普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼治疗白内障术后干眼症患者的疗效分析

目的 探究普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼治疗白内障术后干眼症患者的疗效。方法 选取我院2017年10月～2019年4月白内障术后干眼症患者352例,根据治疗方案不同分为观察组(176例,194眼)和对照组(176例,198眼)。对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组给予普拉洛芬滴眼液联合rbFGF联合治疗。对比两组疗效,观察两组治疗前后泪液中炎性因子指标:(肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6),比较两组眼表荧光素染色(FL)评分、基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)情况。结果 观察组治疗总有效率为96.91%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FL低于对照组,SIt高于对照组,BUT长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组泪液中TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 普拉洛芬滴眼液联合r-bFGF滴眼治疗白内障术后干眼症患者,可降低泪液中炎性因子水平,提高泪膜稳定性,减少泪液分泌、角膜损伤,疗效显著。     

针灸、人工泪眼联合治疗干眼症效果观察

目的:回顾性探讨针灸结合人工泪眼对干眼症的治疗效果。方法:选取我院2015年12月~2016年12月收治的干眼症患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组和对照组患者分别采取人工泪眼联合针灸和单纯人工泪眼治疗,比较两组患者双眼Schirmer I试验结果(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、双眼FL染色评分以及患者自觉疗效评价。结果:两组患者自觉症状好转率比较无统计学意义(P>0.05);治疗后3周两组患者SIt、BUT均延长,FL染色评分均下降(P>0.05);停止治疗后3周两组患者在SIt、BUT方面比较差异显著(P<0.05)。结论:针灸结合人工泪眼治疗干眼症的持续效应优于单纯人工泪眼治疗,值得在临床工作中加大推广范围。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的临床效果

目的探讨白内障术后干眼症泪膜采用重组人表皮生长因子(rh EGF)滴眼液联合玻璃酸钠治疗的临床效果。方法选择白内障术后干眼症患者84例,随机将其分为观察组与对照组,每组42例;对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予玻璃酸钠联合rh EGF滴眼液治疗;比较两组治疗2个月后临床效果以及泪液分泌试验长度(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)与角膜荧光素染色评分(FL)。结果观察组临床疗效高于对照组,SIt与FL低于对照组,BUT高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在白内障术后干眼症患者中采用rh EGF滴眼液联合玻璃酸钠治疗能维持泪膜的稳定性,提高临床治疗效果。     

玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果及对泪液TNF-α、IL-6水平影响

目的探究玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的效果及对泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平影响。方法将86例白内障术后干眼症患者用计算机随机数字法分为联合组和对照组各43例。联合组予以玻璃酸钠+rhEGF治疗,对照组予以玻璃酸钠治疗。比较两组疗效,观察治疗前后干眼症状评分、角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)及泪液白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗4周后,两组干眼症状评分、FL评分、泪液IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且联合组低于对照组(P0.05),BUT、SIt则均较治疗前升高,且联合组高于对照组(P0.05)。结论玻璃酸钠联合rh EGF治疗白内障术后干眼症有较好疗效,不仅能有效缓解临床症状,还能减少角膜损伤,增加泪液分泌,有利于泪膜稳定。     

自拟益气养阴活血汤治疗气阴两虚型干眼疗效观察

目的观察自拟益气养阴活血汤治疗气阴两虚型干眼的疗效。方法 62例(85眼)干眼症患者,按随机数表法分为研究组31例(44眼)和对照组31例(41眼),研究组采用自拟益气养阴活血汤治疗,对照组采用常规西药加针刺治疗。治疗1个月后评估疗效;于治疗前及治疗1个月后检查泪液分泌情况[泪液分泌试验(SIt)]、泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)]及角膜上皮细胞完整性[角膜荧光素染色(FL)];比较两组治疗前后干眼问卷评分及中医症状积分差异。结果研究组总有效率大于对照组(P0.05)。治疗1个月后,两组SIt、BUT检查结果均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P0.05); FL评分、干眼问卷评分及中医症状积分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P0.05)。结论自拟益气养阴活血汤联合常规西药治疗气阴两虚型干眼可显著改善患者患眼泪膜稳定性、泪液分泌情况及角膜上皮细胞完整性,减轻临床症状,疗效显著。     

