芪参益气滴丸联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨芪参益气滴丸(黄芪、丹参、三七、降香)联合尼可地尔对不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将86例患者随机分为对照组(尼可地尔片)和治疗组(芪参益气滴丸联合尼可地尔片),治疗4周后观察对心绞痛疗效、心电图和血脂的影响。结果治疗组临床总有效率为93.02%,心电图总有效率为95.35%;对照组依次为79.07%和81.40%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);此外,治疗组可降低总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)的密度和升高高密度脂蛋白(HDL-C)水平,且与对照组之间的差异具有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论在常规药物治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛能取得更满意的临床效果。     

阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸,治疗6周后观察2组治疗效果。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间及心电图改善情况均优于对照组(P均<0.05),且无明显不良反应。结论阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸联合治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。     

芪参益气滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病不稳定型心绞痛患者的影响和安全性。方法:将60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者均给予硝酸酯类制剂,β受体阻滞剂,阿司匹林肠溶片,调脂药物等常规综合治疗,治疗组在此基础上加服芪参益气滴丸,疗程4周。疗程结束评定中医症候、心电图及心绞痛指标。结果:治疗组心电图及心绞痛改善优于对照组(P0.05);治疗组中医症候改善优于对照组(P0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能改善冠心病不稳定型心绞痛患者的临床症状,提高临床疗效,且无不良反应,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效、安全用药。     

芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗心绞痛临床观察

目的评价芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的的有效性和安全性。方法将符合纳入标准的100例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组(每组50例)。对照组使用单硝酸异山梨酯片治疗;治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸中西药联合治疗,治疗周期为1个月,比较2组临床症状、体征及hs-CRP的变化;比较不同治疗方法对患者前后症状改善情况以及安全性评价。结果观察组的临床总有效率分别为82. 00%,优于对照组的68. 00%(P <0. 05);治疗后2组心绞痛发作频率及持续时间、硝酸甘油用量、hs-CRP明显缓解,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论单硝酸异山梨酯片配合中成药芪参益气滴丸在冠心病不稳定型心绞痛的治疗方面安全有效。     

芪参益气滴丸治疗稳定型心绞痛45例远期疗效观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗稳定型心绞痛的远期疗效及安全性.方法:将89例稳定型心绞痛患者随机分为对照组44例和治疗组45例.对照组给予阿司匹林肠溶片、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类制剂及他汀类药物口服,治疗组在对照组西医治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,随访1年观察两组患者1年内临床事件发生率、心绞痛症状改善情况及左心室EF值变化情况,并观察药物的安全性和不良反应.结果:心绞痛症状改善总有效率治疗组为85.7％,对照组为73.8％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);且两组左心室EF值变化情况比较,治疗组亦优于对照组(P＜0.05).结论:芪参益气滴丸口服治疗稳定型心绞痛有较好疗效.     

通心络胶囊联合芪参益气滴丸治疗顽固性心绞痛的临床疗效

目的 探讨通心络胶囊联合芪参益气滴丸治疗顽固性心绞痛的临床疗效.方法 选择本院2010年3月-2012年3月收治的248例顽固性心绞痛患者,随机分为4组,A组（对照组）63例、B组（通心络胶囊组）62例、C组（芪参益气滴丸组）58例、D组（通心络胶囊联合芪参益气滴丸组）65例.4周后观察并记录患者心绞痛发作次数、发作时硝酸甘油片用量及心电图ST段压低改善情况.结果 B、C组与A组比较,患者较治疗前心绞痛发作次数明显减少,且硝酸甘油用量减少,心电图明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）.D组与B、C组上述指标比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 通心络胶囊联合芪参益气滴丸治疗顽固性心绞痛疗效显著,不良反应少,可明显提高患者生活质量.     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的:本文就芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的应用效果进行分析及探讨。方法:82例冠心病心力衰竭患者,依据入院顺序号分为实验组与参照组,各41例。参照组予以常规西医治疗,实验组在常规西医治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗。比较两组的治疗效果。结果:实验组的治疗总有效率95.12%明显高于参照组78.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组6分钟步行试验(6MWT)、左室射血分数(LVEF)均优于治疗前,且实验组优于参照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭效果理想,可有效改善患者心功能,值得临床推广。     

