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相似文献
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1.
目的观察分析丙种球蛋白及干扰素治疗手足口病合并病毒性脑炎临床疗效。方法将该院2014年11月—2016年11月收治的64例手足口病合并病毒性脑炎的患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组和观察组,对对照组的患儿采用临床中的常规治疗方法进行治疗,对观察组在对采用丙种球蛋白及干扰素药物进行治疗,在进行一段时间后,观察并记录两组患儿在治疗过程中的症状变化程度和症状的改善时间,以及随时记录患儿在治疗中并发症的发生情况,对两组患儿进行为期3个月的随访调查,观察疾病的复发情况,用于判断丙种球蛋白联合干扰素在治疗手足口病合并病毒性疾病中的临床效果。结果在一段时间的治疗后,两组患儿的症状均得到了一定程度上的改善,但是观察组患儿的症状改善程度要远远高于对照组;观察组患儿病情改善所用时间也要远远短于对照组;根据对两组患儿在治疗过程中的并发症的发生几率进行记录发现,观察组患儿的并发症的发生几率显著低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合干扰素在治疗手足口病合并病毒性脑炎疾病的治疗中效果相较于常规治疗方法更为显著,再确保显著疗效的同时,降低了患儿并发症的发生几率以及疾病的复发率,有效提高了患儿的存活率,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:分析研究小儿病毒性脑炎的临床表现和治疗方式。方法:选取小儿病毒性脑炎患者资料50例进行回顾性分析,对其临床表现、检查方法和不同的治疗手段进行对比分析,治疗组患者使用丙种球蛋白进行治疗,对照组患者使用干扰素进行治疗。结果:对比分析显示,丙种球蛋白在治疗小儿病毒性脑炎疾病的总体有效率为92.0%,干扰素治疗小儿病毒性脑炎的总体有效率为80.0%,两组患者治疗效果有明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论:使用丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的效果要好于使用干扰素治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨手足口病合并脑炎患儿采用循证护理干预的临床意义。方法收治60例手足口病合并脑炎患儿,随机分为观察组和对照组各30例。两组在相同的治疗方案基础上,对照组给予常规护理,观察组在常规护理基础上,给予积极的循证护理措施。结果观察组患儿在总体疗效、护理满意度、缩短住院时间方面,均明显优于对照组,差异均有显著性(P0.05)。结论对于手足口病合并脑炎患儿,在常规治疗基础上给予积极的循证护理干预,可有效提高总体疗效,缩短住院时间,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:探讨小儿手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效。方法:选择小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿57例,随机分为A、B两组。A组接受抗病毒、抗炎、降低颅内压等综合对症治疗,B组同时接受静脉输注人血丙种球蛋白治疗。对比两组患儿各症状体征控制时间、住院时间和不良反应。结果:B组各症状、体征控制时间和住院时间均明显短于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿治疗期间均未发生明显不良反应。结论:人血丙种球蛋白在小儿手足口病合并病毒性脑炎的治疗中疗效具有一定的优越性,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的探析手足口病合并神经系统损害患儿接受丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗的效果。方法选择2016年6月—2017年6月该院手足口病合并神经系统损害患儿120例,随机分为观察组、对照组各60例,前组接受丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗,后组接受甲泼尼龙治疗,比较两组效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%,对照组治疗总有效率为80.00%;观察组治疗后发热消退、神经系统症状恢复、治愈时间均短于对照组(P0.05)。结论丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗手足口病合并神经系统损害患儿能够明显改善症状,可在临床推广应用。  相似文献   

6.
目的对手足口病合并神经系统损害患儿采用大剂量丙种球蛋白结合甲泼尼龙治疗之后,观察探讨治疗后的效果。方法随机抽取自2014年1月—2016年12月在该院接受手足口病合并神经系统损害的30例患儿,按照治疗方式将其分为对照组和观察组,对照组患儿的治疗方式为大剂量丙种球蛋白,观察组患儿的治疗方式为大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙,治疗完成后对比分析两组患儿的治疗效果。结果由治疗所得到的结果来看,在治疗总有效率方面,对照组患儿显著低于观察组;在住院时间、神经系统症状的恢复时间以及发热持续时间方面,对照组患儿都明显高于观察组(P0.05)。结论对手足口病合并神经系统损害患儿采用大剂量丙种球蛋白结合甲泼尼龙治疗之后,患儿的住院时间被显著的缩短,疗效非常显著,具有被推广应用的临床价值。  相似文献   

