甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察与安全性分析

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎的疗效与安全性。方法以2015年2月~2017年3月收治的60例难治性支原体肺炎为研究对象,随机分为对照组、观察组各30例,对照组接受阿奇霉素治疗,在此基础上观察组加以甲泼尼龙治疗,分析两组临床效果、临床症状改善、不良反应。结果观察组总有效率(90.67%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、体温恢复至正常时间、CRP水平、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿,可有效提高治疗效果,改善临床症状,促进患儿康复,安全有效。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响

探究甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿炎症细胞因子的影响。选择收治的难治性支原体肺炎患儿102例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。治疗后,观察组临床疗效、TNF-α、IFN-γ、IL-6、CRP水平[96.08%(25.61±5.61)pg/ml、(40.26±7.21)pg/ml、(28.47±5.89)pg/ml、(50.26±8.43)mg/L]均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。甲泼尼龙联合阿奇霉素能提高难治性支原体肺炎患儿临床治疗效果,降低炎症细胞因子水平,不良反应较低,安全性较高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿疗效观察

目的:探究甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿康复及血清C3、C4水平的影响。方法:选取2018年1月～2019年5月收治的肺炎支原体肺炎患儿86例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各43例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素治疗。比较两组症状消失时间,住院时间,治疗前后血清C3、C4水平,可溶性髓系细胞触发受体1水平及P2X7受体表达情况。结果:观察组症状消失时间、住院时间较对照组短(P0.05);治疗后观察组血清C3、C4水平较对照组低(P0.05);治疗后观察组P2X7受体表达、血清可溶性髓系细胞触发受体1水平均较对照组低(P0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠、糖皮质激素联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿,可降低血清C3、C4水平,减轻炎症反应,促进患儿康复。     

抗生素联合糖皮质激素在重症支原体肺炎中的治疗效果

目的探讨抗生素联合糖皮质激素在重症支原体肺炎中的治疗效果。方法选择本院2017年1月至2019年12月收治的120例重症支原体肺炎患儿,将受试者根据随机数字表法分为两组,对照组和研究组每组各60例,对照组患儿接受阿奇霉素治疗,研究组施行阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组疗效、症状消失时间、住院时间以及免疫功能和炎性因子在治疗前后的改变情况。结果研究组治疗总有效率(95.00%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05),研究组患儿咳嗽、肺啰音、发热消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05),治疗前两组各炎性因子水平无差异(P>0.05),治疗后研究组各炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05),对照组治疗前后各免疫指标比较无统计学差异(P>0.05),研究组治疗后CD4+与CD4+/CD8+显著高于治疗前及对照组,CD8+显著低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论抗生素联合糖皮质激素可有效缓解患儿的临床症状,对机体炎性发挥抑制效果,增强免疫,对促进重症支原体肺炎患儿病情康复具有积极意义。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的疗效及T细胞亚群的影响

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎(Sevsre Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia, SMPP)的效果。方法 选取2022年8月—2023年8月新沂市人民医院收治的80例儿童SMPP患儿作为研究对象,根据随机数表法分成两组,各40例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。比较两组的疗效、症状消失时间、炎性因子、T细胞亚群水平。结果 观察组有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ²=4.804,P<0.05)。观察组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白、降钙素原、白介素-6、CD8⁺水平均低于对照组,CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 糖皮质激素的应用提高了SMPP的疗效,减轻患儿的临床症状,改善患儿的免疫水平。     

联合使用甲泼尼龙和阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床有效性及安全性。方法:对照组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素,研究组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙,观察两组的临床疗效和给药前后的CRP水平。结果:两组的CRP检测值均较治疗前明显降低,研究组下降幅度较对照组更大,差异有统计学意义,P0.05;研究组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:在常规治疗的基础上加用阿奇霉素和甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎效果更为理想,安全性更高。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性研究

目的观察甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性。方法选取周口市中医院2013年1月至2014年12月收治的79例难治性支原体肺炎患儿进行研究,随机数字表法分为治疗组(n=40)与对照组(n=39)。两组患儿入院后均予以对症处理,对照组口服阿奇霉素治疗,治疗组在对照组基础上联用甲泼尼龙,比较两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、体温恢复时间、住院时间及治疗前后C-反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果治疗组治疗有效率为97.5%,明显高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率的比较差异未见统计学意义。两组治疗前CRP水平的比较差异未见统计学意义,治疗组治疗后CRP水平为(13.3±3.9)mg/L,低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);此外,治疗组体温恢复时间与住院时间均短于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效满意,CRP降低幅度大、症状缓解快,安全性高,值得临床借鉴与应用。     

冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将2018年5月~2019年12月收治的110例小儿支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各55例。对照组给予常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、C反应蛋白水平、不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组治疗总有效率为96.36%,高于对照组的78.18%（P＜0.05）;治疗后,观察组胸片恢复、咳嗽减轻、退热、肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组C反应蛋白低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠可降低小儿支原体肺炎炎症水平,快速改善临床症状,提高疗效,且安全性较高。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙对重症支原体肺炎患儿免疫功能及心肌酶谱的影响

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗对重症肺炎患儿免疫功能及心肌酶谱的影响。方法选择2015年1月至2016年6月我院收治的重症肺炎患儿124例,根据入院病历单双号分为观察组和对照组各62例,对照组在常规综合治疗的基础上给予阿奇霉素口服治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予阿奇霉素联合甲泼尼龙口服治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、免疫功能、心肌酶谱等指标。结果观察组肺部啰音、咳嗽、肺部阴影、发热等好转时间以及住院时间均明显短于对照组(P0.05),免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、T淋巴细胞亚群CD_4~+均明显高于对照组,CD_8~+低于对照组(P0.05),谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶、磷酸肌酸激酶同工酶含量明显低于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗有助于迅速缓解重症支原体肺炎患儿临床症状,可能与改善患儿免疫功能、减轻心肌损伤等因素有关。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的 探讨阿奇霉素 与甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠用于儿童肺炎支原体肺炎的 疗效 ,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将临沭县人民医院2021年1月至2022年4月 收治的58例小儿肺炎支原体肺炎患儿 分为参照组与研究组, 均29例。参照组患儿在对症治疗的基础采用阿奇霉素治疗,研究组患儿在对症治疗的基础上采用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗。比较两组患者 治疗效果、炎症因子水平、临床症状消退时间及不良反应发生情况。结果 研究组患儿 治疗总有效率 比参照组 高(P<0.05);治疗后,两组患儿C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平 比治疗前 低,且研究组 比参照组 低(P<0.05);研究组患儿憋喘、发热、肺啰音及咳嗽消失时间均短于参照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素 与甲泼尼龙琥珀酸钠、孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效 好,能 降低患儿炎症因子水平,改善患儿 症状,且药物安全性良好,值得临床应用。     

柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及免疫功能分析

目的探讨柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫功能影响。方法选取我院2015年12月～2018年12月收治的小儿支原体肺炎患儿102例,随机分为对照组和观察组各51例。对照组采用阿奇霉素的治疗,观察组采用柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效,同时应测定CD4+、CD8+、CD4+/CD8+数值,统计两组患儿治疗过程中的不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.08%,对照组为84.31%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、CD8+均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效,能显著增强机体免疫功能,且不良反应少,安全性较高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗支原体肺炎患儿的 效果及安全性观察

目的:探讨支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果及安全性。方法:纳入107例支原体肺炎患儿为研究对象,采用掷币法分为对照组53例和观察组54例。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察两组症状缓解时间、住院时间炎症指标、不良反应。结果:观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组C反应蛋白、白细胞介素-2、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组和对照组均未发生明显不良反应。结论:小儿支原体肺炎在常规治疗基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,可以快速缓解患儿临床症状,改善炎症指标,且不增加不良反应的发生。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床研究

目的 研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床效果。方法 选取2019年1月至2021年12月郑州市第三人民医院收治的60例大叶性肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组疗效、炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),对照组为73.33%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组CRP、IL-8、IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗14 d后,观察组PEF、FVC、FEV1水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿效果确切,可减轻炎症反应,改善肺功能,且具有安全性。     

甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响

目的 探讨甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月在我中心就诊的60例难治性支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、症状缓解与住院时间、不良反应。结果 观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组症状缓解与住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为23.33%,稍高于对照组的20.00%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲泼尼龙联合布地奈德治疗难治性支原体肺炎,临床疗效显著,有利于改善患儿免疫功能和临床症状,且安全可靠。     

