,观察组的喘息、咳嗽、哮鸣音症状体征消退时间较对照组均明显缩短,治疗前两组患儿肺功能情况比较无明显差异,治疗后均较治疗前明显改善,且观察组更加明显,组间比较有统计学差异。结论:采用益气活血贴剂联合西医布地奈德雾化吸入应用于小儿急性哮喘的治疗能够显著提高治疗效果,改善肺功能,值得临床应用。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果分析

目的:分析雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果。方法:67例哮喘急性发作婴幼儿患儿,医护人员随机性划分为两组,对照组37例患者采用茶碱、β2受体激动剂治疗,观察组30例在对照组治疗基础上结合采用雾化吸入布地奈德治疗,对比分析治疗效果。结果:观察统计两组患儿的临床治疗效果,有差异有统计学意义(P0.05)。结论:婴幼儿哮喘患儿急性发作期采用雾化吸入布地奈德治疗,可有效改善患儿临床症状,安全有效,可有效治疗患儿疾病。     

加减人参五味子汤联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘缓解期疗效观察

目的:观察加减人参五味子汤联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的效果。方法:116例随机分为两组各58例。两组均予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组加用加减人参五味子汤治疗,比较两组血清免疫球蛋白变化情况、临床疗效、治疗前后临床症状改善效果及随访结果。结果:治疗后两组各血清免疫球蛋白水平均有所升高(P0.05)、且观察组高于对照组(P0.05),观察组总有效率高于对照组(P0.05),治疗后观察组各临床症状好转均优于对照组(P0.05),哮喘缓解期内急性发作人数少于对照组(P0.05)。结论:加减人参五味子汤联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘疗效较好,对机体免疫功能的提高有着积极促进作用,且利于加快其各相关症状的好转。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效分析

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

中药敷贴联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性哮喘的效果分析

目的:分析中药敷贴联合布地奈德雾化吸入应用于小儿急性哮喘的治疗效果。方法:选取符合纳入标准的110例小儿哮喘急性发作患儿,采用数字随机分组方法将其随机分为观察组和对照组,每组55例,在常规处理以及布地奈德悬液雾化吸入治疗的基础上观察组加用益气活血贴外敷治疗,两组患者均治疗5天后观察临床效果、症状体征消失时间、中医症候及Fe NO变化情况。结果:观察组的治疗有效率为92.73%(51/55),对照组为80%(44/55);观察组中医证候疗效为96.36%(53/55),对照组为74.55%(41/55);观察组喘息、咳嗽、哮鸣音症状体征消退时间较对照组均明显缩短;治疗前两组患儿的FeNO指标相比无明显差异,治疗后均明显改善,且观察组明显优于对照组,组间比较有统计学差异(P0.05)。结论:采用益气活血贴剂联合布地奈德雾化吸入能够显著提高小儿急性哮喘治疗效果,改善肺功能,值得临床推广应用。     

苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎疗效观察

目的:观察苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的效果。方法:随机分配104例喘息样支气管炎患儿为对照组(n=52)和观察组(n=52),均行常规综合性治疗,对照组给予布地奈德溶液雾化吸入治疗,观察组基于以上治疗给予苏沈九宝汤治疗,观察两组患儿临床疗效和治疗7天后的症状、体征消失时间,对比治疗前及治疗7天后的肺功能变化,评估两组药物不良反应。结果:观察组的临床总有效率(94.23%)显著高于对照组(82.69%);治疗后,观察组咳嗽、哮喘、肺部哮啰音消失时间显著短于对照组(P0.05);治疗后,两组患儿的呼吸系统阻力(RrsSO)显著降低(P0.05),呼吸系统静态顺应性(CrsSO)显著提高(P0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P0.05);观察组和对照组的不良反应总发生率为1.92%和0.00%(P0.05)。结论:苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗可明显改善喘息样支气管炎患儿的咳喘、肺部哮鸣音等症状,提高其肺功能,临床应用安全、有效。