心脉隆辅助治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探究常规治疗联合心脉隆治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 选取2021年2月至2022年8月我院收治的80例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合心脉隆治疗。评估两组临床疗效、心功能、NT-proBNP水平、生活质量。结果 观察组总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗前,两组左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）均无显著差异（P>0.05）,治疗后两组LVESD、LVEDD均降低,且观察组低于对照组（P<0.05）,而两组LVEF均升高,且观察组高于对照组（P<0.05）;与治疗前相比,治疗后两组N末端前体脑利钠肽(NT-proBNP)均降低,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗前两组生活质量评分表（QOL）评分均无明显差异（P>0.05）,治疗后两组QOL评分均降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论 常规治疗联合心脉隆治疗慢性心力衰竭具有良好的疗效,可有效改善心功能,降低NTproBNP水平,提高生活质量。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及炎症反应的影响

目的探讨心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭患者心功能及炎症反应的改善与控制效果。方法选择2015年5月至2018年3月126例慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据用药方案分为对照组(常规治疗,63例)与观察组(常规治疗+心脉隆注射液,63例),比较两组心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)]与炎症反应[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-18(IL-18)]。结果治疗后10 d,观察组LVEF值高于对照组,LVDd值低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后10 d,观察组hs-CRP、IL-18水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性心力衰竭患者在常规药物治疗基础上采用心脉隆注射液治疗,可有效减轻炎症反应,利于改善心功能。     

心脉隆注射液联合磷酸肌酸钠对慢性心力衰竭患者的影响

目的:探究心脉隆注射液联合磷酸肌酸钠对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及生活质量的影响。方法:选取我院2014年6月~2017年8月CHF患者104例作为研究对象,按治疗方案的不同分为两组,每组52例。对照组给予磷酸肌酸钠治疗,观察组给予心脉隆注射液联合磷酸肌酸钠治疗。治疗2周后,比较两组的治疗效果、治疗前后心功能[左室收缩末内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)]及生活质量(MLHF)评分。结果:观察组总有效率为90.38%(47/52),高于对照组75.00%(39/52),差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组LVESd、LVEF、LVEDd、MLHF评分相比,无显著性差异(P0.05);治疗2周后,观察组LVESd、LVEDd、MLHF评分低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:CHF患者采用心脉隆注射液联合磷酸肌酸钠治疗,疗效显著,可有效改善心功能,提高生活质量。     

益气复脉注射液治疗老年冠心病并发慢性心力衰竭的安全性评价

目的冠心病并发慢性心力衰竭患者实施益气复脉注射液治疗后对其治疗安全性进行评价。方法选取2016年5月至2017年5月某院收治的100例老年冠心病并发慢性心力衰竭的患者作为此次研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组50例患者给予常规方法进行治疗,治疗组50例患者给予益气复脉注射液进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果 (1)治疗组患者治疗总有效率96.0%高于对照组患者治疗总有效率80.0%,经统计学分析处理后,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)治疗组患者不良反应发生率6.0%低于对照组患者不良反应发生率24.0%,经统计学分析处理后,差异具有统计学意义(P0.05)。(3)在治疗前两组患者LVEF和NT-proBNP水平差异无统计学意义(P0.05);经过治疗后治疗组患者LVEF和NT-proBNP水平明显优于对照组患者,经统计学分析处理后,差异具有统计学意义(P0.05)。结论益气复脉注射液治疗老年冠心病并发慢性心力衰竭具有临床疗效好、安全性高的优势,有效的改善了患者的LVEF和NT-proBNP水平。     

观察慢性心力衰竭患者采用贝那普利及比索洛尔联合心脉隆的临床疗效

目的分析慢性心力衰竭采用贝那普利及比索洛尔联合心脉隆给药方法的疗效。方法对照组给予贝那普利与比索洛尔联合治疗。观察组在对照组治疗的同时进行心脉隆给药治疗,对比两组综合治疗结果。结果两组患者BNP、LVEF指标均有改善,观察组明显大于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率为92.00%,明显优于对照组治疗有效率84.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性心力衰竭进行贝那普利及比索洛尔联合心脉隆的给药治疗,相比于传统给药治疗具有更加显著的临床疗效,值得进行临床应用与推广。     