氧雾化联合中药内服治疗干眼症的临床研究

目的对干眼症患者给予氧雾化联合中药内服及人工泪液滴眼进行治疗,分析和探讨其临床疗效。方法按照随机数字表将干眼症患者进行随机分为两组,观察组给予氧雾化联合中药内服及人工泪液滴眼进行治疗,对照组给予人工泪液滴眼治疗,对比观察两组患者的临床疗效并进行统计学分析。结果观察组的治疗有效率为85.71%(36/42),对照组的治疗有效率为65.79%(25/38),两者之间比较差异具有统计学意义(P=0.036)。结论氧雾化联合中药内服及人工泪液滴眼治疗干眼症,可以获得较满意的临床疗效。     

按摩结合人工泪液滴眼对视疲劳相关干眼症患者的疗效分析

目的：探讨视疲劳相关干眼症患者采用按摩结合人工泪液滴眼治疗的临床疗效。方法：选取2020年1月至2022年1月医院收治的82例视疲劳相关干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各41例。对照组采用人工泪液滴眼治疗,研究组采用按摩结合人工泪液滴眼治疗,对比两组临床疗效、症状评分、基础泪液分泌试验（SIt）及生活质量。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗后两组症状（视疲劳、眼干涩、灼烧感、异物感）评分均低于治疗前,且研究组低于对照组（P<0.05）;治疗后两组SIt均高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）;治疗后两组美国国家眼科研究所视觉相关生命质量量表（NEI-VFQ-25）评分均高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）。结论：按摩结合人工泪液滴眼应用于视疲劳相关干眼症患者治疗中,能提高临床疗效,缓解临床症状,改善SIt,促进患者生活质量提升。     

贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼的效果及对患者泪液氧化应激指标的影响

目的：探讨贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠(HA)治疗白内障超声乳化术(CUP)后干眼的效果及对患者泪液氧化应激指标的影响。方法：选取2017 年12 月至2019 年12 月于我院行CUP的患者98例148眼,采用随机数表法分为观察组(49例76眼)和对照组(49例72眼),观察组术后给予贝复舒滴眼液联合HA治疗,对照组术后给予单纯HA治疗。比较两组治疗效果,治疗前后两组泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液中氧化应激指标以及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组(96.05%Vs79.17% ,P<0.05);治疗前两组BUT、SIt、FL评分无统计学差异(P>0.05),治疗后两组BUT、SIt较治疗前均升高(P<0.05),观察组升高更显著(P<0.05),治疗后两组FL评分较治疗前均下降(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05);治疗前两组丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)无统计学差异(P>0.05),治疗后两组MDA、LPO较治疗前均下降(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05);两组均未发生明显不良反应。结论：贝复舒滴眼液联合HA治疗CUP术后干眼症效果好,能改善眼泪膜稳定性及氧化应激反应,无明显不良反应。     

中药熏蒸联合穴位离子导入治疗肝肾阴虚型干眼症的效果观察及护理

目的:观察中药熏蒸联合中药穴位离子导入治疗肝肾阴虚型干眼症的效果。方法:选取2022年1月—8月在我院门诊就诊的肝肾阴虚型干眼症病人92例，按1∶1的比例随机分为观察组和对照组各46例，对照组以人工泪液滴眼联合中药熏蒸治疗，观察组在对照组基础上加用中药穴位离子导入治疗，治疗28 d后观察两组的中医证候总积分、总有效率及泪液分泌试验、泪膜破裂时间和角膜荧光染色评分。结果:治疗后，观察组的总有效率（93.48%）高于对照组（78.26%）；两组中医证候总积分和角膜荧光素染色程度均降低，且观察组低于对照组（P<0.01）；两组泪液分泌试验、泪膜破裂时间均升高，且观察组高于对照组（P<0.01）。结论:中药熏蒸联合中药穴位离子导入治疗肝肾阴虚型干眼症效果显著，有助于提高临床疗效，减轻症状。     