芪参益气滴丸佐治冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将81例气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组48例和对照组33例,对照组予不稳定型心绞痛的常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用芪参益气滴丸,疗程2个月。观察两组临床症状、心电图、血脂四项以及超氧化物歧化酶(SOD)的变化。结果:治疗后治疗组在心绞痛疗效、心电图改善方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血脂四项、SOD以及治疗后两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型冠心病不稳定型心绞痛安全有效。     

芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭患者氧化应激及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合西药对慢性心力衰竭患者氧化应激及心功能的影响。方法:选取慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组及观察组各50例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上给予芪参益气滴丸口服治疗,比较两组临床疗效、氧化应激指标、心功能及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率、LVEF、SOD水平较对照组高,MMP-9、MPO水平较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合西药可提高慢性心力衰竭临床疗效,减轻氧化应激反应损伤,改善患者心功能,且不增加不良反应率,值得临床推广。     

芪参益气滴丸联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床研究

目的：探讨芪参益气滴丸联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的疗效、动态心电图缺血性ST—T改变的时间及对心脏功能的影响。方法：选择2011年6月-2012年10月在山东省中医院心内科就诊的冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者96例,随机分为芪参西药组、西药对照组和芪参组各32例,芪参西药组采用芪参益气滴丸联合西药治疗,芪参组采用芪参益气滴丸治疗,西药对照组采用西药常规治疗,比较分析3组临床疗效、缺血性ST—T改变的时间及心脏功能指标。结果：芪参西药组总有效率高于芪参组和西药对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）;3组治疗后缺血性ST—T改变的时间均比治疗前明显缩短（P〈0．01）,但芪参西药组缩短程度明显优于芪参组和西药对照组（P〈0．01）;治疗后芪参西药组患者的CO、LVEF、LVESD均比芪参组和西药对照组改善明显,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪参益气滴丸联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏痛心绞痛,可明显提高缺血心肌冠眯血氧供应量,改善心电图和心功能指标,有效改善临床症状,提高患者生存质量。     

芪参益气滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证临床观察

目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证的有效性和安全性。方法选取2017年1月—2018年12月在常州市中医医院确诊为冠心病稳定型心绞痛,中医辨证为气虚血瘀型患者共60例,随机分成芪参益气组和常规治疗组各30例,常规芪参益气组予以标准常规治疗,芪参益气组在常规治疗组的基础上加服芪参益气滴丸,每次0.5 g,每日3次,治疗时间为8周,采用中医证候积分、中文简易疲乏量表(Brief Fatigue Inventory-Chinese version,BFI-C)、西雅图心绞痛量表(Seattle Angina Questionnair,SAQ)评价其疗效,运用血常规、肝肾功能等评价其安全性。结果治疗前2组中医证候积分、中文版简易疲乏量表积分、西雅图心绞痛量表积分无明显差异。治疗后常规治疗组中医证候积分、中文版简易疲乏量表积分、西雅图心绞痛量表积分治疗前后比较无明显变化,芪参益气组各项积分与治疗前比较有明显改善(P0.05),而且2组前后差异变化比较有统计学意义(P0.05)。结论芪参益气滴丸能明显改善冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证患者症状,提高生活质量,无明显不良反应。     

芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心衰临床疗效及心功能指标的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。     

芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病慢性心功能不全临床疗效

目的:探究芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病慢性心功能不全的临床效果。方法:选取我院2013年11月—2014年12月收治的200例冠心病慢性心功能不全患者作为研究对象,随机将其分为对照组与治疗组,对照组患者实施常规方法治疗,治疗组患者采用芪参益气滴丸联合螺内酯进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的治疗总有效率明显优于对照组患者(P0.05)。结论:采用芪参益气滴丸联合螺内酯治疗冠心病慢性心功能不全患者,疗效显著,不良反应较少,值得临床推广。     