二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的探讨二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法选取120例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组(常规治疗+二丁酰环磷腺苷钙和芪苈强心胶囊)和对照组(常规治疗)。比较2组的临床疗效、心率、心功能分级、6 min步行距离(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量(QOL)评分、左室舒张末期内径(LVED)、左心室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、不良反应等指标。结果治疗4周后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),2组患者的血浆NT-proBNP水平均显著降低,但观察组显著低于对照组(P0.05)。观察组心率、LVEF、LVED、6MWD、心功能以及QOL等方面的改善均显著优于对照组(P0.05)。2组的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用二丁酰环磷腺苷钙及芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭安全有效,可显著降低NT-proBNP水平,改善患者症状,提升心功能,提高生活质量。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及炎性因子的影响

目的:探讨心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及炎性因子的影响。方法:选取2016年3月—2019年2月南阳市中心医院重症医学科收治的100例符合纳入和排除标准的慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各50例,对照组患者采取常规抗心力衰竭治疗,研究组患者在对照组治疗基础上给予心脉隆注射液,均连续治疗14d后观察疗效。对比两组患者左心室射血分数(Left ventricular ejection fractions,LVEF)、左心室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVDd)和超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白介素-10(Interleukin-10,IL-10)和白介素-18(Interleukin-18,IL-18)水平变化。结果:治疗前两组患者LVEF、LVEd值比较无统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者LVEF、LVEd值均优于治疗前,研究组LVEF值高于对照组,LVDd值低于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者hs-CRP、IL-18水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05);研究组患者的总有效率为96.00%,明显高于对照组患者的80.00%(P<0.05)。结论:心脉隆注射液能够抑制慢性心力衰竭患者的免疫炎症反应,同时改善患者微循环和心功能,减轻心脏前后负荷,疗效显著,安全性高,具有临床应用价值。     

心脉隆注射液联合辛伐他汀治疗对慢性心力衰竭患者心功能及血浆B型利钠肽的影响

目的探讨心脉隆注射液联合辛伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆B型利钠肽(BNP)的影响。方法选取2013年1月至2014年12月该院收治的110例CHF患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,按照治疗方案分为对照组(n=46)和观察组(n=64)。常规治疗基础上,对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合应用心脉隆注射液治疗。疗程结束后,观察比较两组患者心功能改善疗效、心功能指标、血浆BNP水平及不良反应发生情况。结果观察组心功能改善总有效率为93.8%,明显高于对照组的80.4%。与对照组相比,观察组治疗后心功能指标左室收缩末容积指数(LVESVI)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)下降,左室射血分数(LVEF)升高,血浆BNP水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组和对照组不良反应发生率分别为14.1%和10.9%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合辛伐他汀治疗CHF疗效可靠,能够明显改善心功能,降低血浆BNP水平,且不良反应轻微,临床上值得进一步研究。     

米力农联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效

目的:观察米力农联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期患者的临床疗效。方法:选取2017年10月～2018年9月收治的慢性心力衰竭急性加重期患者70例为研究对象,随机分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组在规范化抗心衰治疗基础上加用米力农注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用心脉隆注射液治疗。观察对比两组临床治疗效果、心功能、血浆脑利钠肽水平、6 min步行距离及不良反应发生率。结果:治疗2个疗程后,对照组、治疗组的总有效率分别为68.6%、88.6%,治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后左室舒张末期内径、左室射血分数较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05);两组血浆脑利钠肽水平较治疗前明显下降,且治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义(P0.01);治疗后治疗组6 min步行距离大于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭急性加重期患者在常规标准化抗心衰的基础上辅以米力农和心脉隆注射液治疗,可以明显缓解临床症状,提高临床治疗效果,改善心脏功能,提高生存质量。     

应用血浆和肽素和N-末端B型利尿钠肽前体水平评价左西孟旦治疗老年顽固性心力衰竭的效果

目的采用血浆和肽素(copeptin)和N-末端B型利尿钠肽前体(NT-proBNP)综合评价左西孟旦治疗顽固性心力衰竭老年患者的疗效。方法将难治性心力衰竭患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例,基线资料均衡。在常规抗心力衰竭治疗基础上,观察组加用左西孟旦注射液,对照组加用多巴酚丁胺注射液,比较两组患者用药前和用药后1周的血浆copeptin水平、NT-proBNP水平及左心室射血分数(LVEF)的变化情况,并比较两组患者用药后1周的临床疗效。结果总有效率观察组为63.16%(24/38),对照组为31.58%(12/38),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。用药前,两组血浆copeptin、NT-proBNP水平比较,差异未见统计学意义(P0.05)。用药后1周,观察组血浆copeptin和NT-proBNP水平较治疗前降低,LVEF较治疗前增高,差异有统计学意义(P0.05)。对照组用药后1周血浆copeptin、NT-proBNP及LVEF水平改善不明显,用药前后比较差异均未见统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦治疗老年顽固性心力衰竭有效,应用copeptin联合NT-proBNP综合评估老年心力衰竭患者病情和预后,具有一定临床价值。     