重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响

目的分析重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响。方法选取82例白内障术后干眼症患者,根据术后治疗方式的差异分为联合组42例和单一组40例,联合组采用rhEGF凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗,单一组采用玻璃酸钠滴眼液治疗。对比两组临床疗效,治疗前及治疗2、4周的干眼症状评分。两组均于治疗前及治疗1、3月后进行泪膜厚度测量、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色评分(FL)及泪膜破裂时间(BUT)检测,根据检测结果评估两组内膜结构和稳定性,同时比较治疗前及治疗1、3月后白介素-6(IL-6)、IL-1β及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗2、4周后两组干眼症状评分较治疗前降低,且联合组评分低于单一组(P<0.05)。治疗1、3月后两组泪膜厚度、SIt及BUT升高,FL降低,观察组泪膜厚度、SIt及BUT均高于对照组,FL低于对照组(P<0.05)。治疗1、3月后两组IL-6、IL-1β及TNF-α水平下降,联合组IL-6、IL-1β及TNF-α水平均低于单一组(P<0.05)。联合组临床总有效率高于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组rhEFG凝胶联合玻璃酸钠滴眼液可以有效改善白内障超声乳化术后干眼症患者临床症状、泪膜稳定性及眼液基础分泌量,临床疗效较仅玻璃酸钠滴眼液治疗佳,安全性高,值得临床推广。     

维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症疗效观察

选取2012年8月~2013年8月我院收治的80例干眼症患者,将其分为对照组和试验组各40例。对照组给予人工泪液爱丽治疗,试验组给予人工泪液爱丽联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗,观察对比两组疗效。结果试验组在疗效上明显优于对照组,BUT、FL、SIT等比较明显优于对照组。对干眼症患者采取维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗,疗效显著,值得推广。     

羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果

目的探讨羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果。方法将我院86例糖尿病白内障术后干眼症患者随机分为对照组和联合治疗组,各43例。对照组采用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,联合治疗组采用羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗。比较两组的干眼症状评分、临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分及泪液炎性因子水平。结果治疗前,两组的干眼症状评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的BUT、泪液分泌长度和FL评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组的BUT、泪液分泌长度长于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平下降,且联合治疗组低于对照组(P<0.05)。结论羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果显著,可减轻炎症反应。     

曲伏前列素滴眼液对青光眼患者泪膜功能的影响

目的:探讨青光眼患者使用曲伏前列素滴眼液对泪膜功能的影响。方法:选取2016年10月~2017年6月于我院接受治疗的青光眼患者70例为研究对象,随机分为对照组与观察组各35例。对照组使用马来酸噻吗洛尔滴眼液进行滴眼,观察组使用曲伏前列素滴眼液进行滴眼。对比两组患者治疗前后BUT、FL、SIt等泪膜功能,散光度,视力,眼压及治疗后不良反应发生情况。结果:治疗后观察组视力明显高于对照组,散光度、眼压明显低于对照组,且两组治疗后视力、散光度、眼压与治疗前比较均具有显著性差异(P0.05);观察组BUT、SIt明显低于对照组,FL明显高于对照组,且两组治疗后的BUT、FL、SIt与治疗前比较均具有显著性差异(P0.05);两组治疗后不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:青光眼患者使用曲伏前列素滴眼液进行滴眼治疗后眼压显著降低,视力明显提高,可有效改善患者泪膜功能,且具有较高的安全性。     

针刺联合中药熏蒸治疗干眼症的临床观察

目的观察针刺联合中药熏蒸治疗干眼症的临床疗效。方法选取北京黄寺整形外科医院及河南省鹤壁市中医院2017年7月至2019年7月干眼症患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组采用针刺、中药熏蒸治疗,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗。治疗3个疗程后,观察两组治疗前后泪液分泌试验、泪膜破裂时间评分变化情况。结果观察组有效率为92.5%,对照组有效率为72.5%,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后两组泪液分泌试验、泪膜破裂时间比较,差异有显著性(P<0.05)。结论针刺联合中药熏蒸治疗干眼症的疗效优于人工泪液。     

中医食疗配合中药熏眼治疗干眼症的疗效及预防

目的观察中医食疗配合中药熏眼治疗干眼症的疗效,探讨干眼症的预防措施。方法将69例干眼症患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用两种人工泪液类滴眼液交叉滴眼的治疗方法,治疗组给予中药熏眼配合中医食疗的治疗方案。结果治疗组总有效率88.6%,对照组总有效率61.8%,治疗组明显优于对照组,P0.05。两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验均较治疗前有所提升,均P0.05,但是治疗组提升更加明显,与对照组比较,P0.05。结论中药熏眼配合食疗治疗干眼症有较好的疗效。     