7.
目的观察醒脑静注射液治疗儿童手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效。方法将110例手足口病合并脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各55例;两组均给予常规治疗,对照组加用利巴韦林静脉滴注,治疗组加用醒脑静注射液和利巴韦林静脉滴注,疗程10~14天。结果治疗组总有效率为87.3%,对照组为72.7%;治疗组临床疗效优于对照组(P〈0.05);治疗组患儿体温消退时间、易惊缓解时间及神经系统体征转阴时间均短于对照组(P〈0.01).结论醒脑静注射液可提高手足口病合并脑炎的临床疗效,缩短疗程。  相似文献   

8.
目的:探讨干扰素与丙种球蛋白在重症手足口病临床治疗中的价值。方法:选取我院2012年2月-2014年6月所收治重症手足口病患儿140例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组70例,对照组予以肌注利巴韦林与辅助中成药,观察组予以干扰素联合丙种球蛋白,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为为92.9%明显高于对照组的77.1%(P0.05),且患者退热、退疹、溃疡愈合以及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:干扰素联合丙种球蛋白用以治疗重症手足口病有良好的治疗效果,且恢复快、不良反应少。  相似文献   

9.
目的研究分析大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害疗效观察。方法选取该院30例小儿手足口病合并神经系统损害患儿为研究对象(2012年1月—2017年2月收治),随机分为对照组和实验组,每组患儿各为15例。对照组给予小剂量甲泼尼龙,实验组在此基础上给予大剂量丙种球蛋白治疗。比较两组患儿相关临床指标。结果经过对应的治疗后,实验组神经系统恢复时间为(2.10±1.28)d显著少于对照组恢复时间(3.02±1.36)d,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患儿中,1例无效。对照组患儿中,4例无效。可得,对照组治疗有效率为73.3%显著低于实验组有效率93.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害临床疗效较为理想,能够显著减少患儿神经症状恢复时间,具有临床推广的意义。  相似文献   

10.
目的:探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法:将我院收治的病毒性脑炎患儿100例随机分为观察组50例(常规治疗+更昔洛韦+干扰素治疗),空白对照组50例(常规治疗+更昔洛韦),就临床症状改善情况及不良反应情况进行临床疗效评估。结果:观察组患儿各主要临床症状消失时间均显著低于对照组,具有统计学意义(P〈0.05);与对照组比较,观察组治愈率及有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎能显著改善临床症状,用药安全,对病毒性脑炎的治疗效果肯定。  相似文献   

11.
更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法60例病毒性脑炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射。结果观察组在发热、头痛呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状消失时间及疗效方面均明显优于对照组,均有显著性差异(P均0.05);2组不良反应均较少。结论更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:观察中西医结合治疗手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效。方法:选取2010年5月—2013年12月本院收治的手足口病合并病毒性脑炎患儿260例,随机分为对照组122例、草药组70例和颗粒剂组68例。对照组西医对症治疗,草药组在对照组的基础上加用犀角地黄汤加减治疗,颗粒剂组在对照组的基础上加用中药颗粒剂羚角钩藤汤加减治疗。结果:草药组、颗粒剂组症状体征消失时间及住院时间均优于对照组(P0.05);草药组有效率为90.00%,颗粒剂组有效率为91.17%,对照组有效率为85.24%,草药组、颗粒剂组均优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗手足口病合并病毒性脑炎疗效显著。  相似文献   

13.
目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法:以2014年6月1日-2015年6月1日本院收治的168例小儿手足口病患儿为研究对象,按照住院先后顺序将其分为观察组与对照组。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿单纯炎琥宁治疗,同时给予观察组患儿干扰素联合炎琥宁治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患儿住院时间、退热时间、手足口疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间均少于对照组(P0.05)。结论:干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病有着较好的临床效果,能缩短患儿住院时间、退热时间、手足口疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间,促使其尽快康复。  相似文献   

