腹腔热灌注联合热疗治疗恶性腹水的临床疗效

目的:探究腹腔热灌注联合热疗治疗恶性腹水的临床疗效及安全性。方法:选取2017年6月至2018年3月韶关市中医院收治的恶性腹水患者30例,随机均分为腹腔热灌注化疗药物治疗的对照组(n=15)和腹部射频热疗联合腹腔灌注化疗药物治疗的观察组(n=15),观察并比较两组患者的临床效果。结果:(1)观察组患者治疗总有效率93.33%明显比对照组患者66.67%高,差异具有统计学意义(P 0.05);(2)在治疗前两组患者卡氏(KPS)评分差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后KPS评分均比治疗前有所提高,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)观察组患者不良反应发生率与对照组患者基本相似,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:腹腔热灌注联合热疗治疗恶性腹水高效安全,值得临床应用。     

局部热疗联合全身化疗治疗中晚期胃癌39例临床观察

目的:观察局部热疗联合全身化疗治疗中晚期胃癌的临床效果。方法:选择74例中晚期胃癌患者为研究对象,按照治疗方案的不同分为研究组39例和对照组35例。对照组患者采用传统化疗方案,研究组患者则采用局部热疗和全身化疗联合法治疗。记录两组患者的病情转变程度及体力状况(KPS)评分情况,并统计两组患者治疗后毒副反应的发生率。结果:研究组的治疗总有效率为53.85%,显著高于对照组的31.43%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后研究组患者KPS评分增加率为48.72%,显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的毒副反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:局部热疗和全身化疗联合治疗中晚期胃癌疗效显著,患者体力状况明显改善,毒副作用低。     

扶正祛邪抗癌方联合深部热疗治疗恶性腹水的临床疗效

目的:探讨扶正祛邪抗癌方联合深部热疗治疗恶性腹水的临床效果。方法:选择2018年4月—2020年4月入住我院的60例恶性腹水患者作为研究对象,按随机数表法分为试验组和对照组,各30例。对照组接受腹腔灌注化疗等常规治疗,试验组在对照组基础上进行深部热疗,同时联合扶正祛邪抗癌方治疗。比较两组卡氏生活质量(KPS)评分、治疗有效率及不良反应发生率。结果:治疗30 d后,试验组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);两组KPS评分较治疗前均显著升高,且试验组明显高于对照组(P0.05)。治疗30 d内,试验组不良反应总发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:扶正祛邪抗癌方联合深部热疗治疗恶性腹水临床效果显著,安全性高,对改善症状和生活质量有利。     

真武汤联合腹腔热化疗治疗晚期卵巢癌腹水

目的:研究真武汤联合腹腔热化疗对晚期卵巢癌腹水的疗效。方法:50例住院患者,随机分为治疗组(真武汤联合腹腔热化疗)26例、对照组(单纯腹腔化疗)24例,观察2组近期疗效、阳虚证积分、生活质量、毒副反应。结果:有效率治疗组84.6%,对照组70.8%,P0.05。结论:真武汤联合腹腔热化疗治疗晚期卵巢癌腹水的疗效较好。     

葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗治疗中度恶性胸水28例

目的:观察葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗治疗中度恶性胸水的临床疗效。方法:将56例中度恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组给予顺铂胸腔灌注化疗联合内生场肿瘤热疗,治疗组在对照组治疗基础上加服葶桑健脾祛饮方。2组均治疗3周,观察比较2组的综合疗效、中医证候积分、不良反应发生率及生活质量情况(KPS)评分情况。结果:总有效率治疗组为89. 29%(25/28),高于对照组的67. 86%(19/28),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后2组中医证候积分均明显降低,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 01);治疗组各种不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后2组KPS评分均明显高于治疗前,且治疗组较对照组更高,差异有统计学意义(P 0. 01)。结论:葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗可有效缓解中度恶性胸水患者临床症状,提高临床疗效,减少不良反应发生,明显改善患者生存质量。     

龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的临床研究

目的:观察龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的有效性及安全性。方法:将76例恶性腹水患者随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),治疗组采用龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗,对照组采用单纯腹腔热灌注化疗,观察两组腹水量、腹围、尿量、KPS评分、细胞免疫功能的变化;观察两组患者的中位生存期和6个月、9个月及12个月的生存率;观察两组患者的不良反应。结果:治疗组有效率(76.3%)高于对照组(47.4%),且差异有统计学意义(P0.05);治疗后在缩小腹围、增加尿量、提高KPS评分、增强细胞免疫功能、延长生存期方面,治疗组优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应均较轻,且差异无统计学意义(P0.05)。结论:龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗可以有效控制恶性腹水,改善患者的生活质量,延长生存期,且不良反应轻,为恶性腹水的治疗提供了临床参考依据。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液45例