缺血性心力衰竭采用芪参益气滴丸治疗的有效性和安全性分析

目的:对采用芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭的有效性和安全性进行分析。方法:选取2010年1月-2013年1月在我院确诊为缺血性心力衰竭的患者120例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组60例和观察组60例,对照组患者给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类药物等常规方法进行治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸进行治疗,比较两组的治疗有效性和安全性。结果:观察组治疗后的总有效率(90.00%)明显好于对照组治疗后的总有效率(65.00%);观察组治疗后的不良反应发生率(14.99%)明显低于对照组治疗后的不良反应发生率(40.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭患者有良好的临床疗效,且安全性高,可以促进患者早日康复,值得在临床中推广应用。     

芪参益气滴丸联合索尼特治疗冠心病心绞痛32例疗效观察

目的:探讨芪参益气滴丸联合索尼特治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:选择62例冠心病心绞痛(胸痹心痛)患者,随机分为2组,治疗组32例,给芪参益气滴丸每次1袋(0.5 g),3次/d;索尼特口服60 mg,1次/d;对照组30例,给予索尼特60 mg,1次/d.4周后对心绞痛、心电图、临床症状进行评估.结果:总有效率治疗组为...     

芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各51例;对照组给予常规地高辛、螺内酯治疗,观察组给予芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗,观察比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后左室射血分数(LEVF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)指标变化。结果:治疗后,总有效率观察组为98.04%,对照组为82.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者LEVF值较治疗前明显升高(P0.05),LVEDD、LVESD值较治疗前明显降低(P0.05);且观察组各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.92%,对照组为21.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于地高辛联合螺内酯治疗,能有效改善心功能,且安全性良好,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛30例

[目的]观察丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛临床疗效。[方法]不稳定型心绞痛60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组在常规治疗的基础上口服尼可地尔片,治疗组加用丹参川芎嗪静脉滴注。[结果]心绞痛疗效,治疗组总有效率为83.3%,对照组为70.0%。心电图疗效:治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.4%,两组相比(P<0.05)。[结论]丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全可靠。     

芪参益气滴丸联合螺内酯对急性前壁心梗的疗效观察

目的：研究芪参益气滴丸联合螺内酯治疗急性前壁心梗患者的疗效及安全性。方法：144例AMl患者随机分为芪参益气滴丸组,螺内酯组、芪参益气滴丸联合螺内酯组和对照组,每组36例。疗程为8周,测定各组患者治疗0d、1周、4周、8用时血浆PIIINP、LN和HA的浓度,并观察患者不良反应情况。结果：住院0d时4组患者血浆LN、HA和PIIINP浓度差异无统计学意义;但治疗1周、4周、8周时检测发现各组患者血浆LN、HA和PIIINP浓度进行性降低且均好于对照组,其中以芪参益气滴丸联合螺内酯组效果最佳,各组均无明显不良反应。结论：芪参益气滴丸联合螺内酯可抑制急性前壁心梗引发的组织胶原修复,且副作用小。     

丹参川芎嗪注射液联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛30例

[目的]观察丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛临床疗效。[方法]不稳定型心绞痛60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组在常规治疗的基础上口服尼可地尔片,治疗组加用丹参川芎嗪静脉滴注。[结果]心绞痛疗效,治疗组总有效率为83.3%,对照组为70.0%。心电图疗效:治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.4%,两组相比(P<0.05)。[结论]丹参川芎嗪联合尼可地尔片治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全可靠。     

尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的：研究尼可地尔与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床疗效差别.方法：将76例不稳定性心绞痛患者随机分为尼可地尔组和硝酸甘油组,分别给予尼可地尔或硝酸甘油治疗,观察两组临床疗效.结果：用药后尼可地尔组心电图改善有效率高于硝酸甘油组,尤其是在用药后48 小时,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者心绞痛发作次数及疼痛持续时间差异无统计学意义（P〉0.05）;两组不良反应总发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：尼可地尔治疗不稳定心绞痛,在心电图改善有效率上优于硝酸甘油,具有很好的安全性.