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1.
目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法:以2014年6月1日-2015年6月1日本院收治的168例小儿手足口病患儿为研究对象,按照住院先后顺序将其分为观察组与对照组。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿单纯炎琥宁治疗,同时给予观察组患儿干扰素联合炎琥宁治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患儿住院时间、退热时间、手足口疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间均少于对照组(P0.05)。结论:干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病有着较好的临床效果,能缩短患儿住院时间、退热时间、手足口疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间,促使其尽快康复。  相似文献   

2.
目的讨论小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗方案的临床效果。方法现随机选取2015年8月—2016年12月小儿手足口病患者42例,分成实验组21例,对照组21例,对照组患儿仅使用炎琥宁治疗,实验组患儿采用干扰素联合炎琥宁进行治疗,对两组患儿治疗有效率以及症状改善时间进行对比。结果实验组患儿治疗有效率为95.23%,对照组治疗有效率为76.20%,实验组治疗有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);实验组患儿退热时间、手足口疱疹消失时间、空腔疱疹愈合时间以及住院时间均短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病总体治疗有效率较好,能够促进患儿口腔溃疡以及疱疹的恢复,可在临床推广和使用。  相似文献   

3.
目的:观察炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选取63例手足口病患儿随机分成观察组21例(炎琥宁联合干扰素治疗)和对照1组21例(干扰素治疗)、对照组2组21例(炎琥宁治疗),对比三组的治疗效果。结果:观察组在治疗效果、疱疹褪去时间、退烧时间、口腔溃疡痊愈时间、白细胞恢复正常时间和住院天数等各项指标方面与对照组1组和对照2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效显著。  相似文献   

4.
目的探究干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将该院于2015年3月-2016年3月收治的86例手足口病患儿随机分成2组,各43例;对照组给予常规治疗,观察组给予干扰素联合炎琥宁联合治疗,对比两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为95.35%,与对照组69.77%相比明显更高(P0.05)。观察组住院时间、临床症状消失时间与对照组相比明显更短(P0.05)。在不良反应发生率上,观察组为18.60%,与对照组2.33%相比明显更低(P0.05)。结论手足口病患儿给予干扰素及炎琥宁联合治疗效果显著,值得在临床治疗中推广及使用。  相似文献   

5.
目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床应用,评价其治疗效果。方法选取该院2016年2月—2017年3月收治的小儿手足口病92例为研究对象,按照患儿入院顺序分为对照组与观察组各46例,给予对照组患儿常规治疗,所有患儿入院均行常规治疗,在此基础上对照组给予单用炎琥宁治疗,观察组给予干扰素联合炎琥宁治疗,比较两组治疗情况。结果经治疗后数据统计显示,观察组治疗总有效率91.30%(42/46)明显高于对照组71.74%(33/46),且观察组患儿症状改善时间、疱疹消退时间、住院时间、口腔溃疡愈合时间均明显由于对照组(P<0.05)。结论干扰素联合炎琥宁在治疗小儿手足口病中可达到较好临床效果,有效减少患儿住院时间与症状、体征改善时间,安全性更高,具有临床应用价值。  相似文献   

6.
目的对小儿手足口病(HFMD)联用干扰素与炎琥宁治疗的效果进行探析。方法以2016年1月—2018年1月该院收治的92例HFMD患儿纳入观察中,通过数字表法随机分成研究组与对照组,各46例;两组均进行对症治疗,同时对照组应用炎琥宁,研究组则联用炎琥宁与干扰素,均治疗3~5 d,对比两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为95.7%,对照组为80.4%,相比差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿临床症状缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论联用炎琥宁、干扰素治疗小儿HFMD疗效确切,安全性高,值得临床应用。  相似文献   

7.
目的观察干扰素联合炎琥宁在治疗小儿手足口病中的应用,评价其临床疗效。方法设2016年4月-2017年7月间该院收治的手足口病小儿患者86例为研究对象,随机分为对比组与观察组各43例,给予对比组干扰素治疗,观察组则于其基础上加入炎琥宁治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率与对比组比较差异有统计学意义(95.35%vs 76.74%)(P0.05);观察组患儿退热时间、口腔溃疡与疱疹消失时间、住院时间均明显短于对比组(P0.05)。结论干扰素联合炎琥宁应用于小儿手足口病中疗效确切,有助提升临床治疗效果,缩短患儿退热时间、住院时间及症状改善时间,安全性更高,可作为小儿手足口病临床首选治疗方案。  相似文献   