目的:观察康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:85例病人随机分为治疗组及对照组。对照组40例给予胸腔内灌注顺铂40mg/m2加地塞米松10mg,30min后行深部热疗,治疗温度40℃,控温30min⁹0min。治疗组45例,在给予热化疗的同时,再给予康艾注射液静脉输液。观察两组患者治疗前后近期疗效,生活质量改善情况及毒副反应。结果:治疗组近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应分级方面均优于对照组(P<0.05)。结论:应用康艾注射液联合热化疗治疗恶性胸腔积液有较好疗效。     

自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床效果。方法:应用随机数字分组法将进展期原发性大肠癌患者70例分为中药组及对照组。中药组予以自拟中药方联合FOLFOX4方案化疗,对照组予以单纯FOLFOX4方案化疗。观察治疗前后T细胞亚群,治疗后毒副反应、近期疗效以及KPS评分变化。结果:中药组经治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8均显著升高(P0.05);与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);中药组在白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐等副反应改善方面优于对照组,具有统计学意义(P0.05);两组治疗后KPS评分比较具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌患者既可增加化疗效果,又能控制毒副反应,提高患者的生活质量。     

华蟾素注射剂腹腔灌注联合中药外敷治疗恶性腹水的临床研究

目的:观察华蟾注射液腹腔灌注联合中药外敷治疗恶性腹水的临床疗效。方法:将52例恶性腹水患者随机分为两组各26例,两组均给予放出腹水及支持疗法,治疗组以腹腔灌注华蟾素注射液40 mL加中药外敷神阙,对照组灌注香菇多糖2mg,均于第1、4、7天给药,共治疗3次,中药外敷每24h更换,共7d。观察治疗后腹水情况、KPS评分、T淋巴细胞亚群及毒副反应。结果:腹水量疗效两组差异有显著性意义(P0.05);体力评分(KPS评分)提高率加稳定率治疗组优于对照组,差异有显著性意义(P0.05);治疗后两组T淋巴细胞亚群比较,差异无显著性意义(P0.05);毒副反应两组差异无显著性意义(P0.05)。结论:华蟾注射液腹腔灌注联合中药外敷治疗恶性腹水疗效优于香菇多糖,并可提高患者生活质量。     

顺铂胸腔局部化疗并微波局部热疗治疗癌性胸水

目的观察顺铂胸腔局部化疗联合微波局部热疗治疗癌性胸水的临床疗效及毒副反应。方法 47例癌性胸水患者随机分为2组,治疗组30例采用顺铂胸腔局部化疗并微波局部热疗;对照组17例单用顺铂胸腔局部化疗。结果治疗组有效率及KPS评分较对照组明显提高,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论顺铂胸腔局部化疗并微波热疗能显著提高癌性胸水的治疗效果,改善患者生存质量,延长疾病进展时间。     

疏肝理脾法联合热疗及动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌

目的:探讨疏肝理脾法联合热疗及动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效.方法:我院住院治疗符合病例人选标准的65例晚期胰腺癌患者,随机分为治疗组(动脉灌注化疗加腹腔热疗、四逆散加减)31例和对照组(单纯动脉灌注化疗)34例,观察两组的近期疗效、疼痛评分、肝郁脾虚证积分、脾气虚证积分、毒副反应、体力状态评分.结果:治疗组与对照组比较,CR+PR+SD分别为85.71％,71.88％ (P ＜0.05);疼痛控制CR+ PR+ MR分别为85.71％,62.5％ (P ＜0.05);治疗组和对照组肝郁脾虚证证候积分分别为(10.81 ±4.09),(15.27 ±5.67)分,治疗组低于对照组(P＜0.05).结论:疏肝理脾中药联合热疗及局部动脉灌注化疗临床获益率高于单纯动脉灌注化疗.     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

芫苓消水散联合IL-2腹腔灌注治疗癌性腹水60例

目的:观察芫苓消水散联合IL-2腹腔灌注治疗癌性腹水的临床疗效。方法:将120例癌性腹水患者随机分为对照组和观察组各60例,对照组采用IL-2腹腔灌注治疗,观察组采用IL-2腹腔灌注联合芫苓消水散膏药外敷治疗,治疗2周后比较2组临床疗效、中医证候评分、腹围、腹水深度、24小时尿量、生活质量和毒副反应发生情况。结果:总有效率观察组为85.0%,对照组为65.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。腹围、腹水深度、24小时尿量、KPS评分、中医证候评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。观察组除贫血、恶心呕吐外,其余毒副反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用芫苓消水散联合IL-2腹腔灌注治疗癌性腹水患者,效果满意,毒副反应少。     

