不同种质资源五味子藤茎酚酸类成分的含量测定

目的:建立高效液相色谱法同时检测五味子藤茎中原儿茶酸、绿原酸、新绿原酸和肉桂酸的含量,并比较不同种质资源五味子藤茎中4种有机酚酸的含量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1‰磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 m L/min,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:不同种质资源间五味子藤茎的有机酚酸类成分含量存在较大差异,其中白果、99-8-7及130-9-6显著优于其他品系。结论:该方法操作简便,可为五味子藤茎的质量控制提供参考,同时为五味子的种质资源收集和品种选育提供理论参考。     

不同种质五味子藤茎中总三萜和总多糖类成分的含量测定

目的测定不同种质五味子藤茎中总三萜和总多糖的含量,并采用聚类分析法进行评价,进而筛选出总三萜和总多糖含量较高的五味子藤茎种质。方法采用紫外-可见分光光度法测定五味子藤茎中总三萜和总多糖类的含量,并以各成分作为指标进行聚类分析。结果不同种质间五味子藤茎的总三萜和总多糖的含量存在较大差异,以总三萜类成分为考察指标,品系17-11-3最佳;以多糖类成分为考察指标,品系94-9-2最佳;聚类分析结果显示品系94-9-2的药材质量较好。结论该两种方法操作简便,准确性强,精密度高,重复性好,可为五味子藤茎的质量控制提供参考,同时为五味子的种质资源评价和品种选育提供理论参考。     

蜂胶总黄酮中阿魏酸与总酚酸的含量测定

目的:建立蜂胶总黄酮中阿魏酸与总酚酸的含量测定方法.方法:阿魏酸采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%乙酸(35: 65),检测波长:313 nm.总酚酸采用分光光度法测定,以原儿茶酸为对照品.结果:阿魏酸线性范围:0.054～0.420 μg,相关系数0.9995.平均回收率为97.90%,RSD=0.80%(n=5).原儿茶酸线性范围:5.75～28.75 μg,相关系数0.9976.平均回收率为97.08%,RSD=0.78%(n=5).结论:本文建立的方法简便、可靠,可作为蜂胶总黄酮的质量控制标准.     

五味子不同部位黄酮和酚酸类成分的含量测定及抗氧化活性

目的:建立超高效液相色谱法测定五味子不同部位中黄酮和酚酸类成分的含量,并研究其体外的抗氧化活性。方法:运用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×5.0 mm,1.7μm),乙腈-0.01磷酸水梯度洗脱,柱温30℃。黄酮类成分检测波长为360 nm,流速0.35 m L·min~(-1);酚酸类成分检测波长为280 nm,流速0.30 m L·min~(-1)。以DPPH和ABTS法对其抗氧化活性进行比较。结果:五味子不同部位中黄酮和酚酸类成分含量差异显著,叶中黄酮类成分的含量,约为藤茎黄酮类成分含量的3.8倍,果实的49.5倍;叶中酚酸类成分的含量,约为藤茎酚酸类成分含量的4.2倍,果实的21.5倍。叶、藤茎的抗氧化活性显著高于果实,叶、藤茎的DPPH自由基清除率分别为果实的8.3倍和4.3倍;ABTS总抗氧化能力分别为果实的2.9倍和1.3倍。结论:五味子不同部位中总黄酮和酚酸成分含量和抗氧化活性具有显著正相关,表明五味子抗氧化活性可能与总黄酮和酚酸类物质的含量有关。该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于五味子药材中黄酮和酚酸类成分的含量测定,同为五味子不同部位的合理应用提供一定的理论依据。     

亚贡叶中总黄酮及总酚酸的含量测定

目的建立亚贡叶总黄酮、总酚酸的含量测定方法。方法利用分光光度计通过测定吸光度计算总黄酮、总酚酸的含量。结果实验建立了总黄酮、总酚酸的标准曲线，测得亚贡叶中总黄酮平均含量为3．2％，RSD=1、4％（n=6）；总酚酸平均含量为4．5％，RSD=1．6％（n=6）。结论建立了亚贡叶的总黄酮、总酚酸含量测定方法，该法简单、快捷，重现性好，可用于亚贡叶的质量控制和定量分析。     

冬葵果中总酚酸的含量测定

目的 建立冬葵果中总酚酸的含量测定方法.方法 采用分光光度法.结果标准曲线方程为Y= 6.479 6X + 0.003 5,r = 0.999 8,n=8.平均回收率为99.18%,RSD为1.54%,符合定量分析要求.结论 该方法灵敏、简便、快速、准确可靠.     