14.
目的探讨炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取该院在2015年6月—2017年6月收治的手足口病患儿120例作为研究对象,随机将其分为对照组60例与研究组60例。对照组患儿仅采用单一的干扰素进行治疗,研究组患儿采用炎琥宁联合干扰素进行治疗。结果在两组患儿的治疗结果方面,研究组患儿退热时间、手足疱疹消退时间以及口腔溃疡愈合时间显著低于对照组(P0.05),研究组患儿的治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论治疗小儿手足口病,炎琥宁联合干扰素的治疗方式临床效果好、疗效明显,临床上应当进一步推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨临床护理路径在手足口病合并病毒性脑炎患儿中的应用及意义。方法选择确诊的手足口病合并病毒性脑炎的患儿100例,随机分为实验组50例和对照组50例。对照组采用儿科的整体护理的护理方法和护理程序。实验组采用整体护理的护理方法和护理程序,并且在此基础上使用临床护理路径的模式评估患儿,在进行评估之后,使用不同的护理系统进行护理。结果 2组住院时间和护理质量评价得分有显著性差异(P均<0.05)。结论临床护理路径在手足口病合并病毒性脑炎患儿中的应用有临床价值,可以提高护理质量,缩短患儿的住院时间,并且可以预防院内感染,可在临床上手足口病合并病毒性脑炎患儿的护理中广泛使用。  相似文献   

16.
目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床应用,评价其治疗效果。方法选取该院2016年2月—2017年3月收治的小儿手足口病92例为研究对象,按照患儿入院顺序分为对照组与观察组各46例,给予对照组患儿常规治疗,所有患儿入院均行常规治疗,在此基础上对照组给予单用炎琥宁治疗,观察组给予干扰素联合炎琥宁治疗,比较两组治疗情况。结果经治疗后数据统计显示,观察组治疗总有效率91.30%(42/46)明显高于对照组71.74%(33/46),且观察组患儿症状改善时间、疱疹消退时间、住院时间、口腔溃疡愈合时间均明显由于对照组(P<0.05)。结论干扰素联合炎琥宁在治疗小儿手足口病中可达到较好临床效果,有效减少患儿住院时间与症状、体征改善时间,安全性更高,具有临床应用价值。  相似文献   

17.
目的探讨静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效。方法采用静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗重症病毒性脑炎患儿,并与采用常规对症综合治疗的对照组进行了临床疗效比较。结果观察组患儿中治愈17例,有效4例,总有效率达100.00%;对照组患儿中治愈10例,有效7例,总有效率达85.00%;经统计分析发现观察组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床症状控制时间较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的有力辅助药物,疗效较好,值得临床应用。  相似文献   

18.
目的:探讨治疗小儿手足口病的方法。方法:将2009年1月~2012年1月的120例手足口病患儿分成两组。观察组60例,采用干扰素肌注联合口服蓝芩口服液治疗;对照组60例,给予静点利巴韦林治疗。观察两组患儿用药后临床症状、体征改善时间。结果:观察组经治疗后临床症状、体征改善时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素联合蓝芩口服液治疗手足口病疗效确切,值得推广。  相似文献   

19.
目的探究干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将该院于2015年3月-2016年3月收治的86例手足口病患儿随机分成2组,各43例;对照组给予常规治疗,观察组给予干扰素联合炎琥宁联合治疗,对比两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为95.35%,与对照组69.77%相比明显更高(P0.05)。观察组住院时间、临床症状消失时间与对照组相比明显更短(P0.05)。在不良反应发生率上,观察组为18.60%,与对照组2.33%相比明显更低(P0.05)。结论手足口病患儿给予干扰素及炎琥宁联合治疗效果显著,值得在临床治疗中推广及使用。  相似文献   

20.
目的:分析小儿手足口病合并脑炎应用循证护理的临床护理效果。方法:选取70例手足口病合并脑炎患儿作为研究对象,分成对照组与观察组分别应用常规护理与循证护理,比较两组护理效果。结果:观察组住院时间、并发症发生率、护理满意度等明显优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿手足口病合并脑炎应用循证护理效果理想,能减少并发症,值得推广应用。  相似文献   

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