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取支原体肺炎患儿70例,将其随机分为两组,每组35例。对照组给予单一的阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对比分析两组临床症状消失时间、临床疗效及不良反应。结果对照组治疗总有效率为77.1%,明显低于观察组的94.3%,差异有统计学意义(P0.05);对照组咳嗽消失时间、胸片阴影消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间均明显长于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为31.4%,明显高于观察组的11.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,可明显改善患儿的症状,促进康复,且不良反应少。     

不同剂量甲泼尼龙辅助治疗重症支原体肺炎患儿的效果对比

目的 探讨2 mg/(kg·d)和8 mg/(kg·d)两种剂量甲泼尼龙用于小儿重症支原体肺炎治疗中的影响。方法选取2019年1月—2020年5月佛冈县妇幼保健院收治的103例重症支原体肺炎患儿为研究对象,以投掷硬币法分为对照组(51例)和观察组(52例)。所有患儿均采用常规治疗,对照组患儿予以2 mg/(kg·d)甲泼尼龙静脉滴注,观察组患儿予以8 mg/(kg·d)甲泼尼龙静脉滴注,比较两组患儿的临床疗效。结果 观察组总有效率为96.15%,明显高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(χ²=9.227,P<0.05)。观察组症状消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为17.65%,观察组为21.15%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿支原体肺炎的治疗中,采用8 mg/(kg·d)甲泼尼龙能够快速的缓解患儿临床症状,提高治疗有效率,且未增加不良反应发生率。     

孟鲁司特联合阿奇霉素对小儿上呼吸道肺炎支原体感染的疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合阿奇霉素对小儿上呼吸道肺炎支原体感染患儿免疫功能指标的影响。方法选取108例支原体感染诱发上呼吸道肺炎患儿,随机分为对照组和研究组各54例。2组患儿均接受常规的基础治疗,在此基础上,对照组患儿接受阿奇霉素治疗,研究组接受孟鲁司特联合阿奇霉素治疗。比较2组患儿临床症状与体征的缓解时间、住院时间及治疗前后免疫功能变化。结果研究组患儿咳嗽消失时间、退热时间、喘憋消失时间、啰音消失时间、住院时间均显著短于对照组(P0.05);治疗后,2组患儿的免疫球蛋白指标IgG及T细胞亚群指标CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患儿的免疫球蛋白指标IgM、IgA及T细胞亚群指标CD8~+水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染效果显著,能有效缓解症状及体征,改善机体免疫功能。     

普米克令舒雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿急性喉炎疗效及血清炎症因子的影响

目的 研讨普米克令舒雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急性喉炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。方法 选取2021年5月至2023年3月我院收治的84例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组于对照组基础上联合雾化普米克令舒治疗。比较两组疗效、喉炎症状消失时间、血清炎症因子水平及机体免疫情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组各项喉炎症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组各项血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组成熟T淋巴细胞（CD3+）、辅助性T淋巴细胞（CD4+）水平均高于对照组,抑制性T淋巴细胞（CD8+）水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 普米克令舒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性喉炎,治疗效果确切,加快症状缓解时间,清除血清炎症因子,改善机体免疫状况。     

糖皮质激素在儿童难治性支原体肺炎中的疗效观察

目的探讨糖皮质激素治疗儿童难治性支原体肺炎的临床效果。方法选取儿童难治性支原体肺炎患儿120例。按照就诊顺序分为研究组(甲泼尼龙琥珀酸钠)与对照组(常规药物治疗)。对比2组治疗效果。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患儿住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组(P0.05)。研究组肺外并发症发生率显著低于对照组(P0.05)。结论采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性支原体肺炎患儿的疗效确切。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果分析

目的探讨应用匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取该院2015年5月至2018年8月收治的肺炎支原体肺炎患儿98例,应用随机数字表法将患儿随机分为研究组与对照组,每组患儿49例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予匹多莫德联合阿奇霉素治疗,治疗结束后,比较两组患儿的临床治疗效果、症状改善情况、治疗前后的淋巴细胞比例及血清炎症因子水平、住院时间以及治疗后的不良反应。结果研究组患儿的治疗有效率为95.92%,显著高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,研究组与对照组CD4+/CD8+、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-13以及IL-6比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患儿的TNF-α、IL-13以及IL-6明显低于对照组患儿,CD4+/CD8+明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗结束后,研究组患儿的住院时间、咳嗽喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及体温恢复正常时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿临床效果确切,能够有效地改善患儿的临床症状,调节患儿的免疫力,降低患儿的炎症因子水平。