终末期心力衰竭患者药物治疗后ICAM-1、NGAL及NT-proBNP水平变化

目的 研究心脉隆注射液联合环磷腺苷葡胺治疗终末期心力衰竭患者中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及血浆N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平变化情况。方法 收集2019年2月至2020年12月海南省万宁市人民医院收治的208例终末期心力衰竭患者的临床资料。根据不同治疗方案分为单一组（n=102例,环磷腺苷葡胺）与联合组（n=106例,心脉隆注射液联合环磷腺苷葡胺）。比较两组临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）、ICAM-1、NGAL及NT-proBNP]及不良反应发生率。结果 联合组治疗后总有效率为94.34%,显著高于单一组的76.47%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组LVEDD、LVESD及ICAM-1、NGAL、NT-proBNP均较治疗前下降,LVEF均较治疗前上升,且联合组LVEDD、LVESD及ICAM-1、NGAL、NT-proBNP均低于单一组,LVEF高于单一组,差异均有统计学意义（P<0.05）。联合组不良反应总...     

强欣生脉饮治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察强欣生脉饮治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者62例随机分为2组,对照组30例采用西医常规治疗(利尿剂、ARB等药物),研究组32例应用西医常规治疗加用强欣生脉饮治疗,疗程均为6周。观察患者的临床疗效、NT-proBNP及LVEF改善情况。结果:研究组临床疗效有效率高于对照组(P0.05),治疗后研究组NT-proBNP和LVEF比对照组显著减少(P0.05)。结论:强欣生脉饮结合西医治疗慢性心力衰竭的疗效优于常规西医,可以提高患者的生活质量和改善预后。     

胺碘酮联合心脉隆注射液治疗风湿性心脏病的疗效观察

目的 探讨胺碘酮联合心脉隆注射液治疗风湿性心脏病(RHD)的应用效果。方法 选取我院2018年7月～2020年6月收治的97例RHD患者,根据随机数表法分为对照组48例和试验组49例。对照组接受胺碘酮治疗,试验组在此基础上加用心脉隆注射液。比较两组临床疗效、心率(HR)、心功能[左室舒张(LVEDD)、收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]。结果 试验组总有效率高于对照组(P0.05);两组治疗前后HR对比,无显著性差异(P0.05);治疗后,试验组LVEF高于对照组,LVEDD与LVESD低于对照组(P0.05)。结论 胺碘酮联合心脉隆注射液治疗RHD可提升疗效,控制心率,改善患者心功能。     

新活素联合左西孟旦治疗慢性心衰急性发作的临床效果

目的探讨在常规治疗慢性心衰急性发作的基础上加用新活素联用左西孟旦的临床效果。方法纳入我科收治的心功能III^IV级的慢性心衰患者48例,随机分为对照组和治疗组,各24例。两组患者均采用相同的基础治疗,治疗组患者在此基础上给予新活素和左西孟旦,两组治疗疗程均为10 d。观察并比较两组患者治疗前、后的HGB、ALT、AST、INR、HR、SBP及心电图的QTc间期,以及尿量、BUN、Ccr、NT-ProBNP、LVEF及LVEDD。结果两组患者治疗前、后HGB、ALT、AST、INR、HR、SBP及QTc间期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者尿量、BUN、Ccr、LVEF增高,LVEDD下降,但差异无统计学意义(P>0.05);NT-proBNP明显降低(P<0.05)。治疗组患者尿量、LVEF明显增高,BUN、Ccr、NT-proBNP及LVEDD明显降低(P<0.05),且均明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗方案的基础上,加用新活素联合左西孟旦对慢性心力衰竭急性发作有更好的疗效,值得临床推广。     

益气温阳活血汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床观察

目的:观察益气温阳活血汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择在我院接受治疗符合标准的心肾阳虚型慢性心力衰竭患者84例,将其随机分为对照组和研究组,每组42例。对照组采取常规西药治疗,研究组在西药治疗基础上增加益气温阳活血汤治疗。2组患者均连续治疗8周,比较2组临床疗效、治疗前后LVEF、NT-proBNP水平以及治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率以及LVEF均高于对照组,LVEDD、LVESD、NT-proBNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05):2组患者不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气温阳活血汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭疗效显著且安全性较高,可有效改善患者心功能,降低心肌受损程度。     

螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对血浆NT-proBNP水平的影响

探讨老年慢性心力衰竭(CHF)应用螺内酯联合美托洛尔治疗的效果及对血浆N末端-B型利钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。选择收治的老年CHF患者126例,依据随机数字表法均分成对照组和观察组各63例。对照组予以标准抗心衰方案治疗,观察组在此基础上加用螺内酯+美托洛尔联合治疗。比较两组临床治疗效果。治疗10周后,观察组总有效率达88.9%,明显高于对照组(71.4%,P0.05)。与治疗前相比,两组治疗后血浆NT-proBNP水平及左室舒张末期内径(LVEDD)均显著下降(P0.01),左室射血分数(LVEF)显著上升(P0.01);且观察组改善更显著(P0.01)。与对照组(3.2%)比较,观察组不良反应率为7.9%,差异无统计学意义(P0.05)。螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭效果显著,可有效下调血浆NT-proBNP表达水平,安全可靠。     

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者的影响

目的：探讨沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭患者中的效果。方法：选取2018年8月~2020年8月收治的98例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础加用沙库巴曲缬沙坦治疗,连续用药3个月。对比两组N-末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）水平与神经内分泌激素水平、心功能、不良反应。结果：治疗前,两组NT-proBNP、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESd）相比,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗3个月后,观察组NT-proBNP、AngⅡ、ALD、LVEDd、LVESd低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低NT-proBNP水平,抑制神经内分泌激素分泌,改善慢性心力衰竭患者心功能,且无严重不良反应,安全可行。     

银杏达莫注射液对慢性心力衰竭患者左室射血分数和血清B型利钠肽的影响

目的探讨银杏达莫注射液对慢性心力衰竭患者左室射血分数(LVEF)及血清B型利钠肽(BNP)水平的影响。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合银杏达莫注射液治疗。治疗2周后,比较2组治疗总有效率、不良反应发生率、LVEF和BNP水平。结果治疗后,观察组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P 0.05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05); 2组LVEF均升高,且观察组高于对照组; 2组BNP水平均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论银杏达莫注射液治疗慢性心力衰竭效果显著,可有效改善患者心功能,降低血清BNP水平,安全性良好。     

参附汤合桃红四物汤治疗慢性心力衰竭心阳虚血瘀证临床观察

目的:探讨参附汤合桃红四物汤治疗慢性心力衰竭(CHF)心阳虚血瘀证的临床疗效。方法:将CHF患者60例随机分为2组,治疗组30例,对照组30例,2组根据按指南进行标准化治疗;治疗组在对照组基础上给予参附汤合桃红四物汤治疗,观察2组患者治疗前后的疗效和中医症状积分、治疗前后的LVEF和BNP(NT-proBNP)的变化。结果:(1)疗效比较:治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P0.05);(2)中医症状积分:治疗后2组中医症状积分均较治疗前明显下降(P0.05),治疗组下降更明显(P0.05);(3)心率、LVEF:治疗后2组心率、LVEF与治疗前相比均有明显提高(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05);(4)NT-proBNP:治疗后2组NT-proBNP较治疗前均有明显下降(P0.05),治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。结论:参附汤合桃红四物汤能明显改善患者的心功能、改善中医症状和LVEF、降低BNP。     

丹参川芎嗪注射液联合包醛氧淀粉胶囊治疗慢性肾衰竭患者的临床研究

目的研究丹参川芎嗪注射液联合包醛氧淀粉胶囊治疗慢性肾衰竭患者的临床效果。方法选取我院慢性肾衰竭患者76例,按照随机抽签法分为对照组和观察组各38例。对照组采取包醛氧淀粉胶囊治疗,观察组采取丹参川芎嗪注射液+包醛氧淀粉胶囊治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)、内生肌酐清除率(Ccr)]及不良反应发生情况。结果观察组总有效率92.11%较对照组73.68%高(P0.05);治疗4周后,观察组血清BUN、Scr、UA较对照组低,Ccr较对照组高(P0.05);观察组不良反应发生率5.26%(2/38)与对照组2.63%(1/38)无明显差异(P0.05)。结论慢性肾衰竭患者应用丹参川芎嗪注射液联合包醛氧淀粉胶囊治疗,疗效显著,可明显改善肾功能,且药物不良反应少,值得临床推广。