沙利度胺联合化疗对晚期非小细胞癌的疗效及炎症因子与VEGF的影响

目的:探究晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中采取沙利度胺、吉西他滨与顺铂联合给药方案的效果。方法:选取广东省东莞东华医院2016年4月至2018年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者44例,以随机数字表法为分组依据将其分为对照组与观察组,每组22例。对照组患者采取吉西他滨联合顺铂方案治疗,观察组采取沙利度胺联合吉西他滨和顺铂方案治疗,对两组患者临床疗效、炎症因子水平、血管内皮生长因子(VEGF)及不良反应进行记录和比较。结果:两组患者临床疗效及不良反应发生率经比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组患者白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-12(IL-12)、干扰素(IFN-γ)等炎症因子显著高于对照组,同时观察组患者的VEGF比对照组数据显著更低,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙利度胺联合吉西他滨和顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效同吉西他滨联合顺铂方案无显著差异,但是其可有效纠正患者炎症因子及VEGF水平,能够在一定程度上控制患者病情,提升其生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌患者癌因性疲乏临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的临床疗效。方法将70例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组采用康艾注射液联合吉西他滨+顺铂方案化疗,对照组仅采用吉西他滨+顺铂方案化疗。结果在疲乏程度评分、证候积分方面,治疗前,两组患者的评分差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的评分比较,观察组明显优于对照组(P0.01),两组KPS评分疗效比较,观察组有效18例,稳定12例,无效5例,总有效率为85.71%;对照组有效9例,稳定10例,无效16例,总有效率为54.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论康艾注射液可明显降低非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的程度,改善体力状况,提高生活质量。     

参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。     

扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗非小细胞肺癌临床研究

目的探讨非小细胞肺癌临床治疗中扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗的价值。方法以随机数字表法,将2016年2月—2017年2月就诊于我院的90例非小细胞肺癌患者分为吉西他滨及顺铂治疗的对照组与扶正消积汤联合吉西他滨及顺铂治疗的观察组,每组45例患者。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果在临床治疗总有效率方面,观察组与对照组分别为75.56%与57.78%,两组组间相比,差异具有统计学意义(P0.05);在不良反应发生率方面,观察组与对照组分别为35.56%与64.44%,组间相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在非小细胞肺癌患者的临床治疗中,采用中西医结合治疗方案具有较为显著的优势,且不良反应较少,值得临床广泛应用。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法:观察对象为郓城县诚信医院2017年4月至2019年8月诊治的非小细胞肺癌患者98例,随机将其分为观察组和对照组,对照组49例,采取吉西他滨联合顺铂治疗,观察组49例,采取培美曲塞联合顺铂治疗,比较两组患者临床疗效、肿瘤标志物水平、临床症状评分以及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的肿瘤标志物水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效确切,能有效改善患者的肿瘤标志物水平和临床症状,降低不良反应发生率。     

顺铂结合吉西他滨在非小细胞肺癌术后化疗中的应用效果及毒副反应分析

目的:统计顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的治疗效果,记录化疗药物毒副作用反应,并对其进行分析。方法统计2015年1月-2017年12月住入我院的病患,筛选出100例非小细胞肺癌患者,将这100例研究对象均分为研究组和对照组。研究组给予顺铂联合吉西他滨两种药物治疗,对照组给予顺铂单种药物治疗。观察指标主要有:治疗效率、肿瘤标志物和毒副反应发生例数,并对比两组结果是否存在差异。结果治疗有效率,肿瘤标志物浓度、毒副反应发生情况均优于对照组,差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的治疗效果较好,毒副反应小,值得在临床上推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗,对照组采用吉西他滨化疗治疗,观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后疼痛评分明显降低(P0.05),生存质量评分明显提高(P0.05),且治疗组改善水平均明显优于对照组(P0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛,提高生存质量,延长生存期,不良反应少,安全有效。     

吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨吉西他滨联合顺铂(GP)联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:对2011年11月~2012年9月入我院肿瘤科治疗的62例晚期NSCLC患者,分为两组,每组各31例,对照组采用GP方案治疗,观察组在对照组基础上联合放疗进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:对照组患者总有效率为29.03%,疾病控制率67.74%;观察组总有效率为45.16%,疾病控制率87.10%;经统计学分析,观察组患者总有效率及疾病控制率明显优于对照组(P均0.05)。结论:吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期NSCLC近期疗效确切,能显著改善患者的预后及生活质量。     

参附温化汤加减配合 GP 化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参附温化汤联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、毒副反应以及对患者生活质量的影响。方法将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各32例,对照组采用 GP 方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参附温化汤治疗,比较两组患者临床疗效、毒副反应及生活质量改善情况。结果治疗组近期总有效率为43.75%与对照组40.63%比较,无统计学意义;两组患者胃肠道反应、骨髓抑制发生率比较,有统计学意义（P <0.05）;治疗组生活质量改善率为62.5%明显优于对照组34.4%（P <0.05）。结论参附温化汤联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗毒副反应。     