8.
目的对小儿手足口病实施干扰素联合炎琥宁治疗的临床效果进行探讨。方法选取84例小儿手足口病患儿随机分成两组,各42例;对照组给予干扰素治疗,观察组给予干扰素联合炎琥宁治疗,比较探讨两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为95.24%,明显要比对照组的71.43%高(P<0.05)。从退热时间、疱疹消失时间、口腔溃疡愈合时间3项指标来看,观察组均快于对照组(P<0.05);而观察组的住院时间则显著短于对照组(P<0.05)。结论在临床中,干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病具备明显的疗效,具备推广及应用的价值。  相似文献   

9.
目的分析评价干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法该次采取随机数字表法,将2016年2月—2017年2月收治的80例小儿手足口病患儿分成2组;其中,对照组40例单用干扰素治疗,观察组40例则采取干扰素联合炎琥宁治疗,比较两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为,和对照组的比较明显更高(χ~2=12.378,P0.05)。在退热时间、疱疹消失时间、口腔溃疡愈合时间以及住院时间上,观察组均明显快于对照组(t_1=5.432,t_2=5.683,t_3=5.289,t_4=1.24;P1-40.05)。结论在临床中,针对小儿手足口病患儿,实施干扰素联合炎琥宁进行治疗具备显著的疗效;因此,值得采纳及应用。  相似文献   

10.
目的探究干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将该院收治的96例手足口病患儿作为研究对象,入选时间为2015年2月—2017年2月,按随机数字表法分为两组,各48例;对照组患儿给予炎琥宁治疗,观察组患儿给予干扰素及炎琥宁联合治疗,对比两组患儿的治疗有效率及症状消失时间。结果从治疗有效率指标来看,对照组与观察组分别为72.92%及93.75%,两组数据比较差异有统计学意义(P0.05);从症状消失时间指标来看,对照组疱疹消退时间、体温恢复时间及溃疡愈合时间与观察组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论在治疗手足口病患儿的过程中,实行干扰素及炎琥宁联合治疗效果显著,能大大提高治疗有效率,缩短疱疹消退时间、体温恢复时间及溃疡愈合时间,有利于患儿机体康复,因此值得在临床治疗中推广及使用。  相似文献   

11.
刘菁 《双足与保健》2017,(10):116-116
目的该文就干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果进行研究。方法选取该院儿科在2014年10月—2015年10月期间收治的40例小儿手足口病患者,按照随机数字表法分为实验组与参照组,各20例。对实验组患儿采用干扰素联合炎琥宁治疗,对参照组患儿单纯采用炎琥宁治疗,对比两组患儿的治疗总有效率、康复时间及不良反应。结果实验组患儿的治疗总有效率显著高于参照组,退热时间、手足皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间对比参照组更快更短(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病安全又有效,对加快患儿康复速度也有显著帮助,值得推广。  相似文献   

12.
目的:研究干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果,以期为临床诊治提供一定的参考。方法:选取2012年1月-2013年6月间入院诊治的小儿手足口病患者120例,随机分为实验组(60例)和对照组(60例)。其中对照组应用单纯抗病毒治疗,实验组应用干扰素联合炎琥宁治疗,观察两组患者临床疗效与安全性。结果:经治疗后实验组显效47例,好转11例,总有效率为96.66%;对照组显效19例,好转33例,总有效率为86.67%;两组差异显著(P0.05)。同时对照组贫血1例、食欲不振1例、低血糖2例,不良反应发生率为6.67%,实验组出现1例类流感症状,不良反应发生率为1.67%。结论:应用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效显著,安全性高,治疗效果优于单纯抗病毒治疗。  相似文献   

13.
目的:探讨炎琥宁与利巴韦林联合方案治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选择84例小儿手足口病患儿为研究对象,对其相关临床资料进行回顾性分析,对照组患儿用利巴韦林治疗,治疗组在对照组基础上加用炎琥宁治疗,比较两组临床疗效。结果:在退热时间、疱疹消失时间、症状消失时间方面,治疗组患儿均短于对照组(P0.05);在总有效率上,治疗组优于对照组(P0.05);在平均住院时间比较上,治疗组平均住院时间短于对照组(P0.05)。结论:采用炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿手足口病临床疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