0.05%环孢素滴眼液联合鬼针草雾化治疗干眼症疗效观察

目的:分析研究0.05%环孢素滴眼液联合鬼针草雾化治疗干眼症的临床疗效和安全性。方法:选择我院眼科门诊确诊为干眼症的患者30例随机分三组,观察各组治疗效果,并且分别于用药前(0 d)及用药后1周、1个月、2个月、3个月观察角膜荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)等指标,观察患者用药期间不良反应。结果:三组患者远期疗效(3个月)比较,研究组总有效率(95.00%)明显高于对照1组(80.00%)和对照2组(75.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者在治疗后角膜荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)检查中,研究组各项指标均优于对照1组和对照2组(P<0.05)。研究组和对照1组中各有1例患者用药开始时出现眼部轻微刺激,随后症状消失,无其他明显不良反应,用药安全有效。结论:0.05%环孢素滴眼液联合鬼针草雾化治疗干眼症患者疗效确切,安全可行,有着重要的临床与社会意义。     

中药熏蒸治疗白内障术后干眼症的临床观察

目的:探讨中药熏蒸治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法:将符合诊断标准的60例白内障术后干眼症患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组用玻璃酸钠滴眼液,观察组在用玻璃酸钠滴眼液的基础上联合中药熏蒸,在治疗后1周和1个月时比较两组患者泪液分泌试验(ST)、泪膜破裂时间(BUT)。结果:观察组与对照组在治疗1周时比较ST值及BUT值均无统计学意义(P>0.05),在1个月时两组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药熏蒸配合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的疗效明显优于单纯使用玻璃酸钠滴眼液,值得临床推广应用。     

几丁糖对干眼症患者眼表功能的影响及其疗效分析

目的:研究几丁糖(Medical Chitosan)对干眼症患者眼表功能的影响及其疗效。方法:采用随机取样法,选取2013年8月至2014年8月到我院就诊的100例(200眼)干眼症患者,并对患者的病症资料进行整理研究。然后将所选取的干眼症患者随机分为2组,每组50例(100眼)。观察组采用几丁糖联合人工泪液的方法对患者进行治疗,对照组则采用人工泪液的治疗方法。治疗后,对两组患者均进行随访1~6个月,观察并记录两组患者的眼表功能变化以及泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、Schirmer I试验(Schirmer I test,SIT)、角膜荧光素染色(fluorescein,FL)和视功能评分等指标,最后将两组患者的治疗效果进行比较分析。结果:治疗一段时间后,两组患者BUT时间都明显增加,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者Schirmer I试验值都明显升高,且实验组高于对照组,差异具有显著性意义(P0.05);且两组患者的角膜荧光素染色面积都明显减少,且观察组的染色面积小于对照组,同时两组患者的视功能评分都明显升高,且观察组的视功能评分高于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论:利用几丁糖治疗患者干眼症取得了良好的效果,有助于患者眼部疾病的康复,减少了患者病情加重的概率,能快速使患者恢复正常生活,减少了病患家属的心理负担,值得广泛应用。     

辨证刮痧联合背部拔罐对肝经郁热型干眼症患者的疗效

目的:探讨辨证刮痧联合背部拔罐对肝经郁热型干眼症患者的临床疗效。方法:选取2018年9月1日～2019年6月30日就诊于山东某三甲中医院眼科的77例肝经郁热型干眼症患者,采用随机数字表法分为观察组38例(76眼)和对照组39例(78眼)。对照组使用施图伦滴眼液治疗,4次/d,每次1滴,治疗4周;观察组在对照组基础上采用眼部辨证刮痧联合背部拔罐治疗,每周3次,治疗4周。比较两组治疗前后主观症状评分,泪膜破裂时间、泪液分泌量、角膜荧光素染色情况,中医症状疗效。结果:两组治疗后主观症状评分低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后泪膜破裂时间、泪液分泌量等指标高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);观察组中医症状疗效总有效率高于对照组(P0.05)。结论:使用施图伦滴眼的同时进行眼部辨证刮痧联合背部拔罐治疗肝经郁热型干眼症患者疗效确切。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症75例

目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的临床价值。方法:选取2016年4月~2017年10月我院收治的150例中、重度干眼症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和参考组各75例。参考组采用玻璃酸钠治疗,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于参考组(P0.05);治疗前,SIT值、BUT及FL评分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组SIT值及BUT均高于参考组,FL评分低于对照组(P0.05)。结论:中重度干眼症患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,可有效提高临床疗效,改善临床症状。