北五味子藤茎多糖的提取及含量测定

目的 从不同品种的北五味子藤茎中提取多糖并测定多糖含量.方法 经脱脂、醇提后,用水提醇沉法提取多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量.结果 五味子藤茎中多糖含量为2.46%～4.44%,平均回收率为100.26%,RSD=1.55% (n=6).结论 不同品种的北五味子藤茎多糖的含量有一定的差异.     

不同采摘期连翘叶中总黄酮、总酚酸含量与 DPPH自由基清除能力的相关性

目的:研究不同采摘时期连翘叶的总黄酮、总酚酸含量的变化及其与清除2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)能力的关系。方法:连翘叶样品粉末脱脂后用60%甲醇超声波提取。采用DPPH自由基清除法评价不同采摘时期连翘叶的抗氧化能力。样品粗提取物总黄酮含量的测定采用亚硝酸钠法,总酚酸含量的测定采用Folin试剂法。采用SPSS 13.0分析软件对数据进行统计学处理。结果:不同采摘时期连翘叶的总黄酮、总酚酸含量以及清除DPPH自由基的能力存在着显著的差异;3月采摘的刚萌发幼叶表现出最高的总黄酮、总酚酸含量以及清除DPPH自由基的能力。相关性研究表明,连翘叶的总黄酮、总酚酸含量与清除DPPH自由基能力均存在显著正相关关系,其相关系数分别为0.886,0.841。结论:3月连翘叶的抗氧化能力和抗氧化物质含量都显著高于其他生长时期连翘叶,这显示从抗氧化方面而言连翘嫩叶刚萌发的时期是最佳的采摘时期,为较好的开发和利用连翘叶提供了理论依据。     

不同产地亚贡叶中总酚酸的含量测定

目的：测定并比较不同产地亚贡叶中总酚酸的含量。方法：利用紫外可见分光光度法通过测定吸光度计算不同产地亚贡叶中总酚酸的含量。结果：不同产地亚贡叶中总酚酸的含量有所差异,产于辽宁鞍山的亚贡叶中总酚酸含量最高,本溪的亚贡叶总酚酸含量次之,一般含量不应少于4.00%。结论：亚贡叶中总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制指标之一。     

宁夏枸杞中总酚酸的含量测定

目的:建立宁夏枸杞中总酚酸的含量测定方法。方法:以绿原酸为对照品,采用分光光度法。结果:绿原酸在1.28～20.5μg·mL-1范围内浓度与吸光度呈现良好的线性关系(R=0.9997),平均回收率为99.6%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确。     

冰糖草中总酚酸的含量测定

目的:建立冰糖草水提液中总酚酸的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6%Fe Cl3-0.9%K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合液为显色剂,在720nm波长处进行冰糖草中总酚酸的含量测定。结果:所测定总酚酸的线性相关系数为0.9995,精密度≤0.99%,平均回收率为99.4%,RSD≤2.31%,重现性好。结论:该方法简便快、准确、稳定,可作为冰糖草总酚酸含量测定的方法。     

柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定

目的:建立柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,测定总黄酮的含量,检测波长为500nm。采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(22:78)为流动相,检测波长为284nm,流速1mL/min。结果:分光光度法测定柑橘总黄酮在8.048～48.288mg/L(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.9%。HPLC法测定橙皮苷在0.01608～0.402g/L(r=1.0000)范围内线性关系良好,加样回收率为101.6%。结论:两种方法均准确、重现性好,适用于柑橘黄酮的质量控制。     