14.
《陕西中医》2015,(8):1031-1033
目的:探讨炎琥宁联合重组α-1b干扰素治疗普通型儿童手足口病的临床效果。方法:选择160例普通型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组予炎琥宁10mg/kg静脉滴注,1d1次,同时予重组α-1b干扰素10万IU/kg,1d1次,肌肉注射;对照组予利巴韦林10mg/kg静脉滴注,1d1次,5d为1疗程。结果:对照组总有效率低于治疗组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿手足肛周疱疹结痂、口腔溃疡消失、体温下降时间等临床症状消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:炎琥宁联合重组α-1b干扰素是治疗小儿普通型手足口病的一种有效方法。  相似文献   

15.
目的分析干扰素α-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法选取2015年1月—2017年2月收治的80例手足口病患儿为研究对象,采用随机数字表法分为两组,给予对照组患儿利巴韦林治疗,给予观察组患儿干扰素α-2b联合炎琥宁治疗,对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为0.0%,显著低于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效显著,安全性高,值得广泛推广。  相似文献   

16.
目的研究分析干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果观察。方法选取该院于2016年1月—2017年1月收治的100例小儿手足口患儿为研究对象,对照组患者进行常规治疗,给予干扰素。实验组患者在此基础上给予炎琥宁治疗,10 mg/kg,静脉滴注,1次/d。比较分析实验组与对照组患者发热等临床症状消失时间和临床效果等指标。结果实验组患儿中,2例无效,28例显效,20例患儿痊愈。对照组患儿中,20例显效,13例无效。可得,对照组治疗有效率为74.0%显著低于实验组有效率(96.0%),差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者退热时间为(2.20±0.26)d,显著短于对照组时间(3.90±0.44)d,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率为2.0%,对照组不良反应发生率为16.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果较为理想,安全性较高,能够帮助患者尽快恢复,具有临床推广的意义。  相似文献   

17.
目的:探讨干扰素结合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2013年10月-2014年11月重庆市涪陵区妇幼保健院收治的小儿手足口病患者80例,随机分成两组,每组40例,观察组采用干扰素结合炎琥宁治疗,对照组采用利巴韦林治疗,观察两组治疗效果。结果:对两组患儿进行治疗之后,观察组患儿在用药之后的退热时间、手足口部位的疱疹实际消退时间以及平均住院时间都明显短于对照组,观察组患儿的治疗总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿手足口病患者采取干扰素结合炎琥宁的方法进行治疗,能够有效缩短患儿用药之后手足口部位的疱疹实际消退时间、实际退热时间以及平均住院时间,提高治疗总有效率。  相似文献   

18.
目的:探析炎琥宁联合阿糖腺苷治疗手足口病临床效果。方法:选取2013年7月-2014年6月本院收治的116例手足口病患儿为研究资料,根据患儿家属的意愿将其分为对照组和观察组,每组58例。对照组患儿给予炎琥宁治疗,观察组患儿给予炎琥宁联合阿糖腺苷治疗,对两组患儿的治疗总有效率及临床症状改善情况进行对比分析。结果:观察组的治疗总有效率为96.55%,优于对照组的77.59%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的临床症状改善情况以及住院天数均优于对照组(P0.05)。结论:炎琥宁联合阿糖腺苷治疗手足口病临床效果较为显著,可缩短患儿的住院时间,减轻患儿家属的经济负担。  相似文献   

19.
目的 研究利巴韦林联合炎琥宁治疗手足口病患儿的效果及其对T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 选取重庆市巫山县中医院2019年6月~2020年6月收治的80例手足口病患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组40例.对照组患儿采用炎琥宁治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合利巴韦林治疗,观察两组患儿的临床效果以及...  相似文献   

20.
目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:回顾性分析我院近年来收治的140例手足口病患儿的临床资料。结果:对照组70例患儿,经干扰素治疗,痊愈21例,好转32例,总有效率为75.71%;治疗组70例患儿,经干扰素联合炎琥宁治疗,痊愈45例,好转24例,总有效率为98.57%,明显高于对照组,经统计学比较分析,具有显著性差异,P〈0.05。经统计学比较分析,两组患者不良反应发生情况无明显差异性,P〉0.05。结论:干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效确切,不良反应少,值得推广使用。  相似文献   

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