贞芪益气胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察贞芪益气胶囊联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、毒性反应及其对无进展生存期的影响。方法：将晚期非小细胞肺癌患者67例随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组应用贞芪益气胶囊联合GP方案治疗,对照组单用GP方案治疗,每21天为1个周期,治疗4周期后观察疗效。结果：治疗组有效率和疾病控制率分别为47.1%、79.4%,高于对照组的39.4%、63.6%,但无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量及症状改善情况优于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组白细胞减少及恶心、呕吐例数明显低于对照组（P〈0.05）;2组无进展生存期比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：贞芪益气胶囊联合GP方案能改善晚期非小细胞肺癌患者症状,减轻化疗的毒性反应,提高患者生存质量,可延长患者的无进展生存期。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的方法和临床疗效.方法:将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组的近期总有效率为82.5%(33/40)显著高于对照组的近期总有效率45.0%(9/20),P<0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P>0.05.结论:吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

软坚散联合CP方案在老年肺癌术后治疗中的临床研究

目的:观察自制中药软坚散联合CP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法:选择我院本科室住院患者中肺癌术后化疗病人240例,随机分为治疗组和观察组各120例,对照组根据检查结果给予CP方案化疗,化疗方案应用吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注30-60 min,第1、8天给药,顺铂25mg/m2静脉滴注d1-3,并给予相应的升白细胞、止吐等基础治疗。治疗组在对照组基础上服用自制中药软坚散,4周为1个疗程,至少完成4个疗程。所有患者均为知情同意,并配合药物治疗。治疗期间观察病人化疗的不良反应发生率及通过率、血液白细胞、肝肾功等。结果:①治疗组骨髓抑制发生率为32.5%,对照组为58.3%,两组比较差异有显著性(P0.05);治疗组胃肠道反应26.6%,对照组为49%,两组比较差异有显著性(P0.05)。②治疗组生活质量karnofsky评分提高率为35.8%%,对照组为10.0%,两组比较差异有显著性(P0.05);治疗组食欲增加为32.5%,对照组为10.00%,两组差异尚无统计学意义(P0.05)。结论:自制中药软坚散联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,并且能够减少抗癌药物的毒副反应和提高生活质量。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察抗癌扶正中药联合CP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法：42例晚期非小细胞肿瘤患者随机分为单用化疗组（对照组）20例及化疗联合抗癌扶正中药组（治疗组）22例,治疗周期均为21天,1个周期评价疗效。结果：①治疗组有效率为36.36%,对照组为35.00%,2组比较差异无显著性（P〉0.05）。②治疗组骨髓抑制发生率为22.72%,对照组为75.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组恶心呕吐发生率为27.27%,对照组为80.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。③治疗组生活质量karnofsky评分提高率为40.90%,对照组为15.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组食欲增加为31.82%,对照组为10.00%,2组差异尚无统计学意义（P〉0.05）。结论：抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,并且能够减少抗癌药物的毒副反应和提高生活质量。     

顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者52例按照随机原则分为观察组和对照组,每组各26例,观察组第1天对患者静脉注入培美曲塞二钠500 mg/m2,75mg/m2顺铂。对照组第1天、第8天静脉注入吉西他滨,按照1000 mg/m2的标准,顺铂按照75 mg/m2的标准。2组最少完成了2个周期的化疗后,比较2组临床效果及预后情况。结果 2组均可评价疗效。2组临床疗效及预后情况比较均有显著性差异(P均<0.05);观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有更加稳定的临床治疗效果,毒副作用较低,耐受性好,值得推广。     

人参联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌47例

目的:探讨人参联合GC(吉西他滨+卡铂)全身化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法:选择2011年12月—2014年6月在我院住院的晚期非小细胞肺癌患者85例,随机分为观察组47例,对照组38例。对照组给予GC化疗方案6周期化疗;观察组在对照组的基础上加口服人参,每次20g,每天1次,一直维持至6周期化疗结束,对两组患者的疗效、生活质量、药物毒副反应进行比较。结果:观察组治疗的有效率和生活质量改善率显著优于对照组,两者差异具有统计学意义(P0.05);观察组的血液系统、胃肠道以及脱发等毒副反应发生率及严重程度显著低于对照组,两者差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用人参联合GC化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以减轻GC化疗的毒副作用,比GC化疗进一步提高晚期非小细胞肺癌患者的疗效和生活质量。     

华蟾素注射液联合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌109例临床研究

目的 观察华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 将217例NSCLC患者随机分为治疗组109例和对照组108例,对照组治疗第1、8天予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,顺铂80～100mg/m2分2～3天静脉滴注;治疗组在对照组的基础上静脉滴注华蟾素20ml.28天为1个周期,治疗3个周期后对临床疗效、受益率、生存率、肿瘤进展时间、生活质量以及不良反应进行评估.结果 治疗组与对照组的有效率分别为55.96％和37.96％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组的中位肿瘤进展分别为30周和24周,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗组患者6个月、1年、2年的生存率明显上升(P＜0.05).两组治疗后患者生活质量评分明显提高(P＜0.05),但治疗后治疗组和对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,治疗组不良反应发生率明显下降(P＜0.05).结论 华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂疗法有助于NSCLC患者临床症状的改善和临床疗效、生活质量的提高.     

扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察扶正消癌合剂联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例。对照组采用GP(吉西他滨1.0 g.m-2,第1,8天静脉滴注;顺铂20 mg·m-2,第1天静脉滴注)方案治疗,治疗组给予GP方案联合扶正消癌合剂(早晚各温服1袋,200 mL/袋)治疗。均21 d为1周期,至少化疗2周期。结果:治疗组与对照组的有效率分别是23.33%,16.67%,两组差异无统计学意义。但在生活质量评分、免疫功能、中医证候改善、毒副反应发生率及外周血VEGF(血管内皮生长因子)水平的改变差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案可以改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能且可以减毒增效。