景天三七中没食子酸和总酚酸含量测定

目的:测定景天三七中没食子酸和总酚酸的含量。方法:没食子酸含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件为:流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH3.0)(90∶10),检测波长271 nm,流速1.0 mL/m in。总酚酸的含量测定采用可见分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6?C l3—0.9%K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合溶液为显色剂,在720 nm波长处进行测定。结果:没食子酸分析的线形范围为0.343 0μg~1.200μg(r=0.999 7),平均回收率为97.91%,RSD为1.8%(n=6)。总酚酸分析的线形范围为0.4640~2.320μg/mL(r=0.999 3),平均回收率为99.21%,RSD为2.0%(n=6)。结论:本方法简单快捷,重现性好,可作为景天三七中没食子酸和总酚酸的质控方法。     

Folin-Ciocalteu比色法测定枸杞子中总酚酸的含量

目的:采用Folin-Ciocalteu比色法测定枸杞子中总酚酸的含量。方法:以绿原酸作为对照品,以Folin-Ciocalteu试剂为显色剂,检测波长为761nm。结果:浓度为0.00318～0.0212mg/mL时与吸光度呈良好线性关系,测定方法的平均回收率为100.8%,相对标准偏差(RSD)为0.71%。结论:此法操作简便,准确可靠,为枸杞子药材的质量控制、综合开发利用提供了一定的方法和依据。     

不同来源薰衣草中总黄酮及总多酚含量测定研究

目的 建立测定薰衣草中总黄酮和总多酚含量的方法,比较不同来源薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.方法 采用超声辅助溶剂提取,可见分光光度法测定薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.结果 以芦丁和没食子酸分别作为测定总黄酮和总多酚含量的对照品,分别在浓度18.51~55.54 μg/ml(r=0.9997)和1.98~9.91 μg/ml(r=0.9969)范围内呈良好的线性关系,结果表明,不同来源的薰衣草中总黄酮和总多酚含量具有一定差异.结论 该法简单易行,重现性好,测定总黄酮和总多酚含量稳定、准确,可作为薰衣草总黄酮和总多酚的检测方法.本研究为薰衣草药材及其中成药质量评价提供参考依据.     

穿心莲不同种质材料中总黄酮的含量研究

目的:探讨穿心莲不同种质材料中总黄酮的含量情况,为穿心莲的合理开发利用提供依据。方法:以芦丁为对照品,采用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量。结果:准确测定了不同种质材料中总黄酮的含量,其中广州产穿心莲根、茎、叶、种子中总黄酮的含量分别为2.33、3.03、8.14、0.48 mg/g。结论:穿心莲不同种质材料中均含有黄酮类成分,叶中的总黄酮含量最高。     

HPLC测定北五味子果实、藤茎超临界萃取物中木脂素的含量

 目的 采用HPLC同时测定北五味子果实、藤茎超临界萃取物中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量。方法 采用ODS-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水（75∶25）为流动相,流速：1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果 五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的线性范围分别为0.10～2.00 μg(r=0.999 4)、0.10～2.00 μg(r=0.999 7)、0.12～2.40 μg (r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.11%、101.18%、101.23%（RSD分别为1.57%、2.68%、2.80%)（n＝10）。结论 本方法简便准确、重现性好,能有效测定北五味子果实、藤茎超临界萃取物中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量。     

益气扶正合剂中总皂苷、总黄酮含量的测定

目的:建立益气扶正合剂(YQFZHJ)中总皂苷和总黄酮的含量测定方法。方法:采用D101型大孔树脂分离和纯化合剂中总皂苷,以黄芪甲苷为对照品,5%香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,在450nm波长处测定其含量;总黄酮采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠法显色,以芦丁为对照品,在508nm波长处测定其含量。结果:黄芪甲苷在0.0514~0.4626mg范围内线性关系良好(r=0.9993),样品平均回收率99.72%(RSD=1.57%);芦丁在0.228~1.14mg范围内线性关系良好(r=0.9991),样品平均回收率103.36%(RSD=1.73%)。结论:该法灵敏、准确、快速,可用于益气扶正合剂的质量控制。