复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果治疗组与对照组在KPS评分改善(50.0%vs32.2%)、疼痛缓解(78.1%vs48.4%)具有显著性差异(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为53.1%,对照组为48.3%(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量。     

扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌77例

目的:观察扶正强肾方联合含铂化疗方案对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取77例老年晚期非小细胞肺癌患者为入选对象,随机分为治疗组40例和对照组37例,对照组采用常规含铂化疗方案(NP或TP),治疗组则在常规化疗的基础上联合服用中药扶正强肾方加减,定期随访观察评估近期疗效,临床症候变化,KPS评分和体重变化情况,以及毒副反应的发生率。结果:治疗结束后,治疗组的瘤体稳定率达75%,对照组的稳定率达51.4%。两组相比,差异无统计学意义;治疗组临床症候改善和KPS评分的总有效率分别为87.5%和82.5%,对照组的总有效率分别为56.8%和51.4%,差异均具有统计学意义(P均0.05);治疗结束后治疗组中重度毒副反应发生率为20.0%,显著低于对照组56.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以改善患者临床症候,提高患者的生活质量,减轻毒副反应,疗效安全可靠,值得临床应用。     

芪术穴贴对肺癌化疗患者疲乏和免疫功能的影响及近期疗效观察

目的:探讨芪术穴贴对肺癌化疗患者近期疗效及对患者疲乏和免疫功能的影响。方法:90例肺癌患者随机分为治疗组与对照组各45例。对照组采用化疗方案(3周方案)+常规对症支持治疗,治疗组在对照组基础上结合芪术穴贴治疗。两组疗程均为3周。比较两组近期疗效,化疗前、化疗1周、化疗2周及化疗3周BFI评分、QLQ-C30评分、KPS评分、主要症状评分、免疫功能指标变化,以及毒副反应发生情况。结果:治疗组总有效率(64.44%)高于对照组(42.22%)(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周BFI评分低于同期对照组(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周QLQ-C30评分高于同期对照组(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周KPS评分高于同期对照组(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周气短、乏力、神疲评分低于同期对照组(P0.05);治疗组化疗1周、2周及3周CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于同期对照组(P0.05);治疗组胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾异常、白细胞下降及血小板下降毒副反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:芪术穴贴对肺癌化疗患者近期疗效显著,且可改善患者疲乏,增强机体免疫功能,具有重要研究意义。     

中西医结合治疗癌性腹水疗效观察

目的:观察腹腔灌注联合深部热疗及逐水散穴位贴敷综合治疗癌性腹水的临床疗效。方法:将癌性腹水患者例按治疗方案不同分为两组,对照组27例患者予顺铂腹腔灌注化疗,治疗组29例患者在此基础上联合深部热疗及逐水散穴位贴敷治疗。比较两组的治疗效果及治疗前后患者生活质量的变化情况。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后治疗组karnofsky(KPS)功能状态评分显著高于对照组(P0.05)。结论:与单纯腹腔灌注化疗相比,腹腔灌注联合深部热疗及逐水散穴位贴敷能显著提高癌性腹水的控制率。疗效肯定,且不增加不良反应,患者依从性增强,有效地改善了患者的生活质量。     

扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例采用扶正解毒祛瘀方联合紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗,对照组30例单用紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗。每3周为1个周期,两组均化疗1个周期后比较近期疗效、毒副反应、生活质量、体质量及免疫功能。结果:总有效率治疗组为53.3%,对照组为33.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制、胃肠道反应均明显低于对照组(P0.05),生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均明显高于对照组(P0.05),体质量则没有明显差异(P0.05)。结论:扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效较好,能有效减轻化疗后毒副反应,改善患者生活质量。     

片仔癀联合化疗治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床研究

目的 研究片仔癀联合化疗与单独化疗相比治疗毒热瘀结型晚期结肠癌临床疗效.方法 将47例经中医辨证为毒热瘀结型晚期结肠癌患者随机分为治疗组(片仔癀联合奥沙利铂、5-Fu、亚叶酸钙)24例和对照组(奥沙利铂、5-Fu、亚叶酸钙)23例分别给予相应治疗.观察2组近期临床疗效、生活质量、毒副作用等.结果 治疗组近期有效率为66.67%,对照组为52.17%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组;治疗组生活质量(Karnofsky评分)较对照组明显提高(P<0.05);化疗毒副反应方面,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组化疗毒副反应发生率小于对照组.结论 片仔癀联合化疗药物治疗毒热瘀结型晚期结肠癌,能够改善患者生活质量,降低化疗毒副作用,延缓患者病情进展.